• Главная
• Тесты НМО
• Тест с ответами по теме «Современное состояние проблемы диагностики и лечения сарком мягких тканей у детей»

Тест с ответами по теме «Современное состояние проблемы диагностики и лечения сарком мягких тканей у детей»

Вашему вниманию представляется Тест с ответами по теме «Современное состояние проблемы диагностики и лечения сарком мягких тканей у детей» в рамках программы НМО: непрерывного медицинского образования для медицинских работников (врачи, медсестры и фармацевты). Тест с ответами по теме «Современное состояние проблемы диагностики и лечения сарком мягких тканей у детей» в рамках программы НМО: непрерывного медицинского образования для медицинского персонала высшего и среднего звена (врачи, медицинские сестры и фармацевтические работники) позволяет успешнее подготовиться к итоговой аттестации и/или понять данную тему.

• итоговое
• детей
• тканей
• мягких
• и
• сарком
• лечения
• диагностики
• проблемы
• состояние
• Современное
• теме
• ответами
• медицинские
• нмо
• у
• на
• по
• с
• Тест
• предварительное
• тестирование

---

1. Выявление перестройки какого гена характерно для десмопластическоймелкокруглоклеточной опухоли?

1) ETV6;
2) EWSR1;+
3) FOXO1;
4) SYT.

2. Выявление перестройки какого гена характерно для инфантильной фибросаркомы?

1) ETV6;+
2) EWSR1;
3) FOXO1;
4) SYT.

3. Выявление перестройки какого гена характерно для синовиальной саркомы?

1) ETV6;
2) EWSR1;
3) FOXO1;
4) SYT.+

4. Для какого генетического синдрома характерны мутации гена ТР53?

1) нейрофиброматоз I типа;
2) синдром Костелло;
3) синдром Ли-Фраумени;+
4) синдром Нунан.

5. Из скольких точек рекомендовано проводить костно-мозговые пункции при первичном обследовании пациентов с саркомой мягких тканей у детей?

1) из 1 точки;
2) из 2-х точек;
3) из 3-х точек;
4) из 4-х точек.+

6. К какой группе риска нерабдомиосаркомных сарком относится злокачественная рабдоидная опухоль?

1) высокого риска;+
2) группа с отдаленными метастазами;
3) низкого риска;
4) стандартного риска.

7. Какая из перечисленных локализаций рабдомиосаркомы встречается наиболее часто у детей?

1) голова и шея;+
2) конечности;
3) перианальная область;
4) туловище.

8. Какая опухоль является веретеноклеточной при проведении гистологического исследования?

1) инфантильная фибросаркома;+
2) нейробластома;
3) рабдомиосаркома;
4) саркома Юинга.

9. Какая система оценки распространенности процесса используется при саркоме мягких тканей?

1) Chang;
2) Enneking;
3) SIOP;
4) TNM.+

10. Какие параметры используются для стратификации пациентов с саркомой мягких тканей на группы риска?

1) возраст;+
2) гистологический вариант опухоли;+
3) масса опухоли;
4) размер опухоли.+

11. Какое обследование необходимо провести для оценки анатомической локализации первичной опухоли?

1) МРТ пораженной области с КУ;+
2) ЭКГ;
3) вызванные слуховые потенциалы;
4) рентгенография черепа в двух проекциях.

12. Какое обследование необходимо провести при наличии интракраниального распространения опухоли?

1) костно-мозговая пункция;
2) ларингоскопия;
3) люмбальная пункция;+
4) рентгенография черепа в двух проекциях.

13. Какой возраст является стратификационным критерием, определяющим группы риска при рабдомиосаркоме у детей?

1) 1 год;
2) 10 лет;+
3) 12 лет;
4) 5 лет.

14. Какой гистологический вариант рабдомиосаркомы редко встречается в детском возрасте?

1) альвеолярная РМС;
2) веретеноклеточная/склерозирующая РМС;
3) плеоморфная РМС;+
4) эмбриональная РМС.

15. Какой гистологический вариант сарком мягких тканей встречается в детском возрасте наиболее часто?

1) злокачественная опухоль оболочек периферических нервов;
2) лейомиосаркома;
3) рабдомиосаркома;+
4) фибросаркома.

16. Какой гистологический тип СМТ относится к опухолям с промежуточной химиочувствительностью?

1) альвеолярная рабдомиосаркома;
2) инфантильная фибросаркома;+
3) недифференцированная саркома;
4) синовиальная саркома.

17. Какой гистологический тип относится к не-РМС-подобным опухолям?

1) альвеолярная рабдомиосаркома;
2) десмопластическая мелкокруглоклеточная опухоль;+
3) экстраоссальная саркома Юинга;
4) эмбриональная рабдомиосаркома.

18. Какой гистологический тип саркомы мягких тканей у детей относится к РМС-подобным опухолям?

