Тест с ответами по теме «Сестринское дело в трансфузиологии для присвоения высшей категории, 3й уровень сложности. Среднее профессиональное образование»

Вашему вниманию представляется Тест с ответами по теме «Сестринское дело в трансфузиологии для присвоения высшей категории, 3й уровень сложности. Среднее профессиональное образование» в рамках программы НМО: непрерывного медицинского образования для медицинских работников (врачи, медсестры и фармацевты). Тест с ответами по теме «Сестринское дело в трансфузиологии для присвоения высшей категории, 3й уровень сложности. Среднее профессиональное образование» в рамках программы НМО: непрерывного медицинского образования для медицинского персонала высшего и среднего звена (врачи, медицинские сестры и фармацевтические работники) позволяет успешнее подготовиться к итоговой аттестации и/или понять данную тему.

Если хотите проходить тесты быстрее и иметь полный доступ ко всем тестам с ответами по своей специальности, то пользуйтесь НМО тренажером: t.me/nmomed_bot

1. Выберите правильное утверждение для донации плазмы:

1) донация плазмы 10 мл/кг массы тела, но не более 650 мл;
2) донация плазмы 10 мл/кг массы тела, но не более 750 мл с учетом консерванта (антикоагулянта), объем плазмы, заготовленной за один календарный год – не более 18 литров;
3) донация плазмы 10 мл/кг массы тела, но не более 650 мл без учета консерванта (антикоагулянта), объем плазмы, заготовленной за один календарный год – не более 17 литров;
4) донация плазмы 10 мл/кг массы тела, но не более 750 мл без учета консерванта (антикоагулянта), объем плазмы, заготовленной за один календарный год – не более 16 литров;
5) донация плазмы 10 мл/кг массы тела, но не более 600 мл без учета консерванта (антикоагулянта), объем плазмы, заготовленной за один календарный год – не более 16 литров.

2. Каковы показания к прямому переливанию донорской крови?

1) клинические и лабораторные признаки гемической гипоксии у пациента;
2) показаний нет;
3) восполнение ОЦК при массивной кровопотере;
4) угнетение иммунитета при хронической анемии;
5) желание пациента.

3. Может ли быть донором дееспособный гражданин 18 лет и старше, имеющий язвенную болезнь 12-перстной кишки?

1) да, может;
2) может, если письменно подтвердит, что всю ответственность неблагоприятных последствий донации при этом заболевании возьмет на себя;
3) может, если обострение купировано более 1 года назад и в настоящее время обострения нет;
4) может, если обострение купировано более 6 месяцев назад и в настоящее время обострения нет;
5) не может.

4. У больного группа крови А(II) Rh-отр., в наличии плазма только А(II) Rh+. Что делать?

1) не переливать;
2) можно перелить;
3) можно перелить только по жизненным показаниям;
4) переливать только по решению консилиума;
5) можно перелить, но не более 1000 мл.

5. Острое поражение легких, связанное с трансфузией вызвано:

1) антителами к антигенам системы Резус, находящимися в донорских компонентах крови;
2) различными антиэритроцитарными антителами, находящимися в донорских компонентах крови;
3) тяжелыми нарушениями гемостаза у пациента;
4) трансфузией компонентов крови на фоне отека легких;
5) HLA-антителами, находящимися в донорских компонентах крови.

6. Согласно Закона о донорстве Российской федерации, иностранный гражданин может быть донором крови в случае:

1) ни при каких обстоятельствах не может;
2) его желания сдать кровь безвозмездно;
3) при наличии документального подтверждения его законного нахождения на территории РФ более 1 года;
4) с разрешения главного врача организации Службы крови;
5) при предъявлении результатов исследований крови на гепатиты В и С, сифилис, ВИЧ сроком давности не более 7 дней.

7. У больного группа крови АB(IV) Rh+, в наличии плазма только O(I) Rh-отр. Что делать?

1) не переливать;
2) можно перелить по жизненным показаниям;
3) можно перелить, но не более 600 мл;
4) можно перелить;
5) можно переливать только по решению консилиума.

8. В отношении развития острого поражения легких, связанного с трансфузией, наиболее опасно переливание:

1) концентрата тромбоцитов в растворе;
2) свежезамороженной плазмы;
3) эритроцитной массы;
4) эритроцитной взвеси;
5) отмытых эритроцитов.

9. У больной группа крови O(I) Rh-отр., в наличии плазма только АB(IV) Rh+. Что делать?

1) не переливать;
2) перелить только по жизненным показаниям;
3) можно перелить, но не более 600 мл;
4) можно перелить;
5) можно переливать только по решению консилиума.

10. Гемолитическая болезнь новорожденных по АВО-системе может развиться, когда:

1) мать О(I), ребенок А(II);
2) мать А(II), ребенок О(I);
3) мать В(III), ребенок О(I);
4) мать АВ(IV), ребенок О(I);
5) мать и ребенок одногруппные.

11. Донор сдал 2 единицы эритроцитной взвеси методом афереза. Через сколько дней он может сдать цельную кровь?

1) через 14 дней;
2) через 30 дней;
3) через 60 дней;
4) через 90 дней;
5) через 120 дней.

12. Донор сдал 2 единицы эритроцитной взвеси методом афереза. Через сколько дней он может сдать тромбоциты методом афереза?

1) через 14 дней;
2) через 30 дней;
3) через 60 дней;
4) через 90 дней;
5) через 120 дней.

13. Донор сдал тромбоциты методом афереза. Через сколько дней он может сдать 2 единицы эритроцитной взвеси методом афереза?

1) через 14 дней;
2) через 30 дней;
3) через 60 дней;
4) через 90 дней;
5) через 60 дней при уровне гемоглобина не менее 145 г/л.

14. Через сколько дней после прививки против коронавируса COVID-19 донор может быть допущен до донации?

1) через 10 дней после первой прививки;
2) через 30 дней после первой прививки;
3) через 10 дней после второй прививки;
4) через 30 дней после второй прививки;
5) через 120 дней после второй прививки.

