• Главная
• Тесты НМО
• Тест с ответами по теме "Современные подходы к диагностике и лечению акромегалии"

Тест с ответами по теме «Современные подходы к диагностике и лечению акромегалии»

Вашему вниманию представляется Тест с ответами по теме «Современные подходы к диагностике и лечению акромегалии» в рамках программы НМО: непрерывного медицинского образования для медицинских работников (врачи, медсестры и фармацевты). Тест с ответами по теме «Современные подходы к диагностике и лечению акромегалии» в рамках программы НМО: непрерывного медицинского образования для медицинского персонала высшего и среднего звена (врачи, медицинские сестры и фармацевтические работники) позволяет успешнее подготовиться к итоговой аттестации и/или понять данную тему.

• Тест
• с
• ответами
• по
• на
• теме
• нмо
• медицинские
• бесплатно
• Современные
• подходы
• к
• диагностике
• и
• лечению
• акромегалии

---

1. Аденома гипофиза менее 1 см в диаметре – это

1) гигантская аденома;
2) инфраселлярная аденома;
3) макроаденома;
4) микроаденома;+
5) экстраселлярная аденома.

2. Акрогигантизм и акромегалия могут встречаться в рамках наследственных синдромов

1) МЭН-1;+
2) МЭН-2;
3) аутоиммунный полиэндокринный синдром 1 типа;
4) синдром Клайнфельтера;
5) синдром Прадэра–Вили.

3. Ведущая причина смертности пациентов с акромегалией

1) заболевания органов дыхания;
2) онкологические заболевания;
3) сахарный диабет;
4) сердечно-сосудистая патология;+
5) цереброваскулярные заболевания.

4. Для оценки эффективности проведенного нейрохирургического лечения при акромегалии уровень ИФР-1 оценивается

1) на 1-е сутки после операции;
2) на 7-10-е сутки после операции;
3) через 1,5 месяца после операции;
4) через 3 месяца после операции;+
5) через 6 месяцев после операции.

5. Для терапии агонистами дофамина при акромегалии верно утверждение

1) терапия агонистами дофамина не применяется при акромегалии;
2) терапия бромокриптином – препарат выбора при выявлении у пациентов с акромегалией гиперпролактинемии;
3) терапия каберголином неэффективна при незначительном повышении уровня ифр-1;
4) терапия каберголином это самый эффективный метод лечения акромегалии;
5) терапия каберголином эффективна при комбинации с аналогами соматостататина в случае резистентности к последним.+

6. К клиническим проявлениям акромегалии со стороны костной системы относят

1) Acantosis nigricans;
2) макроглоссию;
3) максиллит;
4) миопатию;
5) прогнатизм.+

7. К неврологическим проявлениям акромегалии относятся

1) гирсутизм;
2) диастема;
3) лакторея;
4) синдром запястного канала;+
5) храп.

8. К офтальмологическим нарушениям, характерным для акромегалии относят

1) битемпоральную гемианопсию;+
2) гемитемпоральную гемианопсию;
3) катаракту;
4) миопию;
5) нистагм.

9. Классификация акромегалии по МКБ-10

1) E21.0;
2) E21.1;
3) E22.0;+
4) E22.1;
5) E24.0.

10. Лучевая терапия при акромегалии применяется

1) в качестве первого метода лечения;
2) в случае отсутствия ремиссии после нейрохирургического лечения на фоне дополнительной медикаментозной терапии;+
3) при макроаденомах гипофиза;
4) при неэффективном нейрохирургическом лечении;
5) у пожилых пациентов с акромегалией, отказывающихся от нейрохирургического лечения.

11. Метод выбора в медикаментозном лечении акромегалии

1) комбинированная терапия аналогами соматостатина и каберголином;
2) терапия агонистами дофамина;
3) терапия аналогами соматостатина;+
4) терапия пасиреотидом;
5) терапия пэгвисомантом.

12. Метод диагностики апноэ во сне называется

1) капнография;
2) нейросонография;
3) полиграфия;
4) полисомнография;+
5) электромиография.

13. Методом выбора для визуализации аденомы гипофиза является

1) боковая рентегнография черепа;
2) компьютерная томография с контрастированием;
3) магнитно-резонансная томография;+
4) позитронно-эмиссионная томография;
5) соматостатин-рецепторная сцинтиграфия.

14. Начальная доза аналогов соматостатина пролонгированного действия при акромегалии составляет

1) октреотид пролонгированного действия 10 мг 1 раз в 28 дней и ланреотид пролонгированного действия 120 мг 1 раз в 56 дней;
2) октреотид пролонгированного действия 20 мг 1 раз в 21 день и ланреотид пролонгированного действия 120 мг 1 раз в 28 дней;
3) октреотид пролонгированного действия 20 мг 1 раз в 28 дней и ланреотид пролонгированного действия 120 мг 1 раз в 28 дней;+
4) октреотид пролонгированного действия 20 раз в 28 дней и ланреотид пролонгированного действия 120 мг 1 раз в 42 дня;
5) октреотид пролонгированного действия 30 мг 1 раз в 28 дней и ланреотид пролонгированного действия 120 мг 1 раз в 28 дней.

