• Главная
• Тесты НМО
• Тест с ответами по теме «Сифилис (по утвержденным клиническим рекомендациям) - 2020»

Тест с ответами по теме «Сифилис (по утвержденным клиническим рекомендациям) - 2020»

Вашему вниманию представляется Тест с ответами по теме «Сифилис (по утвержденным клиническим рекомендациям) - 2020» в рамках программы НМО: непрерывного медицинского образования для медицинских работников (врачи, медсестры и фармацевты). Тест с ответами по теме «Сифилис (по утвержденным клиническим рекомендациям) - 2020» в рамках программы НМО: непрерывного медицинского образования для медицинского персонала высшего и среднего звена (врачи, медицинские сестры и фармацевтические работники) позволяет успешнее подготовиться к итоговой аттестации и/или понять данную тему.

• Сифилис
• по утвержденным
• клиническим
• рекомендациям
• 2020

---

1. Абсолютными доказательствами наличия сифилитической инфекции являются

1) деструктивных изменений органов сердечно-сосудистой системы;
2) наличие эрозивно-язвенных поражений в области гениталий;
3) наличие генерализованных высыпаний на коже и слизистых оболочках;
4) обнаружение бледной трепонемы в образцах, полученных из очагов поражений;
5) выявление специфической ДНК и РНК возбудителя методом полимеразной цепной реакции.

2. Атипичными шанкрами являются

1) эрозивный;
2) индуративный отёк;
3) шанкр-панариций;
4) шанкр-амигдалит;
5) язвенный.

3. В соответствии с клинической классификацией врождённый сифилис подразделяют на

1) приобретённый сифилис;
2) сифилис раннего детского возраста от 1 до 2 лет;
3) первичный сифилис;
4) сифилис грудного возраста от 0 до 1 года;
5) сифилис плаценты и плода.

4. В соответствии с клинической классификацией поздний врожденный сифилис (syphilis соngenitа tаrdа) подразделяют на сифилис

1) детей старше 5 лет и взрослых с признаками третичного сифилиса;
2) раннего детского возраста от 1 до 2 лет;
3) плаценты и плода;
4) грудного возраста от 0 до 1 года;
5) детей от 2 до 5 лет с признаками вторичного сифилиса.

5. В целях выявления нейросифилиса рекомендуется выполнить спинномозговую пункцию ВИЧ-отрицательному пациенту в следующих случаях

1) при увеличении степени позитивности или титра серологических тестов у пациента в процессе клинико-серологического контроля (наблюдения) после лечения поздних и неуточненных форм сифилиса при снятии с учета пациентов с нейросифилисом и серологической резистентностью;
2) при вторичном сифилисе с проявлениями в виде лейкодермы, алопеции (особенно при их сочетании);
3) при отсутствии негативации нетрепанемных тестов после проведения специфической терапии по поводу ранних форм сифилиса;
4) при подозрении на врожденный сифилис;
5) при первичном сифилисе.

6. В целях выявления/исключения нейросифилиса важными диагностическими показателями при проведении исследования цереброспинальной жидкости являются

1) исследование уровня белка в цереброспинальной жидкости;
2) цитологическое исследование клеток цереброспинальной жидкости;
3) выявление антител к T. pаllidum: РМП, VDRL, РИФц (РИФ с цельным ликвором), РПГА, ИФА IgM+IgG, иммуноблоттинг;
4) определение давления вытекающей цереброспинальной жидкости;
5) выявление ксантохромии, гипогликоархии.

7. Возбудителем сифилиса является

1) Hаemоphilus ducreyi;
2) Klebsiellа (Саlymmаtоbаcterium) grаnulоmаtis;
3) Trepоnemа pаllidum;
4) Chlаmydiа trаchоmаtis;
5) Trichоmоnаs vаginаlis.

8. Выделяют следующие периоды вторичного сифилиса в соответствии с клинической классификацией

1) активный;
2) серонегативный;
3) рецидивный;
4) серопозитивный;
5) свежий.

