Тест с ответами по теме «Сестринское дело в трансфузиологии для присвоения второй категории, 1й уровень сложности. Среднее профессиональное образование»

Вашему вниманию представляется Тест с ответами по теме «Сестринское дело в трансфузиологии для присвоения второй категории, 1й уровень сложности. Среднее профессиональное образование» в рамках программы НМО: непрерывного медицинского образования для медицинских работников (врачи, медсестры и фармацевты). Тест с ответами по теме «Сестринское дело в трансфузиологии для присвоения второй категории, 1й уровень сложности. Среднее профессиональное образование» в рамках программы НМО: непрерывного медицинского образования для медицинского персонала высшего и среднего звена (врачи, медицинские сестры и фармацевтические работники) позволяет успешнее подготовиться к итоговой аттестации и/или понять данную тему.

Если хотите проходить тесты быстрее и иметь полный доступ ко всем тестам с ответами по своей специальности, то пользуйтесь НМО тренажером: t.me/nmomed_bot

1. Для исключения неспецифической агглютинации к капле эритроцитов и цоликлонов добавляют:

1) каплю физиологического раствора;
2) сыворотку группы AB(IV);
3) каплю гипертонического раствора натрия хлорида;
4) каплю желатина;
5) нет верного варианта.

2. Перенос данных о группе крови и резус-принадлежности в медицинскую документацию организации, в которой планируется проведение трансфузии донорской крови реципиенту, из медицинской документации других организаций:

1) разрешается, при условии экстренности требующейся трансфузии;
2) перенос данных о групповой и резус-принадлежности пациента из документации прошлых организаций запрещен;
3) разрешается, если данные о групповой и резу-принадлежности взяты из паспорта;
4) разрешается, если в прошлой медорганизации проводилась трансфузия крови без осложнений;
5) разрешается если больной подтверждает словесно данные о группе крови.

3. Свежезамороженная плазма была разморожена для пациента, однако, трансфузия ее не понадобилась. Каков максимальный срок хранения размороженной плазмы, в течение которого можно выдать плазму на переливание другому пациенту?

1) 6 часов при температуре +18 +24℃;
2) 6 часов при температуре +2 +6℃;
3) 12 часов при температуре +18 +24℃;
4) 24 часа при температуре +2 +6℃;
5) 48 часов при температуре +2 +6℃.

4. Контейнеры с остатками каких трансфузионных сред должны храниться после переливания?

1) эритромассы\взвеси;
2) эритромассы\взвеси и плазмы;
3) эритромассы\взвеси и концентрата тромбоцитов;
4) плазмы и концентрата тромбоцитов;
5) всех трансфузионных сред.

5. Возможно ли отказаться от проведения биологической пробы при трансфузии?

1) да, если трансфузия экстренная;
2) да, если при предыдущих трансфузиях не было реакций и осложнений;
3) да, при переливании концентрата тромбоцитов из дозы крови;
4) нет, биологическую пробу необходимо проводить всегда;
5) нет, биологическую пробу необходимо проводить всегда, за исключением переливания криопреципитата.

6. Перед переливанием эритромассы медсестра заметила, что количество компонента крови не соответствует фактически указанному на этикетке контейнера. Как поступить?

1) утилизировать как отходы класса Б;
2) вернуть в ОПК (кабинет переливания крови) с оформлением акта возврата;
3) перелить с разрешения больного;
4) перелить с разрешения главного врача;
5) перелить по решению консилиума.

7. При какой температуре хранятся контейнеры с остатками трансфузионной среды после трансфузии?

1) от +15 до +25°С;
2) от +2 до +6°С;
3) –18°С;
4) не выше –26°С;
5) контейнеры не хранятся, а сразу утилизируются.

8. Как часто контролируется и регистрируется температура в холодильнике, где хранятся цоликлоны?

1) 1 раз в сутки;
2) 2 раза в сутки;
3) 1 раз в неделю;
4) каждые 2 часа;
5) каждые 6 часов.

9. При какой температуре в помещении допускается определять группу крови цоликлонами?

1) от 0 до +35°С;
2) от +5 до +35°С;
3) от +15 до +25°С;
4) от 0 до +50°С;
5) температурный режим не важен.

10. Какой раствор используется для разведения эритромассы перед трансфузией?

1) 5% раствор глюкозы;
2) 10% раствор глюкозы;
3) 0,9% раствор хлорида натрия;
4) 5% раствор глюкозы или 0,9% раствор хлорида натрия;
5) разводить не требуется.

11. Нужно ли определять группу крови цоликлонами в контейнере с компонентами донорской крови?

1) да, обязательно перед трансфузией всех компонентов крови;
2) только перед трансфузией эритроцитсодержащих компонентов;
3) только перед трансфузией плазмы и тромбоконцентрата;
4) только перед трансфузией тромбоконцентрата;
5) только перед трансфузией криопреципитата.

12. Как должна быть разморожена свежезамороженная плазма перед трансфузией?

1) в емкости с водой при температуре +48°С;
2) только с применением специального аппарата для размораживания плазмы и регистрацией процесса в журнале;
3) размораживается самостоятельно при комнатной температуре;
4) в емкости с водой при температуре +48°С с регистрацией процесса в журнале;
5) размораживается самостоятельно при комнатной температуре с регистрацией процесса в журнале.

13. Нужно ли определять группу крови цоликлонами у пациента непосредственно перед трансфузией?

1) да, обязательно перед трансфузией всех компонентов крови;
2) только перед трансфузией эритроцитсодержащих компонентов;
3) только перед трансфузией плазмы и тромбоконцентрата;
4) только перед трансфузией эритроцитсодержащих компонентов и плазмы;
5) определять не требуется, необходимо только свериться с данными определения группы крови в лаборатории.

14. При какой температуре должны храниться цоликлоны и иные реагенты для определения группы крови и резус-принадлежности:

1) от +15 до +25°С;
2) от +2 до +6°С;
3) от +2 до +8°С;
4) –18°С;
5) температура хранения определяется производителем.

15. Как долго нужно хранить контейнеры с остатками трансфузионной среды после трансфузии?

1) 12 часов;
2) 24 часа;
3) 48 часов;
4) 72 часа;
5) контейнеры не хранятся, а сразу утилизируются.

16. Температура хранения свежезамороженной плазмы:

1) 0+2°С;
2) +2+6°С;
3) -10-15°С;
4) -15-20°С;
5) ниже -25°С.

17. Сроки карантинного хранения свежезамороженной плазмы не менее:

1) 30 суток;
2) 90 суток;
3) 120 суток;
4) 180 суток;
5) 365 суток.

18. Температура хранения эритроцитной взвеси:

1) 0+2°С;
2) +2+6°С;
3) +4+10°С;
4) +6+12°С;
5) +15+20°С.

