Тест с ответами по теме «Шизофрения (по утвержденным клиническим рекомендациям)-2021»
Вашему вниманию представляется Тест с ответами по теме «Шизофрения (по утвержденным клиническим рекомендациям)-2021» в рамках программы НМО: непрерывного медицинского образования для медицинских работников (врачи, медсестры и фармацевты). Тест с ответами по теме «Шизофрения (по утвержденным клиническим рекомендациям)-2021» в рамках программы НМО: непрерывного медицинского образования для медицинского персонала высшего и среднего звена (врачи, медицинские сестры и фармацевтические работники) позволяет успешнее подготовиться к итоговой аттестации и/или понять данную тему.
Все тесты по вашей специальности и смежным направлениям, в том числе которых нет на сайте. Удобный формат и интерфейс. Доступ предоставляется навсегда.
Подключите доступ уже сейчас!
НМО тренажер в Telegram: t.me/nmomed_bot
1. Агранулоцитоз, лейкопения чаще всего развиваются при применении
1) тиоридазина;
2) хлорпротиксена;
3) клозапина;+
4) кветиапина.
2. Бред преследования наиболее характерен
1) для недифференцированной шизофрении;
2) для параноидной шизофрении;+
3) для кататонической шизофрении;
4) для гебефренной шизофрении.
3. Ведущей причиной сокращения продолжительности жизни больных шизофренией является
1) диабет II типа;
2) сердечно-сосудистая патология;+
3) суицид;
4) алкоголизм.
4. Вероятность выявления шизофрении у одного из родителей при заболевании ребенка составляет
1) 6%;+
2) 12%;
3) 5%;
4) 2%.
5. Для определения суицидального риска наиболее целесообразно
1) проведение направленного клинико-анамнестического обследования данных;+
2) использование Колумбийской шкалы суицидального риска;
3) строгий режим наблюдения в стационаре;
4) использование специальной шкалы суицидального риска SАD-Persоn.
6. Желудочно-кишечные нарушения (тошнота, запоры и др.) чаще всего развиваются при применении
1) зипрасидона;
2) кветиапина;
3) арипипразола;
4) клозапина.+
7. К негативной симптоматике при шизофрении относят
1) тимопатическую симптоматику в ремиссии;
2) эмоциональную неустойчивость;
3) алогию;+
4) нарушение целеполагания.
8. К негативной симптоматике при шизофрении относятся
1) апатия;+
2) бред;
3) социальная отгороженность;+
4) алогия;+
5) галлюцинации.
9. Когнитивные нарушения при шизофрении считают связанными с дизрегуляцией
1) ГАМК-ергической системы;
2) глутаматергической системы;+
3) дофаминергической системы;
4) серотонинергической системы.
10. Количество основных форм шизофрении, выделяемых в МКБ-10, за исключением «Других» и «Неуточненных» вариантов
1) 3 формы;
2) 2 формы;
3) 7 форм;+
4) 5 форм.
11. Количество типов течения шизофрении по МКБ-10, включая ремиссии, но исключая «Другой тип» и «Неопределенный»
1) 4 типа;
2) 3 типа;
3) 5 типов;
4) 6 типов.+
12. Метаболические побочные эффекты чаще всего развиваются при применении
1) клозапина;+
2) хлорпротиксена;
3) галоперидола;
4) оланзапина.+
13. Минимальная длительность психотического эпизода, позволяющая установить диагноз шизофрении
1) 1 месяц;+
2) 3 месяца;
3) 6 месяцев;
4) 2 недели.
14. Минимальная продолжительность наличия кататонических симптомов для установления диагноза кататоническая шизофрения составляет
1) 2 недели;+
2) 1 неделю;
3) 3 дня;
4) 1 месяц.
15. Минимальная продолжительность периода стабилизации болезненного состояния с редукцией основной психотической симптоматики, позволяющая диагностировать ремиссию
1) 6 месяцев;+
2) 2 месяца;
3) 2 недели;
4) 1 месяц.
16. Наиболее активный этап шизофренического процесса от момента манифестации продуктивной симптоматики обычно составляет первые
1) 5 лет;+
2) 10 лет;
3) 3 года;
4) 2 года.
17. Наиболее безопасными из антипсихотических средств при риске судорожного синдрома являются
1) палиперидон;
2) зипрасидон;
3) арипипразол;+
4) кветиапин.+
18. Наиболее высок риск развития гиперлипидемии при применении
1) тиоридазина;
2) галоперидола;
3) оланзапина;+
4) клозапина.+
19. Наиболее высокий риск артериальной гипотензии предполагается при применении
1) карипразина;
2) галоперидола;
3) амисульприда;
4) клозапина.+
20. Наиболее высокий риск увеличения массы тела связан с применением
1) кветиапина;
2) рисперидона;
3) оланзапина;+
4) карипразина.
