• Главная
• Тесты НМО
• Тест с ответами по теме «Солитарная (экстрамедуллярная) плазмоцитома (по утвержденным клиническим рекомендациям) - 2024»

Тест с ответами по теме «Солитарная (экстрамедуллярная) плазмоцитома (по утвержденным клиническим рекомендациям) - 2024»

Вашему вниманию представляется Тест с ответами по теме «Солитарная (экстрамедуллярная) плазмоцитома (по утвержденным клиническим рекомендациям) - 2024» в рамках программы НМО: непрерывного медицинского образования для медицинских работников (врачи, медсестры и фармацевты). Тест с ответами по теме «Солитарная (экстрамедуллярная) плазмоцитома (по утвержденным клиническим рекомендациям) - 2024» в рамках программы НМО: непрерывного медицинского образования для медицинского персонала высшего и среднего звена (врачи, медицинские сестры и фармацевтические работники) позволяет успешнее подготовиться к итоговой аттестации и/или понять данную тему.

• солитарная
• экстрамедуллярная
• плазмоцитома
• утвержденным
• клиническим
• рекомендациям
• 2024

---

1. В каких органах реже встречается экстрамедуллярная плазмоцитома?

1) органы желудочно-кишечного тракта;
2) мочевой пузырь;+
3) матка;+
4) легкие.

2. В патогенезе солитарной плазмоцитомы определённое значение имеют длительная, хроническая антигенная стимуляция в результате

1) вирусные инфекции;+
2) радиация;+
3) психические заболевания;
4) длительное воздействия токсических веществ.+

3. В результате серии генетических событий при солитарной плазмоцитоме формируется патологический клон

1) В-клеток;+
2) К-клеток;
3) NK-клеток;
4) Т-клеток.

4. В терапевтическое обследование пациентов с подозрением на солитарную плазмоцитому или выявленной солитарной плазмоцитоме рекомендуется включать

1) выполнение визуального осмотра;+
2) аускультацию терапевтическую;+
3) пальпацию терапевтическую;+
4) перкуссию терапевтическую.

5. Всем пациентам с подозрением на солитарную плазмоцитому или при выявленной солитарной плазмоцитоме рекомендуется выполнить следующие клинические исследования

1) общий (клинический) анализ мочи;+
2) исследование кала на скрытую кровь;
3) анализ крови биохимический общетерапевтический;+
4) общий (клинический) анализ крови развернутый.+

6. Диагноз солитарной костной плазмоцитомы может быть поставлен, когда имеется

1) внутрикостная опухоль с вовлечением соседних органов и тканей при разрушении коркового слоя кости;+
2) единичный очаг деструкции кости с наличием клональных плазматических клеток в костном мозге;
3) склеротический очаг в кости и патологические массы в прилегающих мягких тканях;
4) внутрикостная опухоль в сочетании с гипокальциемией.

7. Для стадирования опухолевого процесса всем пациентам с подозрением на солитарную плазмоцитому или при выявленной солитарной плазмоцитоме рекомендуется исследование в крови уровня

1) альфа-1-микроглобулина;
2) бета-1-микроглобулина;
3) альфа-2-микроглобулина;
4) бета-2-микроглобулина.+

8. Для уточнения наличия и распространенности поражения костей, определения размеров костной плазмоцитомы пациентам с солитарной плазмоцитомой рекомендуется выполнить компьютерную томографию

1) костей таза;+
2) лицевого отдела черепа;+
3) позвоночника;+
4) головного отдела черепа.

9. Из каких тканей солитарная плазмоцитома происходит наиболее часто?

1) нервной;
2) мышечной;
3) хрящевой;
4) костной.+

10. Исследование биохимического анализа крови пациентам с подозрением на солитарную плазмоцитому или при выявленной солитарной плазмоцитоме предполагает определение

1) активности щелочной фосфатазы;
2) уровня креатинина;+
3) уровня ионизированного кальция в крови;+
4) активности лактатдегидрогеназы.+

11. К какой группе риска развития симптоматической множественной миеломы относятся больные солитарной плазмоцитомой с минимальным вовлечением костного мозга?

1) умеренного;
2) высокого;+
3) среднего;
4) низкого.

12. К критериям диагноза солитарной (экстрамедуллярной) плазмоцитомы относятся

1) наличие признаков СRАB-синдрома;
2) наличие одного очага поражения кости или мягких тканей с минимальным поражением костного мозга;+
3) отсутствие признаков СRАB-синдрома;+
4) наличие нескольких оформленных очагов поражения кости или мягких тканей без поражения костного мозга.