19. Температура хранения тромбоконцентрата:

1) +2+6°С;
2) +10+15°С;
3) +20+24°С;
4) +24+26°С;
5) -10-20°С.

20. Приоритет открытия групп крови принадлежит:

1) И.И. Мечникову;
2) Л. Пастеру;
3) К. Ландштайнеру;
4) Н.И. Пирогову;
5) И.П. Павлову.

21. Международный День донора празднуется в день рождения:

1) И.И. Мечникова;
2) Л. Пастера;
3) К. Ландштайнера;
4) Н.И. Пирогова;
5) И.П. Павлова.

22. Проба с 33% полиглюкином:

1) проводится на плоскости при комнатной температуре;
2) проводится в пробирке при комнатной температуре;
3) проводится на плоскости при t+37°С;
4) проводится в пробирке при t+37°С;
5) не проводится.

23. Трансфузии из одного контейнера нескольким реципиентам:

1) разрешаются;
2) запрещаются;
3) разрешаются при сложившемся дефиците компонентов донорской крови;
4) разрешаются при использовании детям;
5) разрешаются с согласия реципиента.

24. Выберите верное утверждение:

1) биологическая проба проводится при трансфузиях любого компонента крови;
2) биологическая проба не проводится при трансфузии криопреципитата;
3) биологическая проба не проводится при экстренных трансфузиях;
4) биологическая проба не проводится при трансфузии второй и последующих доз;
5) всё неверно.

25. После окончания трансфузии контейнер с оставшейся донорской кровью/компонентами донорской крови сохраняются при t+2+6°С в течение:

1) 12 часов;
2) 24 часов;
3) 36 часов;
4) 48 часов;
5) не должны храниться.

26. Непосредственно перед трансфузией эритроцитсодержащий компонент необходимо:

1) выдержать при комнатной температуре не менее 30 минут;
2) выдержать при комнатной температуре не менее 60 минут;
3) подогреть на водяной бане при t+37°С;
4) подогреть при t не выше +37°С в специальном оборудовании;
5) всё неверно.

27. Раствор ЦФД используется для:

1) патогенредукции;
2) лейкоредукции;
3) отмывания;
4) гемоконсервирования;
5) криоконсервирования.

28. Выберите неправильное утверждение:

1) биологическая проба – предварительная оценка состояния реципиента при внутривенном введении донорской крови и (или) ее компонентов;
2) аутологичная трансфузия – процедура переливания донорской крови и (или) ее компонентов;
3) индивидуальный подбор компонентов донорской крови – совокупность исследований, направленных на выявление у реципиента антител к антигенам компонентов донорской крови в целях определения совместимости донора и реципиента;
4) карантинизация плазмы – хранение плазмы с запретом ее использования до повторного исследования образца крови донора на гемотрансмиссивные инфекции;
5) лейкотромбоцитный слой – часть единицы крови, содержащая концентрат лейкоцитов и тромбоцитов, полученная методом центрифугирования.

29. В норме уровень общего белка:

1) 60-80 г/л;
2) 65-85 г/л;
3) 70-90 г/л;
4) 75-95 г/л;
5) 80-100 г/л.

30. Срок отвода от донации крови по оперативным вмешательствам, в т.ч. искусственному прерыванию беременности:

1) 30 дней;
2) 60 дней;
3) 90 дней;
4) 120 дней;
5) 180 дней.

31. Патогенредукция компонентов крови проводиться с целью:

1) удаления белков плазмы;
2) предотвращения размножения вирусов, бактерий, паразитов;
3) увеличения сроков хранения;
4) удаления вазоактивных веществ и антикоагулянтов;
5) предотвращения разрушения клеточной мембраны.

32. Какой фактор свертывания крови из перечисленных содержит криопреципитат?

1) VIII;
2) III;
3) IV;
4) VI;
5) VII.

33. Компонент крови, содержащий физиологические антикоагулянты

1) тромбоконцентрат;
2) эритроцитная масса;
3) свежезамороженная плазма;
4) лейкоконцентрат;
5) эритроцитная взвесь.

34. При какой температуре хранится эритроцитная взвесь?

1) + 80С … +100С;
2) +40С… +60С;
3) +30С… - +40С;
4) +20С … +30С;
5) +100С … +120С.

35. При какой температуре хранится концентрат тромбоцитов?

1) + 80С … +100С;
2) +40С… +60С;
3) +120С… +180С;
4) +200С … +240С;
5) +100С … +120С.

36. При появлении признаков гемотрансфузионного шока необходимо?

1) отключить систему, удалить иглу из вены;
2) прекратить гемотрансфузии, не удаляя иглу;
3) уменьшить скорость и продолжать гемотрансфузию;
4) продолжить гемотрансфузию и срочно ввести антикоагулянты;
5) продолжить гемотрансфузию и срочно ввести наркотические анальгетики.

37. Сестринское наблюдение после переливания крови включает оценку:

1) пульса и температуры тела;
2) пульса и АД;
3) диуреза и температуры тела;
4) пульса, АД, диуреза и температуры тела;
5) АД, диуреза и температуры тела.

38. Группа крови в которой содержится только агглютинаген В

1) О (I);
2) А (II);
3) B (III);
4) AB (IV).

39. Группа крови в которой содержится только агглютинин бетта

1) О (I);
2) А (II);
3) B (III);
4) AB (IV).

40. Свежезамороженная плазма длительно храниться при температуре

1) – 100С –15 0С;
2) ниже – 250С;
3) –20С – 60С;
4) –150С;
5) –100С.

41. Донорство может быть

1) платным и активным;
2) платным и резервным;
3) безвозмездным и активным;
4) безвозмездным и резервным;
5) безвозмездным и платным.

42. После размораживания свежезамороженная плазма должна быть перелита пациенту в течение:

1) 1 часа;
2) 2 часов;
3) 12 часов;
4) 24 часов;
5) 48 часов.

43. Определять группу крови пациенту перед переливанием крови и ее компонентов

1) не обязательно, если пациенту переливали на кануне кровь (эритроцитную массу);
2) не надо, если данные о группе крови вынесены на лицевую часть истории болезни;
3) не надо, если группа крови определена в день переливания и данные вынесены на лицевую часть истории болезни;
4) обязательно, непосредственно перед каждым переливанием;
5) нет правильного ответа.

44. Оптимальная температура хранения свежезамороженной плазмы после разморозки:

1) + 40С…+60С;
2) + 220С…+24оС;
3) + 370С…+39 0С;
4) + 410С…+43 0С;
5) -2 0С…- 4 0С.

45. Антигены системы резус-фактор содержатся на

1) эритроцитах;
2) тромбоцитах;
3) плазме;
4) лейкоцитах;
5) лимфоцитах.