1) ангиосаркома;
2) инфантильная фибросаркома;
3) плевропульмональная бластома;
4) синовиальная саркома.+

19. Какой из перечисленных ниже препаратов является обязательным компонентом полихимиотерапии при саркоме мягких тканей?

1) актиномицин Д;+
2) доксорубицин;
3) метотрексат;
4) митомицин С.

20. Какой метод лучевой диагностики наиболее предпочтителен с целью определения анатомической локализации первичной опухоли?

1) КТ;
2) МРТ;+
3) УЗИ;
4) рентгенография.

21. Какой параметр по системе TNM характеризует первичную опухоль, которая выходит за пределы органа поражения и имеет размеры менее 5 см?

1) T1a;
2) T1b;
3) T2a;+
4) T2b.

22. Какой параметр по системе TNM характеризует первичную опухоль, которая ограничена органом поражения и имеет размеры более 5 см?

1) T1a;
2) T1b;+
3) T2a;
4) T2b.

23. Какой параметр по системе TNM характеризует поражение регионарных лимфатических узлов?

1) M;
2) N;+
3) T;
4) К.

24. Какой параметр по системе по TNM характеризует поражение отдаленных лимфатических узлов?

1) M;+
2) N;
3) С;
4) Т.

25. Какой подход в терапии является определяющим для улучшения прогноза заболевания у пациентов с саркомой мягких тканей?

1) мультидисциплинарный подход;+
2) отказ от лучевой терапии;
3) отказ от химиотерапии;
4) системная химиотерапия.

26. Локальный контроль подразумевает применение

1) лучевой терапии;+
2) оперативного вмешательства;+
3) оперативного вмешательства и лучевой терапии;+
4) физиотерапии.

27. Наличие отдаленных метастазов при рабдомиосаркоме у детей отмечается в следующем проценте случаев

1) 10%;
2) 25%;+
3) 40%;
4) 5%.

28. При каком гистологическом варианте рабдомиосаркомы описаны реаранжировки гена FOXO1?

1) альвеолярный;+
2) веретеноклеточный/склерозирующий;
3) плеоморфный;
4) эмбриональный.

29. Рабдомиосаркома наиболее часто встречается в следующей возрастной группе

1) 0-9 лет;+
2) 10-19 лет;
3) 20-29 лет;
4) одинаково часто встречается в указанных возрастных группах.

30. Реаранжировки какого гена характерны для альвеолярной рабдомиосаркомы?

1) ALK;
2) FOXO1;+
3) MYCN;
4) NRAS.

31. У пациентов с рабдомиосаркомой какой группы риска возможен отказ от проведения полихимиотерапии

1) группа высокого риска;
2) группа низкого риска;
3) группа стандартного риска;
4) полихимиотерапия показана всем пациентам с РМС.+

32. Укажите критерии, характеризующие IIА клиническую группу согласно IRS-классификации

1) макроскопически опухоль удалена полностью, но микроскопически остаточная опухоль, нет данных за поражение лимфоузлов;+
2) макроскопически опухоль удалена полностью, но микроскопически остаточная опухоль, пораженные лимфоузлы полностью удалены;
3) макроскопически остаточная опухоль после неполного удаления опухоли (> 50%);
4) опухоль ограничена одним органом.

33. Укажите критерии, характеризующие IV клиническую группу согласно IRS-классификации

1) инфильтрирующий рост за границы органа;
2) макроскопически опухоль удалена полностью, но микроскопически остаточная опухоль, пораженные лимфоузлы полностью удалены;
3) отдаленные метастазы.+

34. Укажите критерии, характеризующие IА клиническую группу по IRS-классификации

1) локализованная опухоль, полностью удалена без вовлечения регионарных лимфоузлов, опухоль ограничена одним органом;+
2) макроскопически опухоль удалена полностью, но есть микроскопически остаточная опухоль, пораженные лимфоузлы полностью удалены;
3) неполное удаление опухоли с макроскопически остаточной опухолью;
4) отдаленные метастазы.

35. Что входит в критерии оценки злокачественности саркомы мягких тканей у детей?

1) инфильтрация лимфоцитами;
2) наличие мезенхимальных клеток;
3) наличие позитивной реакции к десмину;
4) степень некроза в ткани опухоли.+

Специальности для предварительного и итогового тестирования:

Детская онкология, Детская хирургия, Педиатрия, Педиатрия (после специалитета).

Если Вы уважаете наш труд и разделяете наши ценности (помощь медицинским работникам), если Вам хочется внести свой вклад в развитие нашего проекта, поддерживайте нас донатами: вносите свой посильный вклад в общее дело пожертвованиями и финансовой помощью. Чем больше у нас будет ресурсов, тем больше мы сделаем вместе для медицинских работников (Ваших коллег).

---