• Главная
• Тесты НМО
• Тест с ответами по теме «Современные методы лабораторной диагностики в пре- и постнатальном периоде»

Тест с ответами по теме «Современные методы лабораторной диагностики в пре- и постнатальном периоде»

Вашему вниманию представляется Тест с ответами по теме «Современные методы лабораторной диагностики в пре- и постнатальном периоде» в рамках программы НМО: непрерывного медицинского образования для медицинских работников (врачи, медсестры и фармацевты). Тест с ответами по теме «Современные методы лабораторной диагностики в пре- и постнатальном периоде» в рамках программы НМО: непрерывного медицинского образования для медицинского персонала высшего и среднего звена (врачи, медицинские сестры и фармацевтические работники) позволяет успешнее подготовиться к итоговой аттестации и/или понять данную тему.

• современные
• методы
• лабораторной
• диагностики
• пре
• постнатальном
• периоде

---

1. HLA типирование супругов в первом триместре является

1) не проводится;
2) проводится по показаниям;
3) обязательным тестированием для всех пар.

2. Антенатальное инфицирование характерно для

1) краснухи и ЦМВ;
2) герпес вируса 6 типа;
3) вируса кори.

3. Антенатальный период начинается с

1) 7 дня после рождения;
2) начала родовой деятельности;
3) с момента образования зиготы.

4. Аспирацию ворсин хориона можно отнести к

1) прямым и инвазивным методам;
2) прямым и неинвазивным методам;
3) непрямым методам.

5. В понятие TORCH инфекции входят

1) корь, краснуха, коклюш, герпес;
2) токсоплазмоз, краснуха, цитомегалия, герпес;
3) краснуха, герпес 6 типа.

6. Во время формирования трофобласта тиреоидные гормоны матери влияют на

1) развитие и дифференцировку плода;
2) развитие многоплодной беременности;
3) развитие диабета беременных.

7. Высокая авидность специфических Ig антител позволяет

1) диагностировать первичное инфицирование;
2) подтвердить активность инфекционного процесса;
3) установить период инфицирования.

8. Выявление антител к вирусу краснухи является тестом

1) 3 триместра беременности;
2) 2 триместра беременности;
3) 1 триместра беременности.

9. Генетическая карта хромосом — это схема

1) отражающая количество генов;
2) отражающая количество сходных генов;
3) указывающая порядок расположения генов на хромосоме с указанием расстояния между ними.

10. Заражение плода внутриутробными инфекциями может происходить

1) в период новорожденности;
2) в течение года после рождения;
3) в анте-и интранатальный период.

11. Ингибин А может оказывать следующее действие

1) супрессировать секрецию ФСГ гипофизом;
2) снижать секрецию ЛГ гипофизом;
3) повышать секрецию пролактина гипофизом.

12. Инфекция называется первичной если

1) происходит подавление возбудителя, находившегося ранее в организме в латентном состоянии;
2) специфические антитела образуются у ранее серонегативной беременной;
3) происходит активизация возбудителя, находившегося ранее в организме беременной в латентном состоянии.

13. Исследование крови беременной на альфа-фетопротеин можно отнести к

1) цитогенетическим исследованиям;
2) генеалогическим исследованиям;
3) анализу эмбрион специфических белков.

14. Исследование на антитела к антигенам вирусных гепатитов В и С в первом триместре беременности являются

1) не обязательными для пренатального мониторинга;
2) не проводятся в данный период;
3) обязательными для пренатального мониторинга.

15. К «просеивающим» методам, определяющим необходимость пренатальной диагностики, можно отнести определение

1) тестостерона и ЛГ;
2) АФП и сывороточного активина А;
3) пролактина и эстрадиола.

16. К основным иммунодепресантам, подавляющим иммунологические реакции матери против плода, можно отнести

1) эстрадиол и прогестерон;
2) ХГЧ и белки дицидуальной ткани плаценты;
3) пролактин и ХГЧ.

17. К прямым методам диагностики возбудителей внутри утробных инфекций можно отнести

1) ПЦР, ДНК-гибридизацию;
2) проточную цитометрию;
3) ИФА, иммуноблотинг.

18. Концентрация РАР-А (ассоциированного с беременностью белка плазмы А) во время беременности

1) не изменяется в течение всей беременности;
2) снижается к концу второго триместра;
3) постоянно нарастает.

19. Метод флуоресцентной гибридизации In SITU основан на способности

1) участка двуцепочечной ДНК соединяться со своей комплементарной последовательность на хромосоме;
2) участка одноцепочечной ДНК (зонда)соединяться со своей комплементарной последовательностью на метафазной хромосоме;
3) участка РНК соединяться с ДНК.

20. Метод цитогенетической диагностики подразумевает наличие

1) делящихся клеток в препарате;
2) зрелых клеток в препарате;
3) активных форм протеинов.

