• Главная
• Тесты НМО
• Тест с ответами по теме «Синдром Линча: диагностика, клиника, мониторинг»

Тест с ответами по теме «Синдром Линча: диагностика, клиника, мониторинг»

Вашему вниманию представляется Тест с ответами по теме «Синдром Линча: диагностика, клиника, мониторинг» в рамках программы НМО: непрерывного медицинского образования для медицинских работников (врачи, медсестры и фармацевты). Тест с ответами по теме «Синдром Линча: диагностика, клиника, мониторинг» в рамках программы НМО: непрерывного медицинского образования для медицинского персонала высшего и среднего звена (врачи, медицинские сестры и фармацевтические работники) позволяет успешнее подготовиться к итоговой аттестации и/или понять данную тему.

• синдром
• линча
• диагностика
• клиника
• мониторинг

---

1. Вариант синдрома Линча

1) синдром Горнера;
2) синдром Мьюир-Торре;
3) синдром Олгрова;
4) синдром Карнея;
5) синдром Пейтца-Егерса.

2. Вероятность возникновения метахронного рака толстой кишки через 10 лет

1) 53%;
2) 27%;
3) 12%;
4) 95%;
5) 68%.

3. Вероятность рождения больного ребенка с синдромом Линча, если болен один из родителей, равна

1) 50%;
2) 25%;
3) 75%;
4) 100%;
5) 0%.

4. Врач может заподозрить наличие у пациента синдрома Линча при наличии колоректального рака, если

1) в анамнезе имеются данные о ранее перенесенном раке другой локализации в возрасте до 50 лет;
2) возраст диагностики первичного рака старше 50 лет;
3) наличие множественных аденоматозных полипов в толстой кишке;
4) наличие множественных гамартомных полипов в желудочно-кишечном тракте;
5) семейный онкологический анамнез не прослеживается.

5. Врач, который впервые описал синдром

1) H.T. Lynch;
2) P. Watson;
3) A.S. Warthin;
4) F.J. Troncale;
5) C.R. Boland.

6. Ген, не относящийся к системе MMR

1) MSH2;
2) MLH1;
3) MSH6;
4) EPCAM;
5) PMS2.

7. Колоректальный рак, обусловленный синдромом Линча, составляет

1) 2-4%;
2) 50%;
3) 9-10%;
4) 30%;
5) 20%.

8. Микросателлиты - это

1) короткие тандемные повторы (STR), содержащие 1-6 пар оснований;
2) длинные тандемные повторы (STR), содержащие 50-100 пар оснований;
3) длинные тандемные повторы (STR), содержащие 26-50 пар оснований;
4) длинные тандемные повторы (STR), содержащие 14-25 пар оснований;
5) короткие тандемные повторы (STR), содержащие 7-13 пар оснований.

9. Мочевыводящий тракт необходимо обследовать у носителей патогенного варианта в гене

1) PMS2;
2) MLH1;
3) MSH2;
4) EPCAM;
5) APC.

10. На втором месте по встречаемости при синдроме Линча у российских пациентов рак

1) толстой кишки;
2) тонкой кишки;
3) поджелудочной железы;
4) печени;
5) желудка.

11. Наиболее удобным материалом для исследования генов ММR является

1) венозная кровь;
2) моча;
3) костный мозг;
4) ликвор;
5) химус.

12. Недостаток Амстердамских критериев II

1) колоректальный рак прослеживается более чем в одном поколении;
2) не учитываются спорадические случаи синдрома Линча;
3) не исключается семейный аденоматоз толстой кишки;
4) в семейном анамнезе 3 и более родственников с раком;
5) диагностика колоректального рака у пациента моложе 50 лет.

13. Обследование толстой кишки у носителей патогенного/вероятно патогенного варианта при синдроме Линча необходимо начинать

1) с 10 лет;
2) с рождения;
3) с пубертатного периода;
4) с 22 лет;
5) с 18 лет.

14. Основные два метода выявления микросателлитной нестабильности (MSI)

1) цитогенетический и иммуноферментный;
2) гибридологический и популяционный;
3) биохимический и цитогенетический;
4) молекулярно-генетический и иммуногистохимический;
5) иммуноферментный и микроматричный.

15. Препарат Пембролизумаб, используемый при иммунотерапии у больных с синдромом Линча является

1) индуктором клеточных ферментов, участвующих в синтезе ДНК;
2) цитостатиком;
3) моноклональным гуманизированным антителом, программирующим клеточную гибель;
4) ингибитором клеточных ферментов, участвующих в синтезе ДНК;
5) антиметаболитом урацила.

16. При выявлении рака ободочной кишки у больного с подтвержденным синдромом Линча предпочтительно выполнение

1) колпроктэктомии с формированием J-образного тонкокишечного резервуара и резервуаро-анального анастомоза;
2) колпроктэктомии;
3) сегментарной резекции ободочной кишки;
4) колэктомии с формированием илеоректального анастомоза;
5) объема операции, соответствующего таковому при спорадическом раке.

17. При генетическом подтверждении синдрома Линча, частота проведения колоноскопии у пациента должна быть

1) 1 раз в 6-12 месяцев;
2) 1 раз в 7 лет;
3) 1 раз в 18-24 месяцев;
4) 1 раз в 3 года;
5) 1 раз в 5 лет.

18. Профилактика синдрома Линча заключается

1) выявление бессимптомных носителей патогенного варианта среди родственников пациентов только мужского пола;
2) в генетическом тестировании всех членов общества только женского пола;
3) выявление бессимптомных носителей патогенного варианта среди родственников пациентов обоих полов;
4) в генетическом тестировании всех членов общества только мужского пола;
5) выявление бессимптомных носителей патогенного варианта среди родственников пациентов только женского пола.

19. Рак какого органа не встречается при синдроме Линча?

1) легких;
2) головного мозга;
3) матки;
4) мочевого пузыря;
5) почки.

***

30. У российских пациентов с синдромом Линча локализация рака в ободочной кишке преимущественно

1) в восходящей ободочной кишке;
2) в слепой кишке;
3) в поперечно-ободочной кишке;
4) правосторонняя;
5) левосторонняя.

Специальности для предварительного и итогового тестирования:

Генетика, Колопроктология, Онкология.

Ответы: Файлы с выделенными ответами вы можете получить в боте. Выбираете свою специальность и открываете доступ тут: Telegrаm

Если Вы уважаете наш труд и разделяете наши ценности (помощь медицинским работникам), если Вам хочется внести свой вклад в развитие нашего проекта, поддерживайте нас донатами: вносите свой посильный вклад в общее дело пожертвованиями и финансовой помощью. Чем больше у нас будет ресурсов, тем больше мы сделаем вместе для медицинских работников (Ваших коллег).

---