• Главная
• Тесты НМО
• Тест с ответами по теме «Синдромы множественных эндокринных неоплазий»

Тест с ответами по теме «Синдромы множественных эндокринных неоплазий»

Вашему вниманию представляется Тест с ответами по теме «Синдромы множественных эндокринных неоплазий» в рамках программы НМО: непрерывного медицинского образования для медицинских работников (врачи, медсестры и фармацевты). Тест с ответами по теме «Синдромы множественных эндокринных неоплазий» в рамках программы НМО: непрерывного медицинского образования для медицинского персонала высшего и среднего звена (врачи, медицинские сестры и фармацевтические работники) позволяет успешнее подготовиться к итоговой аттестации и/или понять данную тему.

• теме
• синдромы
• с
• по
• ответами
• нмо
• неоплазий
• на
• множественных
• медицинские
• Тест
• эндокринных
• предварительное
• итоговое
• тестирование

---

1. Альтернативное название синдрома МЭН-1 по автору

1) синдром Хиппеля-Ландау;
2) синдром Веймера;+
3) синдром Горлина;
4) синдром Сиппла.

2. Болезнь Гиршпрунга часто ассоциирована

1) с синдромом МЭН 2А типа;+
2) с кожным лишайным амилоидозом;
3) с семейной формой медуллярного рака щитовидной железы;+
4) с синдромом МЭН 2В типа.

3. Ген, ответственный за формирование синдрома МЭН-1

1) 12р13 CDKN1B;
2) 21q22.3 AIRE;
3) 10cen-10q11.2 RET;
4) 11q13 MEN1.+

4. Диагностика синдрома МЭН-1 может быть показана при наличии следующих критериев

1) наличие у пациента любой опухоли, характерной для МЭН-1;
2) наличие у пациента 2 и более опухолей, ассоциированных с синдромом МЭН-1;+
3) генетически подтвержденные мутации гена MEN1 у пациента без клинических проявлений;+
4) наличие у пациента родственника с верифицированным синдромом МЭН-1 и одной опухоли, ассоциированной с синдромом МЭН-1.+

5. Для каких видов синдрома МЭН характерно развитие опухолей гипофиза?

1) синдром МЭН 4 типа;+
2) синдром МЭН 2В типа;
3) синдром МЭН 2А типа;
4) синдром МЭН 1 типа.+

6. Для каких видов синдрома МЭН характерно развитие первичного гиперпаратиреоза?

1) синдром МЭН 2В типа;
2) синдром МЭН 4 типа;+
3) синдром МЭН 2А типа;+
4) синдром МЭН 1 типа.+

7. Для каких видов синдрома МЭН характерно развитие феохромоцитомы?

1) синдром МЭН 4 типа;
2) синдром МЭН 1 типа;
3) синдром МЭН 2А типа;+
4) синдром МЭН 2 В типа.+

8. Для синдрома МЭН характерен ________ тип наследования

1) Х-сцепленный;
2) аутосомно-доминантный;+
3) Y-сцепленный;
4) аутосомно-рецессивный.

9. Для топической диагностики карциноидных опухолей рекомендовано использовать

1) МРТ органов средостения;
2) МСКТ органов средостения;+
3) сканирование всего тела с In-DTPA-октреотидом;+
4) ПЭТ/КТ всего тела.

10. Для чего необходимо генетическое исследование RET-мутации пациентам с медуллярным раком щитовидной железы?

1) для выявления предрасположенности к определенному фенотипу и клиническому течению;+
2) для дифференцировки спорадических случаев и наследственной формы медуллярного рака щитовидной железы;+
3) для раннего выявления опухоли гипофиза и карциноида бронхов;
4) для раннего выявления феохромоцитомы и первичного гиперпаратиреоза.+

11. К лабораторным маркерам нейроэндокринной опухоли легких и тимуса относится

1) соматостатин;
2) нейроспецифическая енолаза;+
3) гастрин;
4) панкреатичексий полипептид.

12. К основным характерным чертам гиперпаратиреоза при синдроме МЭН-1 относятся

1) развитие в пожилом возрасте;
2) одновременное поражение нескольких паращитовидных желез;+
3) частое возникновение рецидива после лечения;+
4) более тяжелое течение.

13. К особенностям течения феохромоцитомы при синдроме МЭН 2 типа относятся

1) часто развивается двусторонняя феохромоцитома;+
2) характеризуется более мягким течением по сравнению со спорадическими формами;
3) является самым частым компонентом синдрома МЭН-2;
4) высокая частота пароксизмальной формы гипертонии.+

14. К отличительным особенностям медуллярного рака щитовидной железы при синдроме МЭН 2 типа относятся

1) характерен мультифокальный рост;+
2) характеризуется высокой выживаемостью после проведенного лечения;
3) характерно быстрое вовлечение в злокачественный процесс лимфоузлов;+
4) обычно является солитарной аденокарциномой.