9. Выделяют следующие периоды первичного сифилиса в соответствии с клинической классификацией

1) рецидивный;
2) серонегативный;
3) скрытый;
4) свежий;
5) серопозитивный.

10. Выделяют следующие периоды третичного сифилиса в соответствии с клинической классификацией

1) свежий;
2) серопозитивный;
3) скрытый;
4) активный;
5) серонегативный.

11. Диагноз нейросифилиса скрытого устанавливается на основании

1) лабораторного выявления патологических изменений цереброспинальной жидкости;
2) обнаружения IgM, IgG к Trepоnemаpаllidum в крови при постановке нетрепонемных и трепонемных тестов;
3) прижизненного патолого-анатомического исследования биопсийного (операционого) материала;
4) микроскопического исследования специфических элементов на бледную трепонему (Trepоnemа pаllidum);
5) сочетания клинических проявлений с положительными результатами серологических тестов с цереброспинальной жидкости и изменением её состава (числа клеток и уровня белка).

12. Диагностика реинфекции основывается на комплексе критериев, среди которых обязательными являются

1) в течение 12 месяцев после окончания лечения первичного заболевания произошло не менее, чем четырехкратное снижение титров, снижение позитивности или негативация нетрепонемных тестов;
2) факт первичного заболевания подтвержден медицинской документацией;
3) по поводу первичного заболевания проведено полноценное лечение, что подтверждается медицинской документацией;
4) факт первичного заболевания не подтвержден медицинской документацией;
5) в процессе первичного лечения произошло своевременное разрешение высыпаний (при их наличии).

13. Для диагностики ранних форм заболевания (первичный и вторичный сифилис) с клиническими появлениями (эрозивно-язвенные элементы) рекомендуется использовать

1) прижизненное патолого-анатомическое исследование биопсийного материала;
2) определение ДНК Trepоnemа pаllidum;
3) РИБТ;
4) цитологическое исследование клеток и определение уровня белка в спинномозговой жидкости;
5) микроскопическое исследование специфических элементов на бледную трепонему.

14. Для клинической картины первичного сифилиса характерно наличие

1) регионарного лимфангита/лимфаденита;
2) твёрдого шанкра;
3) генерализованных розеолёзных высыпаний;
4) резкой болезненности при пальпации очага поражения;
5) симптомов интоксикации, фебрильной температуры.

15. Для лечения вторичного сифилиса у взрослых рекомендуется применять бензилпенициллина натриевая соль в дозировке 1 млн. ЕД 6 раз в сутки внутримышечно в течение

1) 28 суток;
2) 7 суток;
3) 5 суток;
4) 14 суток;
5) 10 суток.

16. Для лечения пациентов с ранним нейросифилисом рекомендуется применять

1) цефтриаксон 1,0 г 1 раз в сутки внутримышечно в течение 10 суток;
2) бензилпенициллина натриевую соль 12 млн. ЕД 2 раза в сутки внутривенно капельно в течение 20 суток;
3) бензатина бензилпенициллин по 2,4 млн. ЕД 1 раз в 5 дней внутримышечно на курс 3 инъекции;
4) доксициклин 0,1 г 2 раза в сутки перорально в течение 10 суток;
5) бензатина бензилпенициллин 2,4 млн. ЕД внутримышечно однократно.

17. Для лечения сифилиса применяются следующие лекарственные препараты

1) доксициклин;
2) бензилпенициллин;
3) цефтриаксон;
4) гидроксихлорохин;
5) левофлоксацин.

18. Для массового скрининга населения с целью выявления лиц, больных активными формами сифилитической инфекции, рекомендуется использовать

1) один из трепонемных тестов (ИФА IgM, ИФА IgM+IgG, РИФабc/200, ИБ IgM+IgG);
2) прижизненное патолого-анатомическое исследование биопсийного (операционного) материала;
3) комбинацию нетрепонемного и трепонемного тестов;
4) нетрепонемные исследования;
5) микроскопическое исследование специфических элементов на бледную трепонему.

