• Главная
• Тесты НМО
• Тест с ответами по теме «Синдром удлиненного интервала QT: диагностика»

Тест с ответами по теме «Синдром удлиненного интервала QT: диагностика»

Вашему вниманию представляется Тест с ответами по теме «Синдром удлиненного интервала QT: диагностика» в рамках программы НМО: непрерывного медицинского образования для медицинских работников (врачи, медсестры и фармацевты). Тест с ответами по теме «Синдром удлиненного интервала QT: диагностика» в рамках программы НМО: непрерывного медицинского образования для медицинского персонала высшего и среднего звена (врачи, медицинские сестры и фармацевтические работники) позволяет успешнее подготовиться к итоговой аттестации и/или понять данную тему.

• медицинские
• предварительное
• итоговое
• диагностика
• QT
• интервала
• удлиненного
• Синдром
• теме
• ответами
• нмо
• на
• по
• с
• Тест
• тестирование

---

1. В шкалу общепринятых критериев диагностики синдрома удлиненного интервала QT (P Schwartz) входят следующие признаки

1) синкопе в семье;
2) QTc 440-449 мс;
3) QTc 460-479мс;
4) двугорбый зубец Т.

2. Для лиц женского пола интервал QT считается удлиненным при значениях QTc

1) ≥450 мс;
2) >460 мс;
3) >440 мс;
4) ≥460 мс;
5) ≥440 мс.

3. Для лиц мужского пола интервал QT считается удлиненным при значениях QTc

1) ≥460 мс;
2) ≥450 мс;
3) >440 мс;
4) ≥440 мс;
5) >460 мс.

4. К дополнительным фенотипическим проявлениям синдрома Тимоти (I тип) относятся

1) рецидивирующие инфекции;
2) функциональная АВ блокада 2:1;
3) гипокалиемия;
4) расстройства аутистического спектра;
5) лицевой дисморфизм.

5. К клиническим проявлениям синдрома удлиненного интервала QT относятся

1) внезапная остановка кровообращения;
2) чувство нехватки воздуха;
3) боли в груди;
4) желудочковая тахикардия;
5) синкопе.

6. К основным фенотипическим проявлениям синдрома Тимоти (I тип) относятся

1) удлинение интервала QT;
2) синдактилия;
3) иммунодефицитные состояния;
4) гипокальциемия;
5) лицевой дисморфизм.

7. К фенотипическим проявлениям синдрома Джервелла-Ланге-Нильсена относятся

1) синдактилия;
2) двусторонняя тугоухость;
3) рецидивирующие синкопе;
4) удлинение интервала QT;
5) гомозиготные мутации в гене KCNQ1.

8. Какая доля больных с генетически подтвержденным СУИQT имеет нормальные значения интервала QT на ЭКГ покоя?

1) 20–25%;
2) 30–35%;
3) 8–10%;
4) 10–15%.

9. Какие изменения функции ион-специфических каналов кардиомиоцитов приводят к удлинению потенциала действия?

1) блокада натриевых каналов;
2) усиление функции калиевых каналов;
3) усиление инактивации натриевых каналов;
4) снижение функции калиевых каналов.

10. Каков механизм развития желудочковой тахикардии типа пируэт при синдроме удлиненного интервала QT?

1) ре-ентри;
2) патологический автоматизм;
3) ранние постдеполяризации;
4) поздние постдеполяризации.

11. Количество трансмембранных сегментов в альфа-субъединицах ионных каналов

1) 2;
2) 3;
3) 6;
4) 1;
5) 5.

12. Лабораторная диагностика при синдроме удлиненного интервала QT включает

1) исследование уровня натрийуретического пептида;
2) оценку уровня электролитов крови;
3) исследование уровня глюкозы крови;
4) оценку уровня катехоламинов;
5) оценку уровня гормонов щитовидной железы.

13. Патогномоничным для синдрома удлиненного интервала QT нарушением ритма является

1) желудочковая мономорфная тахикардия;
2) фибрилляция желудочков;
3) двунаправленная желудочковая тахикардия;
4) желудочковая тахикардия типа пируэт.

14. План обследования при синдроме удлиненного интервала QT включает

1) эхокардиография;
2) чреспищеводная электрическая стимуляция;
3) электрокардиография;
4) инвазивное электрофизиологическое исследование;
5) оценка уровня электролитов крови.

15. При II типе синдрома Тимоти отсутствует следующий признак

1) брадикардия;
2) гипертрофическая кардиомиопатия;
3) врожденный порок сердца;
4) синдактилия;
5) гипокалиемия.

16. При каком количестве баллов по шкале общепринятых критериев диагностики синдрома удлиненного интервала QT констатируют высокую вероятность синдрома?