46. После окончания трансфузии контейнер с оставшейся донорской кровью и (или) ее компонентами хранится в течение:

1) 12 часов;
2) 24 часов;
3) 6 часов;
4) 48 часов;
5) 72 часов.

47. Основной кровотворный орган у взрослого человека:

1) селезенка;
2) тимус;
3) печень;
4) костный мозг;
5) лимфатические узлы.

48. Какой компонент крови человека обладает наиболее выраженным действием на свертывающую систему крови:

1) эритроцитарная масса;
2) концентрат лейкоцитов;
3) плазма;
4) концентрат тромбоцитов;
5) отмытые эритроциты.

49. В случае выявления в образце крови донора маркеров гемотрансмиссивных инфекций, все единицы донорской крови и (или) ее компонентов, заготовленные от этого донора, идентифицируются и:

1) незамедлительно изымаются, признаются непригодными для клинического использования;
2) подлежат хранению в карантинной зоне;
3) изымаются из обращения, бракуются и утилизируются;
4) подлежат облучению и карантинизации до следующей донации указанного донора;
5) решения о пригодности для клинического использования и об изменении статуса донорской крови и (или) ее компонентов принимаются работниками, уполномоченными руководителем организации.

50. Данные о температурном режиме работ холодильников (при хранении донорской крови и (или) ее компонентов в МО) регистрируют в журнале:

1) один раз в день;
2) не реже двух раз в сутки;
3) три раза в день;
4) четыре раза в день;
5) через день.

51. Что обозначает термин «гемотрансмиссивные заболевания»

1) заболевания, полученные вследствие переливания крови;
2) заболевания, полученные вследствие укуса насекомого;
3) заболевания, полученные вследствие оперативного вмешательства;
4) заболевания, полученные вследствие переохлаждения;
5) заболевания, полученные вследствие неправильного питания.

52. Медицинская помощь по профилю "трансфузиология" оказывается в следующих условиях:

1) в стационаре;
2) в консультативно-диагностической поликлинике;
3) в медицинских организациях скорой медицинской помощи;
4) в центре судебно-медицинской экспертизы;
5) в центре гигиены и эпидемиологии.

53. Антикоагулянты прямого действия:

1) гепарин;
2) варфарин;
3) аспирин;
4) магния сульфат;
5) пентоксифиллин.

54. Антикоагулянты непрямого действия:

1) Варфарин;
2) Гепарин;
3) Ривароксабан;
4) Трентал;
5) Аспирин.

55. К компонентам донорской крови относят:

1) эритроциты;
2) альбумин;
3) гемодез;
4) желатиноль;
5) волювен.

56. Приказ Министерства здравоохранения Российской Федерации от 20.10.2020 № 1134н утвердил:

1) порядок оказания медицинской помощи населению по профилю «Трансфузиология»;
2) порядок прохождения донорами медицинского обследования и перечня медицинских противопоказаний (временных и постоянных) для сдачи крови и (или) ее компонентов и сроков отвода, которому подлежит лицо при наличии временных медицинских показаний, от донорства крови и (или) ее компонентов;
3) порядок медицинского обследования реципиента, проведения проб на индивидуальную совместимость, включая биологическую пробу, при трансфузии донорской крови и (или) ее компонентов;
4) формы статистического учета и отчетности № 64 "Сведения о заготовке, хранении, транспортировке и клиническом использовании донорской крови и (или) ее компонентов" и порядка ее заполнения;
5) требования к организации деятельности субъектов обращения донорской крови и (или) ее компонентов по заготовке, хранению, транспортировке донорской крови и (или) ее компонентов, включая штатные нормативы и стандарт оснащения.

57. Постановление Правительства Российской Федерации от 22.06.2019 № 797 утвердило:

1) требования к организации деятельности субъектов обращения донорской крови и (или) ее компонентов по заготовке, хранению, транспортировке донорской крови и (или) ее компонентов, включая штатные нормативы и стандарт оснащения;
2) порядок прохождения донорами медицинского обследования и перечня медицинских противопоказаний (временных и постоянных) для сдачи крови и (или) ее компонентов и сроков отвода, которому подлежит лицо при наличии временных медицинских показаний, от донорства крови и (или) ее компонентов;
3) порядок медицинского обследования реципиента, проведения проб на индивидуальную совместимость, включая биологическую пробу, при трансфузии донорской крови и (или) ее компонентов;
4) порядок оказания медицинской помощи населению по профилю «Трансфузиология»;
5) Правила заготовки, хранения, транспортировки и клинического использования донорской крови и ее компонентов и о признанал утратившими силу некоторых актов Правительства Российской Федерации».

58. Федеральный закон "О донорстве крови и ее компонентов" от 20.07.2012 N 125-ФЗ определил:

1) требования к организации деятельности субъектов обращения донорской крови и (или) ее компонентов по заготовке, хранению, транспортировке донорской крови и (или) ее компонентов, включая штатные нормативы и стандарт оснащения;
2) порядок прохождения донорами медицинского обследования и перечня медицинских противопоказаний (временных и постоянных) для сдачи крови и (или) ее компонентов и сроков отвода, которому подлежит лицо при наличии временных медицинских показаний, от донорства крови и (или) ее компонентов;
3) порядок медицинского обследования реципиента, проведения проб на индивидуальную совместимость, включая биологическую пробу, при трансфузии донорской крови и (или) ее компонентов;
4) конкретные права и обязанности донора;
5) Правила заготовки, хранения, транспортировки и клинического использования донорской крови и ее компонентов и о признанал утратившими силу некоторых актов Правительства Российской Федерации.

59. Какой приказ утверждает правила проведения обязательного медицинского освидетельствования на выявление вируса иммунодефицита человека (ВИЧ-инфекции):

1) Приказ Минздрава России № 1167н от 28.10.2020;
2) Приказ Минздрава России № 1166н от 28.10.2020;
3) Приказ Минздрава России № 1138н от 22.10.2020;
4) Приказ Минздрава России № 1129н от 20.10.2020;
5) Постановление Правительства Российской Федерации № 797 от 22.06.2019.

60. При какой температуре осуществляется транспортировка в лабораторию пробирок с образцами крови в специальном контейнере:

1) от + 2 до +24 С;
2) от + 2 до + 6 С;
3) от + 4 до + 6 С;
4) от + 2 до + 8 С;
5) от + 4 до + 8 С.

61. Максимальное допустимое число донаций крови за один год с даты первой донации у мужчин:

1) 4;
2) 5;
3) 6;
4) 7;
5) 8

62. Максимальное допустимое число донаций крови за один год с даты первой донации у женщин:

1) 5;
2) 4;
3) 6;
4) 7;
5) 3

63. Временное медицинское противопоказание для сдачи крови и (или) её компонентов:

1) масса тела менее 60 кг;
2) масса тела менее 50 кг;
3) масса тела менее 65 кг;
4) масса тела менее 55 кг;
5) масса тела менее 80 кг.

