• Главная
• Тесты НМО
• Тест с ответами по теме «Синдром Пейтца-Егерса: клиника, диагностика»

Тест с ответами по теме «Синдром Пейтца-Егерса: клиника, диагностика»

Вашему вниманию представляется Тест с ответами по теме «Синдром Пейтца-Егерса: клиника, диагностика» в рамках программы НМО: непрерывного медицинского образования для медицинских работников (врачи, медсестры и фармацевты). Тест с ответами по теме «Синдром Пейтца-Егерса: клиника, диагностика» в рамках программы НМО: непрерывного медицинского образования для медицинского персонала высшего и среднего звена (врачи, медицинские сестры и фармацевтические работники) позволяет успешнее подготовиться к итоговой аттестации и/или понять данную тему.

• Тест
• с
• по
• на
• нмо
• медицинские
• ответами
• теме
• Синдром
• Пейтца
• Пейтца-Егерса
• Егерса
• клиника
• диагностика

---

1. В возрасте старше 30 лет у пациентов с синдромом Пейтца-Егерса 60% смертей связано

1) с инсультом;
2) с кишечной непроходимостью;
3) со злокачественными новообразованиями различных локализаций;+
4) с пороком сердца;
5) с анемией.

2. В первую очередь при синдроме Пейтца-Егерса полипы выявляются

1) в двенадцатиперстной кишке;
2) в пищеводе;
3) в толстой кишке;
4) в желудке;
5) в тощей кишке.+

3. Вероятность рождения больного ребенка с синдромом Пейтца-Егерса, если болен один из родителей, равна

1) 100%;
2) 0%;
3) 75%;
4) 25%;
5) 50%.+

4. Дифференциальный диагноз синдрома Пейтца-Егерса не проводится

1) с семейный аденоматозом толстой кишки;
2) с синдромом Лиддла;+
3) с ювенильным полипозом;
4) с синдромом Олмстеда;+
5) с MutYH-ассоциированным полипозом.

5. Инвагинации происходят в тонкой кишке при синдроме Пейтца-Егерса в более чем

1) 95%;+
2) 70%;
3) 5%;
4) 20%;
5) 55%.

6. Колоноскопия у пациентов с синдромом Пейтца-Егерса каждые 1-3 года, если полипы не выявлены рекомендована

1) с 18 лет;+
2) с 30 лет;
3) с 8 лет;
4) с 15 лет;
5) с 5 лет.

7. Меланиновая пигментация при синдроме Пейтца-Егерса выявляется

1) в 95%;+
2) в 20%;
3) в 40%;
4) в 5%;
5) в 60%.

8. Наиболее ранним клиническим проявлением синдрома Пейтца-Егерса является наличие

1) сосудистых звездочек;
2) иктеричности склер;
3) участков депигментации кожи;
4) меланиновой слизисто-кожной пигментации вокруг естественных «отверстий»;+
5) гиперемии лица.

9. Наиболее часто внекишечные злокачественные новообразования при синдроме Пейтца-Егерса развиваются

1) в поджелудочной железе;+
2) в головном мозге;
3) в молочных железах;+
4) в легких;+
5) в щитовидной железе.

10. Наиболее частой причиной смерти в молодом возрасте у пациентов с синдромом Пейтца-Егерса является

1) злокачественные новообразования различных локализаций;
2) анемия;
3) кишечная непроходимость;+
4) порок сердца;
5) инсульт.

11. Обязательным при первичном обследовании пациента с подозрением на синдром Пейтца-Егерса является исследование

1) легких;
2) тонкой кишки;+
3) поджелудочной железы;
4) щитовидной железы;
5) сердца.

12. Особенностью строения полипов Пейтца-Егерса является

1) большое количество бокаловидных клеток;
2) дисплазия эпителия;
3) псевдоинвазия слизистой;+
4) древовидно-ветвящиеся пучки гладкомышечных волокон;+
5) выраженная строма.

13. Патогенные варианты в гене STK11 выявляются

1) у 30-40% пациентов;
2) у 50-65% пациентов;
3) у 5-20% пациентов;
4) у 70–94% пациентов;+
5) у 100% пациентов.

14. Поздним осложнением после перенесенных операций при синдроме Пейтца-Егерса является

1) перфорация полого органа;
2) запоры;
3) синдром короткой кишки;+
4) формирование инвагинации;
5) кишечное кровотечение.

15. Предиктор, позволяющий определить, у каких пациентов с синдромом Пейтца-Егерса разовьется инвагинация

1) возраст;
2) наличие мутации в гене STK11;
3) отсутствие мутации в гене STK11;
4) пол;
5) размер полипа.+

16. При синдроме Пейтца-Егерса в срочном порядке по поводу кишечной непроходимости выполняется

1) 30% первичных лапаротомий;
2) 50% первичных лапаротомий;
3) 70% первичных лапаротомий;+
4) 100% первичных лапаротомий;
5) 10% первичных лапаротомий.