15. Может ли женщина выполнить донацию 2-х единиц эритроцитной массы/взвеси методом афереза?

1) да, может;
2) нет, не может;
3) может, если концентрация гемоглобина у нее не менее 140 г/л;
4) может, если с предыдущей донации крови прошло не менее 90 дней;
5) может, если с предыдущей донации крови прошло не менее 90 дней и концентрация гемоглобина у нее не менее 140 г/л.

16. Выберите неверное утверждение:

1) для анафилактического шока характерно немедленное развитие после введения нескольких миллилитров гемокомпонентов и отсутствие повышения температуры тела;
2) Негемолитические фебрильные реакции обусловлены наличием в плазме реципиента цитотоксических или агглютинирующих антител, реагирующих с антигенами, фиксированными на мембранах переливаемых лимфоцитов, гранулоцитов, тромбоцитов;
3) крапивницу регистрируют у больных, сенсибилизированных предшествующими гемотрансфузиями или у женщин, имевших в анамнезе повторные беременности с антителами к антигенам плазменных белков, лейкоцитов, тромбоцитов и Ig;
4) синдром TRALI развивается в первые секунды трансфузии любых компонентов и препаратов крови (за исключением альбумина), но чаще всего после переливания эритроцитов, тромбоцитов и СЗП;
5) бактериальный шок развивается вследствие попадания эндотоксина в трансфузионную среду.

17. Валентность железа в продуктах животного происхождения:

1) I;
2) II;
3) III;
4) IV;
5) V.

18. Валентность железа в продуктах растительного происхождения

1) I;
2) II;
3) III;
4) IV;
5) V.

19. У пациента гипохромия и микроцитоз. Можно заподозрить:

1) дефицит витамина В-12;
2) постгеморрагическую анемию;
3) дефицит магния;
4) дефицит железа;
5) вариант нормы.

20. У пациента гиперхромия и макроцитоз. Можно заподозрить:

1) дефицит витамина В-12;
2) постгеморрагическую анемию;
3) дефицит магния;
4) дефицит железа;
5) вариант нормы.

21. Естественные антитела анти-А и анти-В являются:

1) иммуноглобулинами класса А;
2) иммуноглобулинами класса E;
3) иммуноглобулинами класса G;
4) иммуноглобулинами класса М;
5) не являются иммуноглобулинами.

22. Значение показателей безопасности эритроцитной взвеси лейкоредуцированной, гематокрит:

1) 0,3-0,4;
2) 0,4-0,5;
3) 0,4-0,6;
4) 0,5-0,7;
5) 0,6-0,8.

23. Значение показателей безопасности эритроцитной взвеси лейкоредуцированной, остаточное содержание лейкоцитов:

1) менее 1х10*6 клеток;
2) менее 5х10*6 клеток;
3) более 1х10*6 клеток;
4) менее 1х10*9 клеток;
5) не имеет значения.

24. Значение показателей безопасности эритроцитной взвеси лейкоредуцированной, гемоглобин:

1) не менее 30 граммов;
2) не менее 40 граммов;
3) не менее 50 граммов;
4) не менее 60 граммов;
5) не имеет значения.

25. Значение показателей безопасности концентрата тромбоцитов, полученного методом афереза, лейкоредуцированного, остаточное содержание лейкоцитов:

1) менее 1х10*6 клеток;
2) менее 5х10*6 клеток;
3) более 1х10*6 клеток;
4) менее 1х10*9 клеток;
5) не имеет значения.

26. Значение показателей безопасности концентрата тромбоцитов, полученного методом афереза, рН в конце срока годности:

1) не менее 6,1;
2) не менее 6,4;
3) не менее 6,7;
4) не менее 7;
5) не имеет значения.

27. Значение показателей безопасности свежезамороженной плазмы, Фактор VIII:

1) не менее 50 МЕ/100 мл;
2) не менее 60 МЕ/100 мл;
3) не менее 70 МЕ/100 мл;
4) не менее 80 МЕ/100 мл;
5) не имеет значения.

28. Значение показателей безопасности свежезамороженной плазмы, остаточное содержание лейкоцитов:

1) менее 0,1х10*9;
2) менее 0,5х10*6;
3) более 0,1х10*9;
4) более 0,5х10*6;
5) не имеет значения.

29. Выберите неверное утверждение:

1) Наиболее богаты групповыми антигенами и антителами ткани генеративных органов;
2) Групповых антигенов много в слюне, желудочном соке;
3) Групповые антигены существуют только в нерастворенном виде;
4) Несоответствие группы крови не отражается на слиянии гамет и развитии эмбриона;
5) На мембране одного эритроцита человека может содержаться до 10*6 А и В антигенных детерминант.

30. Выберите неверное утверждение

1) Рекомендации по соблюдению различных диет в зависимости от группы крови имеют научное обоснование;
2) Математические, музыкальные и другие способности не зависят от группы крови;
3) Определение группы крови АВО проводят путем идентификации специфических антигенов и антител;
4) При подозрении на спонтанную агглютинацию у лиц с группой крови АВ(IV) проводят контрольное исследование с 0,9% раствором хлорида натрия;
5) Разнородность эритроцитов периферической крови четко верифицируется в гелевом тесте.

31. При нарушении техники переливания крови может развиться осложнение:

1) цитратный шок;
2) анафилактический шок;
3) гемотрансфузионный шок;
4) воздушная эмболия;
5) болевой шок.

32. Наиболее правильная формулировка на дополнительной этикетке плазмы, прошедшей карантинизацию:

1) плазма патогенредуцированная;
2) плазма замороженная карантинизированная;
3) плазма фильтрованная замороженная;
4) карантинизированно 120 суток;
5) плазма карантинизированная 3 месяца.

33. Что такое реакция агглютинации:

1) понижение свертываемости крови;
2) иммунизация крови резус-фактором;
3) свертывание крови внутри сосуда;
4) склеивание эритроцитов;
5) снижение протромбинового индекса.