64. Для допуска донора к донации допустимые пределы значений показателей гемоглобина у мужчин:

1) 120 г/ л и более;
2) 130 г/л и более;
3) 105 г/ л и более;
4) 110 г/л и более;
5) 115 г/л и более.

65. Для допуска донора к донации допустимые пределы значений показателей гемоглобина у женщин:

1) 120 г/ л и более;
2) 100 г/л и более;
3) 105 г/ л и более;
4) 110 г/л и более;
5) 101 г/л и более.

66. Интервал между видами донорства в календарных днях: предыдущая донация ПЛАЗМЫ - настоящая донация ПЛАЗМЫ:

1) 30;
2) 31;
3) 20;
4) 14;
5) 60.

67. Интервал между видами донорства в календарных днях: предыдущая донация ПЛАЗМА настоящая донация КОНЦЕНТРАТ ТРОМБОЦИТОВ, ПОЛУЧЕННЫЙ МЕТОДОМ АФЕРЕЗА:

1) 30;
2) 60;
3) 14;
4) 20;
5) 31.

68. Срок временного отвода после приема алкоголя:

1) 72 часа;
2) 24 часа;
3) 18 часов;
4) 48 часов;
5) 12 часов.

69. Критерии отвода по индексу массы тела:

1) менее 18,5 и более 40;
2) менее 18, 5 и более 60;
3) более 18, 5 и менее 40;
4) более 20 и менее 40;
5) менее 18,5 и более 100.

70. Постоянное медицинское противопоказание для сдачи крови донорской и ее компонентов:

1) злокачественные новообразования;
2) t o выше 37oC;
3) ОРВИ;
4) искусственное прерывание беременности;
5) индекс массы тела менее 18,5 и более 40.

71. Возрастные ограничения для плазмафереза:

1) младше 18 – старше 55;
2) младше 18 – старше 60;
3) младше 16 - старше 50;
4) младше 14- старше 35;
5) младше 20- старше 55.

72. После родов кроводача разрешается при отсутствии лактации через:

1) 1,5 года;
2) 1 год;
3) 9 месяцев;
4) 6 месяцев;
5) 2 года.

73. Срок восстановления эритроцитов у донора после кроводачи составляет:

1) 15-20 дней;
2) 25-30 дней;
3) 1 месяц;
4) 2 месяца;
5) 20 – 45 дней.

74. Какой раствор используется для замещения потерянной жидкости при процедуре аппаратного плазмафереза

1) Реополиглюкин;
2) 0,9% NaCl;
3) 4% Цитрат натрия;
4) Полиглюкин;
5) Трисоль.

75. К непосредственному иммунному осложнению после переливания компонентов крови относят:

1) крапивница;
2) бактериальный шок;
3) ОССН;
4) отёк лёгких;
5) гепатит.

76. К острому осложнению после переливания компонентов крови относят:

1) перегрузка железом;
2) паразитарные инфекции;
3) СПИД;
4) гепатит;
5) гемолиз.

77. Из плазмы крови человека готовят

1) полиглюкин;
2) желатиноль;
3) аминокровин;
4) альбумин;
5) реополиглюкин.

78. Группы крови были впервые открыты и описаны

1) Янским в 1907г;
2) Шаттоком в 1900г;
3) Ландштейнером в 1900г;
4) Моссом в 1910г;
5) Ландштейнером в 1901г.

79. При определении группы крови по системе АВО нельзя брать кровь для исследования

1) из пальца;
2) из мочки уха;
3) из раны;
4) из артерии;
5) из вены.

80. Время отсчета реакции агглютинации при определении резус-принадлежности по цоликлонам

1) 2 минуты;
2) 5 минут;
3) 3 минуты;
4) 10 минут;
5) 15 минут.

81. Обязательное медицинское освидетельствование доноров на выявление ВИЧинфекции в РФ проводится

1) 1 раз в три месяца;
2) ежемесячно;
3) 1 раз в шесть месяцев;
4) при каждой донации;
5) 1 раз в год.

82. Температура хранения цоликлонов

1) +4оС… +6оС;
2) 0оС…+5 оС;
3) +18оС… +20оС;
4) + 2оС… + 8оС;
5) -4оС… -6оС.

83. Температура хранения эритроцитной взвеси:

1) 0+2°С;
2) +2+6°С;
3) +4+10°С;
4) +6+12°С;
5) +15+20°С.

84. Проба с 33% полиглюкином:

85. Трансфузии из одного контейнера нескольким реципиентам:

86. Непосредственно перед трансфузией эритроцитсодержащий компонент необходимо:

87. Раствор ЦФД используется для:

1) патогенредукции;
2) лейкоредукции;
3) отмывания;
4) гемоконсервирования;
5) криоконсервирования.

88. Выберите неправильное утверждение:

89. В норме уровень общего белка:

1) 60-80 г/л;
2) 65-85 г/л;
3) 70-90 г/л;
4) 75-95 г/л;
5) 80-100 г/л.

90. Срок отвода по оперативным вмешательствам, в т.ч. искусственному прерыванию беременности:

1) 30 дней;
2) 60 дней;
3) 90 дней;
4) 120 дней;
5) 180 дней.

91. Согласно требований Постановления Правительства РФ №797 от 22 июня 2019г, при взятии крови у донора необходимо обеспечить:

1) присутствие жгут листа в операционной;
2) постоянное перемешивание крови с раствором антикоагулянта (консерванта) в течении всей донации;
3) приток свежего воздуха в операционной;
4) хорошее самочувствие донора;
5) получение максимально возможного объема крови.

92. Выбранное для венепункции место обрабатывается раствором антисептика:

1) 2 раза с интервалом в 30 секунд;
2) 2 раза с интервалом в 1 минуту;
3) 3 раза с интервалом в 30 секунд;
4) 1 раз и оставляется до полного высыхания раствора;
5) 3 раза с интервалом в 1 минуту.

93. Общепринятое обозначение групп крови по системе АВО

1) 1, 2, 3, 4;
2) О, А, В, В, АВ;
3) О(I), А(II), В(III), АВ(IV);
4) I(O), II(A), III(B), IV(АВ);
5) О1, А2, В3, АВ4;
6) o, a, b, ab.

94. В эритроцитах I группы крови содержатся агглютиногены:

1) В;
2) не содержатся;
3) А и В;
4) Д;
5) А.

95. В эритроцитах II группы крови содержатся агглютиногены:

1) А;
2) АВ;
3) не содержатся;
4) Д;
5) В.

96. В эритроцитах III группы крови содержатся агглютиногены:

1) Д;
2) АВ;
3) не содержатся;
4) В;
5) А.