21. Методы пренатальной диагностики бывают

1) прямые и непрямые;
2) эффективные и малоинформативные;
3) развернутые и скрытые.

22. Механизмом генетического импритинга может являться

1) специфическое карбоксилирование оснований РНК, включающих транскрипцию гена;
2) специфическое метилирование цитозиновых оснований, включающих транскрипцию гена;
3) специфическое метилирование цитозиновых оснований ДНК, выключающее транскрипцию гена.

23. Недостаточный синтез прогестерона желтым телом в I триместре беременности может привести к

1) развитию сахарного диабета у беременной;
2) нарушению процесса имплантации и прерыванию беременности;
3) развитию многоплодной беременности.

24. Неинвазивный пренатальный скрининг подразумевает

1) выделение фрагментов материнской и фетальной ДНК с целью идентификации основных анеуплодий плода;
2) выделение фрагментов материнской ДНК с целью определения основных анеуплодий плода;
3) выделение фрагментов материнской и отцовской ДНК с целью идентификации основных анеуплодий плода.

25. Необходимым условием для ПЦР является

1) наличие белков острой фазы в исследуемом биоматериале;
2) знание нуклеотидной последовательности амплифицируемого фрагмента;
3) наличие высокоавидных антител в сыворотке крови.

26. Неонатальный период длится от

1) 7 до 28 дня;
2) от 30 дня до полугода;
3) 10 до 30 дня.

27. Неонатальный скрининг включает в себя тесты на

1) вирусные гепатиты В и С;
2) галактоземию и протеинурию;
3) фенилкетонурию, муковисцидоз.

28. Образцы ворсин хориона подлежат исследованиям

1) молекулярно-генетическим;
2) иммунологическим;
3) клиническим.

29. Определение уровня ингибина А вместе с АФП во II триместре беременности используется для диагностики

1) неразвивающейся беременности;
2) многоплодной беременности;
3) синдрома Дауна.

30. ПЦР диагностика TREC И KREC используется для выявления

1) первичных иммунодефицитов;
2) вторичных иммунодефицитов;
3) синдрома трисомии.

31. Повышение концентрации свободной субъединицы в -ХГЧ может наблюдаться при

1) многоплодной беременности;
2) нормально протекающей беременности;
3) трисомии по 21 хромосоме.

32. Показанием для цитогенетического исследования могут являться

1) лейкемоидные реакции;
2) подозрение на диабет беременных;
3) подозрения на синдромы, характеризующиеся хромосомной нестабильностью.

33. Постнатальный период длится

1) от рождения ребенка до 7 дней;
2) от 10 дней до полугода;
3) от 3 дней до 15 дней.

34. При подозрении на мышечную дистрофию Дюшена

1) белку глиадину;
2) белку дистрофину;
3) С-реактивному белку.

35. Прямые методы пренатальной диагностики бывают

1) развернутые и скрытые;
2) развернутые и скрытые;
3) инвазивные и неинвазивные.

36. Расширенный неонатальны скрининг включает исследования на

1) диабет I типа;
2) системную склеродермию;
3) спинальную мышечную дистрофию.

37. Скрининг сывороточных маркеров матери во II триместре беременности включает определение

1) ХГЧ, прогестерона, пролактина, прогестерона;
2) АФП, ХГЧ, эстриола, 17-оксипрогестерона;
3) пролактина, эстриола, прогестерона, АФП.

38. Снижение концентрации белка РАР-А на 10-11 неделе беременности характерно для

1) нормально протекающей беременности;
2) многоплодной беременности;
3) синдрома Дауна.

39. Специфические Ig M как маркеры острого инфекционного процесса

1) могут проникать через плаценту;
2) являются собственными антителами плода;
3) не синтезируются у плода.

40. Сравнительная геномная гибридизация может быть тестом первой линии в пренатальных условиях при

1) выявлении аномалии развития на ультразвуковом сканировании;
2) подозрении на внутриутробную инфекцию;
3) определения пола плода.

41. Цитогенетическое исследование хромосом можно проводить, используя

1) окрашивание по Цилю-Нильсену;
2) с помощью флуоресценции и окрашиванию по Гимзе;
3) по Грамму.

Специальности для предварительного и итогового тестирования:

Должность "Биолог".

Ответы: Файлы с выделенными ответами вы можете получить в боте. Выбираете свою специальность и открываете доступ тут: Telegrаm

Если Вы уважаете наш труд и разделяете наши ценности (помощь медицинским работникам), если Вам хочется внести свой вклад в развитие нашего проекта, поддерживайте нас донатами: вносите свой посильный вклад в общее дело пожертвованиями и финансовой помощью. Чем больше у нас будет ресурсов, тем больше мы сделаем вместе для медицинских работников (Ваших коллег).

---