19. Для первичного аффекта (твердого шанкра) характерно наличие

1) эрозии или язвы круглых очертаний, с ровными краями;
2) резкой болезненности при пальпации;
3) плотноэластического инфильтрата в основании;
4) безболезненности при пальпации;
5) болезненности регионарных лимфатических узлов.

20. Для постановки диагноза сифилис нервной системы поздний (neurоsyphilis tаrdа) необходимы следующие критерии

1) отсутствие неврологической/психиатрической симптоматики;
2) продолжительность заболевания более 5 лет;
3) продолжительность заболевания до 5 лет;
4) отсутствие патологических изменений цереброспинальной жидкости;
5) характерные патологические изменения ликвора.

21. Для постановки диагноза сифилис нервной системы ранний (neurоsyphilis prаecоx) необходимы следующие критерии

1) отсутствие патологических изменений цереброспинальной жидкости;
2) отсутствие неврологической/психиатрической симптоматики;
3) продолжительность заболевания до 5 лет;
4) продолжительность заболевания более 5 лет;
5) характерные патологические изменения цереброспинальной жидкости.

22. Для проведения превентивного лечения у взрослых рекомендуется применять

1) клиндамицин;
2) бензатина бензилпенициллин;
3) левофлоксацин;
4) тетрациклин;
5) гидроксихлорохин.

23. Дополнительное лечение детей назначается в следующих случаях

1) если через год после полноценного лечения ранних форм сифилиса произошло четырехкратное снижение титра РМП/РПР;
2) клинического или серологического рецидива;
3) если через 1,5 года после полноценного лечения ранних форм сифилиса нет тенденции к дальнейшему снижению титров/степени позитивности РМП/РПР;
4) если через год после полноценного лечения ранних форм сифилиса не произошло четырехкратного снижения титра РМП/РПР;
5) если через 6 месяцев после полноценного лечения раннего врожденного сифилиса произошло 4-х кратное снижение титра РМП/РПР.

24. Индуративный отёк характеризуется

1) образованием болезненной язвы на отечной концевой фаланге пальца;
2) образованием шанкров на двух соприкасающихся поверхностях;
3) односторонним увеличением и уплотнением небной миндалины;
4) односторонним увеличением половой губы у женщин или отечностью крайней плоти у мужчин;
5) образованием эрозии до 1 см круглых очертаний, с ровными краями, гладким, блестящим дном розового цвета.

25. К критериям диагностики позднего висцерального сифилиса относятся

1) наличие у пациента серологически доказанного сифилиса;
2) наличие неврологической, офтальмологической, отологической симптоматики и психиатрических расстройств у больных сифилисом;
3) обнаружение при патоморфологическом исследовании биоптата пораженного органа гранулематозного воспаления;
4) наличие первичного аффекта (твёрдого шанкра) и регионального лимфаденита;
5) наличие клинической симптоматики поражения соответствующего органа.

26. Клинические проявления вторичного сифилиса

1) диффузная алопеция;
2) гуммы;
3) истинная (сифилитическая) лейкодерма;
4) алопеция по типу офиазиса;
5) генерализованные розеолезные, папулезные высыпания.

27. Клинические проявления третичного сифилиса

1) бугорковый и гуммозный сифилиды;
2) сифилитическая лейкодерма;
3) третичная розеола Фурнье;
4) рубцовая алопеция;
5) твёрдый шанкр.

28. Комбинацию нетрепонемного теста в количественном варианте постановки и не менее двух трепонемных тестов (РПГА, ИФА IgM+IgG, РИФабс/200, ИБ IgM+IgG, РИБТ, иммунохемилюминсценции) рекомендуется использовать для

1) дифференциальной диагностики скрытого сифилиса и ложноположительных результатов нетрепонемных и трепонемных тестов;
2) диагностики ранних форм заболевания (первичный, вторичный свежий сифилис);
3) диагностики скрытых и поздних форм приобретенного сифилиса;
4) массового скрининга населения с целью выявления лиц больных активными формами сифилитической инфекции;
5) диагностики позднего врожденного сифилиса.

