• Главная
• Тесты НМО
• Тест с ответами по теме «Сирингомиелия (по утвержденным клиническим рекомендациям)»

Тест с ответами по теме «Сирингомиелия (по утвержденным клиническим рекомендациям)»

Вашему вниманию представляется Тест с ответами по теме «Сирингомиелия (по утвержденным клиническим рекомендациям)» в рамках программы НМО: непрерывного медицинского образования для медицинских работников (врачи, медсестры и фармацевты). Тест с ответами по теме «Сирингомиелия (по утвержденным клиническим рекомендациям)» в рамках программы НМО: непрерывного медицинского образования для медицинского персонала высшего и среднего звена (врачи, медицинские сестры и фармацевтические работники) позволяет успешнее подготовиться к итоговой аттестации и/или понять данную тему.

• клиническим
• утвержденным
• Сирингомиелия
• медицинские
• нмо
• теме
• на
• по
• ответами
• с
• Тест
• рекомендациям
• предварительное
• итоговое
• тестирование

---

1. «Золотым» стандартом в диагностике сирингомиелии является

1) МРТ;
2) МСКТ;
3) Рентгенография;
4) ЭЭГ.

2. В детско-юношеском возрасте лидирующим   и наиболее ранним клиническим симптом развития сирингомиелии является

1) выраженный кифоз грудного отдела позвоночника;
2) выраженный лордоз шейного отдела позвоночника;
3) кранио-вертебральная патология;
4) левосторонний сколиоз.

3. К спинальным этиологическим факторам относят:

1) арахнопатии;
2) дегенеративными заболеваниями позвоночника;
3) малая задняя черепная ямка;
4) мальформации (диастематомиелия,   «жесткая концевая нить», spinа   bifidа);
5) опухоли (экстрамедуллярные, интрамедуллярные,   экстрадуральные).

4. К этиологическим факторам сирингомиелии, связанным с конгенитальными причинами уровня краниоцервикального региона относят:

1) spinа bifidа;
2) аномалия   Денди-Уокера;
3) базилярная   импрессия;
4) малая   задняя черепная ямка;
5) мальформация   Киари 1 и 2 типа.

5. Клиническими признаками, характерными для сирингобульбии, являются

1) альтернирующие симптомы поражения черепных нервов;
2) воспалительные   поражения нижних конечностей;
3) центральный парез 7 и 12 черепных нервов;
4) чувствительные нарушения на лице, трофические   расстройства языка, патология глотания, храп или апное-эпизоды во сне.

6. Критерий сообщающейся сирингомиелии

1) наличие коммуникации между полостью в спинном мозге и большим затылочным отверстием;
2) наличие коммуникации между полостью в спинном мозге и серым веществом спинного мозга;
3) наличие коммуникации между полостью в спинном мозге и четвертым желудочком;
4) наличие центральных и парацентральных полостей в спинном мозге.

7. Мальформация Киари 1 типа характеризуется

1) врожденной   деформацией заднего мозга с опущением миндалин мозжечка при нормальном   расположении IV желудочка;
2) врождённой   патологией заднего мозга, которая практически постоянно сочетается с   менингоцеле или менингомиелоцеле, с эктопией червя мозжечка, IV желудочка и   ствола мозга;
3) мозжечковым   грыжеобразованием с шейным энцефалоцеле, возникающая в детско-юношеском   возрасте и носящая  прогредиентный характер;
4) тяжёлой церебеллярной агенезией и/или гипоплазией моста и спинного мозга.

8. Мальформация Киари 2 типа характеризуется

1) врожденной   деформацией заднего мозга с опущением миндалин мозжечка при нормальном   расположении IV желудочка;
2) врождённой   патологией заднего мозга, которая практически постоянно сочетается с   менингоцеле или менингомиелоцеле, с эктопией червя мозжечка, IV желудочка и   ствола мозга;
3) мозжечковым   грыжеобразованием с шейным энцефалоцеле, возникающая в детско-юношеском   возрасте и носящая  прогредиентный характер;
4) тяжёлой   церебеллярной агенезией и/или гипоплазией моста и спинного мозга.

9. Мальформация Киари 3 типа характеризуется

1) врожденной деформацией заднего мозга с опущением миндалин мозжечка при нормальном расположении IV желудочка;
2) врождённой патологией заднего мозга, которая практически постоянно сочетается с менингоцеле или менингомиелоцеле, с эктопией червя мозжечка, IV желудочка и ствола мозга;
3) мозжечковым грыжеобразованием с шейным энцефалоцеле, возникающая в детско-юношеском   возрасте и носящая  прогредиентный характер;
4) тяжёлой церебеллярной агенезией и/или гипоплазией моста и спинного мозга.

10. Мальформация Киари 4 типа характеризуется

1) врожденной деформацией заднего мозга с опущением миндалин мозжечка при нормальном расположении IV желудочка;
2) врождённой патологией заднего мозга, которая практически постоянно сочетается с менингоцеле или менингомиелоцеле, с эктопией червя мозжечка, IV желудочка и ствола мозга;
3) мозжечковым   грыжеобразованием с шейным энцефалоцеле, возникающая в детско-юношеском   возрасте и носящая  прогредиентный характер;
4) тяжёлой церебеллярной агенезией и/или гипоплазией моста и спинного мозга.