34. Процедура замораживания плазмы до момента достижения температуры -30оС внутри контейнера с плазмой

1) не должна превышать 30 минут;
2) не должна превышать 45 минут;
3) не должна превышать 60 минут;
4) определяется загрузкой замораживателя;
5) должна быть достаточной для полного замораживания контейнера.

35. Максимальная суточная доза СЗП:

1) зависит от степени и характера нарушений гемостаза;
2) не должна превышать 900 мл;
3) зависти от уровня кровопотери;
4) не должна превышать1200 мл;
5) зависит от массы тела пациента.

36. Допустимый гемолиз в конце хранения отмытых эритроцитов составляет:

1) 0,8%;
2) 1%;
3) 0,5%;
4) 0,1%;
5) 2%.

37. При нарушении асептики при заготовке консервированной крови её инфицирование происходит:

1) простейшими;
2) патогенными микробами;
3) вирусами гепатита "В";
4) сапрофитами из воздуха и окружающей среды;
5) коронавирусом SARS-CoV-2.

38. Идентификационный номер донора это:

1) номер, присваиваемый донации субъектом обращения донорской крови и (или) её компонентов, осуществляющим их заготовку, хранение, транспортировку, для маркировки этим номером всех компонентов крови, полученных на всех этапах обработки компонентов этой донации, а так же образцов крови соответствующего донора;
2) это код, представляющий собой последовательность арабских цифр;
3) номер, присваиваемый донору субъектом обращения донорской крови и (или) её компонентов, осуществляющим их заготовку, хранение, транспортировку, при первом допуске донора к донации, который сохраняется на протяжении всей истории донации;
4) основной документ, удостоверяющий личность;
5) персональный идентификационный номер, являющийся секретным кодом.

39. Переливание отмытых эритроцитов имеет преимущество по сравнению с другими гемотрансфузионными средами, потому что:

1) не влияет на кислотно-основное равновесие;
2) обладает питательным действием;
3) снижает возможность иммунологических реакций и осложнений;
4) не имеет преимущества;
5) имеет более высокий гематокрит.

40. Статус донорской крови и (или) ее компонентов – это

1) период, в течение которого донорская кровь и (или) ее компоненты пригодны для использования;
2) состояние донорской крови или ее компонентов, изменяющееся в зависимости от результатов контроля образца крови донора: «на карантине», «неисследованные», «бракованные», «пригодные для использования» и «для аутологичной трансфузии»;
3) состояние донорской крови, подвергнутой дополнительной обработке рентгеновским облучением или гамма-облучением в дозе 25-50 Грей, направленной на инактивацию донорских лейкоцитов в целях профилактики реакций и осложнений в связи с трансфузией;
4) антигенный состав крови, определяемый по наличию или отсутствию антигенов А и В на эритроцитах и антител анти-А и анти-В в сыворотке крови человека;
5) предварительная оценка состояния реципиента при внутривенном введении донорской крови и (или) ее компонентов.

41. Какое требование к помещениям предъявляется при организации выездной донорской акции на предприятиях

1) асептические условия;
2) помещение класса Г;
3) помещение класса Б;
4) любое помещение, имеющее достаточную площадь, комфортную температуру, влажность и освещение;
5) на усмотрение организатора акции.

42. Данные какого источника информации являются основанием для внесения сведений о группе крови пациента в медицинскую карту стационарного больного?

1) Штамп в общегражданском паспорте;
2) Результат исследования, выполненного в государственном консультативно-диагностическом центре;
3) Данные переводного эпикриза из медицинской организации государственной системы здравоохранения;
4) Результат исследования, выполненного врачом приемного отделении при поступлении пациента, подтвержденный в экспресс-лаборатории медицинской организации, где проходит лечение пациент;
5) Результат исследования, выполненного в иммунно-гематологической лаборатории медицинской организации, где проходит лечение пациент.

43. К электромагнитным методам экстрокорпоральной гемокоррекции относят:

1) ультрафиолетовое облучение крови;
2) гемодиализ;
3) вирусинактивация;
4) радиоактивное облучение;
5) физиотерапия.

44. Если на контейнере с донорской кровью указаны фамилия, имя, отчество (при наличии) и дата рождения - это означает:

1) ФИО и дата рождения реципиента;
2) ФИО и дата рождения донора;
3) ФИО и дата рождения ответственного сотрудника за заготовку крови;
4) кровь предназначена для аутологической трансфузии;
5) надпись внесена ошибочно.

45. Пулирование это:

1) объединение идентичных продуктов индивидуальных донаций;
2) разделение продуктов индивидуальных донаций;
3) объединение компонентов крови одного донора от разных донаций;
4) кровь взятая от донора предназначенная для исследования.

46. Что означает d в обозначении фетотипа резус-фактора

1) Наличие антигена d;
2) Кадровый донор;
3) Положительный резус-фактор;
4) Отсутствие антигена D;
5) Отсутствие антиэритроцитарных антител.

47. В случае выявления реакций и осложнений в связи с трансфузией информация предоставляется в:

1) Роспотребнадзор;
2) Федеральное Медико-биологическое агентство России;
3) Министерство здравоохранения;
4) Прокуратуру региона;
5) Росздравнадзор.

48. В течение какого срока руководитель медорганизации обязан представить специальное извещение о реакциях в ту организацию службы крови, чей "продукт" вызвал реакцию или осложнение:

1) 24 часа;
2) 48 часов;
3) в течение 2 рабочих дней;
4) 72 часа;
5) в течение 3 рабочих дней.

49. Медицинская помощь по профилю "трансфузиология" оказывается:

1) медицинскими организациями и иными организациями, осуществляющими медицинскую деятельность, имеющими соответствующую лицензию на медицинскую деятельность;
2) медицинскими организациями и иными организациями, осуществляющими медицинскую деятельность, имеющими соответствующую лицензию на специализированную, в том числе высокотехнологичную помощь;
3) многопрофильными стационарными лечебными учреждениями;
4) медицинскими организациями и иными организациями, осуществляющими медицинскую деятельность, имеющими лицензию на осуществление медицинской деятельности, включая работы (услуги) по трансфузиологии;
5) медицинскими организациями и иными организациями, осуществляющими медицинскую деятельность, имеющими соответствующую лицензию на первичную медико-санитарную помощь.