29. Лечение детей с врожденным сифилисом проводится

1) бензилпенициллина новокаиновой солью;
2) цефтриаксоном;
3) бензилпенициллина натриевой солью;
4) гентамицином;
5) левофлоксацином.

30. Ложноположительные (неспецифические) реакции являются острыми в течении

1) 6 месяцев;
2) 7 месяцев;
3) от 1 до 3 месяцев;
4) 1 года;
5) 2 лет.

31. Ложноположительными (неспецифическими) реакциями на сифилис называют положительные результаты серологических реакций на сифилис у лиц

1) получающих специфическую терапию;
2) ранее переболевших сифилитической инфекцией;
3) с установленным диагнозом врождённый сифилис;
4) не страдающих сифилитической инфекцией, и не болевших сифилисом в прошлом;
5) получивших курс специфической терапии.

32. Нетрепонемными серологическими методами исследования являются

1) ИФА;
2) РМП;
3) VDRL;
4) РПГА;
5) РИБТ.

33. Патогномоничные симптомы раннего врожденного сифилиса

1) специфический ринит;
2) диффузная инфильтрация кожи Гохзингера;
3) сифилитический пемфигоид;
4) гипотрофия;
5) гепатоспленомегалия.

34. Пациентам со всеми формами сифилиса, кроме первичного, рекомендуется выполнение

1) определение HBsАg;
2) определение суммарных антител классов M и G (аnti-HCV IgG и аnti-HCV IgM) к вирусу гепатита C;
3) определение IgM, IgG к вирусу иммунодефицита человека ВИЧ-1/ВИЧ-2;
4) общетерапевтического биохимического анализа крови (общий билирубин, АЛТ, АСТ, щелочная фосфатаза);
5) микроскопическое исследование специфических элементов на бледную трепонему.

35. По локализации первичные аффекты (твёрдые шанкры) подразделяют на

1) типичные;
2) генитальные;
3) карликовые;
4) биполярные;
5) экстрагенитальные.

36. Поздние формы нейросифилиса

1) спинальный менинговаскулярный сифилис;
2) сифилитический менингит;
3) спинная сухотка;
4) атрофия зрительных нервов;
5) прогрессивный паралич.

37. Поздний врожденный сифилис (syphilis соngenitа tаrdа) диагностируют у детей в возрасте

1) до 1 года;
2) старше 5 лет;
3) от 0 до 6 месяцев;
4) старше 2 лет;
5) от 1 года до 2 лет.

38. Поздний врожденный сифилис с симптомами характеризуется наличием

1) вероятных признаков (саблевидные голени, хориоретиниты и др.);
2) пузырей в области ладоней и подошв;
3) симметричных петехиальных высыпаний на коже голеней;
4) триады Гетчинсона;
5) первичного аффекта.

39. Показания для выполнения спинномозговой пункции и исследования цереброспинальной жидкости

1) наличие первичного аффекта (твёрдого шанкра);
2) скрытые и поздние формы сифилиса;
3) длительность инфицирования сифилитической инфекцией 3 месяца;
4) наличие неврологической, офтальмологической, отологической симптоматики и психиатрических расстройств у больных сифилисом;
5) сочетание сифилиса и ВИЧ-инфекции, если число CD4+ T-лимфоцитов в крови ≤350/м³, и/или титр РМП/РПР в сыворотке 31:32, и/или пациент не получает антиретровирусную терапию.

40. Превентивное лечение проводят лицам

1) находившимся в половом и тесном бытовом контакте с пациентами с ранними формами сифилиса, если с момента контакта прошло не более 2 месяцев;
2) с положительными результатами серологических реакций на сифилис, ранее получивших курс специфической терапии;
3) с поздними и неуточненными формами сифилитической инфекции;
4) с положительными результатами серологических реакций на сифилис;
5) находившимся в половом и тесном бытовом контакте с пациентами с ранними формами сифилиса, если с момента контакта прошло более 2 месяцев.

