• Главная
• Тесты НМО
• Тест с ответами по теме «Скрининг и прогнозирование врожденной патологии плода и гестационных осложнений»

Тест с ответами по теме «Скрининг и прогнозирование врожденной патологии плода и гестационных осложнений»

Вашему вниманию представляется Тест с ответами по теме «Скрининг и прогнозирование врожденной патологии плода и гестационных осложнений» в рамках программы НМО: непрерывного медицинского образования для медицинских работников (врачи, медсестры и фармацевты). Тест с ответами по теме «Скрининг и прогнозирование врожденной патологии плода и гестационных осложнений» в рамках программы НМО: непрерывного медицинского образования для медицинского персонала высшего и среднего звена (врачи, медицинские сестры и фармацевтические работники) позволяет успешнее подготовиться к итоговой аттестации и/или понять данную тему.

• Тест
• с
• по
• на
• нмо
• и
• медицинские
• ответами
• теме
• Скрининг
• прогнозирование
• врожденной
• патологии
• плода
• гестационных
• осложнений

---

1. Амниоцентез рекомендовано проводить

1) на любом сроке беременности;
2) после 12 недель;
3) в 20-22 недели;
4) в 13-14 недель;
5) после 15 недели.

2. Анализ плодовой ДНК в материнской крови определяет трисомию 21-й хромосомы с вероятностью

1) 99%;
2) 91%;
3) 70%;
4) 60%;
5) 100%.

3. Базовый риск хромосомных анеуплоидий у плода определяется

1) анамнезом беременной женщины;
2) возрастом беременной женщины и сроком беременности;
3) паритетом и сроком беременности;
4) возрастом беременной женщины и отца ребенка.

4. Высокий риск ПЭ определяется, как расчетные значения риска выше следующего пограничного значения

1) 1:100;
2) 1:1000;
3) 1:10000;
4) 1:200;
5) 1:10.

5. Главным лимитирующим фактором НИПС является

1) инвазивность;
2) высокая частота ложноположительных результатов;
3) низкая точность выявления трисомии по 21-й хромосоме;
4) высокая стоимость.

6. Истинно-положительный результат определяется как

1) пациент больной, диагноз положительный;
2) пациент больной, диагноз отрицательный;
3) пациент здоров, диагноз отрицательный;
4) пациент здоров, диагноз положительный.

7. К большим акушерским синдромам относятся

1) внутрипеченочный холестаз беременных;
2) преждевременные роды;
3) гестационный сахарный диабет;
4) преэклампсия;
5) задержка роста плода.

8. К клинико-анамнестическим факторам, определяющим высокий риск ПЭ не относят

1) недостаточный вес матери;
2) возраст старше 35 лет;
3) хроническую артериальную гипертензию;
4) антифосфолипидный синдром;
5) ПЭ в предыдущей беременности.

9. К клинико-анамнестическим факторам, определяющим высокий риск ПЭ относится

1) недостаточный вес матери;
2) высокий рост матери;
3) возраст до 35 лет;
4) хроническая артериальная гипертензия;
5) низкий рост матери.

10. К характеристикам скрининга относятся

1) массовое обследование населения;
2) использование неинвазивных диагностических методов;
3) применение дорогостоящих высокочувствительных методов;
4) использование для выявления факторов риска заболеваний;
5) использование для выявления скрыто протекающих заболеваний.

11. Комбинированный скрининг 1-го триместра включает следующий набор маркеров

1) свβ-ХГЧ, возраст матери, ТВП, ЧСС плода, РАРР-А;
2) свβ-ХГЧ, возраст матери, ЧСС плода, РАРР-А;
3) свβ-ХГЧ, возраст матери, РАРР-А;
4) свβ-ХГЧ, РАРР-А, АФП;
5) свβ-ХГЧ, возраст матери, ТВП, АФП, РАРР-А.

12. Комбинированный скрининг ПЭ включает

1) возраст матери, АФП, САД, ДАД;
2) САД, ДАД, ПИ артерии пуповины, ПИ маточных артерий, PLGF;
3) материнские факторы, САД, ПИ артерии пуповины, PLGF;
4) ХГЧ, возраст матери;
5) материнские факторы, САД, ПИ маточных артерий, PLGF.

13. Комбинированный скрининг на ПЭ наиболее точно прогнозирует возникновение

1) ранней ПЭ (<34 недель);
2) преждевременной ПЭ (<37 недель);
3) ПЭ на доношенном сроке (>37 недель).

14. Комбинированный скрининг на ПЭ прогнозирует возникновение ранней ПЭ в

1) 60% случаев;
2) 50% случаев;
3) 99% случаев;
4) 65% случаев;
5) 90% случаев.

