• Главная
• Тесты НМО
• Тест с ответами по теме "Сирингомиелия"

Тест с ответами по теме «Сирингомиелия»

Вашему вниманию представляется Тест с ответами по теме «Сирингомиелия» в рамках программы НМО: непрерывного медицинского образования для медицинских работников (врачи, медсестры и фармацевты). Тест с ответами по теме «Сирингомиелия» в рамках программы НМО: непрерывного медицинского образования для медицинского персонала высшего и среднего звена (врачи, медицинские сестры и фармацевтические работники) позволяет успешнее подготовиться к итоговой аттестации и/или понять данную тему.

• бесплатно
• клиническим
• медицинские
• на
• нмо
• ответами
• по
• рекомендациям
• с
• Сирингомиелия
• теме
• Тест
• утвержденным

---

При оперативном лечении взрослых среди методов оперативного вмешательства наиболее признанными являются декомпрессия задней черепной ямки с дурапластикой.

1. Размер полости при сирингомиелии со временем

1) остается стабилен;
2) расширяется в ростральном направлении;
3) уменьшается в каудальном направлении;
4) прогрессивно расширяется.+

2. Мальформация Киари 1 типа характеризуется

1) тяжёлой церебеллярной агенезией и/или гипоплазией моста и спинного мозга;
2) врожденной деформацией заднего мозга с опущением миндалин мозжечка при нормальном расположении IV желудочка;+
3) врождённой патологией заднего мозга, которая практически постоянно сочетается с менингоцеле или менингомиелоцеле, с эктопией червя мозжечка, IV желудочка и ствола мозга;
4) мозжечковым грыжеобразованием с шейным энцефалоцеле, возникающая в детско-юношеском возрасте и носящая прогредиентный характер.

3. Мальформация Киари 2 типа характеризуется

1) тяжёлой церебеллярной агенезией и/или гипоплазией моста и спинного мозга;
2) врожденной деформацией заднего мозга с опущением миндалин мозжечка при нормальном расположении IV желудочка;
3) врождённой патологией заднего мозга, которая практически постоянно сочетается с менингоцеле или менингомиелоцеле, с эктопией червя мозжечка, IV желудочка и ствола мозга;+
4) мозжечковым грыжеобразованием с шейным энцефалоцеле, возникающая в детско-юношеском возрасте и носящая прогредиентный характер.

4. Мальформация Киари 3 типа характеризуется

1) мозжечковым грыжеобразованием с шейным энцефалоцеле, возникающая в детско-юношеском возрасте и носящая прогредиентный характер;+
2) тяжёлой церебеллярной агенезией и/или гипоплазией моста и спинного мозга;
3) врожденной деформацией заднего мозга с опущением миндалин мозжечка при нормальном расположении IV желудочка;
4) врождённой патологией заднего мозга, которая практически постоянно сочетается с менингоцеле или менингомиелоцеле, с эктопией червя мозжечка, IV желудочка и ствола мозга.

5. Мальформация Киари 4 типа характеризуется

1) мозжечковым грыжеобразованием с шейным энцефалоцеле, возникающая в детско-юношеском возрасте и носящая прогредиентный характер;
2) врождённой патологией заднего мозга, которая практически постоянно сочетается с менингоцеле или менингомиелоцеле, с эктопией червя мозжечка, IV желудочка и ствола мозга;
3) врожденной деформацией заднего мозга с опущением миндалин мозжечка при нормальном расположении IV желудочка;
4) тяжёлой церебеллярной агенезией и/или гипоплазией моста и спинного мозга.+

6. Критерий сообщающейся сирингомиелии

1) наличие центральных и парацентральных полостей в спинном мозге;
2) наличие коммуникации между полостью в спинном мозге и четвертым желудочком;+
3) наличие коммуникации между полостью в спинном мозге и серым веществом спинного мозга;
4) наличие коммуникации между полостью в спинном мозге и большим затылочным отверстием.

7. К этиологическим факторам сирингомиелии, связанным с конгенитальными причинами уровня краниоцервикального региона относят:

1) базилярная импрессия;+
2) мальформация Киари 1 и 2 типа;+
3) spina bifida;
4) малая задняя черепная ямка;+
5) аномалия Денди-Уокера.+

8. Сирингомиелия чаще всего развивается в возрасте

1) старше 70 лет;
2) 20-30 лет;+
3) 5-15 лет;
4) 40-60 лет.

9. Наиболее распространенным признаком сирингомиелии являются

1) отоневрологические нарушения;
2) чувствительные нарушения;+
3) двигательные нарушения;
4) вегетативные нарушения.

10. Нейровизуализационными критериями диагноза мальформации Киари 1 типа является каудальная дислокация миндалин мозжечка ниже уровня большого затылочного отверстия

1) на 5-10 мм;
2) более 10 мм;
3) на 3-5 мм;+
4) на 1-2 мм.

11. Тип чувствительных нарушений при сирингомиелии

1) сегментарно-диссоциированный;+
2) сегментарно-корешковый;
3) проводниковый;
4) альтернирующий;
5) полиневритический.

