Тест с ответами по теме «Синдром нарушенного кишечного всасывания у новорожденных детей: основные причины, дифференциальная диагностика, методы лечения»
Вашему вниманию представляется Тест с ответами по теме «Синдром нарушенного кишечного всасывания у новорожденных детей: основные причины, дифференциальная диагностика, методы лечения» в рамках программы НМО: непрерывного медицинского образования для медицинских работников (врачи, медсестры и фармацевты). Тест с ответами по теме «Синдром нарушенного кишечного всасывания у новорожденных детей: основные причины, дифференциальная диагностика, методы лечения» в рамках программы НМО: непрерывного медицинского образования для медицинского персонала высшего и среднего звена (врачи, медицинские сестры и фармацевтические работники) позволяет успешнее подготовиться к итоговой аттестации и/или понять данную тему.
1. В каком случае дефицит сахаразы-изомальтазы может клинически манифестировать на 1 месяце жизни?
1) при использовании безлактозных адаптированных смесей;
2) при использовании смесей, содержащих крахмал;+
3) при раннем введении белка коровьего молока;
4) при раннем введении соков.
2. Дети на грудном вскармливании имеют частоту стула
1) 1 раз в день;
2) 2 раза в день;
3) от 12 раз в день до 3 раз в неделю;+
4) от 4 до 6 раз в день.
3. Дефект мембранных транспортных каналов меди характерен для
1) абеталипопротеидемии;
2) болезни Менкеса;+
3) муковисцидоза;
4) энтеропатического акродерматита.
4. Диагноз функциональной диареи выставляется в возрасте
1) первые 3 месяца;
2) после 1 года жизни;
3) после 5 лет жизни;
4) после 6 месяцев жизни.+
5. Длина кишечника доношенного новорожденного составляет
1) 1-2 м;
2) 150-200 см;
3) 280–350 см;+
4) 400-480 см.
6. Для заболеваний, протекающих с синдромом мальабсорбции, характерно наличие
1) запора;
2) панкреатита;
3) полифекалии;+
4) холестаза.
7. Для натриевой диареи характерно возникновение
1) анемии;
2) гипергликемии;
3) метаболического алкалоза;
4) метаболического ацидоза.+
8. Для течения беременности при натриевой диарее у плода характерно
1) маловодие;
2) многоводие;+
3) фето-плацентарная недостаточность.
9. Для хлоридной диареи характерно возникновение
1) гиперкалиемии;
2) метаболического алкалоза;+
3) метаболического ацидоза.
10. Заболевание с синдромом мальабсорбции, протекающее без диареи - это
1) дефицит липазы;
2) первичная гипомагнезиемия;+
3) синдром Швахмана-Даймонда.
11. Заболевание, протекающее с недостаточностью экзокринной функции поджелудочной железы - это
1) болезнь Менкеса;
2) синдром Швахмана-Даймонда;+
3) энтеропатический акродерматит.
12. К первичным нарушениям переваривания и всасывания белка и углеводов относят
1) недостаточность лактазы;+
2) синдром Швахмана-Даймонда;
3) хлоридную диарею.
13. Какое из перечисленных заболеваний дебютирует в периоде новорожденности?
1) синдром Швахмана-Даймонда;
2) синдром раздраженного кишечника;
3) хлоридная диарея;
4) энтеропатический акродерматит.+
14. Коррекцию диеты при вторичной лактазной недостаточности на фоне пищевой аллергии начинают
1) с безлактозных смесей на основе полного гидролиза;+
2) с белка;
3) с парентерального питания;
4) с соевых смесей.
15. Лактоза - это дисахарид, состоящий из
1) изомальтозы и галактозы;
2) лактозы и галактозы;+
3) лактозы и изомальтозы;
4) сахарозы и фруктозы.
16. Лактоза впервые обнаруживается у плода в сроке
1) 10-12 недель гестации;+
2) 20-25 недель гестации;
3) 26-28 недель гестации;
4) 34-36 недель гестации.
17. Лечение дефицита сахарозы-изомальтозы заключается в элиминационной диете с исключением
1) декстрина;
2) крахмала;
3) сахарозы;+
4) фруктозы.
18. Мальдигестия – это термин, обозначающий
1) генетический дефект;
2) нарушение обмена веществ;
3) нарушение полостного, пристеночного или мембранного пищеварения;+
4) нарушение транспорта пищевых ингредиентов.
19. При копрологическом исследовании при дефиците сахаразы-изомальтазы обнаруживается
1) повышение жиров;
2) повышение крахмала;+
3) уменьшение жиров;
4) уменьшение крахмала.
20. При лечении энтеропатического акродерматита назначаются препараты
1) витаминов;
2) калия;
3) меди;
4) цинка.+
21. При мальабсорбции глюкозы-галактозы возникает патология белка-переносчика
1) галактозы;
2) глюкозы-галактозы;+
3) сахарозы-изомальтозы.
22. При мальабсорбции глюкозы-галактозы назначается
1) безлактозные смеси;
2) парентеральное питание;+
3) ранний прикорм;
4) соевые смеси.
23. При снижении активности лактазы в тонкой кишке лактоза
1) всасывается в виде дисахарида в тонкой кишке;
2) вызывает повреждение энтероцита;
3) поступает в толстую кишку в виде дисахарида.+
24. При ферментации лактозы на естественном вскармливании образуется жирная кислота
1) ацетат;+
2) бутират;
3) омега-3–ненасыщенная кислота.
25. При хлоридной диарее возникает генетический дефект активного транспорта
1) в желудке;
2) в поджелудочной железе;
3) в почках;
4) в толстом кишечнике.+
26. Сахараза-изомальтаза - это фермент, синтезируемый
1) поджелудочной железой;
2) почками;
3) энтероцитами толстой кишки;
4) энтероцитами тонкой кишки.+
27. Со снижением абсорбционной поверхности протекает
1) врожденные аутоиммунные заболевания;
2) муковисцидоз;
3) некротизирующий энтероколит;
4) синдром короткого кишечника.+
28. Стандартом диагностики дефицита сахаразы- изомальтазы является
1) определение активности сахаразы-изомальтазы в биоптатах слизистой тонкой кишки;+
2) определение сахаразы-изомальтазы в кале;
3) определение сахаразы-изомальтазы в крови;
4) определение сахаразы-изомальтазы в моче.
29. Фактором, приводящим к возникновению аллергических заболеваний желудочно-кишечного тракта, является
1) длительное парентеральное питание;
2) раннее введение соков;
3) раннее искусственное вскармливание.+
30. Характерным признаком хлоридной и натриевой диарей является
1) ацидоз;
2) гиперкалиемия;
3) олигурия.+
Специальности для предварительного и итогового тестирования:
Неонатология, Общая врачебная практика (семейная медицина), Педиатрия, Педиатрия (после специалитета).
Уважаемые пользователи!
В это непростое время мы делаем все, чтобы сохранить ваше время. Если хотите сказать Спасибо, то можете просто отправить ДОНАТ.
Спасибо, что вы с нами!