50. К эритроцитным компонентам с малым сроком хранения относят:

1) Эритроцитная взвесь без ЛТС;
2) Отмытые эритроциты;
3) Эритроциты, полученные путем афереза;
4) Эритроцитная масса;
5) Эритроцитная взвесь лейкоредуцированная.

51. Совместимость донора и взрослого реципиента по системе АВ0 можно не учитывать при трансфузии:

1) отмытых эритроцитов;
2) криопрецититата;
3) эритроцитной взвеси без лтс;
4) аферезного концентрата тромбоцитов на добавочном растворе;
5) эритроцитов, полученных аферезным методом.

52. К постоянным отводам от сдачи крови и ее компонентов относят:

1) анемию;
2) отсутствие любого органа;
3) прием анальгетиков;
4) язвенную болезнь в стадии стойкой ремиссии;
5) повышение АЛТ.

53. Перед переливанием компонентов крови определение группы крови и резуспринадлежности донора и реципиента проводит:

1) ответственный трансфузиолог стационара;
2) врач, проводящий трансфузию;
3) операционная медсестра;
4) анестезистка;
5) лечащий врач реципиент.

54. Какие из предложенных эритроцитов оптимальны для плановой трансфузии пациенту с фенотипом ССЕе:

1) Ссее;
2) ССее;
3) СсЕе;
4) любые;
5) ссее.

55. Какие из предложенных эритроцитов оптимальны для плановой трансфузии пациенту с фенотипом СсЕе:

1) Ссее;
2) ССее;
3) СсЕе;
4) любые;
5) ссее.

56. При невозможности определения группы крови пациента по системе АВО, по жизненным показаниям, допустима:

1) трансфузия эритроцитсодержащих компонентов донорской крови О(I) группы, резус отрицательных и Келл отрицательных;
2) трансфузия плазмы свежезамороженной и криопреципитата AB(IV) группы крови;
3) допустима трансфузия концентрата тромбоцитов, полученного с использованием добавочного раствора, заготовленного от донора с любой группой крови по системе АВО;
4) возможна трансфузия концентрата тромбоцитов АВ(IV) группы крови, заготовленного методом афереза;
5) верны все вышеперечисленные варианты ответов.

57. В контейнер с любым гемокомпонентом недопустимо введение каких-либо лекарственных средств (растворов), кроме:

1) реополиглюкина;
2) антибиотиков широкого спектра действия;
3) альбумина с концентрацией 10% и 20%;
4) растворов Рингера и Рингера Локка;
5) 0,9% (физиологического) раствора хлорида натрия.

58. Биологическая проба проводится:

1) независимо от объема и скорости переливания компонентов донорской крови;
2) не проводится при трансфузии криопреципитата;
3) при необходимости трансфузии нескольких единиц компонентов донорской крови, перед трансфузией каждой новой единицы;
4) выполняется, в том числе, при экстренной трансфузии;
5) верно всё вышеуказанное.

59. Биологическая проба проводится и фиксируется в протоколе трансфузии

1) Ответственным трансфузиологом;
2) Медицинской сестрой, прошедшей подготовку по переливанию крови;
3) Врачом, проводящим трансфузия;
4) Врачом клинико-лабораторной диагностики;
5) Медицинской сестрой кабинета переливания крови.

60. Методы получения плазмы крови:

1) центрифугирование консервированной донорской крови;
2) дискретный плазмаферез;
3) аппаратный плазмаферез;
4) верно всё вышеперечисленное;
5) верно 1 и 2.

61. При трансфузии плазмы свежезамороженной:

1) допускается переливание из одного контейнера нескольким больным, если объём трансфузии каждому из них меньше объёма контейнера с плазмой;
2) запрещается переливать плазму из одного контейнера нескольким больным;
3) необходимо выполнение биологической пробы;
4) верно 2 и 3;
5) верно 1 и 3.

62. Размораживание свежезамороженной плазмы проводится:

1) с использованием специально предназначенного оборудования для размораживания;
2) оттаивается в водяной бане при температуре 37о С;
3) непосредственно перед переливанием;
4) размораживается в воде с температурой 37о С;
5) верно 1 и 3.

63. При развитии анафилактического шока во время трансфузии плазмы свежезамороженной необходимо незамедлительно:

1) прекратить дальнейшее введение плазмы;
2) применить в первую очередь адреналин;
3) применить преднизолон, затем применять антигистаминные средства;
4) верно всё вышесказанное;
5) верно 1 и 3.

64. Переливание сразу многих доз криопреципитата:

1) безопасно;
2) не вызывает гиперфибриногенемию;
3) может привести к гиперфибриногенемии и вызвать тромботические осложнения;
4) верно 1 и 3;
5) верно 1 и 2.

65. При переливании криопреципитата и плазмы свежезамороженной:

1) необходима совместимость по системе АВО;
2) нет необходимости в совместимости по системе АВО;
3) не соблюдается совместимость по резус-принадлежности у взрослых реципиентов;
4) соблюдается совместимость по резус-принадлежности у детей;
5) верно 1, 3 и 4.

66. Терапевтически значимое количество тромбоцитов может быть получено:

1) из дозы крови от одного донора;
2) из дозы крови от 6-10 доноров, идентичных по групповой и резус-принадлежности, путём пулирования;
3) тромбоцитаферезом от одного донора с помощью сепараторов, работающих в постоянном потоке;
4) верно всё;
5) верно 2 и 3.

67. Пара «донор-реципиент» при переливании тромбоцитного концентрата:

1) должна быть совместима по антигенам системы АВО;
2) несовместимость по АВО снижает эффективность переливания донорских тромбоцитов;
3) допустимо переливание донорских тромбоцитов О(I) группы, полученных с использованием добавочного раствора, реципиентам других групп крови;
4) в экстренной ситуации допустимо переливание донорских тромбоцитов АВ(IV) группы, полученных методом афереза, реципиентам других групп крови;
5) верно всё вышеперечисленное.

