• Главная
• Тесты НМО
• Тест с ответами по теме «Сколиозы синдромальные: термины и определения (по утвержденным клиническим рекомендациям)»

Тест с ответами по теме «Сколиозы синдромальные: термины и определения (по утвержденным клиническим рекомендациям)»

Вашему вниманию представляется Тест с ответами по теме «Сколиозы синдромальные: термины и определения (по утвержденным клиническим рекомендациям)» в рамках программы НМО: непрерывного медицинского образования для медицинских работников (врачи, медсестры и фармацевты). Тест с ответами по теме «Сколиозы синдромальные: термины и определения (по утвержденным клиническим рекомендациям)» в рамках программы НМО: непрерывного медицинского образования для медицинского персонала высшего и среднего звена (врачи, медицинские сестры и фармацевтические работники) позволяет успешнее подготовиться к итоговой аттестации и/или понять данную тему.

• Тест
• с
• ответами
• по
• на
• теме
• нмо
• медицинские
• Сколиозы
• синдромальные
• термины
• и
• определения
• утвержденным
• клиническим
• рекомендациям
• предварительное
• итоговое
• тестирование

---

1. Вакуолизация каких клеток наблюдается при ганглиозидозе Gm1, типе 1?

1) клеток костного мозга;
2) клеток печеночного эпителия;
3) клеток почечного эпителия;
4) кожных фибробластов.

2. Где наблюдается дефицит b-галактозидаз при ганглиозидозе Gm1, типе 1?

1) в лейкоцитах;
2) в мозге;
3) в печени;
4) в эритроцитах.

3. Какая популяционная частота наблюдается у амиотрофии?

1) 1,7:100000 случаев;
2) 2,7:100000 случаев;
3) 3,7:100000 случаев;
4) 4,7:100000 случаев.

4. Какие аномалии позвоночника и ребер характерны для синдрома артрогрипоза Германа-Опица?

1) коническая форма грудной клетки;
2) расщепление тел позвонков;
3) сколиоз;
4) широкие ребра.

5. Какие вещества гистохимически обнаруживаются в вакуолизированных клетках при ганглиозидозе Gm1, типе 1?

1) ганглиозиды;
2) кислые мукополисахариды;
3) липиды;
4) щелочная фосфатаза.

6. Какие значения приобретают параметры грудного отдела позвоночника (кифоза) в сагиттальной плоскости при гиперкифозе?

1) 10-20°;
2) 20-30°;
3) 30-40°;
4) >40°.

7. Какие проявления краниоцефального дизостоза характерны для синдрома артрогрипоза Германа-Опица?

1) выступающие скулы;
2) расщелина неба;
3) тригоноцефалия;
4) узкие челюсти.

8. Какие проявления характерны для амиотрофии?

1) глаукома;
2) кифосколиоз;
3) нарушение походки, почерка;
4) эквинусная деформация стоп.

9. Какие проявления характерны для артрогрипоза?

1) множественные деформации суставов;
2) набор массы тела;
3) полинейропатия;
4) сколиоз.

10. Какие проявления характерны для болезни Руси-Леви?

1) гипергонадизм;
2) деменция;
3) нарушение функций тазовых органов;
4) сахарный диабет.

11. Какие проявления характерны для болезни Фридрейха?

1) дизартрия;
2) нарушение и потеря слуха;
3) нарушение поверхностной чувствительности;
4) слабость в ногах.

12. Какие проявления характерны для болезни Шарко-Мари-Тута?

1) атрофия зрительного нерва;
2) глаукома;
3) катаракта;
4) постепенно нарастающая мышечная атрофия.

13. Какие проявления характерны для ганглиозидоза Gm1, типа 1?

1) вакуолизация клеток костного мозга и лимфоцитов;
2) висцеромегалия;
3) изменения лица и костей;
4) уменьшение Gm1-ганглиозида в клетках головного мозга и ганлиозидов, и мукополисахаридов во всех органах и тканях.

14. Какие проявления характерны для недостаточности b-галактозидазы?

1) гипотелоризм;
2) дизостоз;
3) плоская переносица;
4) резкое отставание в психомоторном развитии.

15. Какие проявления характерны для семейного нейровисцерального липидоза?

1) дефицит b-галактозидаз в мозге, печени, фибробластах, лейкоцитах и моче;
2) кифосколиоз;
3) множественные сгибательные контрактуры суставов;
4) тахидактилия.