15. Критериями оценки пульсационного индекса в маточной артерии являются

1) срок беременности 11,0-13,6 нед;
2) угол инсонации >60°;
3) сагиттальный срез;
4) скорость кровотока >60 см/с;
5) КТР плода 45-84 мм.

16. Кровоток в маточных артериях по данным ультразвуковой допплерометрии при высоком риске ПЭ характеризуется

1) низкой резистентностью к кровотоку;
2) низким пульсационным индексом;
3) высоким пульсационным индексом;
4) увеличенным конечно-диастолическим кровотоком;
5) отсутствием диастолической выемки.

17. Ложноположительный результат определяется как

1) пациент больной, диагноз положительный;
2) пациент здоров, диагноз положительный;
3) пациент больной, диагноз отрицательный;
4) пациент здоров, диагноз отрицательный.

18. Мегацистис и голопрозэнцефалия являются вероятными УЗ-маркерами

1) трисомии по 13-й хромосоме;
2) трисомии по 21-й хромосоме;
3) трисомии по 18-й хромосоме.

19. Минимальная фракция плодовой ДНК для проведения НИПС составляет

1) 4%;
2) 1%;
3) 25%;
4) 14%;
5) 10%.

20. Наиболее эффективной комбинацией для скрининга трисомии по 21-й хромосоме является

1) возраст матери + АФП;
2) комбинированный тест + визуализация носовой кости;
3) комбинированный тест;
4) четвертной тест при скрининге 2-го триместре.

21. Наибольшую распространенность при беременности имеет следующее осложнение

1) преэклампсия;
2) преждевременные роды;
3) трисомия по 13-й хромосоме;
4) задержка роста плода;
5) трисомия по 21-й хромосоме.

22. Оптимальная профилактическая доза ацетилсалициловой кислоты при риске ПЭ составляет

1) 75 мг;
2) 100 мг;
3) 150 мг;
4) 125 мг.

23. Оптимальный срок для первого скрининга во время беременности составляет

1) 10,0-14,6 недель;
2) 9,0-13,0 недель;
3) 11,0-15,0 недель;
4) 11,0-13,6 недель;
5) 11,6-13,6 недель.

24. Оптимальным для назначения ацетилсалициловой кислоты при риске ПЭ является срок

1) до 16 недель;
2) после 24 недель;
3) 6-10 недель;
4) 16-20 недель;
5) после 20 недель.

25. Относительно нормальной беременности при беременности, осложненной ПЭ, уровень PAPP-А в 3-ем триместре

1) не изменен;
2) повышен;
3) снижен.

26. Отсутствие носовой кости более характерно

1) при низких значения ТВП плода;
2) при скрининге 2-го триместра;
3) в сроке беременности 11 недель;
4) в сроке беременности 14 недель;
5) при высоких значениях ТВП плода.

27. Отсутствие носовой кости при трисомии по 21-й хромосоме у плодов в первом триместре отмечается

1) в 3% случаев;
2) в 60% случаев;
3) в 100% случаев;
4) в 10% случаев.

28. По сравнению с нормальной беременности при беременности, осложненной ПЭ, уровень sFlt-1

1) повышен;
2) не изменен;
3) снижен.

29. По сравнению с нормальной беременностью при беременности, осложненной ПЭ, уровень PAPP-А в 1-ом триместре

1) снижен;
2) не изменен;
3) повышен.

30. По сравнению с нормальной беременностью, при беременности, осложненной ПЭ, уровень PLGF

1) не изменен;
2) снижен;
3) повышен.

31. Повышение уровня sFlt-1 до клинической манифестации ПЭ, как правило, происходит за

1) 5 недель;
2) 2 недели;
3) 3-4 дня;
4) 12 недель.

32. При выявлении низкого риска ПЭ в сроке 12 недель

1) дополнительная оценка риска ПЭ не требуется;
2) рекомендовано назначение Аспирина;
3) необходима оценка риска ПЭ в сроке 22 недели;
4) необходимо проведение 3-го скрининга.

33. При риске открытого дефекта нервной трубки отмечается

1) снижение ХГЧ и АФП;
2) увеличение ХГЧ;
3) увеличение ХГЧ, снижение АФП;
4) увеличение АФП.

34. При риске трисомии по 18-й хромосоме характерен следующий профиль биомаркеров

1) увеличение ХГЧ и АФП;
2) снижение ХГЧ и увеличение АФП;
3) увеличение ХГЧ, снижение АФП;
4) снижение ХГЧ и АФП.

35. При риске трисомии по 21-й хромосоме характерен следующий профиль биомаркеров

1) увеличение ХГЧ и АФП;
2) снижение ХГЧ и АФП;
3) снижение ХГЧ и увеличение АФП;
4) увеличение ХГЧ, снижение АФП.