21. Наиболее злокачественными формами шизофрении считаются
1) простая;+
2) кататоническая;
3) гебефреническая;+
4) параноидная;
5) недифференцированная.
22. Наличие доказательных данных 1-го уровня в отношении предпочтительности применения при первом психотическом эпизоде
1) антипсихотических средств второго поколения;
2) антипсихотических средств первого поколения;
3) электросудорожной терапии;
4) антипсихотических средств как первого, так и второго поколений.+
23. Наличие доказательных данных 1-го уровня в отношении эффективности предупреждения рецидивов психотических эпизодов при длительном применении
1) только антипсихотических средств второго поколения;
2) антипсихотических средств как первого, так и второго поколений;+
3) антипсихотических средств первого поколения;
4) сочетания антипсихотиков второго поколения и антиконвульсантов.
24. Наличие доказательных данных 1-го уровня в пользу предпочтительного применения при кататонии
1) электросудорожной терапии;
2) бромдигидрохлорфенилбензодиазепина;
3) диазепама;+
4) лоразепама.+
25. Наличие доказательных данных 1-го уровня в пользу применения для терапии острого психотического возбуждения и агрессии
1) хлорпромазина парентерально;
2) антипсихотических средств второго поколения парентерально;+
3) лоразепама парентерально;
4) галоперидола парентерально.
26. Наличие доказательных данных 1-го уровня относительно выбора средств коррекции негативной симптоматики при первых эпизодах шизофрении, а именно таких антипсихотических средств, как
1) арипипразол;
2) карипразин;+
3) рисперидон;
4) амисульприд.
27. Наличие доказательных данных 1-го уровня относительно комплаентности больных, их приверженности лечению при выборе
1) антипсихотических средств второго поколения;+
2) коротких курсов обрывающей терапии с применением галоперидола;
3) клозапина;
4) сочетания антипсихотических средств второго поколения с антидепрессантами группы СИОЗС.
28. Наличие доказательных данных 1-го уровня относительно предпочтительной тактики терапии при острых эпизодах шизофрении
1) с использованием «ударных» доз препаратов;
2) с пробными короткими курсами в целях индивидуально приемлемой терапии;
3) с использованием относительно низких доз препаратов;+
4) с быстрым наращиванием доз препаратов.
29. Наличие доказательных данных 1-го уровня относительно предпочтительности применения при суицидальном риске адъювантных средств терапии, в частности
1) карбоната лития;+
2) препаратов вальпроевой кислоты;
3) левотироксинаа натрия;
4) карбамазепина.
30. Наличие доказательных данных 2-го уровня относительно целесообразности присоединения к антипсихотическим средствам антидепрессантов, в частности
1) препаратов группы СИОЗС (сертралин, флувоксамин);+
2) препаратов группы СИОЗСН (венлафаксин);
3) кломипрамина;
4) миансерина.
31. Наличие доказательных данных по крайней мере 2-го уровня относительно выбора при терапевтической резистентности
1) арипипразола;
2) зуклопентиксола;
3) галоперидола;
4) клозапина.+
32. Наличие доказательных данных по крайней мере 2-го уровня относительно изменений тактики терапии в случаях резистентности к любым антипсихотическим средствам
1) применение т. н. зигзагов;
2) при недостаточной эффективности клозапина как препарата первого выбора при резистентных приступах – присоединение к клозапину одного из антипсихотических средств второго поколения;+
3) применение последовательно двух курсов активной антипсихотической терапии;
4) аугментация (усиление, потенцирование) действия клозапина за счет присоединения антиконвульсантов.
33. Наличие доказательных данных по крайней мере 2-го уровня относительно предпочтительности применения при повторных психотических эпизодах
1) антипсихотических средств второго поколения;
2) антипсихотических средств первого поколения;
3) любых антипсихотических средств;+
4) сочетания антипсихотических средств с адъювантными средствами (усиливающими эффективность основного препарата).
34. Наличие доказательных данных по крайней мере 2-го уровня относительно целесообразности выбора при наличии депрессивной симптоматики таких антипсихотических средств, как
1) кветиапин;+
2) арипипразол;
3) луразидон;+
4) рисперидон.
35. Наличие ограниченных доказательных данных относительно предпочтительности определенных антипсихотических средств при отдельных симптомокомплексах (доменах или т. н. дименсиях)
1) при бредовом восприятии;
2) при депрессивно-бредовой симптоматике;
3) при терапевтической резистентности;+
4) при негативной симптоматике.
