• Главная
• Тесты НМО
• Тест с ответами по теме «Современные аспекты лекарственной терапии немелкоклеточного рака легкого»

Тест с ответами по теме «Современные аспекты лекарственной терапии немелкоклеточного рака легкого»

Вашему вниманию представляется Тест с ответами по теме «Современные аспекты лекарственной терапии немелкоклеточного рака легкого» в рамках программы НМО: непрерывного медицинского образования для медицинских работников (врачи, медсестры и фармацевты). Тест с ответами по теме «Современные аспекты лекарственной терапии немелкоклеточного рака легкого» в рамках программы НМО: непрерывного медицинского образования для медицинского персонала высшего и среднего звена (врачи, медицинские сестры и фармацевтические работники) позволяет успешнее подготовиться к итоговой аттестации и/или понять данную тему.

• итоговое
• рака
• легкого
• предварительное
• немелкоклеточного
• терапии
• лекарственной
• аспекты
• Современные
• медицинские
• нмо
• теме
• на
• по
• ответами
• с
• Тест
• тестирование

---

1. Адъювантная терапия во IB стадии улучшает

1) одногодичную выживаемость;
2) общую 1-летнюю выживаемость;
3) безрецидивную выживаемость;+
4) общую 5-летнию выживаемость.+

2. Адъювантную химиотерапию при локализованном немелкоклеточном раке легкого начинают не позднее

1) 12 недель после операции;
2) 6 месяцев после операции;
3) 16 недель после операции;
4) 8 недель после операции.+

3. Больному немелкоклеточным раком лёгкого в случае назначения режима пеметрексед 500 мг/м2 в/в + цисплатин 75 мг/м2 в/в нужны

1) витамин В1;
2) аскорбиновая кислота;
3) фолиевая кислота;+
4) витамин В12.+

4. Больному плоскоклеточным раком легкого II стадия при невозможности хирургического лечения показаны

1) конформная лучевая терапия на первичную опухоль;+
2) пеметрексед 500 мг/м2;
3) винорелбин 25-30 мг/м2 + цисплатин 75;+
4) конформная лучевая терапия на регионарные лимфоузлы.+

5. В монорежиме у ослабленных (состояние по шкале ECOG 2 балла) больных немелкоклеточным раком легкого без активирующих мутаций во 2 линии химиотерапии рекомендован

1) 5-фторурацил если не использовался в 1 линии);
2) пеметрексед (если не использовался в 1 линии);+
3) адриамицин (если не использовался в 1 линии);
4) паклитаксел (если не использовался в 1 линии).

6. В случае прогрессирования заболевания на фоне таргетной терапии при мутации Т790М EGFR рекомендован

1) пембролизумаб;
2) осимертиниб;+
3) кризотиниб;
4) церитиниб.

7. В терапии у больного немелкоклеточным раком легкого при наличии мутаций EGFR в 18–21 экзонах при терапии I линии рекомендован

1) кризотиниб;
2) осимертиниб;+
3) церитиниб;
4) гефитиниб.+

8. В терапии у больного немелкоклеточным раком легкого с мутациями BRAF V600E в I линии терапии рекомендованы

1) осимертиниб;
2) гефитиниб;
3) дабрафениб;+
4) траметиниб.+

9. Для больных немелкоклеточным раком легкого с мутациями гена EGFR в 18–21 экзонах в качестве терапии I линии показаны ингибиторы

1) Серин/треонинкиназы;
2) тирозинкиназы EGFR;+
3) RAF-киназы;
4) тирозинкиназы EGFR.

10. Для выбора таргетной терапии у больного немелкоклеточным раком легкого после определения экспрессии PD–L1 рекомендуется

1) тестирование на MET амплификацию или мутацию в 14 экзоне;+
2) тестирование на мутации BRCA;
3) тестирование на мутации HER2 и KRAS;+
4) тестирование на RET реаранжировку.+

11. Для лечения больных немелкоклеточным раком легкого IV стадии ECOG 2 балла в качестве варианта лечения рекомендована монотерапия

1) пеметрекседом;+
2) этопозидом;+
3) винкристином;
4) винорелбином.+

12. Для лечения рака легкого пембролизумабом необходимо определение

1) мутации BRCA;
2) экспрессии Her2;
3) мутации ALK;
4) экспрессии PD-L1.+

13. Для назначения в качестве терапии I линии осимертиниба требуется провести исследование

1) мутации гена BRAF;
2) транслокации ALK ;
3) транслокации ROS1;
4) мутации гена EGFR.+

14. Доза дабрафениба в I линии терапии у больных немелкоклеточным раком легкого

1) 150 мг;+
2) 100 мг;
3) 50 мг;
4) 300 мг.