15. К универсальным маркерам всех нейроэндокринных опухолей при синдроме МЭН-1 относится

1) повышенная концентрация хромогранина А;+
2) повышение концентрации соматостатина в крови;
3) снижение уровня крови натощак;
4) повышение уровня гастрина в крови.

16. Какие варианты синдрома МЭН 2 типа выделяют?

1) синдром Сиппла;+
2) синдром Горлина;+
3) синдром Вермера;
4) синдром Вернера.

17. Какие из перечисленных новообразований характерны для синдрома МЭН 1 типа?

1) рак надпочечника;
2) рак щитовидной железы;
3) аденомы паращитовидных желез;+
4) опухоли тимуса.+

18. Какие из перечисленных новообразований характерны для синдрома МЭН 1 типа?

1) пролактинома;+
2) инсулинома;+
3) рак яичника;
4) феохромоцитома.

19. Какие исследования проводятся для исключения гиперфункции гипофиза при подозрении на синдром МЭН-1?

1) определение уровня соматотропного гормона в крови;
2) определение уровня пролактина в крови;+
3) определение уровня ИФР-1 в крови;+
4) КТ головного мозга;
5) МРТ головного мозга.+

20. Какие лабораторные исследования необходимы для диагностики гиперпаратиреоза?

1) уровень кальция в моче;
2) уровень ионизированного кальция в крови;+
3) уровень паратиреоидного гормона в крови;+
4) уровень тиреоидных гормонов в крови.

21. Какие методы применяются для первичной диагностики медуллярного рака щитовидной железы?

1) исследование уровня ТТГ в крови;
2) генетическое тестирование на наличие мутации гена RET;+
3) исследование уровня кальцитонина в крови;+
4) проведение УЗИ щитовидной железы;+
5) проведение тонкоугольной аспирационной биопсии узлов щитовидной железы.+

22. Какие опухоли наиболее часто встречаются при синдроме МЭН 4 типа?

1) опухоли репродуктивной системы;+
2) паратиромы;+
3) опухоли гипофиза;+
4) опухоли щитовидной железы.

23. Какие фенотипические признаки характерны для синдрома МЭН 2В типа?

1) маленькие кисти и стопы;
2) воронкообразная грудная клетка;+
3) ганглионейромы губ и языка;+
4) низкий рост.

24. Какие фенотипические признаки характерны для синдрома МЭН 2В типа?

1) марфаноподобная внешность;+
2) брахицефалия;
3) лордоз поясничного отдела позвоночника;
4) интестинальный ганглионейроматоз.+

25. Каков объем хирургической операции при медуллярном раке щитовидной железы при МЭН 2 типа?

1) тотальная тиреоидэктомия с удалением центральных лимфатических узлов и тимуса единым блоком;+
2) тотальная тиреоидэктомия;
3) субтотальная тиреоидэктомия;
4) тотальная тиреоидэктомия с удалением 3,5 паращитовидных желез.

26. Какова причина развития синдрома МЭН 4 типа?

1) мутация в гене CDKN1B;+
2) мутация в гене AIP;
3) мутация в гене CDC73;
4) мутация в гене RET.

27. Каковы показания к исследованию мутации гена RET при подозрении на синдром МЭН 2 типа?

1) болезнь Гирпшрунга;+
2) отягощенный семейный анамнез в отношении МЭН-2 или семейной формы МРЩЖ;+
3) диагностирование медуллярного рака щитовидной железы;+
4) диагностирование феохромоцитомы.

28. Лабораторная диагностика феохромоцитомы включает

1) анализ суточной мочи на метилированные катехоламины;+
2) анализ крови на свободные метанефрины;+
3) анализ мочи на норадреналин;
4) анализ крови на адреналин.

29. Мутация в каком кодоне гена RET ассоциирована с наиболее агрессивным течением медуллярного рака щитовидной железы?

1) 804;
2) 918;+
3) 611;
4) 634.

30. Наиболее распространенным компонентом синдрома МЭН-1 является

1) инсулинома;
2) гиперпаратиреоз;+
3) опухоль гипофиза;
4) карциноид бронхов.