15. Нейрохирургический метод лечения акромегалии – это

1) метод лечения, сочетающий высокую эффективность и быстрый результат;+
2) самый безопасный метод лечения;
3) самый дешевый метод лечения;
4) самый доступный метод лечения;
5) самый эффективный метод лечения.

16. Об активной стадии акромегалии свидетельствует

1) отсутствие выброса СТГ в ходе инсулиновой гипогликемии более 10 нг/мл;
2) отсутствие выброса СТГ в ходе инсулиновой гипогликемии более 3 нг/мл;
3) отсутствие подавление СТГ в ходе ОГТТ менее 1 нг/мл во всех точках;+
4) отсутствие подавление СТГ в ходе ОГТТ менее 1 нг/мл хотя бы в одной точке;
5) отсутствие подавление СТГ в ходе ОГТТ менее 3 нг/мл хотя бы в одной точке.

17. Одной из наследственных причин акромегалии является мутация в гене

1) AIRE;
2) AVPR2;
3) MEN;+
4) PIT-1;
5) RET.

18. Оптимальным методом лабораторной диагностики акромегалии является

1) СТГ в ходе орального глюкозотолерантного теста;
2) анализ крови на ИФР-1;+
3) анализ крови на ИФР-связывающий белок;
4) анализ крови на СТГ;
5) средний уровень СТГ в течение суток.

19. Основная причина внезапной смерти у пациентов с акромегалией

1) аритмия;+
2) гипокальциемический криз;
3) кровоизлияние в аденому гипофиза;
4) острая надпочечниковая недостаточность;
5) острый коронарный синдром.

20. Основным методом лечения акромегалии является

1) лучевая терапия;
2) терапия аналогами соматостатина;
3) терапия пэгвисомантом;
4) транскраниальная аденомэктомия;
5) транссфеноидальная аденомэктомия.+

21. Получены убедительные доказательства увеличения риска развития при акромегалии злокачественных новообразований

1) легкого;
2) молочной железы;
3) предстательной железы;
4) толстого кишечника;+
5) щитовидной железы.

22. СТГ в ходе орального глюкозотолерантного теста необходимо проводить

1) на 1е сутки после транссфеноидальной аденомэктомии;
2) при «микромегалии»;
3) при клинических проявлениях и уровне ИФР-1, вызывающих сомнение;+
4) при подозрении на сахарный диабет;
5) у всех пациентов с подозрением на акромегалию.

23. Самое частое осложнение лучевой терапии акромегалии

1) абсцесс головного мозга;
2) вторичные опухоли головного мозга;
3) гипопитуитаризм;+
4) повышенная сердечно-сосудистая смертность;
5) сахарный диабет.

24. Самое частое эндокринное осложнение транссфеноидальной аденомэктомии

1) вторичный гипогонадизм;
2) вторичный гипотиреоз;
3) надпочечниковая недостаточность;
4) несахарный диабет;+
5) сахарный диабет.

25. Самой частой причиной акромегалии является

1) аденома гипофиза;+
2) экстракраниальная опухоль с эктопической секрецией гормона роста;
3) экстракраниальная опухоль, продуцирующая соматолиберин;
4) эндокраниальная опухоль с эктопической секрецией гормона роста;
5) эндокраниальная опухоль, продуцирующая соматолиберин.

26. Состояние костной ткани при акромегалии характеризуется

1) высоким риском переломов тел позвонков;+
2) высокой информативностью денситометрии;
3) низким риском переломов тел позвонков;
4) низкой минеральной плотностью костной ткани;
5) низкой скоростью костного обмена.

27. Средний возраст дебюта акромегалии составляет

1) 20-30 лет;
2) 40-50 лет;+
3) 5-10 лет;
4) 60-70 лет;
5) старше 70 лет.

28. Терапия пэгвисомантом при акромегалии назначается

1) в комбинации с каберголином;
2) в ожидании эффекта лучевой терапии;
3) при неэффективном нейрохирургическом лечении;
4) при неэффективности терапии аналогами соматостатина;+
5) при отказе пациента от нейрохирургического лечения.

29. Типичными клиническими проявлениями акромегалии являются

1) галакторея, нарушения менструального цикла;
2) низкий рост, ожирение, гирсутизм;
3) округление лица, перераспределение подкожно-жировой клетчатки;
4) потемнение кожных покровов, потеря веса;
5) укрупнение черт лица, увеличение кистей, размера обуви.+

30. Частота встречаемости акромегалии в популяции оценивается на 100 000 населения как

1) 0,04-0,1 случаев;
2) 0,4-1,2 случая;
3) 4-12 случаев;+
4) 40-120 случаев;
5) 400-1200 случаев.

Если Вы уважаете наш труд и разделяете наши ценности (помощь медицинским работникам), если Вам хочется внести свой вклад в развитие нашего проекта, поддерживайте нас донатами: вносите свой посильный вклад в общее дело пожертвованиями и финансовой помощью. Чем больше у нас будет ресурсов, тем больше мы сделаем вместе для медицинских работников (Ваших коллег).

---