11. Наиболее информативным режимом  МРТ для визуализации полостей сирингомиелии, является

1) DWI;
2) FLАIR;
3) Т1;
4) Т2*.

12. Наиболее распространенной локализацией полости в спинном мозге является

1) крестцово-копчиковый отдел;
2) пояснично-крестцовый отдел;
3) поясничный отдел;
4) шейно-грудной отдел.

13. Наиболее распространенным признаком   сирингомиелии являются

1) вегетативные нарушения;
2) двигательные нарушения;
3) отоневрологические нарушения;
4) чувствительные нарушения.

14. Наиболее распространённым симптомом при мальформации Киари 1 типа, является

1) головная боль;
2) головокружение;
3) нистагм;
4) тошнота, рвота.

15. Нарушение центральных механизмов   вегетативной регуляции при сирингомиелии проявляются

1) диссоциированные расстройства чувствительности;
2) нарушением кардиоваскулярных рефлексов и функции   дыхания;
3) остеоартропатией деструктивно-гипертрофического   типа;
4) цианозом, мраморностью, гипергидрозом, гиперкератозом, покраснением кожи.

16. Нейровизуализационными критериями диагноза мальформации Киари 1 типа является каудальная    дислокация миндалин мозжечка ниже уровня большого затылочного отверстия

1) более 10 мм;
2) на 1-2 мм;
3) на 3-5 мм;
4) на 5-10 мм.

17. Основным способом лечения большинства видов сирингомиелии является

1) комбинированная терапия;
2) консервативный;
3) оперативный;
4) рентгенотерапия.

18. Подавляющее большинство случаев сирингомиелии относится

1) к несообщающемуся типу;
2) к смешанному типу;
3) к сообщающемуся типу;
4) к типу диссоциированного расстройства.

19. Полость, распространяющуюся на всю длину спинного мозга, называют

1) hоlоcоrd;
2) spinа bifidа;
3) пост-сирингс;
4) пре-сирингс.

20. При оперативном лечении взрослых среди методов оперативного вмешательства наиболее признанными являются

1) декомпрессия задней черепной ямки без дурапластики;
2) декомпрессия задней черепной ямки с дурапластикой;
3) декомпрессия задней черепной ямки с применением интрадуральной техники;
4) декомпрессия полости путем ее шунтирования.

21. При оперативном лечении детей среди методов оперативного вмешательства наиболее признанными являются

1) декомпрессии   задней черепной ямки без дурапластики;
2) декомпрессии   задней черепной ямки с дурапластикой;
3) декомпрессия   задней черепной ямки с применением интрадуральной техники;
4) декомпрессия   полости путем ее шунтирования.

22. Размер полости при сирингомиелии со временем

1) остается стабилен;
2) прогрессивно расширяется;
3) расширяется в ростральном направлении;
4) уменьшается в каудальном направлении.

23. Сирингомиелия чаще всего развивается в возрасте

1) 20-30 лет;
2) 40-60 лет;
3) 5-15 лет;
4) старше 70 лет.

24. Сирингомиелия  – хроническое полиэтиологическое заболевание, характеризующееся прогрессирующим развитием в спинном мозге продольных полостей, заполненных

1) воздухом;
2) кровью и ее форменными элементами;
3) ликвором или близкой ему по составу жидкостью;
4) некротическим содержимым.

25. Сирингомиелия   подразделяется  по механизмам формирования на:

1) изолированную;
2) несообщающуюся;
3) смешанную;
4) сообщающуюся.

26. Среди всех причин образования сирингомиелии лидирующее место занимает

1) аномалия Денди-Уокера;
2) базилярная импрессия;
3) мальформация Киари 1 типа;
4) супратенториальные опухоли.

27. Тип чувствительных нарушений при сирингомиелии

1) альтернирующий;
2) полиневритический;
3) проводниковый;
4) сегментарно-диссоциированный;
5) сегментарно-корешковый.

28. Что можно отнести к двигательным нарушениям при сирингомиелии?

1) периферический гемипарез;
2) периферический парез рук, центральный парез ног;
3) центральный гемипарез;
4) центральный парез рук, периферический парез ног.

29. Что является наиболее вероятным местом проникновения спинномозговой жидкости в   сирингомиелическую полость?

1) задние рога спинного мозга или периваскулярные пространства;
2) задняя черепная ямка;
3) отверстия Можанди и Люшка;
4) центральный спинномозговой канал.

Специальности для предварительного и итогового тестирования:

Неврология, Нейрохирургия, Рентгенология.

Ответы: Файлы с выделенными ответами вы можете получить в боте. Выбираете свою специальность и открываете доступ тут: Telegrаm

Если Вы уважаете наш труд и разделяете наши ценности (помощь медицинским работникам), если Вам хочется внести свой вклад в развитие нашего проекта, поддерживайте нас донатами: вносите свой посильный вклад в общее дело пожертвованиями и финансовой помощью. Чем больше у нас будет ресурсов, тем больше мы сделаем вместе для медицинских работников (Ваших коллег).

---