97. В эритроцитах IV группы крови содержатся агглютиногены:

1) не содержатся;
2) А;
3) Д;
4) АВ;
5) В.

98. При повторной венепункции у донора необходимо:

1) сменить иглу для венепункции;
2) сменить контейнер для взятия крови;
3) использовать тот же контейнер и систему;
4) сменить систему для взятия цельной крови полностью;
5) выполнение повторной венепункции запрещено.

99. Для получения полноценных компонентов крови из цельной крови, ток крови вовремя донации не должен превышать более:

1) 15 минут;
2) время не имеет значения;
3) 12 минут;
4) 20 минут;
5) 7 минут.

100. Перед транспортировкой донорских компонентов крови уполномоченным работником Службы крови проверяется:

1) идентификационный номер единицы компонента донорской крови;
2) статус донорской крови и (или) ее компонентов (наличие статуса «пригодный для использования»);
3) внешний вид донорских компонентов крови (отсутствие сгустков и гемолиза в эритроцит содержащих средах, эффект «метели» в концентратах тромбоцитов, отсутствие осадка в размороженной плазме);
4) целостность контейнера единицы компонента (отсутствие протекания; условия хранения
5) все вышеперечисленное.

101. Какая медицинская документация ведется медицинским работником со средним профессиональным образованием в структурном подразделении медицинской организации, осуществляющем клиническое использование донорской крови и (или) ее компонентов:

1) Журнал учета поступления и выдачи донорской крови и (или) ее компонентов для клинического использования в кабинете (отделении) трансфузиологии;
2) Сводная заявка на донорскую кровь и ее компоненты для клинического использования;
3) Журнал учета поступления крови и (или) ее компонентов для клинического использования;
4) Журнал учета переливаний трансфузионных сред;
5) Журнал регистрации переливания крови.

102. Непосредственно перед трансфузией необходимо:

1) определить содержание гемоглобина;
2) измерить температуру тела пациента;
3) измерить АД, пульс, диурез и цвет мочи, оценить состояние пациента;
4) измерить ЦВД, оценить состояние пациента;
5) оценить состояние пациента, измерить температуру тела, АД, пульс, диурез и цвет мочи.

103. Хранение донорской крови и эритроцит содержащих компонентов донорской крови:

1) при температуре +20С -+80С, срок годности 35 дней;
2) при температуре +20С -+80С, определяется используемым антикоагулянтом, добавочным раствором;
3) при температуре +20С -+60С, срок годности 35 дней;
4) при температуре +20С -+60С, определяется используемым антикоагулянтом, добавочным раствором;
5) при температуре +20С -+60С, срок годности 42 дня.

104. Транспортировка донорской крови и эритроцитсодержащих компонентов донорской крови может осуществляться:

1) при температуре не выше +60С;
2) при температуре не выше +80С на протяжении максимального периода транспортировки, равного 24 часам;
3) при температуре не выше +100С на протяжении максимального периода транспортировки, равного 24 часам;
4) при температуре не выше +20С -+60С;
5) при температуре не выше +100С.

105. Разовая доза кроводачи (без учета крови, используемой для обследования) не должна превышать:

1) 350 мл ± 10%;
2) 500 мл ± 10%;
3) 420 мл ± 10%;
4) 450 мл ± 10%;
5) 600 мл ± 10%.

106. При определении группы крови на плоскости температура в помещении должна быть в пределах:

1) +150С -+180С;
2) +200С -+300С;
3) +200С -+250С;
4) +150С -+250С;
5) +180С -+200С.

107. Карантинизация плазмы осуществляется:

1) при температуре ниже -400С в течение не менее 120суток со дня заготовки;
2) при температуре ниже -250С в течение не менее 120суток со дня заготовки;
3) при температуре ниже -250С в течение не менее 180суток со дня заготовки;
4) при температуре ниже -300С в течение не менее 120суток со дня заготовки;
5) при температуре ниже -250С в течение не менее 180суток со дня заготовки.

108. Какие компоненты крови используют для проведения проб на совместимость:

1) эритроциты пациента и плазма донора;
2) эритроциты донора и пациента;
3) плазма пациента и донора;
4) эритроциты донора и сыворотка пациента;
5) тромбоциты донора и сыворотка пациента.

109. Допускается трансфузия неидентичного по системе АВО концентрата тромбоцитов

1) по жизненным показаниям;
2) полученного аферезным методом, с использованием антикоагулянта;
3) полученного аферезным методом, с использованием добавочного раствора;
4) полученного аферезным методом, с использованием лейкоредукции;
5) полученного аферезным методом, с использованием вирусинактивации.

110. Отработанный биоматериал (моча, кровь) НЕ:

1) обеззараживают дезраствором;
2) обеззараживают автоклавированием;
3) сливают в специальную тару;
4) кипятят;
5) засыпают дезсредством.

111. В контейнер с донорской кровью (закончить предложение):

1) допускается введение лекарственных средств по жизненным показаниям;
2) не допускается введение каких-либо лекарственных средств или растворов, кроме 0,9% стерильного раствора натрия хлорида;
3) не допускается введение каких-либо лекарственных средств или растворов;
4) допускается введение преднизолона;
5) допускается введение жаропонижающих средств.

112. Трансфузии донорской крови, эритроцитсодержащих компонентов крови, плазмы и криопреципитата начинают непосредственно после подогревания контейнера не выше:

1) + 250С;
2) + 300С;
3) + 350С;
4) + 370С;
5) + 400С.

113. Биологическая проба проводится:

1) со скоростью 3 мл в минуту первые 20 минут трансфузии;
2) со скоростью 2 мл в минуту первые 15 минут трансфузии, наблюдая за состоянием пациента;
3) трехкратно по 10 мл компонента крови со скоростью 2-3 мл в минуту в течении 3-3,5 минут с интервалом в 3 минуты, наблюдая за состоянием пациента;
4) со скоростью 2 мл в минуту первые 15 минут трансфузии;
5) трехкратно по 5 мл компонента крови, наблюдая за состоянием пациента.

114. Предельный срок хранения концентрата тромбоцитов перед криоконсервацией:

1) не более 6 часов после донации;
2) не более 12 часов после донации;
3) не более 24 часов после донации;
4) не более 2 часов после донации;
5) хранить нельзя, криоконсервируют сразу после получения концентрата тромбоцитов.

115. Предельный срок хранения эритроцитов перед криоконсервацией:

1) не более 24 часов после донации;
2) хранить нельзя, криоконсервируют сразу после донации;
3) не более 5 суток после донации;
4) не более 168 часов после донации;
5) не более 145 часов после донации.

116. При переливании какого компонента крови прогнозируемые осложнения сводятся к минимуму

1) размороженные отмытые эритроциты;
2) эритроцитная взвесь лейкоцитредуцированная;
3) концентрат тромбоцитов, полученный методом афереза;
4) отмытые эритроциты;
5) эритроцитная масса.