15. Кризотиниб у больного немелкоклеточным раком легкого показан при

1) мутации   гена ROS1;+
2) мутаций гена ALK;+
3) мутации KRAS;
4) мутации BRCA.

16. Молекулярно-генетическое исследование при немелкоклеточном раке легкого включает определение

1) мутации BRCA;
2) транслокации ALK;+
3) мутаций EGFR;+
4) транслокации ROS1.+

17. Определение экспрессии PD–L1 при немелкоклеточном раке необходимо для лечения препаратом

1) атезолизумаб;
2) ниволумаб;
3) бевацизумаб;
4) пембролизумаб.+

18. Ослабленным больным (состояние по шкале ECOG 2 балла) немелкоклеточным раком легкого без мутаций во 2 линии терапии рекомендована монотерапия

1) доцетакселом, этопозидом, если эти препараты не использовались в I линии;
2) доцетакселом, адриацмицином, если эти препараты не использовались в I линии;
3) доцетакселом, гемцитабином, если эти препараты не использовались в I линии;+
4) доцетакселом, дабрафенибом, если эти препараты не использовались в I линии.

19. Пациентам в общем удовлетворительном ECOG 0-1 при прогрессировании НМРЛ после химиотерапии показаны

1) комбинация препаратов платины;+
2) монотерапия гемцитабином;
3) монотерапия пеметрекседом;
4) ниволумаб в дозе 3 мг/кг каждые 2 недели.+

20. Препараты поддерживающей терапии при немелкоклеточном раке легкого IV стадии

1) пеметрексед, бевацизумаб;+
2) пембролизумаб, винорелбин;
3) пембролизумаб, карбоплатин;
4) дабрафениба, траметиниба.

21. При 4 стадии немелкоклеточного рака лёгкого в лекарственной терапии I линии могут быть режимы

1) доцетаксел 75 мг/м2 в /в в 1-й день каждые 3 недели;+
2) гемцитабин 1000–1250 мг/м2 в/в в 1-й и 8-й день каждые 3 недели;+
3) этопозид 100–120 мг/м2 в/в в 1-й, 2-й, 3-й дни каждые 3 недели;+
4) винкристин 20 мг/м2 в 1-й день каждые 3 недели.

22. При аденокарциноме с ранним прогрессированием (менее 6 месяцев после окончания ХТ I линии) рекомендовано назначение

1) винорелбина (если он не применялся ранее) в комбинации с нинтеданибом;
2) гемцитабина (если он не применялся ранее) в комбинации с нинтеданибом;
3) доцетаксела (если он не применялся ранее) в комбинации с нинтеданибом.+

23. При выявлении мутаций BRAF показано назначение

1) иммунотерапии;
2) гормональной терапии;
3) таргетной терапии;+
4) химиотерапии.

24. При выявлении мутаций EGFR (18–21 экзоны) оптимальным является назначение

1) таргетной терапии;+
2) иммунотерапия;
3) гормональной терапия;
4) химиотерапии.

25. При исходно операбельном НМРЛ оптимальный объем операции

1) атипичная резекция;
2) лобэктомия;+
3) билобэктоми;+
4) медиастенальная лимфодиссекци.+

26. При каком типе рака легкого необходимо молекулярно-генетическое исследование?

1) ороговевающем;
2) неплоскоклеточном;+
3) неороговевающем;
4) плоскоклеточном.

27. При крупноклеточном нейроэндокринном раке вариантом выбора являются препараты

1) цисплатин;+
2) паклитаксел;
3) этопозид;+
4) винорелбин.

28. При мутации BRAF V600E у больного немелкоклеточным раком легкого комбинацией препаратов I линии будут

1) дабрафениб и траметиниб;+
2) афатиниб и кризотиниб;
3) пембролизумаб и ниволумаб;
4) транстузумаб и пертузумаб.

29. При мутации BRAF V600E у больного немелкоклеточным раком легкого после I линии химиотерапии целесообразно её продолжение

1) до 8 циклов;
2) до 2 циклов;
3) до 6 циклов;
4) до 4 циклов.+

30. При мутации BRAF V600E у больного немелкоклеточным раком легкого режимом I линии будет

1) дабрафениб 50 мг × 2 раза / сут. внутрь ежедневно и траметиниб 45 мг / сут. внутрь ежедневно;
2) дабрафениб 150 мг × 1 раз / сут. внутрь ежедневно и траметиниб 2 мг / сут. внутрь ежедневно;
3) дабрафениб 150 мг × 2 раза / сут. внутрь ежедневно и траметиниб 2 мг / сут. внутрь ежедневно;+
4) дабрафениб 50 мг × 2 раза / сут. внутрь ежедневно и траметиниб 2 мг / сут. внутрь ежедневно.

31. При наличии нескольких бессимптомных метастазов в головной мозг тактика лечения включает

1) лучевую терапию;+
2) дексаметазон 24 мг/сут;+
3) таргетную терапию;+
4) хирургическое лечение.