12. В детско-юношеском возрасте лидирующим и наиболее ранним клиническим симптом развития сирингомиелии является

1) выраженный лордоз шейного отдела позвоночника;
2) выраженный кифоз грудного отдела позвоночника;
3) левосторонний сколиоз;+
4) кранио-вертебральная патология.

13. Что можно отнести к двигательным нарушениям при сирингомиелии?

1) периферический парез рук, центральный парез ног;+
2) центральный гемипарез;
3) периферический гемипарез;
4) центральный парез рук, периферический парез ног.

14. Основным способом лечения большинства видов сирингомиелии является

1) консервативный;
2) оперативный;+
3) комбинированная терапия;
4) рентгенотерапия.

15. Полость, распространяющуюся на всю длину спинного мозга, называют

1) пост-сирингс;
2) holocord;+
3) пре-сирингс;
4) spina bifida.

16. Подавляющее большинство случаев сирингомиелии относится

1) к смешанному типу;
2) к типу диссоциированного расстройства;
3) к несообщающемуся типу;+
4) к сообщающемуся типу.

17. При оперативном лечении детей среди методов оперативного вмешательства наиболее признанными являются

1) декомпрессия задней черепной ямки с применением интрадуральной техники;
2) декомпрессия полости путем ее шунтирования;
3) декомпрессии задней черепной ямки с дурапластикой;
4) декомпрессии задней черепной ямки без дурапластики.+

18. Среди всех причин образования сирингомиелии лидирующее место занимает

1) базилярная импрессия;
2) супратенториальные опухоли;
3) мальформация Киари 1 типа;+
4) аномалия Денди-Уокера.

19. Наиболее распространенной локализацией полости в спинном мозге является

1) шейно-грудной отдел;+
2) пояснично-крестцовый отдел;
3) поясничный отдел;
4) крестцово-копчиковый отдел.

20. Клиническими признаками, характерными для сирингобульбии, являются

1) чувствительные нарушения на лице, трофические расстройства языка, патология глотания, храп или апное-эпизоды во сне;+
2) воспалительные поражения нижних конечностей;
3) альтернирующие симптомы поражения черепных нервов;
4) центральный парез 7 и 12 черепных нервов.

21. Сирингомиелия подразделяется по механизмам формирования на:

1) смешанную;
2) несообщающуюся;+
3) сообщающуюся;+
4) изолированную.

22. Нарушение центральных механизмов вегетативной регуляции при сирингомиелии проявляются

1) диссоциированные расстройства чувствительности;
2) остеоартропатией деструктивно-гипертрофического типа;
3) цианозом, мраморностью, гипергидрозом, гиперкератозом, покраснением кожи;
4) нарушением кардиоваскулярных рефлексов и функции дыхания.+

23. Наиболее распространённым симптомом при мальформации Киари 1 типа, является

1) головокружение;
2) тошнота, рвота;
3) головная боль;+
4) нистагм.

24. Наиболее информативным режимом МРТ для визуализации полостей сирингомиелии, является

1) FLAIR;
2) Т2*;
3) DWI;
4) Т1.+

25. Сирингомиелия – хроническое полиэтиологическое заболевание, характеризующееся прогрессирующим развитием в спинном мозге продольных полостей, заполненных

1) воздухом;
2) некротическим содержимым;
3) кровью и ее форменными элементами;
4) ликвором или близкой ему по составу жидкостью.+

26. При оперативном лечении взрослых среди методов оперативного вмешательства наиболее признанными являются

1) декомпрессия полости путем ее шунтирования;
2) декомпрессия задней черепной ямки без дурапластики;
3) декомпрессия задней черепной ямки с применением интрадуральной техники;
4) декомпрессия задней черепной ямки с дурапластикой.+

27. «Золотым» стандартом в диагностике сирингомиелии является

1) МРТ;+
2) МСКТ;
3) ЭЭГ;
4) Рентгенография.

28. К спинальным этиологическим факторам относят:

1) дегенеративными заболеваниями позвоночника;+
2) опухоли (экстрамедуллярные, интрамедуллярные, экстрадуральные);+
3) мальформации (диастематомиелия, «жесткая концевая нить», spina bifida);+
4) арахнопатии;+
5) малая задняя черепная ямка.

29. Что является наиболее вероятным местом проникновения спинномозговой жидкости в сирингомиелическую полость?

1) отверстия Можанди и Люшка;
2) задние рога спинного мозга или периваскулярные пространства;+
3) задняя черепная ямка;
4) центральный спинномозговой канал.

Если Вы уважаете наш труд и разделяете наши ценности (помощь медицинским работникам), если Вам хочется внести свой вклад в развитие нашего проекта, поддерживайте нас донатами: вносите свой посильный вклад в общее дело пожертвованиями и финансовой помощью. Чем больше у нас будет ресурсов, тем больше мы сделаем вместе для медицинских работников (Ваших коллег).

---