117. Соотношение крови донора и сыворотки пациента при выполнении пробы на совместимость по АВО:

1) 1:1;
2) 1:10;
3) 1:2;
4) не имеет значения;
5) 1:5.

118. Какие пробы проводятся перед переливанием криопреципитата:

1) индивидуальная совместимость на плоскости по системе АВО;
2) групповая и резус совместимость;
3) индивидуальная совместимость на плоскости по системе АВО и биологическая;
4) не проводятся;
5) биологическая проба.

119. Максимальный объем плазмы, заготовленный от донора за один календарный год (без учета количества консерванта и крови, взятой для лабораторных исследований) не должен превышать:

1) 8л/год;
2) не ограничивается;
3) 12л/год;
4) 16 л/год;
5) 14 л/год.

120. Основная функция тромбоцитов:

1) выработка тромбопоэтина;
2) участие в реакциях иммунного ответа;
3) перенос белков;
4) поддержание коллоидно-осмотического давления;
5) поддержание гемостаза.

121. Процент людей с резус-положительной кровью:

1) 65%;
2) 50%;
3) 20%;
4) 85%;
5) 95%.

122. Продолжительность жизни эритроцита:

1) 60-110 дней;
2) 120-140 дней;
3) 100-120 дней;
4) 150-250 дней;
5) 30-35 дней.

123. При трансфузии эритроцит содержащих сред лечебный эффект в основном обусловлен действием на организм реципиента:

1) гемостатическим;
2) заместительным;
3) стимулирующим;
4) иммунологическим;
5) реологическим.

124. При невозможности определения группы крови реципиента по системе АВО по жизненным показаниям трансфузия эритроцит содержащих компонентов донорской крови

1) допустима О(I) группы Rh отриц. К отриц;
2) не допустима;
3) допустима АВ(IV) группы Rh отриц. К отриц;
4) допустима О(I) группы Rh положит. К положит;
5) допустима О(I) группы Rh положит. К отриц.

125. Трансфузии эритроцит содержащих сред небезопасны при:

1) наследственных гемолитических анемиях;
2) гипопластической анемии;
3) железодефицитных анемиях;
4) аутоиммунной гемолитической анемии;
5) пернициозной анемии.

126. Сколько атомов железа в молекуле гемоглобина:

1) 1;
2) 2;
3) 3;
4) 4;
5) 5.

127. Применение гемоконсерванта CPD/PAGGSM увеличивает срок хранения эритроцитов до:

1) 42 дней;
2) 49 дней;
3) 21 дня;
4) 56 дней;
5) 2 месяцев.

128. Максимальная суточная доза СЗП определяется:

1) в зависимости от степени и характера нарушений гемостаза;
2) в зависимости от уровня кровопотери;
3) 1200 мл;
4) 1500 мл;
5) в зависимости от массы тела пациента.

129. У донора, во время одной процедуры афереза, при донации двух и более компонентов крови, допускается максимальный суммарный объем эксфузии:

1) не более 600 мл;
2) не более 500 мл;
3) не более 450 мл;
4) не более 750 мл;
5) не более 1000 мл.

130. Укажите нормативный документ, указывающий на возрастные ограничения при допуске к донации 2 единиц эритроцитной массы методом афереза, с указанием верхний границы ограничения:

1) Приказ МЗ РФ №364 от 14.09.2001 «Об утверждении порядка медицинского обследования донора крови и ее компонентов», по достижению 20 лет;
2) Приказ МЗ РФ № 1166н от 28.10.2020 «Об утверждении порядка прохождения донорами медицинского обследования и перечня медицинских противопоказаний (временных и постоянных для сдачи крови и (или) ее компонентов и сроков отвода, которому подлежит лицо при наличии временных медицинских показаний, от донорства крови и (или) ее компонентов», по достижению 25 лет;
3) Приказ МЗ РФ № 1166н от 28.10.2020 «Об утверждении порядка прохождения донорами медицинского обследования и перечня медицинских противопоказаний (временных и постоянных для сдачи крови и (или) ее компонентов и сроков отвода, которому подлежит лицо при наличии временных медицинских показаний, от донорства крови и (или) ее компонентов», по достижению 20 лет;
4) «Инструкция по заготовке тромбоцитов от одного донора методом прерывистого афереза» от 29.05.1995, по достижению 25 лет;
5) Федеральный закон РФ №125-ФЗ от 20.07.2012 «О донорстве крови и ее компонентов», по достижению 18 лет.

131. Аллергическая реакция при трансфузионной терапии не проявляется:

1) повышением температуры тела, тахикардией, одышкой;
2) тошнотой, рвотой;
3) высыпаниями на кожи, кожным зудом;
4) гемолизом, желтухой;
5) одышкой, повышением температуры тела.

132. Данные о температурном режиме работы холодильников (для хранения компонентов крови в отделении ЛПУ) заносятся в регистрационный журнал

1) один раз в неделю;
2) ежедневно 2 раза в день (утром и вечером);
3) ежедневно 1 раз в день;
4) перед разморозкой холодильника.

133. Если при проведении пробы на совместимость крови донора и реципиента произошла реакция агглютинации, это означает, что кровь

1) резус-положительная;
2) совместима;
3) резус-отрицательная;
4) несовместима.

134. Определять группу крови больного перед трансфузией ему компонента крови

1) не обязательно, если у больного накануне была трансфузия эритроцитной массы;
2) не надо, если данные о группе крови вынесены не лицевую часть истории болезни;
3) не надо, если группа крови определена в день переливания и данные вынесены на лицевую часть истории болезни;
4) обязательно, непосредственно перед каждой трансфузией.

135. Разовая доза кроводачи (без учета крови, используемой для анализа) не должна превышать

1) 450 мл ± 10%;
2) 350 мл ± 10%;
3) 300 мл ± 10%;
4) 250 мл ± 10%;
5) 200 мл ± 10%.

136. При определении группы крови АВ0 соотношение испытуемая кровь: стандартная сыворотка должно быть

1) 1:1;
2) 1:2;
3) 1:5;
4) 1:10;
5) 1:20.

137. Какие компоненты используют при проведении пробы на совместимость

1) эритроциты донора и сыворотка больного;
2) эритроциты больного и сыворотка донора;
3) эритроциты больного и эритроциты донора;
4) сыворотка больного и сыворотка донора.

138. При острой сосудистой недостаточности (обморок, коллапс) донору надо придать положение:

1) Полу сидячее;
2) Ровное горизонтальное;
3) Горизонтальное с приподнятой головой;
4) Горизонтальное с приподнятыми ногами.