32. При неплоскоклеточном раке легкого IV стадии необходимо тестирование на наличие мутаций в гене

1) Kras;
2) BRCA-2;
3) EGFR (19–21 экзоны);+
4) BRCA-1.

33. При неплоскоклеточном раке легкого необходимо исследование мутаций в гене

1) BRSA-2;
2) EGFR;+
3) BRSA-1.

34. При нерезектабельной опухоли у больных немелкоклеточным раком лёгкого, ECOG 0–1 балл, на первом этапе проводятся

1) химиотерапия;+
2) таргентная терапия;
3) лучевая терапия;+
4) иммунотерапия.

35. При обнаружении редких мутациий в гене EGFR (19 экзон) у больных немелкоклеточным раком легкого рекомендован

1) афатиниб;+
2) дабрафениб;
3) кризотиниб;
4) церитиниб.

36. При отсутствии молекулярно-генетических нарушений у больного раком легкого следует рассмотреть вариант

1) химиотерапии;
2) иммунотерапии;+
3) таргетной терапии;
4) гормональной терапии.

37. При прогрессировании НМЛР больным с ECOG 2 балла после химиотерапии показано назначение

1) монотерапии гемцитабином;+
2) монотерапии пеметрекседом;+
3) комбинации препаратов платины;
4) ниволумаб в дозе 3 мг/кг каждые 2 недели.

38. При раке легкого 4 стадии эффективны двухкомпонентные химиотерапевтические режимы на основе производных платины в комбинации с

1) винорелбином;+
2) адриамицином;
3) этопозидом;+
4) гемцитабином.+

39. При транслокации ALK и ROS1 назначают

1) таргетную терапию;+
2) иммунотерапию;
3) гормональную терапию;
4) химиотерапию.

40. При транслокации ALK при раке легкого показано проведение

1) химиотерапии;
2) гормональной терапии;
3) иммунотерапии;
4) таргетной терапии.+

41. При транслокации ALK / ROS1 в I первой линии рекомендуется

1) кризотиниб по 250 мг × 2 раза / сут. внутрь ежедневно;+
2) кризотиниб по 250 мг × 2 раза / сут. внутрь два раза в неделю;
3) кризотиниб по 100 мг × 2 раза / сут. внутрь ежедневно;
4) кризотиниб по 50 мг × 2 раза / сут. внутрь ежедневно.

42. Режим адъювантной и неоадъювантной химиотерапии при немелкоклеточном раке лёгкого

1) гемцитабин + 5-фторурацил;
2) паклитаксел + карбоплатин;+
3) доцетаксел + оксалиплатин;
4) 5-фторурацил + оксалиплатин.

43. Режим ниволумаба у больных плоскоклеточным и неплоскоклеточным немелкоклеточным раком легкого во 2 линии

1) в дозе 7 мг / кг или 1200 мг в / в 60-минутная инфузия каждые 2 недели;
2) в дозе 12 мг / кг или 440 мг в / в 90-минутная инфузия каждые 3 недели;
3) в дозе 3 мг / кг или 240 мг в / в 60-минутная инфузия каждые 2 недели;+
4) в дозе 2 мг / кг или 180 мг в / в 60-минутная инфузия каждые 4 недели.

44. Режим пембролизумаба у больного немелкоклеточным раком легкого IV стадии в терапии I линии

1) в дозе 200 мг в / в в течение 30 мин. каждые 3 недели;+
2) в дозе 350 мг в / в в течение 30 мин. каждые 3 недели;
3) в дозе 820 мг в / в в течение 30 мин. каждые 3 недели;
4) в дозе 176 мг в / в в течение 30 мин. каждые 3 недели.

45. С мутациями гена EGFR в 18–21 экзонах при немелкоклеточном раке легкого в качестве терапии I линии показан

1) дабрафениб;
2) траметиниб;
3) гефитиниб;+
4) вемурафениб.

46. СОД при лучевой терапии больных местнораспространенным немелкоклеточным раком легкого должна составлять

1) 50 Гр;
2) 30 Гр;
3) 40 Гр;
4) 60 Гр.+

47. Стандарт в лечении больных местнораспространенным немелкоклеточным раком легкого

1) химиотерапия;
2) химиолучевая терапия;+
3) иммунотерапия;
4) таргетная терапия.

48. Траметиниб в I линии терапии назначается в дозе

1) 8 мг / сут.;
2) 2 мг / сут.;+
3) 12 мг / сут.;
4) 10 мг / сут..

Специальности для предварительного и итогового тестирования:

Аллергология и иммунология, Онкология, Хирургия.

Ответы: Файлы с выделенными ответами по своей специальности вы можете получить в нашем приложении: dostup.24forcare.com

---