16. Какие проявления характерны для синдрома «лица эльфа»?

1) большая нижняя челюсть;
2) открытый рот;
3) оттопыренные уши;
4) умственная отсталость.

17. Какие проявления характерны для синдрома Вильямса?

1) гипокальциемия;
2) кифосколиоз;
3) необычное лицо;
4) стеноз аорты или легочной артерии.

18. Какие проявления характерны для синдрома Клиппеля-Фейля?

1) асимметрия лица;
2) высокая граница роста волос на шее;
3) крыловидные складки шеи;
4) пороки развития мышц плечевого пояса.

19. Какие проявления характерны для синдрома артрогрипоза Германа-Опица?

1) высокий рост;
2) генерализованная костная дисплазия;
3) контрактуры локтевых суставов;
4) скелетные аномалии в сочетании с врожденными контрактурами суставов.

20. Какие проявления характерны для синдрома идиопатической инфантильной гиперкальциемии?

1) длинный нос;
2) низкая масса тела;
3) низкий рост;
4) эпикант.

21. Какие существуют другие названия заболевания амиотрофии?

1) болезнь Руси-Леви;
2) болезнь Фридрейха;
3) болезнь Шарко-Мари-Тута;
4) семейный нейровисцеральный липидоз.

22. Какие существуют симптомы ганглиозидоза Gm1, типа 1?

1) болезнь Руси-Леви;
2) болезнь Шарко-Мари-Тута;
3) недостаточность b-галактозидазы;
4) семейный нейровисцеральный липидоз.

23. Какие существуют симптомы синдрома Вильямса?

1) синдром «лица эльфа»;
2) синдром Клиппеля-Фейля;
3) синдром атрогрипоза Германа-Опица;
4) синдром идиопатической инфантильной гиперкальциемии.

24. Какие типы наследования характерны для артрогрипоза?

1) Х-сцепленный доминантный тип наследования;
2) Х-сцепленный рецессивный тип наследования;
3) аутосомно-доминантный тип наследования;
4) аутосомно-рецессивный тип наследования.

25. Какое изменение стопы характерно для амиотрофии?

1) «конская» стопа;
2) паралич стопы;
3) развитие hаllux vаlgus;
4) развитие hаllux vаrus.

26. Какое соотношение полов характерно для артрогрипоза?

1) соотношение М1:Ж1;
2) соотношение М1:Ж2;
3) соотношение М1:Ж3;
4) соотношение М2:Ж1.

27. Какое соотношение полов характерно для ганглиозидоза Gm1, типа 1?

1) соотношение М1:Ж1;
2) соотношение М1:Ж2;
3) соотношение М1:Ж3;
4) соотношение М2:Ж1.

28. Какое соотношение полов характерно для синдрома Вильямса?

1) соотношение М1:Ж1;
2) соотношение М1:Ж2;
3) соотношение М1:Ж3;
4) соотношение М2:Ж1.

29. Какое соотношение полов характерно для синдрома артрогрипоза Германа-Опица?

1) соотношение М1:Ж1;
2) соотношение М1:Ж2;
3) соотношение М1:Ж3;
4) соотношение М2:Ж1.

30. Какое укорочение конечностей характерно для синдрома артрогрипоза Германа-Опица?

1) мезомелическое укорочение верхних конечностей;
2) мезомелическое укорочение нижних конечностей;
3) ризомелическое укорочение верхних конечностей;
4) ризомелическое укорочение нижних конечностей.

31. Какой тип наследования характерен для болезни Шарко-Мари-Тута?

1) аутосомно-доминантный тип наследования;
2) аутосомно-рецессивный тип наследования;
3) сцепленный с полом доминантный тип наследования;
4) сцепленный с полом рецессивный тип наследования.

32. Какой тип наследования характерен для ганглиозидоза Gm1, типа 1?

1) аутосомно-доминантный тип наследования;
2) аутосомно-рецессивный тип наследования;
3) сцепленный с полом доминантный тип наследования;
4) сцепленный с полом рецессивный тип наследования.

33. Какой тип наследования характерен для синдрома Вильямса?

1) аутосомно-доминантный тип наследования;
2) аутосомно-рецессивный тип наследования;
3) сцепленный с полом доминантный тип наследования;
4) сцепленный с полом рецессивный тип наследования.

34. Какой тип наследования характерен для синдрома артрогрипоза Германа-Опица?