68. Непосредственным осложнением переливания компонентов крови могут являться:

1) крапивница и анафилактический шок;
2) острый гемолиз неиммунного генеза;
3) аллоиммунизация антигенами эритроцитов, лейкоцитов, тромбоцитов, плазмы;
4) острый внутрисосудистый гемолиз;
5) верно 1, 2, 4.

69. Если больной находится в сознании, то первыми признаками острого гемолиза, вызванного несовместимостью эритроцитов донора и плазмы реципиента по АВО, являются:

1) изменения субъективного статуса реципиента: появление болей в груди, животе, пояснице, крестце, чувство жара, кратковременное возбуждение;
2) падение АД, снижение интенсивности диуреза, вплоть до анурии;
3) желтуха;
4) холодный пот;
5) внезапная слабость.

70. Наиболее характерными признаками переливания бактериально загрязненной гемотрансфузионной среды являются:

1) резкое и значительное повышение температуры;
2) пятнистая слабо выраженная гиперемия всех кожных покровов;
3) выраженная гиперемия верхней половины туловища;
4) верно всё вышесказанное;
5) верно 1 и 2.

71. Отличительными чертами анафилактического шока, обусловленного переливанием крови и её компонентов, являются:

1) внезапное острое падение АД и высокая тахикардия после переливания нескольких мл. крови, или её компонентов;
2) медленное, но неуклонное снижение АД с ростом тахикардии после переливания первых 30- 40 мл гемотрансфузионной среды, выраженная гипертермия;
3) отсутствие повышения температуры, появление непродуктивного кашля, бронхоспазма, тошноты, рвоты, спастических болей в животе, оглушение вплоть до потери сознания;
4) верно 1 и 3;
5) верно всё вышеуказанное.

72. Состояние донорской крови или ее компонентов, изменяющееся в зависимости от результатов контроля образца крови донора: "на карантине", "неисследованные", "бракованные", "пригодные для использования" и "для аутологичной трансфузии" это:

1) статус донорской крови и (или) ее компонентов;
2) срок годности донорской крови и (или) ее компонентов;
3) срок хранения донорской крови и (или) ее компонентов;
4) карантинизация донорской крови и (или) ее компонентов;
5) срок использования донорской крови и (или) ее компонентов.

73. Понятие группы крови по системе АВ0 означает:

1) антигенный состав крови, определяемый по наличию или отсутствию антител анти-А и антиВ в сыворотке крови человека;
2) антигенный состав крови, определяемый по наличию или отсутствию антигенов A и B на эритроцитах;
3) антигенный состав крови, определяемый по наличию или отсутствию антигенов A и B на эритроцитах и антител анти-А и анти-В в сыворотке крови;
4) наличие или отсутствие на эритроцитах антигена е и с;
5) наличие или отсутствие на эритроцитах антигена Kell.

74. По классификации групп крови в системе АВ0 первая группа крови 0(I) характеризуется:

1) отсутствием эритроцитарных антигеннов;
2) наличием в эритроцитарной оболочке антигена типа А;
3) присутствием в клеточной мембране эритроцитов антигена типа В;
4) нахождением в плазматической оболочке красных кровяных телец антигенов типов А и В;
5) нахождением в плазматической оболочке красных кровяных телец антигенов типов А2.

75. По классификации групп крови в системе АВ0 вторая группа крови А(II) характеризуется:

1) отсутствием эритроцитарных антигеннов;
2) присутствием в клеточной мембране эритроцитов антигена Келл;
3) присутствием в клеточной мембране эритроцитов антигена типа В;
4) нахождением в плазматической оболочке красных кровяных телец антигенов типов А и В;
5) наличием в эритроцитарной оболочке антигена типа А.

76. По классификации групп крови в системе АВ0 третья группа крови В(III) характеризуется:

1) отсутствием эритроцитарных антигеннов;
2) присутствием в клеточной мембране эритроцитов антигена Келл;
3) нахождением в плазматической оболочке красных кровяных телец антигенов типов А и В;
4) присутствием в клеточной мембране эритроцитов антигена типа В;
5) наличием в эритроцитарной оболочке антигена типа А.

77. По классификации групп крови в системе АВ0 четвертая группа крови АВ(IV) характеризуется:

78. Группа крови, характеризующаяся отсутствием агглютиногенов в клеточной мембране эритроцитов, и присутствием в плазме анти-А, и анти-В агглютининов:

1) группа А(II);
2) группа 0(I);
3) группа В(III);
4) группа АВ(IV);
5) группа крови Бомбей (H).

79. Группа крови, характеризующаяся содержанием агглютиногенов типа А в клеточной мембране эритроцитов, и присутствием в плазме анти-В агглютинина:

1) группа А(II);
2) группа 0(I);
3) группа В(III);
4) группа АВ(IV);
5) группа крови Бомбей (H).

80. Группа крови, характеризующаяся содержанием агглютиногенов типа В в клеточной мембране эритроцитов, и присутствием в плазме анти-А агглютинина:

1) группа А(II);
2) группа 0(I);
3) группа В(III);
4) группа АВ(IV);
5) группа крови Бомбей (H).

81. Группа крови, характеризующаяся содержанием агглютиногенов типа А и В в клеточной мембране эритроцитов, и отсутствием в плазме агглютининов:

1) группа А(II);
2) группа 0(I);
3) группа В(III);
4) группа АВ(IV);
5) группа крови Бомбей (H).

82. Проба на индивидуальную совместимость компонента крови донора и крови реципиента проводится с использованием образцов:

1) сыворотки реципиента и крови донора;
2) плазмы донора и крови реципиента;
3) плазмы реципиента и сыворотки донора;
4) плазмы донора и сыворотки реципиента;
5) крови донора и крови реципиента.

83. При переливании компонента крови у больного возникли следующие симптомы - боль в пояснице и за грудиной, чувство жара, гипотония, возбуждение, тахикардия. Какое осложнение трансфузионной терапии можно заподозрить:

1) бактериальный шок;
2) анафилактический шок;
3) острая волемическая перегрузка;
4) острый гемолиз;
5) цитратная интоксикация.