36. Пупочная грыжа и единственная артерия пуповины являются вероятными УЗ-маркерами

1) трисомии по 21-й хромосоме;
2) трисомии по 18-й хромосоме;
3) трисомии по 13-й хромосоме.

37. Распространенность триплоидии в 12 недель

1) 1 на 20;
2) 1 на 2000;
3) 1 на 200;
4) 1 на 20000.

38. Рекомендованный режим приема ацетилсалициловой кислоты при риске ПЭ

1) утром и вечером после еды;
2) утром натощак;
3) после обеда;
4) вечернее время.

39. Риск синдрома Дауна

1) увеличивается со сроком беременности;
2) не зависит от возраста матери;
3) увеличивается с возрастом матери;
4) снижается со сроком беременности.

40. Риск синдрома Тернера

1) не зависит от возраста матери;
2) увеличивается с возрастом матери;
3) уменьшается с возрастом матери.

41. Риск синдрома Эдвардса и Патау

1) не зависит от возраста матери;
2) увеличивается со сроком беременности;
3) снижается со сроком беременности;
4) увеличивается с возрастом матери.

42. Скрининг 1-го триместра выявляет трисомию по 21-й хромосомы с вероятностью

1) 80%;
2) 99%;
3) 29%;
4) 66%;
5) 90%.

43. Скрининг 2-го триместра (четвертной тест) включает следующий набор маркеров

1) ХГЧ, возраст матери, АФП, эстриол, ингибин;
2) ХГЧ, АФП, эстриол, ингибин;
3) ХГЧ, ингибин;
4) ХГЧ, РАРР-А;
5) ХГЧ, возраст матери, ТВП, ЧСС плода, РАРР-А.

44. Скрининг 2-го триместра выявляет трисомию по 21-й хромосоме с вероятностью

1) 2-3%;
2) 56-71%;
3) 10-29%;
4) 97-99%;
5) 70-90%.

45. Специфичность диагностического теста – это

1) доля лиц с положительным результатом теста среди всех больных лиц;
2) вероятность положительного результата диагностического теста при наличии болезни;
3) вероятность отрицательного результата диагностического теста при отсутствии болезни;
4) доля лиц с отрицательным результатом теста среди всех здоровых лиц.

46. Среднее артериальное давление (САД) во время одного сердечного цикла рассчитывается по формуле

1) 2/3 диастолического АД + 1/3 систолического АД;
2) 1/2 систолического АД + 1/2 диастолического АД;
3) 2/3 систолического АД + 1/3 диастолического АД;
4) 2/5 систолического АД + 3/5 диастолического АД.

47. ТВП <95 процентиль с вероятностью 97% приведет к

1) крупным аномалиям развития;
2) хромосомной патологии;
3) рождению здорового ребенка;
4) гибели плода.

48. Увеличение ХГЧ отмечается при риске

1) трисомии по 18-й хромосоме;
2) трисомии по 21-й хромосоме;
3) трисомии по 13-й хромосоме.

49. Частота ложноположительных результатов скрининга 1-го триместра относительно выявления трисомии по 21-й хромосоме составляет

1) 10%;
2) 30%;
3) 1%;
4) 13%;
5) 3%.

50. Частота ложноположительных результатов скрининга 2-го триместра относительно выявления трисомии по 21-й хромосоме составляет

1) 1%;
2) 10%;
3) 30%;
4) 13%;
5) 5%.

51. Чувствительность диагностического теста – это

1) доля лиц с отрицательным результатом теста среди всех здоровых лиц;
2) доля лиц с положительным результатом теста среди всех больных лиц;
3) вероятность отрицательного результата диагностического теста при отсутствии болезни;
4) вероятность положительного результата диагностического теста при наличии болезни.

52. Эффективность профилактики преэклампсии имеет научно доказанные подтверждения для

1) ограничения физической активности;
2) диеты с низким потреблением соли;
3) приема ацетилсалициловой кислоты в низких дозах;
4) соблюдения постельного режима;
5) низкомолекулярных гепаринов.

Специальности для предварительного и итогового тестирования:

Акушерство и гинекология.

Ответы: Файлы с выделенными ответами вы можете получить в боте. Выбираете свою специальность и открываете доступ тут: Telegrаm

Если Вы уважаете наш труд и разделяете наши ценности (помощь медицинским работникам), если Вам хочется внести свой вклад в развитие нашего проекта, поддерживайте нас донатами: вносите свой посильный вклад в общее дело пожертвованиями и финансовой помощью. Чем больше у нас будет ресурсов, тем больше мы сделаем вместе для медицинских работников (Ваших коллег).

---