Тест с ответами по теме «Синдром гиперандрогении в детском возрасте»
Вашему вниманию представляется Тест с ответами по теме «Синдром гиперандрогении в детском возрасте» в рамках программы НМО: непрерывного медицинского образования для медицинских работников (врачи, медсестры и фармацевты). Тест с ответами по теме «Синдром гиперандрогении в детском возрасте» в рамках программы НМО: непрерывного медицинского образования для медицинского персонала высшего и среднего звена (врачи, медицинские сестры и фармацевтические работники) позволяет успешнее подготовиться к итоговой аттестации и/или понять данную тему.
2. Методичка 2025 по периодической аккредитации в боте (жмем свое образование -> свою специальность -> Периодическая аккредитация -> Методичка): t.me/nmomed_bot
1. «Золотым стандартом» диагностики инсулинорезистентности является
1) эугликемический гиперинсулинемический клэмп-тест;
2) мультистероидный профиль крови;
3) определение биологически доступного тестостерона;
4) расчет суррогатных индексов инсулинорезистентности (НОМА и QUICKI).
2. В патогенезе синдрома поликистозных яичников важную роль играет
1) инсулинорезистентность;
2) дефицит 21-гидроксилазы;
3) избыток АКТГ;
4) снижение ЛГ.
3. Ведущими признаками синдрома поликистозных яичников являются
1) гиперандрогения, менструальная и/или овуляторная дисфункция, поликистозная морфология яичников;
2) ожирение, артериальная гипертония, сахарный диабет 2 типа;
3) метроррагии, преждевременное истощение яичников.
4. Во время физиологического адренархе у девочек кора надпочечников начинает вырабатывать большое количество
1) тестостерона;
2) 17-ОН-прогестерона;
3) эстрадиола;
4) дегидроэпиандростерона.
5. Диагноз неклассической формы ВДКН может быть исключен при уровне 17-ОН-прогестерона менее
1) 6 нмоль/л;
2) 10 нмоль/л;
3) 30 нмоль/л;
4) 16 нмоль/л.
6. Диагностическое значение при синдроме поликистозных яичников имеет повышение в сыворотке крови уровней
1) ЛГ и ФСГ;
2) АЛТ и АСТ;
3) общего и свободного тестостерона;
4) эстрадиола и прогестерона.
7. Для синдрома поликистозных яичников характерно
1) увеличение объема яичников;
2) уменьшение объема яичников;
3) нормальный объем яичников.
8. Для синдрома поликистозных яичников характерно
1) снижение уровня эстрадиола;
2) повышение уровня тестостерона;
3) снижение уровня гонадотропинов.
9. Изменения наружных гениталий у новорожденной девочки в виде изолированной гипертрофии клитора соответствует ____ степени пренатальной вирилизации по Прадеру
1) 1;
2) 4;
3) 3;
4) 2.
10. Изменения наружных гениталий у новорожденной девочки в виде урогенитального синуса, открывающегося у основания клитора, соответствуют ______ степени пренатальной вирилизации по Прадеру
1) 5;
2) 3;
3) 4;
4) 2.
11. К андрогенам, синтезируемым в женском организме, относят
1) эстрон;
2) прегненолон;
3) дигидротестостерон;
4) прогестерон.
12. К биохимическим критериям гиперандрогении при синдроме поликистозных яичников относят повышение уровня
1) дигидротестостерона;
2) 17-ОН-прогестерона;
3) тестостерона.
13. К вероятностным признакам вирилизирующей опухоли относят
1) отсутствие симптомов вирилизации;
2) семейный анамнез опухолей яичников или надпочечников;
3) быстрое развитие клинической картины гиперандрогении (недели, месяцы).
14. К клиническим маркерам инсулинорезистентности у пациенток с синдромом поликистозных яичников относится
1) угревая сыпь;
2) розовые стрии;
3) ановуляция;
4) нигроидный акантоз.
15. К клиническим признакам воздействия андрогенов вовремя адренархе относят
1) сухость кожи;
2) специфический запах пота;
3) телархе;
4) нарушения поведения.
16. К основным критериям определения синдрома поликистозных яичников относится
1) инсулинорезистентность;
2) ожирение;
3) гиперандрогения;
4) гиперплазия эндометрия.
17. К основным критериям определения синдрома поликистозных яичников относится
1) раннее менархе;
2) клиторомегалия;
3) овуляторная дисфункция;
4) семейный анамнез поликистозных яичников.
18. К предшественникам тестостерона относится
1) эстриол;
2) андростендион;
3) дигидротестостерон;
4) лютеинизирующий гормон.
