• Главная
• Тесты НМО
• Тест с ответами по теме «Современные аспекты лабораторной диагностики инфекций урогенитального тракта»

Тест с ответами по теме «Современные аспекты лабораторной диагностики инфекций урогенитального тракта»

Вашему вниманию представляется Тест с ответами по теме «Современные аспекты лабораторной диагностики инфекций урогенитального тракта» в рамках программы НМО: непрерывного медицинского образования для медицинских работников (врачи, медсестры и фармацевты). Тест с ответами по теме «Современные аспекты лабораторной диагностики инфекций урогенитального тракта» в рамках программы НМО: непрерывного медицинского образования для медицинского персонала высшего и среднего звена (врачи, медицинские сестры и фармацевтические работники) позволяет успешнее подготовиться к итоговой аттестации и/или понять данную тему.

• Тест
• с
• по
• на
• нмо
• медицинские
• ответами
• теме
• Современные
• аспекты
• лабораторной
• диагностики
• инфекций
• урогенитального
• тракта

---

1. В каком году была вручена Нобелевская премия по химии за предложение метода ПЦР?

1) 1983;
2) 2005;
3) 1993.+

2. В каком году была предложена методика ПЦР в реальном времени?

1) 2005;
2) 1993;+
3) 1983.

3. В каком году впервые были одобрены тесты ПЦР и ПЦР-РВ для Mycoplasma genitalium в США?

1) 2019;+
2) 2021;
3) 2020.

4. В каком году появилась методика секвенирования нового поколения?

1) 2005;+
2) 2010;
3) 2020.

5. В чем заключается суть метода ПЦР в реальном времени?

1) в измерении количества амплифицированной ДНК в реальном времени после полного окончания циклов амплификации;
2) в измерении количества амплифицированной ДНК в реальном времени после каждого цикла амплификации;+
3) в секвенировании генома.

6. Выберете верное утверждение для ПЦР-РВ

1) позволяет полноценно оценить адекватность взятого биоматериала;+
2) трудоемкий и дорогой метод;
3) выявляет только облигатные патогены;
4) требует высокой квалификации персонала.

7. Выберите верное утверждение о культивационной методике

1) быстрота получения результата;
2) возможность определения чувствительности к антибактериальным препаратам микроорганизмов;+
3) простота выполнения.

8. К дополнительным сложностям при проведении культивационной методики относятся

1) невозможность определения видового и количественного состава бактериальной культивируемой микробиоты;
2) изменение количественных соотношений вследствие использования транспортных сред;+
3) потеря жизнеспособности микроорганизмов на этапе хранения и транспортировки материала в лабораторию;+
4) трудоемкость и продолжительность по времени.+

9. К недостаткам культивационной методики по сравнению с ПЦР-РВ являются

1) занижение реального количества микроорганизмов вследствие конкурентного роста;+
2) получение ложноположительного результата;
3) избыточный рост вследствие размножения в питательной среде вне организма;+
4) получение ложноотрицательного результата.+

10. К недостаткам микроскопии относятся

1) ограниченность спектра выявляемых микроорганизмов;+
2) стоимость;
3) низкая чувствительность;+
4) субъективность оценки результатов.+

11. К основным рекомендациям по сбору эякулята для ПЦР-РВ относят следующее

1) не допускается направление на анализ эякулята, полученного путем прерванного полового акта;+
2) допускается направление на анализ эякулята, полученного путем прерванного полового акта;
3) эякулят собирается пациентом только путем ручной мастурбации, может быть получен в лаборатории или дома;+
4) взятый материал необходимо хранить в холодильнике (не более суток) или заморозить.+

12. К основным этапам лабораторной диагностики относят

1) постаналитику;+
2) аналитику;+
3) преаналитику;+
4) логистику.

13. К особенностям технологии ПЦР относят

1) автоматизацию;+
2) быстроту выполнения;+
3) доступность методики;+
4) низкую специфичность.

14. К параметрам оценки адекватности взятия биоматериала при ПЦР-РВ относятся

1) транзиторная микрофлора;+
2) количество клеток в биопробе;+
3) общая бактериальная масса;+
4) наличие ИППП.

15. К преимуществам ПЦР-РВ над культивационными методиками относятся

1) более полное определение микробного сообщества, включая некультивируемые микроорганизмы;+
2) исключение количественных изменений исходного количества микроорганизмов из-за конкурентного роста или избыточного роста;+
3) описание генома всех микроорганизмов в биообразце.

16. Как называется Российская тест-система для диагностики инфекции урогенитального тракта у мужчин?

1) андрофлор;+
2) светофлор;
3) фемофлор;
4) андрогель.

17. Как следует правильно собирать первую порцию мочи в качестве аналога соскоба эпителиальных клеток из уретры?

1) следует собрать не менее 50 мл, для того чтобы было больше микроорганизмов в пробе;
2) следует собрать в минимально возможном объеме (2–3 мл) для увеличения концентрации микроорганизмов в пробе;+
3) следует собрать в максимально возможном объеме (200-300 мл) для увеличения концентрации микроорганизмов в пробе.

18. Какие уретриты преобладают в настоящее время?

1) негонококковые;+
2) термические;
3) химические;
4) гонококковые.

19. Каким образом следует выполнять соскоб из уретры?

1) следует ввести зонд как можно глубже;
2) следует ввести зонд на 3-4 см, затем постараться нарушить целостность слизистой, с целью получения внутриклеточных микроорганизмов;
3) зонд вводится в уретру на глубину 3–4 см, затем осторожными вращательными движениями продвигается к наружному отверстию уретры.+

20. Какой процент ошибок на этапе преаналитики?