36. Наличие только экспертного мнения о выборе средств при отдельных формах шизофрении характерно для
1) постшизофренической депрессии;
2) гебефренной шизофрении;+
3) параноидной шизофрении;
4) кататонической шизофрении.
37. Нарушения обмена глюкозы маловероятны при применении
1) луразидона;
2) карипразина;
3) арипипразола;+
4) зипрасидона;+
5) амисульприда.
38. Несмотря на низкий уровень доказательности, терапевтическая практика и отдельные научные исследования свидетельствуют о риске развития гиперпролактинемии при применении
1) кветиапина;
2) палиперидона;+
3) рисперидона;+
4) клозапина.
39. Несуразное, нецеленаправленное поведение наиболее характерно
1) для кататонической шизофрении;
2) для простой шизофрении;
3) для гебефренной шизофрении;+
4) для недифференцированной шизофрении.
40. Опасность развития злокачественного нейролептического синдрома наиболее вероятна при применении
1) амисульприда;
2) галоперидола;+
3) кветиапина;
4) арипипразола.
41. Отличие постшизофренической депрессии от депрессивного эпизода иной природы состоит
1) в особой устойчивости к терапии антидепрессантами;
2) в наличии в предшествующий развитию депрессии 12-месячный период характерной симптоматики шизофрении;+
3) в наличии неконгруентных депрессии бредовых идей;
4) в атипии депрессивной симптоматики.
42. Перечень дополнительных операциональных признаков (симптомов), по крайней мере два из которых должны присутствовать в клинической картине приступа для установления диагноза шизофрения
1) «эхо» мысли;
2) перерывы в мышлении;+
3) кататонический ступор;+
4) «голоса» комментирующего содержания.
43. Перечень основных операциональных признаков (симптомов), по крайней мере один из которых должен присутствовать в клинической картине приступа для установления диагноза шизофрения
1) перерывы в мышлении и речи;
2) бред воздействия;+
3) кататоническое возбуждение;
4) бред реформаторства.
44. Пик заболеваемости шизофренией (с учетом только очевидной манифестации) приходится на возраст
1) 19 лет;
2) до 30 лет;+
3) 33 года;
4) до 24 лет.
45. Помимо наследственно-генетической предрасположенности, к факторам риска развития шизофрении относят
1) проживание в сельской местности;
2) нарушения микробиоты кишечника;+
3) частые простудные заболевания;
4) отсутствие высшего образования;
5) токсоплазмоз у матери в период беременности.+
46. При интолерантности к седации не рекомендуется назначение
1) палиперидона;
2) хлорпротиксена;
3) рисперидона;
4) клозапина.+
47. При нарушениях сердечного ритма не рекомендуется назначение
1) галоперидола;
2) сертиндола;+
3) зуклопентиксола;
4) зипрасидона.+
48. При риске нарушений липидного обмена наиболее безопасным является
1) арипипразол;+
2) луразидон;
3) амисульприд;
4) кветиапин.
49. При риске развития лекарственного паркинсонизма предпочтительно назначение
1) кветиапина;+
2) арипипразола;
3) амисульприда;
4) оланзапина.
50. При риске развития поздней дискинезии предпочтительно применение
1) карипразина;
2) оланзапина;
3) кветиапина;+
4) луразидона.
51. При судорожном синдроме не рекомендуется назначение
1) тиоридазина;
2) клозапина;+
3) галоперидола;
4) оланзапина.
52. Разорванность речи наиболее характерна
1) для гебефренной шизофрении;+
2) для кататонической шизофрении;
3) для простой шизофрении;
4) для резидуальной шизофрении.
53. Распространенность шизофрении в мире составляет в среднем
1) 1%;
2) 0,7%;+
3) 0,5%;
4) 1,5%.
54. Резидуальная шизофрения характеризуется
1) редукцией актуальной симптоматики при неполном восстановлении критики;
2) редукцией продуктивной симптоматики при наличии «негативных» симптомов;+
3) отсутствием операциональных признаков (симптомов) шизофрении при их наличии в предшествующий 12-месячный период;
4) редукцией психопатологических симптомов при затруднениях социального функционирования.
55. Риск заболевания у племянников больного шизофренией считается равным
1) 3%;
2) 2%;
3) 5%;
4) 4%.+
56. Риск заболевания шизофренией двоюродных братьев-сестер считается равным
1) 1,5%;
2) 5%;
3) 2%;+
4) 8%.