139. Провести профилактику ВИЧ-инфекции медработнику после аварийной ситуации с ВИЧ-инфицированным пациентом антиретровирусными препаратами следует в период, не позднее:

1) 72 часов;
2) 1 часа;
3) 24 часов;
4) 6 часов;
5) 12 часов.

140. Эритроцит содержащие компоненты должна храниться

1) в холодильнике при t +15 - +20 С;
2) в холодильнике при t+2 + 6;
3) в морозильнике при t -15 -20 С;
4) в холодильнике при t+8 + 12.

141. Резус-отрицательным больным переливать резус-положительную кровь

1) можно, при отсутствии у реципиента отягощенного трансфузионного и акушерского анамнеза;
2) нельзя ни при каких обстоятельствах;
3) можно при отсутствии у реципиента резус-антител;
4) можно, если родственники пациента настаивают.

142. Если при определении резус-фактора экспресс-методом произошла агглютинация, это означает, что кровь

1) резус-отрицательная;
2) не совместима по резус-фактору;
3) резус-положительная;
4) совместимая по резус-фактору.

143. Первичное исследование групповой и резус-принадлежности крови реципиента перед трансфузией компонентов крови проводит:

1) медсестра;
2) лаборант;
3) врач-трансфузиолог, ответственный за организацию трансфузионной терапии в больнице;
4) врач, который будет проводить трансфузию, и прошедший обучение по вопросам трансфузиологии.

144. Если оба родителя являются резус-отрицательными, какую резус-принадлежность может иметь их ребенок:

1) только резус-отрицательную;
2) только резус-положительную;
3) резус-отрицательную или резус-положительную;
4) резус-принадлежность не зависит от резус-принадлежности родителей;
5) ни один из пунктов не верен.

145. При появлении признаков гемотрансфузионного шока не следует:

1) ускорять темп трансфузии и быстро завершать переливание;
2) прекращать гемотрансфузию;
3) вводить антигистаминные препараты;
4) вводить диуретики;
5) вводить глюкокортикоиды.

146. Эритроциты донора для проведения необходимых проб на совместимость берут

1) из «сегмента» донорской магистрали;
2) из контейнера с эритроцит содержащей средой через штуцер контейнера;
3) из контейнера с эритроцит содержащей средой через иглу заполненной системы для переливания;
4) из контейнера с эритроцит содержащей средой через штуцер контейнера или через иглу заполненной системы для переливания;
5) из пальца донора.

147. Техника разморозки свеже замороженной плазмы:

1) водная баня при Т +370 С;
2) с использованием специально предназначенного оборудования для размораживания при Т +370 С;
3) на рабочем столе при комнатной температуре;
4) под струёй воды из-под крана;
5) водяная баня при Т +370 С.

148. При подготовке контейнеров для заготовки крови требуется контроль

1) за сроком годности контейнера;
2) за целостностью первичной упаковки;
3) за целостностью вторичной упаковки;
4) за макроскопической оценкой консерванта;
5) все верно.

149. На какие инфекционные заболевания проводятся тестирование донорской крови:

1) Токсоплазмоз;
2) ВИЧ;
3) Сифилис, ВИЧ, гепатит “В”, гепатит “С”;
4) ВИЧ, гепатит “В”, гепатит “С”, цитомегаловирус.

150. Индивидуальный подбор тромбоцитов рекомендуется осуществлять в случае:

1) У реципиента были 2 и более последовательные трансфузии КТ без клинического эффекта или с повторными реакциями и осложнениями у реципиента;
2) всем;
3) только лицам женского пола в возрасте до 18 лет;
4) только женщинам детородного возраста;
5) реципиентам с несовместимыми трансфузиями в анамнезе.

151. Проба на индивидуальную совместимость методом исследования на плоскости при комнатной температуре проводится при трансфузии:

1) криопреципитата;
2) СЗП;
3) эритроцит содержащих компонентов;
4) концентрата тромбоцитов, полученного методом афереза;
5) концентрата тромбоцитов, полученного методом афереза, в добавочном растворе.

152. Биологическая проба не проводится при трансфузии:

1) концентрата тромбоцитов, полученного методом афереза, в добавочном растворе;
2) концентрата тромбоцитов, полученного методом афереза, лейкоредуцированного;
3) криопреципитата;
4) СЗП;
5) эритроцит содержащих компонентов.

153. Эритроцит содержащие компоненты допускается облучать не позднее чем:

1) через 2 суток после заготовки;
2) через 7 суток после заготовки;
3) через 10 суток после заготовки;
4) через 14 суток после заготовки;
5) через сутки после заготовки.

154. Пробы крови реципиента для определения совместимости и проведения индивидуального подбора берутся до трансфузии не ранее чем

1) за 2 часа;
2) за 6 часов;
3) за 12 часов;
4) за 24 часа;
5) за 1 час.

155. Облученные эритроцит содержащие среды переливаются не позднее чем:

1) через 28 суток после заготовки;
2) через 35 суток после заготовки;
3) через 42 суток после заготовки;
4) через 20 суток после заготовки;
5) через 14 суток после заготовки.

156. При заготовке криопреципитата размораживание свежезамороженной плазмы проводят:

1) при температуре 200С-240С до состояния «талого снега» в течении 10 часов;
2) при температуре 40С-6 0С до состояния «талого снега» в течении 18-20 часов;
3) при температуре 200С-240С до состояния «талого снега» в течении 6 часов;
4) при температуре 00С до состояния «талого снега» в течении 24 часов;
5) при температуре 00С до состояния «талого снега» в течении 18 часов.

157. Срок годности криопреципитата:

1) 36 месяцев с момента заготовки;
2) 36 месяцев (включая срок годности карантинизированной плазмы, из которой заготовлен криопреципитат);
3) 24 месяца (включая срок годности карантинизированной плазмы, из которой заготовлен криопреципитат);
4) 24 месяца с момента заготовки;
5) 12 месяцев с момента заготовки.

158. В показателях безопасности эритроцитной массы или эритроцитной взвеси, полученной методом афереза гемоглобин:

1) не менее 60 граммов в единице;
2) не менее 70 грамм в единице;
3) не менее 40 грамм в единице;
4) не менее 50 грамм в единице;
5) не менее 55 грамм в единице.

159. В показателях безопасности концентрата тромбоцитов, полученных методом афереза, содержание тромбоцитов составляет:

1) не менее 40 мл на 60 х 109 тромбоцитов;
2) не менее 60 мл на 60 х 109 тромбоцитов;
3) не менее 30 мл на 60 х 109 тромбоцитов;
4) не менее 70 мл на 60 х 109 тромбоцитов;
5) не менее 50 мл на 60 х 109 тромбоцитов.