1) 80%;+
2) 90%;
3) 70%.

21. Какой самый современный метод выявления микроорганизмов?

1) ПЦР-РВ;
2) секвенирование нового поколения;+
3) электронная микроскопия.

22. Когда соскоб из уретры можно заменить первой порцией мочи?

1) никогда;
2) всегда;
3) при острых воспалительных процессах в связи с выраженной болезненностью введения уретральных зондов в уретру.+

23. Наиболее редкий возбудитель НГУ

1) хламидия;
2) уреаплазма;
3) вирус простого герпеса.+

24. Наиболее частый возбудитель НГУ

1) уреаплазмы;
2) трихомонады;
3) микоплазмы;
4) хламидии.+

25. Наибольшее количество ошибок в лабораторной диагностике приходится на этап

1) постаналитики;
2) аналитики;
3) преаналитики.+

26. Необходимо ли механически разрушать клетки зондом?

1) да, иначе в реакционную смесь не попадут ДНК внутриклеточных микроорганизмов;
2) да, иначе в реакционную смесь попадет ДНК внутриклеточных микроорганизмов;
3) нет, надо аккуратно собрать клетки с биопленкой. Лизис клеток – одна из стадий выполнения ПЦР, после чего в реакционную смесь попадают фрагменты ДНК всех микроорганизмов.+

27. Нобелевским лауреатом, предложившим метод ПЦР являлся

1) Кари Маллис;+
2) Кери Брэдшоу;
3) Оливер Джонс.

28. Одной из наиболее современных рутинных методик изучения микробиома предстательной железы является

1) культуральная диагностика секрета простаты или эякулята;+
2) ПЦР эякулята или секрета простаты в реальном времени;
3) электронная микроскопия секрета или эякулята;
4) микроскопия секрета.

29. Основное отличие классической ПЦР от ПЦР в реальном времени

1) время выполнения;
2) количественная оценка микроорганизмов, образующих микробиом урогенитального тракта;+
3) стоимость.

30. Основной ограничивающий фактор для повсеместного применения секвенирования нового поколения

1) стоимость исследования;+
2) длительность процесса секвенирования;
3) лицензирование оборудования.

31. ПЦР-РВ секрета простаты или эякулята рекомендуется для

1) диагностики эпидидимитов, простатитов;+
2) диагностики ИППП у пациентов с асимптоматическим течением;+
3) диагностики нарушений у пациентов, обратившихся в связи с обследованием женщины относительно невынашивания беременности, бесплодия, прегравидарной подготовки;+
4) диагностики ИППП у пациентов с симптоматическим течением;
5) изучения состояния микробиома предстательной железы.+

32. Почему не допускается направление на анализ эякулята из презерватива?

1) компоненты смазки презервативов уничтожают все микроорганизмы;
2) происходит смешение мужского и женского микробиома;
3) компоненты смазки презервативов ингибируют ПЦР.+

33. При взятии материала из урогенитального тракта требуется

1) механически разрушать клетки зондом;
2) брать соскоб при выраженном болевом синдроме;
3) вращать зонд до крови;
4) брать соскоб при отсутствии выраженного болевого синдрома.+

34. При выполнении соскоба из уретры перед взятием биоматериала пациенту рекомендуется

1) воздержаться от мочеиспускания не более 15-20 минут;
2) воздержаться от мочеиспускания в течение не менее трех часов;+
3) помочиться перед исследованием.

35. При выполнении соскоба из уретры при наличии свободных выделений из уретры биоматериал получают

1) путем сбора свободных выделений;
2) через 3 часа после мочеиспускания;
3) сразу после мочеиспускания;
4) через 15–20 минут после мочеиспускания, предварительно обработав наружное отверстие из уретры стерильным ватным тампоном.+

36. Рекомендуемый инструментарий для взятия соскоба из уретры

1) щетка;
2) универсальный зонд;
3) урогенитальный зонд.+

37. Российские клинические рекомендации по урогенитальным заболеваниям представлены возбудителями

1) хламидии;+
2) микоплазмы;+
3) менингококка;
4) гонококка.+

38. Сколько параметров оценки адекватности взятия биоматериала при ПЦР-РВ?

1) 1;
2) 3;+
3) 2.

39. Существенной модификацией классической ПЦР является

1) масс-спектрометрия;
2) ПЦР в реальном времени;+
3) секвенирование нового поколения.

40. Формирование заключения при выполнении теста Андрофлор происходит

1) вручную и автоматически;
2) вручную сотрудником лаборатории;
3) автоматически, на основании схемы алгоритма.+

41. Что позволяет выполнить методика секвенирования нового поколения?

1) описать первичную структуру ДНК и РНК любых микроорганизмов путем определения их нуклеотидной последовательности;+
2) определить чувствительность микроорганизмов к антибиотикам;
3) выявить искомые фрагменты ДНК в исследуемом образце.

42. Что является основным отличием ПЦР от ПЦР-РВ?

1) возможность, помимо выявления основных возбудителей ИППП, определения и количественной оценки около 400 видов микроорганизмов, которые образуют микробиом УГТ мужчин;+
2) способ взятия материала;
3) стоимость.

Специальности для предварительного и итогового тестирования:

Урология.

Если Вы уважаете наш труд и разделяете наши ценности (помощь медицинским работникам), если Вам хочется внести свой вклад в развитие нашего проекта, поддерживайте нас донатами: вносите свой посильный вклад в общее дело пожертвованиями и финансовой помощью. Чем больше у нас будет ресурсов, тем больше мы сделаем вместе для медицинских работников (Ваших коллег).

---