57. Риск заболевания шизофренией у внуков больного
1) 3%;
2) 5%;+
3) 1%;
4) 4%.
58. Риск заболевания шизофренией у гетерозиготных близнецов считается равным
1) 17%;+
2) 20%;
3) 10%;
4) 9%.
59. Риск заболевания шизофренией у гомозиготных близнецов считается равным
1) 70-77%;
2) 40%;
3) 41-65%;+
4) 80-90%.
60. Риск заболевания шизофренией у сиблингов (братьев, сестер) считается равным
1) 17%;
2) 20%;
3) 12%;
4) 9%.+
61. Риск развития шизофрении у детей при болезни обоих родителей составляет
1) 48%;
2) 25-30%;
3) 33-47%;
4) 27-46%.+
62. Риск развития шизофрении у детей при болезни одного из родителей составляет
1) 30%;
2) 7-13%;+
3) 20-25%;
4) 10%.
63. Согласно нейротрансмиттерной гипотезе, основным патогенетическим механизмом развития шизофрении является
1) нарушение серотонинергической нейротрансмиссии;
2) нарушение норадренергической нейротрансмиссии;
3) нарушение активности ГАМК-ергической системы;
4) дофаминергическая дизрегуляция.+
64. Согласно современной оценке на основе доказательных данных, применение антихолинергических средств недостаточно обосновано, однако они могут использоваться
1) только при развитии острых экстрапирамидных побочных эффектов;+
2) для кратковременного применения при акатизии с заменой на пропранолол;+
3) с начала активной терапии бутирофенонами;
4) в качестве кратковременного использования при угрозе развития злокачественного экстрапирамидного синдрома.
65. Сокращение объема головного мозга в доманифестный период регистрируется преимущественно
1) в гиппокампе;
2) в лобной области;+
3) в теменной области;
4) в диэнцефальных структурах.
66. Сокращение продолжительности жизни больных шизофренией по сравнению с общей популяцией составляет
1) 5 лет;
2) 10-20 лет;+
3) 5-10 лет;
4) 30 лет.
67. Условно выделяемая продолжительность первого психотического эпизода, в том числе определяющая организационные условия проведения активной терапии и психосоциальных восстановительных мероприятий, составляет
1) 1 год после манифестации психоза;
2) 5 лет после манифестации психоза;+
3) 2 года после манифестации психоза;
4) 3 года после манифестации психоза.
68. Холинолитические нарушения чаще всего выявляются при применении
1) амисульприда;
2) сертиндола;
3) клозапина;+
4) арипипразола.
69. Шизофрения – это
1) психическое расстройство, характеризующееся наличием только продуктивной симптоматики и приводящее к неблагоприятным социальным и экономическим последствиям;
2) психическое расстройство, характеризующееся наличием только негативной симптоматики и приводящее к неблагоприятным экономическим последствиям;
3) неврологическое расстройство, характеризующееся сочетанием продуктивной и негативной симптоматики и приводящее к благоприятным социальным последствиям;
4) психическое расстройство, характеризующееся сочетанием продуктивной и негативной симптоматики, поведенческих и когнитивных нарушений и приводящее к неблагоприятным социальным и экономическим последствиям.+
70. Этиология шизофрении считается
1) полигенно-мультифакторной с участием средовых стрессовых факторов;+
2) неизвестной;
3) аутоиммунной;
4) наследственно-генетической.
Специальности для предварительного и итогового тестирования:
Общая врачебная практика (семейная медицина), Психиатрия, Психиатрия-наркология, Психотерапия, Должность "Медицинский психолог".
Если Вы уважаете наш труд и разделяете наши ценности (помощь медицинским работникам), если Вам хочется внести свой вклад в развитие нашего проекта, поддерживайте нас донатами: вносите свой посильный вклад в общее дело пожертвованиями и финансовой помощью. Чем больше у нас будет ресурсов, тем больше мы сделаем вместе для медицинских работников (Ваших коллег).
- Колоссальный труд авторов
- Каждый тест проходится вручную
- Делаем все, чтобы сохранить ваше время
Отправить ДОНАТ-благодарность с любого банка по СБП на Т-Банк (Иван М)

- Полная база тестов
- Удобный интерфейс
- Ежедневное обновление
- Все в одном месте и под рукой
- Нет рекламы и доступ навсегда!
НМО-тренажер в Telegram: t.me/nmomed_bot
- Колоссальный труд авторов
- Каждый тест проходится вручную
- Делаем все, чтобы сохранить ваше время
Отправить ДОНАТ-благодарность с любого банка по СБП на Т-Банк (Иван М)