84. При переливании компонента крови у больного с заболеванием сердца возникли следующие симптомы – головная боль, одышка, кашель, повышение систолического АД, затрудненное дыхание. Какое осложнение трансфузионной терапии можно заподозрить:

85. Какому осложнению трансфузионной терапии соответствуют следующие клинические признаки – потеря или спутанность сознания, судороги, резкое падение АД, боли в животе, бледность и липкий пот, отек тканей лица и шеи, затрудненное дыхание, появление высыпаний на коже:

86. Выберите правильное утверждение для донации плазмы:

87. Каковы показания к прямому переливанию донорской крови?

88. Может ли быть донором дееспособный гражданин 18 лет и старше, имеющий язвенную болезнь 12-перстной кишки?

89. У больного группа крови А(II) Rh-отр., в наличии плазма только А(II) Rh+. Что делать?

90. Острое поражение легких, связанное с трансфузией вызвано:

91. Согласно Закона о донорстве Российской федерации, иностранный гражданин может быть донором крови в случае:

92. У больного группа крови АB(IV) Rh+, в наличии плазма только O(I) Rh-отр. Что делать?

93. В отношении развития острого поражения легких, связанного с трансфузией, наиболее опасно переливание:

94. У больной группа крови O(I) Rh-отр., в наличии плазма только АB(IV) Rh+. Что делать?

95. Гемолитическая болезнь новорожденных по АВО-системе может развиться, когда:

96. Донор сдал 2 единицы эритроцитной взвеси методом афереза. Через сколько дней он может сдать цельную кровь?

1) через 14 дней;
2) через 30 дней;
3) через 60 дней;
4) через 90 дней;
5) через 120 дней.

97. Донор сдал 2 единицы эритроцитной взвеси методом афереза. Через сколько дней он может сдать тромбоциты методом афереза?

1) через 14 дней;
2) через 30 дней;
3) через 60 дней;
4) через 90 дней;
5) через 120 дней.

98. Донор сдал тромбоциты методом афереза. Через сколько дней он может сдать 2 единицы эритроцитной взвеси методом афереза?

99. Через сколько дней после прививки против коронавируса COVID-19 донор может быть допущен до донации?

100. Может ли женщина выполнить донацию 2-х единиц эритроцитной массы/взвеси методом афереза?

101. По жизненным показаниям допускается трансфузия концентрата тромбоцитов, полученных методом афереза АВ(IV) группы:

1) реципиенту с любой группой крови;
2) не допускается никому;
3) реципиенту с АВ(IV) группой крови;
4) реципиенту с В(III) группой крови;
5) реципиенту с А (II) группой крови.

102. Место, выбранное для венепункции обрабатывается раствором антисептика:

1) трехкратно;
2) двукратно;
3) однократно;
4) двукратно с интервалом 2 мин;
5) трехкратно с интервалом 2 мин.

103. При попадании крови и других биологических жидкостей на кожные покровы:

1) место обмывают водой с мылом;
2) место обрабатывают 70% спиртом;
3) место обмывают водой с мылом, затем обрабатывают 70% спиртом;
4) место обрабатывают 70% спиртом, обмывают водой с мылом и повторно обрабатывают 70% спиртом.

104. Слизистая полости рта при попадании крови или других биологических жидкостей обрабатывается:

1) 70% спиртом;
2) перманганатом калия 0,01%;
3) промывается большим количеством проточной воды;
4) промывается большим количеством проточной воды, затем 70% спиртом;
5) перманганатом калия 0,05%.

105. Действия при отказе от использования размороженной СЗП:

1) сразу утилизировать;
2) хранить при температуре 20С- 6 0С в течение 24 часов;
3) хранить при температуре 20С- 6 0С в течение 48 часов;
4) повторно заморозить;
5) утилизировать через 2 часа.

106. Компоненты пробы на индивидуальную совместимость методом исследования на плоскости при комнатной температуре:

1) Плазма донора и сыворотка реципиента;
2) кровь донора и сыворотка реципиента;
3) плазма донора и кровь реципиента;
4) кровь донора и кровь реципиента.

107. Совместимость донора и реципиента по резус- принадлежности и антигенам эритроцитов С, с, Е, е, К учитывается при трансфузии:

1) эритроцитсодержащих компонентов крови;
2) свежезамороженной плазмы;
3) концентратов тромбоцитов (аферезных либо с использованием добавочного раствора или патогенредуцированного);
4) криопреципитата;
5) концентрата тромбоцитов из единицы крови.

108. Биологическая проба при трансфузии нескольких единиц компонентов донорской крови проводится:

1) один раз перед трансфузией первой единицы компонентов крови;
2) не проводится;
3) проводится перед трансфузией каждой новой единицы компонентов крови;
4) перед трансфузией первой и последней единицы компонентов крови;
5) перед трансфузией последней единицы компонента крови.

109. При невозможности определения группы крови реципиента по системе АВ0 по жизненным показаниям допустима трансфузия: а) О(I) Rh- Kellб) А (II) Rh- Kellв) В (III) Rh- Kellг) АВ (IV) Rh- Kellд) В (III) Rh+ Kell110. Рецепиенту с любой группой крови допускается трансфузия плазмы:

1) О(I);
2) А (II);
3) В (III);
4) АВ (IV).

110. По жизненным показаниям допускается трансфузия концентрата тромбоцитов из единицы крови 0 группы:

111. Основным компонентов гемолитического посттрансфузионного осложнения следует считать:

1) реакция антиген-антитело;
2) нарушение микроциркуляции;
3) внутрисосудистый гемолиз;
4) ацидоз;
5) алкалоз.

112. Форменными элементами крови, не являющиеся клеткой морфологически, относятся:

1) эритроциты;
2) лейкоциты;
3) тромбоциты;
4) лимфоциты;
5) гранулоциты.

113. Применение гемоконсерванта CPD/PAGGSM увеличивает срок хранения эритроцитов до:

1) 42 дней;
2) 49 дней;
3) 21 дня;
4) 56 дней;
5) 2 месяцев.