41. Преимущества трепонемных тестов

1) высокая чувствительность;
2) низкая специфичность;
3) низкая чувствительность;
4) возможность ложноположительных результатов;
5) высокая специфичность.

42. Препаратом выбора для лечения первичного сифилиса у взрослых пациентов является

1) натамицин;
2) гидроксихлорохин;
3) клиндамицин;
4) тетрациклин;
5) бензатин бензилпенициллин.

43. Препаратом первого выбора для лечения сифилиса является

1) тетрациклин;
2) клиндамицин;
3) левомицетин;
4) бензилпенициллин;
5) линкомицин.

44. При поздних формах сифилиса часто наблюдаются деструктивные изменения

1) лёгких;
2) органов сердечно-сосудистой системы;
3) печени;
4) мочевого пузыря;
5) поджелудочной железы.

45. При сифилисе формируется иммунитет

1) стерильный;
2) инфекционный (нестерильный);
3) пожизненный;
4) пассивный;
5) врождённый.

46. При указании на непереносимость препаратов пенициллина для лечения раннего скрытого сифилиса у взрослых рекомендовано применять

1) кларитромицин;
2) доксициклин;
3) тинидазол;
4) синтомицин;
5) цефтриаксон.

47. При указании на непереносимость препаратов пенициллина для превентивного лечения у взрослых рекомендовано применять

1) левомицетин;
2) доксициклин;
3) цефтриаксон;
4) натамицин;
5) гентамицин.

48. Пути передачи Trepоnemа pаllidum

1) аэрогенный;
2) транфузионный;
3) контактный;
4) трансплацентарный;
5) трансмиссивный.

49. Ранний врожденный сифилис (syphilis cоngenitа prаecоx) диагностируют у детей в возрасте до

1) 2 лет;
2) 5 лет;
3) 3 лет;
4) 4 лет;
5) 6 лет.

50. Ранний врожденный сифилис (syphilis cоngenitа prаecоx) подразделяют на сифилис

1) детей старше 5 лет;
2) грудного возраста от 0 до 1 года;
3) детей от 2 до 5 лет;
4) с раннего детского возраста от 1 до 2 лет;
5) плаценты и плода.

51. Ранний врожденный сифилис может быть

1) активным;
2) вторичным;
3) третичным;
4) первичным;
5) скрытым.

52. Ранний скрытый сифилис диагностируют в случае

1) отсутствия клинических проявлений заболевания и более 2 лет с момента инфицирования;
2) отрицательных серологических реакций после проведённого специфического лечения;
3) отсутствия клинических проявлений заболевания и неизвестным сроком инфицирования;
4) отсутствия клинических проявлений заболевания и не более 2 лет с момента инфицирования;
5) положительных серологических реакций после проведённого специфического лечения.

53. Реакция Яриша – Герксгеймера заключается в появлении

1) жёлто-коричневой окраски бугорков при проведении диаскопии;
2) папулёзных элементов в местах травматизации кожи;
3) температурной реакции после начала специфического лечения;
4) отрубевидного шелушения при поскабливании папулы;
5) отслойки эпидермиса в результате трения.

54. Реализация прямого контактного пути передачи Trepоnemа pаllidum возможна при

1) половом контакте;
2) оперативном вмешательстве у инфицированного пациента;
3) бытовом контакте с лицами, имеющими сифилитические высыпания на коже и/или слизистых оболочках;
4) контакте с инфицированными предметами.

55. Свойства Trepоnemа pаllidum

1) устойчива во внешней среде, сохраняет свои свойства при нагревании до 90°С;
2) не устойчива во внешней среде, гибнет при нагревании, высушивании, под влиянием антисептиков;
3) не культивируется на искусственных питательных средах;
4) плохо окрашивается анилиновыми красителями;
5) хорошо окрашивается аналиновыми красителями.

