Тест с ответами по теме «Синдром нарушенного кишечного всасывания у новорожденных детей: основные причины, дифференциальная диагностика, методы лечения»
Вашему вниманию представляется Тест с ответами по теме «Синдром нарушенного кишечного всасывания у новорожденных детей: основные причины, дифференциальная диагностика, методы лечения» в рамках программы НМО: непрерывного медицинского образования для медицинских работников (врачи, медсестры и фармацевты). Тест с ответами по теме «Синдром нарушенного кишечного всасывания у новорожденных детей: основные причины, дифференциальная диагностика, методы лечения» в рамках программы НМО: непрерывного медицинского образования для медицинского персонала высшего и среднего звена (врачи, медицинские сестры и фармацевтические работники) позволяет успешнее подготовиться к итоговой аттестации и/или понять данную тему.
1. В каком случае дефицит сахаразы-изомальтазы может клинически манифестировать на 1 месяце жизни?
1) При использовании смесей, содержащих крахмал;+
2) При использовании безлактозных адаптированных смесей;
3) При раннем введении соков.
2. Выберете заболевание с синдромом мальабсорбции, протекающее без диареи
1) Синдром Швахмана- Даймонда;
2) Первичная гипомагнезиемия;+
3) Дефицит липазы.
3. Выберите заболевания, протекающие с недостаточностью экзокринной функции поджелудочной железы
1) Болезнь Менкеса;
2) Синдром Швахмана-Даймонда;+
3) Энтеропатический акродерматит.
4. Дети на грудном вскармливании имеют следующую частоту стула
1) От 4 до 6 раз в день;
2) 1 раз в день;
3) От 12 раз в день до 3 раз в неделю.+
5. Дефект мембранных транспортных каналов меди характерен для
1) Энтеропатического акродерматита;
2) Абеталипопротеидемии;
3) Болезни Менкеса.+
6. Длина кишечника доношенного новорожденного составляет
1) 280 – 350 см;+
2) 400 – 480 см;
3) 150 – 200 см.
7. Для заболеваний, протекающих с синдромом мальабсорбции характерно
1) Полифекалия;+
2) Холестаз;
3) Запор.
8. Для натриевой диареи характерно возникновение
1) Метаболического ацидоза;+
2) Анемии;
3) Метаболического алкалоза.
9. Для течения беременности при натриевой диарее у плода характерно
1) Многоводие;+
2) Маловодие;
3) Фето-плацентарная недостаточность.
10. Для хлоридной диареи характерно возникновение
1) Метаболического алкалоза;+
2) Метаболического ацидоза;
3) Гиперкалиемии.
11. К первичным нарушениям переваривания и всасывания белка и углеводов относят
1) Синдром Швахмана-Даймонда;
2) Хлоридную диарею;
3) Недостаточность лактазы.+
12. Какое из перечисленных заболеваний дебютирует в периоде новорожденности?
1) Хлоридная диарея;
2) Энтеропатический акродерматит;+
3) Синдром Швахмана-Даймонда.
13. Коррекцию диеты при вторичной лактазной недостаточности на фоне пищевой аллергии начинают
1) С соевых смесей;
2) С парентерального питания;
3) С безлактозных смесей на основе полного гидролиза белка.+
14. Лактоза впервые обнаруживается у плода в сроке
1) 34-36 недель гестации;
2) 10-12 недель гестации;+
3) 20-25 недель гестации.
15. Лактоза – это дисахарид, состоящий из
1) Лактозы и изомальтозы;
2) Лактозы и галактозы;+
3) Изомальтозы и галактозы.
16. Лечение дефицита сахарозы-изомальтозы заключается в элиминационной диете с исключением следующих ингредиентов
1) Крахмала;
2) Декстрина;
3) Сахарозы.+
17. При копрологическом исследовании дефицита сахаразы-изомальтазы обнаруживается
1) Уменьшение крахмала;
2) Повышение крахмала;+
3) Повышение жиров.
18. При лечении энтеропатического акродерматита назначаются препараты
1) Калия;
2) Меди;
3) Цинка.+
19. При мальабсорбции глюкозы-галактозы возникает патология белка-переносчика
1) Галактозы;
2) Сахарозы-изомальтозы;
3) Глюкозы-галактозы.+
20. При мальабсорбции глюкозы-галактозы назначае(ю)тся
1) Безлактозные смеси;
2) Парентеральное питание;+
3) Соевые смеси.
21. При снижении активности лактазы в тонкой кишке лактоза
1) Вызывает повреждение энтероцита;
2) Поступает в толстую кишку в виде дисахарида;+
3) Всасывается в виде дисахарида в тонком кишечник.
22. При ферментации лактозы на естественном вскармливании образуется жирная кислота
1) Омега 3 - ненасыщенная;
2) Бутират;
3) Ацетат.+
23. При хлоридной диарее возникает генетический дефект активного транспорта
1) В почках;
2) В желудке;
3) В толстом кишечнике.+
24. Сахараза-изомальтаза - это фермент, синтезируемый
1) Энтероцитами толстой кишки;
2) Поджелудочной железой;
3) Энтероцитами тонкой кишки.+
25. Стандартом диагностики дефицита сахаразы-изомальтазы является
1) Определение сахаразы-изомальтазы в крови;
2) Определение сахаразы-изомальтазы в моче;
3) Определение активности сахаразы-изомальтазы в биоптатах слизистой тонкой кишки.+
26. Факторами, приводящими к возникновению аллергических заболеваний ЖКТ, являются
1) Раннее искусственное вскармливание;+
2) Длительное парентеральное питание;
3) Раннее введение соков.
27. Характерным признаком хлоридной и натриевой диареи является
1) Олигурия;+
2) Ацидоз;
3) Гиперкалиемия.
Специальности для предварительного и итогового тестирования:
Неонатология, Общая врачебная практика (семейная медицина), Педиатрия, Педиатрия (после специалитета).
Если Вы уважаете наш труд и разделяете наши ценности (помощь медицинским работникам), если Вам хочется внести свой вклад в развитие нашего проекта, поддерживайте нас донатами: вносите свой посильный вклад в общее дело пожертвованиями и финансовой помощью. Чем больше у нас будет ресурсов, тем больше мы сделаем вместе для медицинских работников (Ваших коллег).
- Каждый тест проходится вручную
- Это колоссальный труд авторов
- Делаем все, чтобы сохранить Ваше время
Отправить ДОНАТ-благодарность с любого банка по СБП на ЮМани Банк