31. Наиболее часто встречающейся опухолью гипофиза при синдроме МЭН-1 является

1) кортикотропинома;
2) соматотропинома;
3) тиреотропинома;
4) пролактинома.+

32. Наиболее часто встречающимся вариантом синдрома МЭН-2 является

1) МЭН-2А с кожным лишайным амилоидозом;
2) синдром Горлина;
3) МЭН-2А с болезнью Гиршпрунга;
4) синдром Сиппла.+

33. Наиболее частой локализацией нейроэндокринных опухолей при синдроме МЭН-1 является

1) 12-перстная кишка;
2) поджелудочная железа;+
3) желудок;
4) дистальный отдел тонкого кишечника.

34. Основной причиной развития синдрома МЭН 2 типа является

1) спорадическое образование множественных опухолей эндокринных органов;
2) аутоиммунная этиология;
3) мутация в гене RET;+
4) мутация в гене MEN1.

35. Основные методы, которые используются для топической диагностики феохромоцитомы

1) МРТ надпочечников;
2) КТ надпочечников;+
3) сцинтиграфия с In-DTPA-октреотидом;
4) сцинтиграфия с [131I] или [1231] метайодбензилгуанидином.+

36. Основным методом лечения пациентов с синдромом МЭН 2 типа является

1) хирургический;+
2) медикаментозный;
3) лучевая терапия.

37. Перед определением хромогранина А в сыворотке крови необходимо отменить прием

1) сахароснижающих препаратов;
2) блокаторов рецепторов к ангиотензину;
3) ингибиторов протонной помпы;+
4) антагонистов рецепторов 2-го типа.+

38. Перечислите компоненты синдрома МЭН 2В типа

1) медуллярный рак щитовидной железы;+
2) ганглионейромы;+
3) феохромоцитома;+
4) гиперпаратиреоз.

39. Перечислите основные компоненты синдрома МЭН 2А типа

1) первичный гиперпаратиреоз;+
2) медуллярный рак щитовидной железы;+
3) феохромоцитома;+
4) фолликулярный рак щитовидной железы.

40. Перечислите характеристики синдрома МЭН 4 типа

1) является самым редким видом синдромов МЭН;+
2) опухоли при синдроме МЭН-4 характеризуются крайне агрессивным течением;
3) компонентами синдрома МЭН-4 могут быть опухоли, встречающиеся при МЭН 1, 2А и 2В типов;+
4) причиной развития являются мутации гена CDKN1B.+

41. Препаратом выбора для системной терапии распространенных форм МРЩЖ с целью повышения выживаемости является

1) ленватиниб;
2) теплицизумиаб;
3) вандетаниб;+
4) сорафениб.

42. Профилактическая тиреоидэктомия может выполняться

1) при синдроме МЭН 4 типа;
2) при синдроме МЭН 2В типа;+
3) при синдроме МЭН 1 типа;
4) при синдроме МЭН 2А типа.+

43. С какого возраста проводится обследование на наличие феохромоцитомы пациентам с мутацией гена RET?

1) ежегодно с 15-летнего возраста;+
2) ежегодно с 30-летнего возраста;
3) ежегодно с 5-летнего возраста;
4) ежегодно с 10-летнего возраста.

44. Скрининг мутаций в гене MEN1 необходимо проводить

1) у пациентов с множественными аденомами околощитовидных желез;+
2) у пациентов с множественными панкреатическими опухолями;+
3) у родственников первой линии родства пациента с верифицированной генетической мутацией MEN1;+
4) при манифестации первичного гиперпаратиреоза после 40 лет.

45. Что характеризует первичный гиперпаратиреоз при синдроме МЭН 2 типа?

1) зачастую протекает бессимптомно;+
2) развивается в молодом возрасте;
3) развивается крайне редко;+
4) обычно возникает солитарная аденома.

46. Что характеризует семейную форму медуллярного рака щитовидной железы?

1) характеризуется мультифокальностью;+
2) характеризуется более поздним возрастом манифестации по сравнению с синдромом Сиппла;+
3) отсутствие признаков наличия феохромоцитомы у пациентов;+
4) характеризуется более злокачественным течением по сравнению с синдромом Сиппла.

47. Что характерно для нейроэндокринных опухолей при синдроме МЭН-1?

1) имеют мультицентрический рост;+
2) развиваются в детском возрасте;
3) чаще имеют малые размеры;+
4) всегда являются злокачественными.

Специальности для предварительного и итогового тестирования:

Детская эндокринология, Лечебное дело, Общая врачебная практика (семейная медицина), Терапия, Эндокринология.

Если Вы уважаете наш труд и разделяете наши ценности (помощь медицинским работникам), если Вам хочется внести свой вклад в развитие нашего проекта, поддерживайте нас донатами: вносите свой посильный вклад в общее дело пожертвованиями и финансовой помощью. Чем больше у нас будет ресурсов, тем больше мы сделаем вместе для медицинских работников (Ваших коллег).

---