160. Частота контроля показателей безопасности эритроцитарной взвеси лейкоредуцированной:

1) 2 процента заготовленных единиц, но не менее 4 единиц в месяц;
2) 1 процент заготовленных единиц, но не менее 4 единиц в месяц;
3) 1 процент заготовленных единиц, но не менее 4 единиц в 1 раз в 2 месяца;
4) 1 процент заготовленных единиц, но не менее 4 единиц в 1 раз в квартал.

161. Частота контроля VIII фактора в свежезамороженной плазме:

1) 1 раз в 3 месяца;
2) 1 раз в месяц;
3) 1 раз в 6 месяцев;
4) 2 раза в месяц;
5) 1 раз в год.

162. Понятие «аллоиммунные антитела» не означает следующее:

1) антитела, которые формируются в результате несовместимой трансфузии;
2) антитела, которые формируются в результате трансплантации аллогенного костного мозга и аллогенных стволовых клеток;
3) антитела, которые формируются в результате трансфузии, при которой донор и реципиент одно и то же лицо;
4) антитела, которые формируются в результате беременности.

163. Контроль за состоянием реципиента проводится:

1) за 2 часа до начала трансфузии;
2) непосредственно перед началом трансфузии;
3) через 1 час после трансфузии;
4) непосредственно перед началом трансфузии, через 1 час и через 2 часа после трансфузии;
5) через 48 часов после трансфузии.

164. Резус-положительным считается реципиент, у которого в крови выявлен:

1) антиген D;
2) антиген С;
3) антиген Е;
4) антигены с и е;
5) антиген Келл.

165. Резус-отрицательным считается реципиент, у которого в крови отсутствует:

1) антигены А и В;
2) антиген А;
3) антиген В;
4) антиген D;
5) антиген Келл.

166. В экстренных случаях, когда группу крови по системе АВО определить невозможно, допускается переливание:

1) плазмы свежезамороженной любой группы крови системы АВО реципиенту с любой группой крови системы АВО;
2) плазмы свежезамороженной группы O(I) реципиентам с любой группой крови;
3) плазмы свежезамороженной группы АВ(IV) реципиентам с любой группой крови;
4) плазмы свежезамороженной группы В(III) реципиентам с любой группой крови;
5) плазмы свежезамороженной группы A(II) реципиентам с любой группой крови.

167. Плазма свежезамороженная хранится при температуре ниже -- 25ºС в течение:

1) 3-х лет;
2) 2-х лет;
3) 1-го года;
4) 4-х лет;
5) срок хранения определяется видом контейнера для заготовки.

168. Компонентами крови являются:

1) консервированная донорская кровь;
2) плазма;
3) альбумин;
4) антирезусный иммуноглобулин;
5) октаплекс.

169. Перед переливанием компонента крови в лечебном отделении необходимо:

1) убедиться в его пригодности для переливания, проведя макроскопический осмотр содержимого контейнера, проверить герметичность упаковки и правильность паспортизации компонента крови;
2) убедиться в идентичности групповой принадлежности донора и реципиента по системам АВО и резус;
3) при плановой трансфузии эритроцит содержащих сред детям, убедиться в совпадении фенотипов по системе Резус донора и реципиента;
4) сверить данные паспорта упаковки компонента с записью в регистрационных журналах СПК или ОПК;
5) Верно: а, б, в.

170. Запрещается переливание крови и её компонентов, предварительно не исследованных:

1) На ВИЧ-1 и ВИЧ-2;
2) На гепатиты В и С и сифилис;
3) На цитомегаловирус;
4) Верно всё вышеперечисленное;
5) Верно: а и б.

171. Транспортировка компонентов крови осуществляется:

1) только обученным медперсоналом в любых контейнерах с достаточной изотермичностью, если время транспортировки не превышает 30 минут;
2) при условии обеспечения сохранности гемокомпонентов, для чего необходимо избегать встряхивания, ударов и перевертывания;
3) в специальных термоизоляционных контейнерах с использованием сухого льда, или аккумуляторов холода, если время транспортировки превышает 30 минут или транспортировка осуществляется при температуре окружающей среды, превышающей +20 о C;
4) верно всё вышеперечисленное;
5) верно: а и б.

172. При определении группы крови по системе АВО за ходом реакции наблюдают при периодическом покачивании пластинки со смесями реагентов:

1) при использовании цоликлонов и моноклональных антител – 3 минуты;
2) при использовании моноклональных антител – 5 минут;
3) при использовании гемаглютинирующих сывороток 3 минуты;
4) при использовании цоликлонов и моноклональных антител – 10 минут;
5) при использовании цоликлонов и моноклональных антител – 7 минут.

173. При определении группы крови по системе АВО оптимальным для реакции агглютинации является соотношение исследуемых эритроцитов и моноклональных реагентов (цоликлонов):

1) 1 : 1;
2) 1-3 : 10;
3) 2 : 1;
4) 1 : 2;
5) 3 : 1.

174. После окончания переливания контейнер с остатками донорской перелитой гемотрансфузионной среды и пробирка с кровью реципиента, использованная для проведения предтрансфузионных проб подлежат обязательному сохранению в холодильнике:

1) 48 часов, если на гемотрансфузию была реакция;
2) 24 часа;
3) 48 часов;
4) 1 недели;
5) 72 часа.

175. В контейнер с компонентом крови не допускается введение каких-либо медикаментов кроме:

1) реополиглюкина и полиглюкина;
2) 0,9% раствора хлорида натрия;
3) 5% раствора глюкозы и бета-лактамных антибиотиков;
4) все вышеперечисленное верно;
5) альбумина 5%.

176. Срок хранения эритроцит содержащих донорских сред:

1) не превышает 35 дней;
2) не превышает 14 дней;
3) определяется составом консервирующего раствора для заготовки крови и методами дополнительной обработки;
4) составляет 42 дня;
5) не превышает 49 дней.

Ответы: при возникновении сложностей обращайтесь к автору за помощью через Telegram или e-mail.

Если Вы уважаете наш труд и разделяете наши ценности (помощь медицинским работникам), если Вам хочется внести свой вклад в развитие нашего проекта, поддерживайте нас донатами: вносите свой посильный вклад в общее дело пожертвованиями и финансовой помощью. Чем больше у нас будет ресурсов, тем больше мы сделаем вместе для медицинских работников (Ваших коллег).

Сказать спасибо

Каждый тест проходится вручную
Это колоссальный труд авторов
Делаем все, чтобы сохранить Ваше время

Отблагодарить

Отправить ДОНАТ-благодарность с любого банка по СБП на Газпромбанк

+7 903 771-29-51

Спасибо Вам за поддержку!

← Тест с ответами по теме «Лечебный массаж при некоторых повреждениях ОДА (ушибы; растяжения; переломы трубчатых костей, ключицы, лопатки, костей таза; разрыв пяточного сухожилия; повреждения менисков коленного сустава)»↑ Тесты НМО Тест с ответами по теме «Стоматологическая керамика» →