13. К критериям диагноза солитарной (экстрамедуллярной) плазмоцитомы относятся

1) наличие одного очага поражения кости или мягких тканей;+
2) патологический очаг представлен клональными плазматическими клетками;+
3) диагноз подтвержден при гистологическом и иммуногистохимическом исследованиях;+
4) диагноз подтвержден при рентгенологическом исследовании.

14. К проявлениям костной плазмоцитомы могут быть отнесены

1) мышечная атрофия;
2) компрессия спинного мозга;+
3) энтезопатии;
4) компрессия нервных корешков.+

15. Клинические проявления солитарной плазмоцитомы определяются

1) степенью распространенности опухолевого процесса;+
2) её локализацией;+
3) наличием или отсутствием клональных плазматических клеток;
4) степенью активности опухолевого процесса.

16. Код солитарной плазмоцитомы по международной статистической классификации болезней и проблем, связанных со здоровьем

1) С90.4;
2) С90.5;
3) С90.6;
4) С90.3.+

17. Код экстрамедуллярной плазмоцитомы по международной статистической классификации болезней и проблем, связанных со здоровьем

1) С90.1;
2) С90.2;+
3) С90.7;
4) С90.8.

18. Костная плазмоцитома клинически может проявляться наличием

1) пальпируемого новообразования;+
2) мышечной слабости;
3) патологического перелома;+
4) миалгии.

19. Наиболее частым симптомом при костной плазмоцитоме является

1) изменение цвета кожи над очагом поражения;
2) боль в области костного поражения;+
3) припухлость в области костного поражения;
4) боль, выходящая за пределы костного поражения.

20. Не входит в объем терапевтического обследования пациентов с подозрением на солитарную плазмоцитому или с выявленной солитарной плазмоцитомой

1) определение общего состояния по шкале Eаstern Cооperаtive Оncоlоgy Grоup (ECОG);
2) перкуссия терапевтическая;
3) определение общего состояния по шкале Карновского;+
4) пальпация терапевтическая.

21. Общий (клинический) анализ крови развернутый пациентам с подозрением на солитарную плазмоцитому или при выявленной солитарной плазмоцитоме рекомендуется выполнять с исследованием уровней

1) ретикулярных клеток;
2) эритроцитов;+
3) тромбоцитов;+
4) общего гемоглобина.+

22. Патологическский клон В-клеток при солитарной плазмоцитоме способен к дифференцировке до

1) незрелых В-клеток;
2) плазматических клеток;+
3) зрелых В-клеток;
4) В-клеток памяти.

23. Пациентам с солитарной костной плазмоцитомой хирургическое вмешательство рекомендуется применять для лечения

1) патологических переломов;+
2) неврологических осложнений;+
3) поражений с высокой вероятностью перелома;+
4) инфекционных осложнений.

24. При иммунохимическом исследовании белков сыворотки и мочи может быть обнаружен

1) супрессия белка Бенс-Джонса;
2) экскреция белка Бенс-Джонса;+
3) моноклональный белок в крови;+
4) моноклональный белок в моче.

25. При осмотре пациентов с подозрением на солитарную плазмоцитому или выявленной солитарной плазмоцитоме необходимо

1) осмотреть миндалины и полость рта;+
2) перкуторно определить размеры печени по Курлову;
3) выполнить пальпацию доступных групп периферических лимфатических узлов;+
4) пропальпировать селезенку.+

26. При солитарной плазмоцитоме имеется

1) один очаг поражения в костях и несколько очагов поражения в мягких тканях;
2) несколько очагов поражения в костях или мягких тканях;
3) множество очагов поражения в костях или мягких тканях;
4) один очаг поражения в костях или мягких тканях.+

27. При солитарной плазмоцитоме с минимальным вовлечением костного мозга предполагается наличие клональных плазматических клеток до

1) 3%;
2) 5%;
3) 10%;+
4) 8%.

28. Сбор анамнеза и жалоб пациентам с подозрением на солитарную плазмоцитому, а также всем пациентам с верифицированной солитарной плазмоцитомой рекомендуется для

1) получения информации о социальном статусе;
2) выявления профессиональных вредностей;
3) оценки состояния пациента;+
4) подбора правильной диеты.

29. Сколько вариантов солитарной плазмоцитомы выделяют в соответствии с критериями Международной рабочей группы по изучению множественной миеломы?

1) 2;+
2) 1;
3) 4;
4) 3.

30. Согласно классификации Всемирной организации здравоохранения, в зависимости от локализации очага поражения выделяют плазмоцитому

1) смешанную;
2) экстрамедуллярную;+
3) костную;+
4) полиорганную.

31. Солитарная костная плазмоцитома диагностируется при выявлении

1) одного склеротического поражения кости с наличием внутрикостной опухоли;
2) двух очагов поражения кости с наличием внутрикостной опухоли;
3) одного литического поражения кости с наличием внутрикостной опухоли;+
4) трех очагов поражения кости с наличием внутрикостной опухоли.