114. Трансфузии эритроцитсодержащих сред небезопасны при:

1) наследственных гемолитических анемиях;
2) гипопластической анемии;
3) железодефицитных анемиях;
4) аутоиммунной гемолитической анемии;
5) пернициозной анемии.

115. Соблюдение надлежащих режимов замораживания плазмы необходимо для:

1) ускорения рабочих процессов производства плазмы;
2) максимального сохранения содержания факторов свертывания в плазме;
3) сохранения качественных характеристик альбумина плазмы;
4) предотвращения разрушения клеток крови, оставшихся в плазме.

116. При трансфузии эритроцитсодержащих сред лечебный эффект в основном обусловлен действием на организм реципиента:

1) гемостатическим;
2) заместительным;
3) стимулирующим;
4) иммунологическим;
5) реологическим.

117. Какие пробы проводятся перед переливанием криопреципитата:

1) индивидуальная совместимость на плоскости по системе АВО;
2) групповая и резус совместимость;
3) индивидуальная совместимость на плоскости по системе АВО и биологическая;
4) не проводятся;
5) биологическая проба.

118. Предельный срок хранения эритроцитов перед криоконсервацией:

1) не более 24 часов после донации;
2) хранить нельзя, криоконсервируют сразу после донации;
3) не более 5 суток после донации;
4) не более 168 часов после донации;
5) не более 145 часов после донации.

119. Выберите неверное утверждение - для синдрома острого пострансфузионного повреждения легких характерно:

1) гипоксемия;
2) наличие двусторонних инфильтратов на рентгенограмме органов грудной клетки;
3) лихорадка;
4) клинические признаки острой левожелудочковой недостаточности;
5) иногда выявляется транзиторная лейкопения.

120. Выберите неверное утверждение:

1) для анафилактического шока характерно немедленное развитие после введения нескольких миллилитров гемокомпонентов и отсутствие повышения температуры тела;
2) негемолитические фебрильные реакции обусловлены наличием в плазме реципиента цитотоксических или агглютинирующих антител, реагирующих с антигенами, фиксированными на мембранах переливаемых лимфоцитов, гранулоцитов, тромбоцитов;
3) крапивницу регистрируют у больных, сенсибилизированных предшествующими гемотрансфузиями или у женщин, имевших в анамнезе повторные беременности с антителами к антигенам плазменных белков, лейкоцитов, тромбоцитов и Ig;
4) синдром TRALI развивается в первые секунды трансфузии любых компонентов и препаратов крови (за исключением альбумина), но чаще всего после переливания эритроцитов, тромбоцитов и СЗП;
5) бактериальный шок развивается вследствие попадание эндотоксина в трансфузионную среду.

121. Валентность железа в продуктах животного происхождения:

1) I;
2) II;
3) III;
4) IV;
5) V.

122. Валентность железа в продуктах растительного происхождения

1) I;
2) II;
3) III;
4) IV;
5) V.

123. У пациента гипохромия и микроцитоз. Можно заподозрить:

1) дефицит витамина В-12;
2) постгеморрагическую анемию;
3) дефицит магния;
4) дефицит железа;
5) вариант нормы.

124. У пациента гиперхромия и макроцитоз. Можно заподозрить:

1) дефицит витамина В-12;
2) постгеморрагическую анемию;
3) дефицит магния;
4) дефицит железа;
5) вариант нормы.

125. Естественные антитела анти-А и анти-В являются:

126. Значение показателей безопасности эритроцитной взвеси лейкоредуцированной, гематокрит:

1) 0,3-0,4;
2) 0,4-0,5;
3) 0,4-0,6;
4) 0,5-0,7;
5) 0,6-0,8.

127. Значение показателей безопасности эритроцитной взвеси лейкоредуцированной, остаточное содержание лейкоцитов:

1) менее 1х10*6 клеток;
2) менее 5х10*6 клеток;
3) более 1х10*6 клеток;
4) менее 1х10*9 клеток;
5) не имеет значения.

128. Значение показателей безопасности эритроцитной взвеси лейкоредуцированной, гемоглобин:

1) не менее 30 граммов;
2) не менее 40 граммов;
3) не менее 50 граммов;
4) не менее 60 граммов;
5) не имеет значения.

129. Значение показателей безопасности концентрата тромбоцитов, полученного методом афереза, лейкоредуцированного, остаточное содержание лейкоцитов:

1) менее 1х10*6 клеток;
2) менее 5х10*6 клеток;
3) более 1х10*6 клеток;
4) менее 1х10*9 клеток;
5) не имеет значения.

130. Значение показателей безопасности концентрата тромбоцитов, полученного методом афереза, рН в конце срока годности:

1) не менее 6,1;
2) не менее 6,4;
3) не менее 6,7;
4) не менее 7;
5) не имеет значения.

131. Значение показателей безопасности свежезамороженной плазмы, Фактор VIII:

1) не менее 50 МЕ/100 мл;
2) не менее 60 МЕ/100 мл;
3) не менее 70 МЕ/100 мл;
4) не менее 80 МЕ/100 мл;
5) не имеет значения.

132. Значение показателей безопасности свежезамороженной плазмы, остаточное содержание лейкоцитов:

1) менее 0,1х10*9;
2) менее 0,5х10*6;
3) более 0,1х10*9;
4) более 0,5х10*6;
5) не имеет значения.

133. Выберите неверное утверждение:

134. Выберите неверное утверждение

135. При переливании более 1 л гемотрансфузионной среды со скоростью более 1 дозы за 5 мин для выравнивания дефицита кальция и профилактики цитратной интоксикации рекомендуется внутривенное введение реципиенту:

1) 20 мл 5% раствора глюкозы;
2) 200 мл 4% раствора гидрокарбоната натрия;
3) 10 мл 10% раствора глюконата кальция;
4) 200 мл 0,9% раствора хлорида натрия;
5) 20 мл 40% раствора глюкозы.