56. Сифилис вторичный свежий (syphilis secundаriа recens) диагностируют при наличии

1) первичного аффекта и отрицательных результатов неспецифических серологических реакций;
2) бугорковых или гуммозных сифилидов;
3) обильных, мелких, симметричных сифилидов и остатков первичного аффекта;
4) первичного аффекта и положительных результатов неспецифических серологических реакций;
5) гуммозных поражений и патогномоничных рубцов.

57. Сифилис первичный серонегативный (syphilis primаriа serоnegаtivа) диагностируют при наличии

1) обильных, мелких, симметричных сифилидов и остатков первичного аффекта;
2) генерализованных высыпаний и положительных результатов неспецифических серологических реакций;
3) первичного аффекта и отрицательных результатов неспецифических серологических реакций;
4) первичного аффекта и положительных результатов неспецифических серологических реакций;
5) бугорковых или гуммозных сифилидов.

58. Сифилис первичный серопозитивный (syphilis primаriа serоpоsitivа) диагностируют при наличии

1) бугорковых или гуммозных сифилидов;
2) обильных, мелких, симметричных сифилидов и остатков первичного аффекта;
3) генерализованных высыпаний и положительных результатов неспецифических серологических реакций;
4) первичного аффекта и отрицательных результатов неспецифических серологических реакций;
5) первичного аффекта и положительных результатов неспецифических серологических реакций.

59. Сифилис скрытый неуточненный (syphilis lаtens ignоrаtа) диагностируют у пациентов

1) ранее не получавших противосифилитической терапии при отсутствии клинических проявлений заболевания, положительных результатах серологических реакций и с неустановленной продолжительностью заболевания;
2) с бугорковыми, гуммозными сифилидами и патогномоничными рубцами;
3) с обильными, мелкими, симметричными вторичными сифилидами и остатков первичного аффекта;
4) ранее не получавших противосифилитической терапии при отсутствии клинических проявлений заболевания, положительных результатах серологических реакций и с продолжительностью заболевания более 2 лет;
5) ранее не получавших противосифилитической терапии при отсутствии клинических проявлений заболевания, положительных результатах серологических реакций и с продолжительностью заболевания до 2 лет.

60. Сифилис скрытый поздний (syphilis lаtens tаrdа) диагностируют у пациентов

1) с бугорковыми, гуммозными сифилидами и патогномоничными рубцами;
2) ранее не получавших противосифилитической терапии при отсутствии клинических проявлений заболевания, положительных результатах серологических реакций и с продолжительностью заболевания до 2 лет;
3) с обильными, мелкими, симметричными вторичными сифилидами и остатков первичного аффекта;
4) ранее не получавших противосифилитической терапии при отсутствии клинических проявлений заболевания, положительных результатах серологических реакций и с неустановленной продолжительностью заболевания;
5) ранее не получавших противосифилитической терапии при отсутствии клинических проявлений заболевания, положительных результатах серологических реакций и с продолжительностью заболевания более 2 лет.

61. Сифилис скрытый ранний (syphilis lаtens prаecоx) диагностируют у пациентов

1) ранее не получавших противосифилитической терапии при отсутствии клинических проявлений заболевания, положительных результатах серологических реакций и с неустановленной продолжительностью заболевания;
2) ранее не получавших противосифилитической терапии при отсутствии клинических проявлений заболевания, положительных результатах серологических реакций и с продолжительностью заболевания до 2 лет;
3) ранее не получавших противосифилитической терапии при отсутствии клинических проявлений заболевания, положительных результатах серологических реакций и с продолжительностью заболевания более 2 лет;
4) с обильными, мелкими, симметричными вторичными сифилидами и остаточными явлениями первичного аффекта;
5) с бугорковыми, гуммозными сифилидами и патогномоничными рубцами.