1) > 1 - 3 балла;
2) 3,5 балла;
3) > 3 баллов;
4) ≥3,5 баллов.

17. При каком количестве баллов по шкале общепринятых критериев диагностики синдрома удлиненного интервала QT констатируют низкую вероятность синдрома?

1) 1,5 балла;
2) 1 балл;
3) 0 баллов;
4) ≤1 балла.

18. При каком количестве баллов по шкале общепринятых критериев диагностики синдрома удлиненного интервала QT констатируют среднюю вероятность синдрома?

1) > 3 баллов;
2) 3,5 балла;
3) > 1 - 3 балла;
4) ≤1 балла.

19. При синдроме Джервелла-Ланге-Нильсена выявляют мутации в генах

1) KCNH2;
2) SCN5A;
3) CACNA1C;
4) KCNQ1;
5) KCNE1.

20. При синдроме Тимоти выявляют мутации в гене

1) CACNA1C;
2) SCN5A;
3) KCNH2;
4) KCNE1;
5) KCNQ1.

21. Причинами вторичного удлинения интервала QT являются

1) гипотиреоз;
2) гипокалиемия;
3) гиперкальциемия;
4) гипертиреоз;
5) гипокальциемия.

22. Причинами вторичного удлинения интервала QT являются

1) гиперинсулинемия;
2) прием лекарственных средств;
3) рассеянный склероз;
4) низкобелковая диета;
5) артериальная гипертония.

23. Провоцирующими внезапную сердечную смерть факторами у больных с синдромом удлиненного интервала QT являются

1) физическая нагрузка;
2) резкий звук;
3) эмоциональная нагрузка;
4) перемена положения тела;
5) массаж каротидного синуса.

24. Провоцирующими синкопе факторами являются

1) резкий звук;
2) перемена положения тела;
3) эмоциональная нагрузка;
4) массаж каротидного синуса;
5) физическая нагрузка.

25. Синдром удлиненного интервала QT обусловлен

1) нарушением васкуляризации синусового узла;
2) мутациями в генах, кодирующих ионные белки;
3) митохондриальными нарушениями;
4) метаболическими нарушениями в миокарде.

26. Тип наследования синдрома Джервелла-Ланге-Нильсена

1) аутосомно-рецессивный;
2) сцепленный с полом рецессивный;
3) аутосомно-доминантный;
4) сцепленный с полом доминантный.

27. Тип наследования синдрома Тимоти

1) аутосомно-доминантный;
2) сцепленный с полом доминантный;
3) сцепленный с полом рецессивный;
4) аутосомно-рецессивный.

28. У больных с LQT3 синкопе случаются преимущественно

1) при эмоциональная нагрузка;
2) при плавании;
3) при физической нагрузке;
4) при резком звуке;
5) в покое или во сне.

29. Характерными для LQT1 триггерами синкопе являются

1) плавание;
2) физическая нагрузка;
3) резкий звук;
4) перемена положения тела;
5) массаж каротидного синуса.

30. Характерными для LQT2 триггерами синкопе являются

1) эмоциональная нагрузка;
2) резкий звук;
3) перемена положения тела;
4) плавание;
5) массаж каротидного синуса.

31. ЭКГ паттерн I молекулярно-генетического варианта синдрома характеризуется

1) длинный сегмент ST;
2) двугорбый зубец Т в правых грудных отведениях;
3) низкоамплитудный зубец Т;
4) зубец Т с широким основанием.

32. ЭКГ паттерн II молекулярно-генетического варианта синдрома характеризуется

1) зубец Т с широким основанием;
2) длинный сегмент ST;
3) низкоамплитудный зубец Т;
4) двугорбый зубец Т в правых грудных отведениях.

33. ЭКГ паттерн III молекулярно-генетического варианта синдрома характеризуется

1) зубец Т с широким основанием;
2) низкоамплитудный зубец Т;
3) длинный сегмент ST;
4) двугорбый зубец Т в правых грудных отведениях.

Специальности для предварительного и итогового тестирования:

Детская кардиология, Кардиология, Лечебное дело, Неонатология, Общая врачебная практика (семейная медицина), Педиатрия, Педиатрия (после специалитета).

Ответы: Файлы с выделенными ответами вы можете получить в боте. Выбираете свою специальность и открываете доступ тут: Telegrаm

Если Вы уважаете наш труд и разделяете наши ценности (помощь медицинским работникам), если Вам хочется внести свой вклад в развитие нашего проекта, поддерживайте нас донатами: вносите свой посильный вклад в общее дело пожертвованиями и финансовой помощью. Чем больше у нас будет ресурсов, тем больше мы сделаем вместе для медицинских работников (Ваших коллег).

---