136. Цель проведения биологической пробы при гемотрансфузии:

1) выявление несовместимости крови донора и реципиента по антигенным системам эритроцитов, лейкоцитов, тромбоцитов и белков плазмы крови;
2) выявление клинических признаков гемотрансфузионного шока;
3) выявление в крови реципиента антител портив эритроцитов донора;
4) профилактика всех видов посттрансфузионных осложнений;
5) решение вопроса о целесообразности переливания данного компонента крови.

137. Если оба родителя являются резус-положительными, какую резус-принадлежность может иметь их ребенок:

1) только резус-отрицательную;
2) только резус-положительную;
3) резус-отрицательную или резус-положительную;
4) резус-принадлежность не зависит от резус-принадлежности родителей;
5) ни один из пунктов не верен.

138. Биологическая проба при проведении гемотрансфузионной терапии:

1) обязательна при переливании плазмозамещающих растворов;
2) не проводится при переливании криопреципитата;
3) не обязательна, если больной под наркозом;
4) не обязательна, если переливают вторую дозу компонентов крови от того же донора, но из другого пластикового контейнера;
5) обязательна во всех случаях трансфузионной терапии.

139. Допустимо ли использовать для переливания кровь и её компоненты, не обследованные на
наличие сифилиса, антигена гепатита В, антител к гепатиту С, ВИЧ-1 и ВИЧ-2 антител:

1) да, когда необходима гемотрансфузия по экстренным показаниям и отсутствуют компоненты крови от обследованных доноров;
2) да, если донором является медицинский работник;
3) да, если донор утверждает, что он здоров;
4) да, если этот донор давал кровь неоднократно и у него всегда были отрицательные результаты исследований;
5) нет, категорически запрещено.

140. Прямое переливание крови показано:

1) при синдроме массивных трансфузий;
2) при кровотечениях, вызванных гемофилией;
3) в случае неэффективности гемостатической терапии при массивной кровопотере;
4) прямые переливания запрещены, абсолютных показаний к применению прямых переливаний нет;
5) допускается при отсутствии компонентов донорской крови при массивной острой кровопотере.

141. Медицинское обследование донора перед донацией крови и выдача результатов анализов производится:

1) бесплатно;
2) по расценкам платных услуг для населения;
3) при наличии страхового полиса об обязательном медицинском страховании;
4) на основании ходатайства руководителя предприятия;
5) по личному заявлению донора.

142. Взятие крови (сыворотки) больного, для проведения пробы на индивидуальную совместимость крови донора и реципиента проводится:

1) не позднее 24 часов до трансфузии;
2) за 48 часов до гемотрансфузии;
3) за 72 часа до гемотрансфузии;
4) за 10 дней до гемотрансфузии;
5) за 21 день до гемотрансфузии.

143. Обозначьте ключевой механизм противовирусного действия технологий патогенредукции

1) Разрушение вирусов;
2) Удаление вирусов;
3) Блокада способности вирусов к размножению;
4) Склеивание вирусов;
5) Инактивация патогенного действия.

144. Методы патогенредукции активны в отношении

1) вирусов;
2) антител;
3) бактерий;
4) ответ а и в;
5) ответ а, б, в.

145. Аппарат PCS2 предназначен для:

1) Сбора тромбоцитов;
2) Сбора эритроцитов;
3) Сбора плазмы;
4) Каскадного плазмафереза;
5) Все перечисленное верно.

146. У донора, во время одной процедуры афереза, при донации двух и более компонентов крови, допускается максимальный суммарный объем эксфузии:

1) не более 600 мл;
2) не более 500 мл;
3) не более 450 мл;
4) не более 750 мл;
5) не более 1000 мл.

147. Карантинизация плазмы осуществляется:

1) при температуре ниже -400С в течение не менее 120 суток со дня заготовки;
2) при температуре ниже -250С в течение не менее 120 суток со дня заготовки;
3) при температуре ниже -250С в течение не менее 180 суток со дня заготовки;
4) при температуре ниже -300С в течение не менее 120 суток со дня заготовки;
5) при температуре ниже -250С в течение не менее 180 суток со дня заготовки.

148. При повторной венепункции у донора необходимо:

1) сменить иглу для венепункции;
2) сменить контейнер для взятия крови;
3) использовать тот же контейнер и систему;
4) сменить систему для взятия цельной крови полностью;
5) выполнение повторной венепункции запрещено.

149. Какой компонент крови получается при аппаратной реинфузии крови:

1) эритроцитная масса;
2) цельная кровь;
3) отмытые эритроциты;
4) эритроцитная взвесь;
5) облученные эритроциты.

150. Что не относится к оборудованию для реинфузии крови:

1) Двухпросветный катетер для сбора крови;
2) Гепарин;
3) Резервуар для сбора крови;
4) Физиологический раствор;
5) Метиленовый синий.

Ответы: при возникновении сложностей обращайтесь к автору за помощью через Telegram или e-mail.

Если Вы уважаете наш труд и разделяете наши ценности (помощь медицинским работникам), если Вам хочется внести свой вклад в развитие нашего проекта, поддерживайте нас донатами: вносите свой посильный вклад в общее дело пожертвованиями и финансовой помощью. Чем больше у нас будет ресурсов, тем больше мы сделаем вместе для медицинских работников (Ваших коллег).

Сказать спасибо

Колоссальный труд авторов
Каждый тест проходится вручную
Делаем все, чтобы сохранить Ваше время

Отблагодарить

Отправить ДОНАТ-благодарность с любого банка по СБП на Т-Банк

+7 903 771-29-51

Спасибо Вам за поддержку!

← Тест с ответами по теме «Принципы диагностики, консервативной терапии и маршрутизации новорожденных с критическими врожденными пороками сердца»↑ Тесты НМО Тест с ответами по теме «Тяжелые кифотические и кифосколиотические деформации позвоночника. Классификация (по утвержденным клиническим рекомендациям)» →

Сказать спасибо

Колоссальный труд авторов
Каждый тест проходится вручную
Делаем все, чтобы сохранить Ваше время

Отблагодарить

Отправить ДОНАТ-благодарность с любого банка по СБП на Т-Банк

+7 903 771-29-51

Спасибо Вам за поддержку!