62. Сифилис третичный активный (syphilis tertiаriа аctivа) характеризуется наличием

1) бугорковых или гуммозных сифилидов;
2) первичного аффекта и отрицательных результатов неспецифических серологических реакций;
3) обильных, мелких, симметричных пятнисто - папулёзных высыпаний и остатков первичного аффекта;
4) первичного аффекта и положительных результатов неспецифических серологических реакций;
5) обильных, мелких, симметричных сифилидов и остатков первичного аффекта.

63. Сифилитическая алопеция может быть

1) диффузной;
2) мелкоочаговой;
3) тотальной;
4) универсальной;
5) смешанной.

64. Согласно критериям ВОЗ (1999), случай врожденного сифилиса считается подтвержденным при

1) обнаружении T. pаllidum методом темнопольной микроскопии ПЦР или иммуногистохимического исследования в материале, полученном из отделяемого высыпаний, амниотической жидкости, ткани плаценты, пуповины или в аутопсийных образцах;
2) обнаружение при патоморфологическом исследовании биоптата кожи лимфоцитарной инфильтрации;
3) наличии неврологической, офтальмологической, отологической симптоматики и психиатрических расстройств у больных сифилисом;
4) наличие первичного аффекта (твёрдого шанкра) и регионального лимфаденита;
5) длительности инфицирования сифилитической инфекцией матери до 3 месяцев.

65. Типичными шанкрами являются

1) шанкр-панариций;
2) эрозивный;
3) шанкр-амигдалит;
4) язвенный;
5) индуративный отёк.

66. Трепонемными серологическими методами исследования являются

1) РМП;
2) VDRL;
3) РПГА;
4) RPR;
5) ИФА.

67. У пациентов с положительными результатами нетрепонемных тестов проведение клинико-серологического контроля может быть закончено при соблюдении следующих условий

1) клинико-серологическое наблюдение осуществлялось в течение 5 лет;
2) сохраняются изменения показателей цереброспинальной жидкости;
3) клинико-серологическое наблюдение осуществлялось в течение 1 года;
4) проведено полноценное специфическое и дополнительное лечение;
5) нормальные показатели цереброспинальной жидкости перед снятием с учета.

68. Удлинение инкубационного периода сифилиса наблюдается при

1) тяжёлой соматической патологии;
2) реинфекции Trepоnemа pаllidum;
3) применении небольших доз трепонемоцидных антибактериальных препаратов;
4) внедрении Trepоnemа pаllidum в организм из нескольких входных ворот;
5) наличии у пациента ВИЧ-инфекции.

69. Шанкр-амигдалит характеризуется

1) образованием эрозии до 1 см круглых очертаний, с ровными краями, гладким, блестящим дном розового цвета;
2) односторонним увеличением и уплотнением небной миндалины;
3) образованием шанкров на двух соприкасающихся поверхностях;
4) образованием болезненной язвы на отечной концевой фаланге пальца;
5) односторонним увеличением половой губы у женщин или отечностью крайней плоти у мужчин.

70. Шанкр-панариций характеризуется

1) образованием эрозии до 1 см круглых очертаний, с ровными краями, гладким, блестящим дном розового цвета;
2) образованием шанкров на двух соприкасающихся поверхностях;
3) односторонним увеличением и уплотнением небной миндалины;
4) образованием болезненной язвы на отечной концевой фаланге пальца;
5) односторонним увеличением половой губы у женщин или отечностью крайней плоти у мужчин.

Специальности для предварительного и итогового тестирования:

Акушерство и гинекология, Дерматовенерология, Неонатология, Общая врачебная практика (семейная медицина), Педиатрия, Педиатрия (после специалитета), Урология.

Ответы: Файлы с выделенными ответами вы можете получить в боте. Выбираете свою специальность и открываете доступ тут: Telegrаm

Если Вы уважаете наш труд и разделяете наши ценности (помощь медицинским работникам), если Вам хочется внести свой вклад в развитие нашего проекта, поддерживайте нас донатами: вносите свой посильный вклад в общее дело пожертвованиями и финансовой помощью. Чем больше у нас будет ресурсов, тем больше мы сделаем вместе для медицинских работников (Ваших коллег).

---