19. К причинам вирилизации наружных гениталий у новорожденной девочки, связанным с гестационной гиперандрогенией матери, относятся
1) прием матерью андрогенов;
2) гестационный сахарный диабет;
3) лютеома беременных;
4) дефицит массы тела у беременной.
20. Лобковое оволосение (пубархе) развивается под влиянием
1) андрогенов;
2) гормона роста;
3) прогестинов;
4) эстрогенов.
21. Метаболизм тестостерона в биологически активный дигидротестостерон происходит при участии
1) 5-альфа-редуктазы;
2) ароматазы;
3) 21-гидроксилазы;
4) сульфотрансферазы.
22. Основное место синтеза дегидроэпиандростендиона (ДГЭА) – это
1) строма яичников;
2) сетчатая зона коры надпочечников;
3) печень;
4) жировая ткань.
23. Основным диагностическим критерием неклассической формы врожденной дисфункции коры надпочечников (дефицит 21-гидроксилазы) является
1) снижение уровня кортизола;
2) повышение уровня дигидротестостерона;
3) повышение уровня ренина;
4) повышение уровня 17-ОН-прогестерона.
24. Оценка гирсутизма проводится с использованием шкалы
1) Таннера;
2) Людвига;
3) Ферримана-Галвея;
4) Прадера.
25. Показанием к дальнейшему обследованию у девочки 6 лет с изолированным пубархе является костный возраст
1) соответствующий хронологическому;
2) превышающий паспортный на 3 года;
3) отстающий от паспортного на 2 года.
26. Показанием к дальнейшему обследованию у девочки 8 лет с изолированным пубархе является
1) низкий уровень эстрадиола;
2) отставание костного возраста от паспортного на 2 года и более;
3) семейный анамнез сахарного диабета 2 типа;
4) значительно повышенный уровень ДГЭА-С.
27. При неонатальном скрининге обычно не выявляется _______ форма дефицита 21-гидроксилазы
1) сольтеряющая;
2) неклассическая;
3) вирильная.
28. Проявления гиперандрогенной дермопатии
1) себорейный дерматит;
2) гипертрихоз;
3) гирсутизм;
4) атопический дерматит.
29. У девочки 15 лет при уровне 17-ОН-прогестерона 36 нмоль/л
1) требуется проведение пробы с синактеном для подтверждения диагноза;
2) диагноз неклассической ВДКН считается подтвержденным;
3) диагноз неклассической ВДКН исключен.
30. У новорожденной девочки при нормальном уровне андрогенов причиной клиторомегалии может быть
1) кавернозная гемангиома клиторальной области;
2) дефицит 11β-гидроксилазы;
3) дефицит 21-гидроксилазы;
4) дефицит Р450-оксидоредуктазы.
31. Увеличение клитора не сопровождающееся гиперандрогенией характерно для девочек с синдромом
1) Клайнфельтера;
2) Жильбера;
3) Вискотта-Олдрича;
4) Секкеля.
Специальности для предварительного и итогового тестирования:
Акушерство и гинекология, Детская эндокринология, Педиатрия, Педиатрия (после специалитета), Эндокринология.
Ответы: Файлы с выделенными ответами вы можете получить в боте. Выбираете свою специальность и открываете доступ тут: Telegrаm
Если Вы уважаете наш труд и разделяете наши ценности (помощь медицинским работникам), если Вам хочется внести свой вклад в развитие нашего проекта, поддерживайте нас донатами: вносите свой посильный вклад в общее дело пожертвованиями и финансовой помощью. Чем больше у нас будет ресурсов, тем больше мы сделаем вместе для медицинских работников (Ваших коллег).
- Открыть все файлы с выделенными ответами в боте по ИОМам (жмем свое образование -> свою специальность -> ИОМы): t.me/nmomed_bot
- Методичка 2025 по периодической аккредитации в боте (жмем свое образование -> свою специальность -> Периодическая аккредитация -> Методичка): t.me/nmomed_bot
Отправить ДОНАТ-благодарность с любого банка по СБП на Т-Банк (Иван М)

- Открыть все файлы с выделенными ответами в боте по ИОМам (жмем свое образование -> свою специальность -> ИОМы): t.me/nmomed_bot
- Методичка 2025 по периодической аккредитации в боте (жмем свое образование -> свою специальность -> Периодическая аккредитация -> Методичка): t.me/nmomed_bot
Отправить ДОНАТ-благодарность с любого банка по СБП на Т-Банк (Иван М)