1) аутосомно-доминантный тип наследования;
2) аутосомно-рецессивный тип наследования;
3) сцепленный с полом доминантный тип наследования;
4) сцепленный с полом рецессивный тип наследования.

35. Контрактуры каких суставов характерны для синдрома артрогрипоза Германа-Опица?

1) голеностопных суставов;
2) коленных суставов;
3) локтевых суставов;
4) лучезапястных суставов.

36. С чем часто сочетаются деформации при синдроме Клиппеля-Фейля?

1) с наличием шейных ребер;
2) с незаращением дужек позвонков;
3) с синхондрозом лопаток с позвоночником при высоком их стоянии;
4) с синхондрозом лопаток с позвоночником при низком их стоянии.

37. Чем обусловлена деформация шеи при синдроме Клиппеля-Фейля?

1) сращением шейных позвонков;
2) увеличением числа шейных позвонков;
3) уменьшением размеров шейных позвонков;
4) уменьшением числа шейных позвонков.

38. Чем характеризуется гипокифоз?

1) отсутствием формирования грудного лордоза;
2) уплощением грудного кифоза за пределы верхней границы его нормальных параметров;
3) уплощением грудного кифоза за пределы нижней границы его нормальных параметров;
4) формированием грудного лордоза.

39. Чем характеризуется инфантильный сколиоз?

1) деформацией позвоночника;
2) отсутствием деформации позвоночника;
3) развитием в первые 4 года жизни;
4) развитием в подростковом возрасте.

40. Чем характеризуется кифоз?

1) изменением формы сегмента позвоночника в сагиттальной плоскости без формирования деформации;
2) изменением формы сегмента позвоночника в сагиттальной плоскости с выпуклостью, обращенной горизонтально;
3) изменением формы сегмента позвоночника в сагиттальной плоскости с выпуклостью, обращенной дорсально;
4) изменением формы сегмента позвоночника в сагиттальной плоскости с формированием деформации.

41. Что такое гиперкифоз?

1) превышение границы нормальных параметров грудного отдела позвоночника в вертикальной плоскости;
2) превышение границы нормальных параметров грудного отдела позвоночника в сагиттальной плоскости;
3) снижение границы нормальных параметров грудного отдела позвоночника в сагиттальной плоскости.

42. Что такое клинический баланс туловища?

1) расположение средней точки затылочной кости над крестцом;
2) расположение средней точки затылочной кости над надплечиями;
3) расположение средней точки затылочной кости над тазобедренными суставами в вертикальной плоскости;
4) расположение средней точки затылочной кости над тазобедренными суставами в сагиттальной плоскости.

43. Что такое рентгенологический баланс туловища?

1) равность сумм всех угловых и противоположных им отклонений позвоночника;
2) ситуация, когда разница всех угловых отклонений позвоночника в одном направлении равна сумме всех отклонений в противоположном направлении;
3) ситуация, когда сумма всех угловых отклонений позвоночника в одном направлении больше суммы всех отклонений в противоположном направлении;
4) ситуация, когда сумма всех угловых отклонений позвоночника в одном направлении меньше суммы всех отклонений в противоположном направлении.

44. Что характерно для I типа деформации шеи при синдроме Клиппеля-Фейля?

1) синостоз всего спаянного в единую кость шейного отдела позвоночника с затылочной костью и верхними грудными позвонками;
2) увеличение общего числа шейных позвонков;
3) уменьшение общего числа шейных позвонков;
4) уменьшение размеров шейных позвонков.

45. Что характерно для II типа деформации шеи при синдроме Клиппеля-Фейля?

1) синостоз всего спаянного в единую кость шейного отдела позвоночника с затылочной костью и верхними грудными позвонками;
2) увеличение общего числа шейных позвонков;
3) уменьшение общего числа шейных позвонков;
4) уменьшение размеров шейных позвонков.

Специальности для предварительного и итогового тестирования:

Неврология, Нейрохирургия, Травматология и ортопедия.

Ответы: Файлы с выделенными ответами на клинические рекомендации вы можете получить в боте. Выбираете свою специальность и открываете доступ тут: Telegrаm

Если Вы уважаете наш труд и разделяете наши ценности (помощь медицинским работникам), если Вам хочется внести свой вклад в развитие нашего проекта, поддерживайте нас донатами: вносите свой посильный вклад в общее дело пожертвованиями и финансовой помощью. Чем больше у нас будет ресурсов, тем больше мы сделаем вместе для медицинских работников (Ваших коллег).

---