32. Солитарная костная плазмоцитома составляет

1) 60%;
2) 50%;
3) 80%;
4) 70%.+

33. Солитарная плазмоцитома характеризуется

1) локальной пролиферацией клональных плазматических клеток;+
2) генерализованной пролиферацией клональных плазматических клеток;
3) изолированной пролиферацией клональных камбиальных клеток;
4) универсальной пролиферацией клональных фибробластных клеток.

34. Солитарная плазмоцитома чаще наблюдается

1) нет точных данных о частоте встречаемости заболевания среди мужчин и женщин;
2) у женщин;
3) у мужчин;+
4) нет статистического различия между полами.

35. Солитарная плазмоцитома – это форма опухоли из клеток

1) гистиоцитарных;
2) дендритных;
3) моноцитарных;
4) плазматических.+

36. Солитарная экстрамедуллярная плазмоцитома вне костных структур может возникнуть

1) в желудке;
2) в легких;
3) в печени;
4) в любых органах и тканях.+

37. Среди всех плазмоклеточных опухолей частота встречаемости солитарной плазмоцитомы составляет

1) 6-7%;
2) 5-6%;
3) <5%;+
4) 7-8%.

38. Среди пациентов с солитарной плазмоцитомой преобладают

1) лица молодого возраста;+
2) нет выраженной разницы между возрастными группами;
3) дети дошкольного возраста;
4) пожилые.

39. Средний возраст заболевания солитарной плазмоцитомой

1) 45 лет;
2) 55 лет;+
3) 35 лет;
4) 25 лет.

40. Трансформация в множественную миелому при солитарной костной плазмоцитоме в половине случаев наблюдается в течение

1) 5-6 лет;
2) 4-5 лет;
3) 2-3 лет;
4) 3-4 лет.+

41. Трансформация в множественную миелому у больных солитарной плазмоцитомой без вовлечения костного мозга наблюдается

1) 8-12,5% больных;+
2) 3-5,5% больных;
3) 6-8,5% больных;
4) 12,5-14,5% больных.

42. У больных солитарной плазмоцитомой с минимальным вовлечением костного мозга трансформация в множественную миелому наблюдается

1) у 91-92% больных;
2) у 61-62% больных;
3) у 71-72% больных;+
4) у 81-82% больных.

43. У всех пациентов с подозрением на солитарную плазмоцитому или м выявленной солитарной плазмоцитомой рекомендуется выполнить

1) определение содержания свободных легких цепей дельта и лямбда в крови;
2) определение соотношения белковых фракций методом электрофореза;+
3) исследование моноклональности иммуноглобулинов в крови методом иммунофиксации;+
4) исследование уровня иммуноглобулинов в крови с количественным определением моноклонального и поликлональных иммуноглобулинов.+

44. Укажите более редкие локализации солитарной плазмоцитомы

1) кости таза;
2) ребра;
3) большеберцовая кость;+
4) локтевая и лучевая кости.+

45. Укажите варианты солитарной плазмоцитомы, которые выделяют в соответствии с критериями Международной рабочей группы по изучению множественной миеломы

1) солитарная плазмоцитома без вовлечения костного мозга;+
2) солитарная плазмоцитома с минимальным вовлечением костного мозга;+
3) солитарная плазмоцитома с максимальным вовлечением костного мозга;
4) солитарная плазмоцитома с ограниченным вовлечением костного мозга.

46. Укажите вид лучевой терапии, рекомендуемый пациентам с диагностированной солитарной плазмоцитомой

1) дистанционная;+
2) внутритканевая;
3) аппликационная;
4) конвенциональная.

47. Укажите частые локализации солитарной плазмоцитомы

1) бедренные кости;+
2) плечевые кости;
3) кости черепа;
4) позвонки.+

48. Формирующийся при солитарной плазмоцитоме патологический клон В-клеток продуцирует

1) нефункциональный иммуноглобулин;+
2) лейкотриены;
3) цитокины;
4) кинины.

49. Экстрамедуллярная плазмоцитома чаще поражает

1) почки;
2) область головы;+
3) сердце;
4) органы шеи.+

50. Этиология солитарной плазмоцитомы

1) генетическая;
2) неврогенная;
3) неизвестна;+
4) эндокринная.

Специальности для предварительного и итогового тестирования:

Онкология, Гематология.

Если Вы уважаете наш труд и разделяете наши ценности (помощь медицинским работникам), если Вам хочется внести свой вклад в развитие нашего проекта, поддерживайте нас донатами: вносите свой посильный вклад в общее дело пожертвованиями и финансовой помощью. Чем больше у нас будет ресурсов, тем больше мы сделаем вместе для медицинских работников (Ваших коллег).

---