17. При синдроме Пейтца-Егерса инвагинация обычно вызываются гамартомами диаметром более

1) 15 мм;+
2) 5 мм;
3) 35 мм;
4) 25 мм;
5) 55мм.

18. При эндоскопической полипэктомии у пациентов с синдромом Пейтца-Егерса следует удалять все полипы диаметром более

1) 25 мм;
2) 10 мм;+
3) 5 мм;
4) 20 мм;
5) 15 мм.

19. Семейный анамнез при синдроме Пейтца-Егерса имеется

1) у 50% пациентов;+
2) у 10% пациентов;
3) у 80% пациентов;
4) у 30% пациентов;
5) у 100% пациентов.

20. Синдром Пейтца-Егерса - это

1) заболевание с аутосомно-доминантным типом наследования, при котором в толстой и прямой кишках определяется ≥ 100 аденоматозных полипов;
2) наследственный неполипозный рак толстой кишки;
3) редкий полипозный синдром с аутосомно-рецессивным типом наследования, фенотипически часто схожий с ослабленной формой семейного аденоматоза толстой кишки;
4) крайне редкое наследственное заболевание, передающееся по аутосомно-доминантному типу, проявляющееся ростом гамартомных полипов в желудочно-кишечном тракте, слизисто-кожной меланиновой пигментацией и повышенным риском возникновения злокачественных новообразований различной локализации;+
5) редкое заболевание, передающееся по аутосомно-доминантному типу, характеризующееся ростом ювенильных полипов в желудочно-кишечного тракте.

21. Синдром Пейтца-Егерса вызывается мутацией гена

1) MUTYH;
2) MSH2;
3) SMAD4;
4) APC;
5) STK11.+

22. Синдром Пейтца-Егерса проявляется ростом

1) зубчатых полипов;
2) туболо-ворсинчатых аденом;
3) гамартомных полипов;+
4) гиперпластических полипов;
5) аденоматозных полипов.

23. Синдром короткой кишки после перенесенных операций у пациентов с синдромом Пейтца-Егерса развивается у

1) 25 % пациентов;+
2) 75 % пациентов;
3) 5 % пациентов;
4) 95 % пациентов;
5) 45 % пациентов.

24. Совокупный риск развития злокачественных новообразований при синдроме Пейтца-Егерса к 70 годам достигает

1) 55%;
2) 30%;
3) 70%;
4) 85%;+
5) 100%.

25. Средний возраст появления симптомов со стороны желудочно-кишечного тракта при синдроме Пейтца-Егерса составляет

1) 70 лет;
2) 11-13 лет;+
3) 50 лет;
4) 1-2 года;
5) 30-35 лет.

26. Тип наследования синдрома Пейтца-Егерса

1) Х-сцепленный доминантный;
2) Y-сцепленный доминантный;
3) аутосомно-рецессивный;
4) Х-сцепленный рецессивный;
5) аутосомно-доминантный.+

27. У всех пациентов с синдромом Пейтца-Егерса МРТ или ультрасонография поджелудочной железы с интервалом 1-2 года рекомендованы

1) с 8 лет;
2) с 18 лет;
3) с 5 лет;
4) с 15 лет;
5) с 30-35 лет.+

28. У пациентов женского пола с синдромом Пейтца-Егерса ежемесячное самообследование молочных желез показано

1) с 25 лет;
2) с 12 лет;
3) с 30 лет;
4) с 15 лет;
5) с 18 лет.+

29. Частота встречаемости синдрома Пейтца-Егерса

1) 1:2000-5000 новорожденных;
2) 1:500-1000 новорожденных;
3) 1:500000-1000000 новорожденных;
4) 1:10000-20000 новорожденных;
5) 1:50000-200000 новорожденных.+

30. ЭГДС у пациентов с синдромом Пейтца-Егерса каждые 1-3 года, если полипы выявлены, рекомендована

1) с 15 лет;
2) с 18 лет;
3) с 30 лет;
4) с 5 лет;
5) с 8 лет.+

Специальности для предварительного и итогового тестирования:

Генетика, Колопроктология, Онкология, Хирургия.

Если Вы уважаете наш труд и разделяете наши ценности (помощь медицинским работникам), если Вам хочется внести свой вклад в развитие нашего проекта, поддерживайте нас донатами: вносите свой посильный вклад в общее дело пожертвованиями и финансовой помощью. Чем больше у нас будет ресурсов, тем больше мы сделаем вместе для медицинских работников (Ваших коллег).

---