• Главная
• Тесты НМО
• Тест с ответами по теме «Современные возможности применения таргетных препаратов в лечении агрессивных В-клеточных лимфом»

Тест с ответами по теме «Современные возможности применения таргетных препаратов в лечении агрессивных В-клеточных лимфом»

Вашему вниманию представляется Тест с ответами по теме «Современные возможности применения таргетных препаратов в лечении агрессивных В-клеточных лимфом» в рамках программы НМО: непрерывного медицинского образования для медицинских работников (врачи, медсестры и фармацевты). Тест с ответами по теме «Современные возможности применения таргетных препаратов в лечении агрессивных В-клеточных лимфом» в рамках программы НМО: непрерывного медицинского образования для медицинского персонала высшего и среднего звена (врачи, медицинские сестры и фармацевтические работники) позволяет успешнее подготовиться к итоговой аттестации и/или понять данную тему.

• современные
• возможности
• применения
• таргетных
• препаратов
• лечении
• агрессивных
• клеточных
• лимфом

---

1. Аберрации каких генов лежат в основе HGL вопрос из картинки, требующей коррекции

1) MYD88;
2) TP53;
3) комплексные аномалии множества онкогенов;
4) c-MYC, BCL2.

2. Агрессивные B-клеточные лимфомы – это

1) лимфомы с более 15% крупных клеток в поле зрения;
2) лимфомы с гиперэкспрессией ИГХ маркера c-MYC;
3) гетерогенная группа В-клеточных лимфом, характеризующихся высоким пролиферативным индексом, быстрым ростом опухолевой массы и симптомами опухолевой интоксикации..

3. В комбинации с какими препаратами рационально проводить терапию при DHL MYC/BCL6 –необходимо уточнить номер слайда?

1) Леналидомид;
2) Ибрутиниб;
3) Ниволумаб;
4) Полатузумаб ведотин.

4. В комбинации с какими препаратами рационально проводить терапию при DHL с перестройкой BCL2?

1) Полатузумаб ведотин;
2) Ибрутиниб;
3) Ниволумаб;
4) Венетоклакс.

5. В соответствие с проектом классификации ВОЗ 2022г к числу лимфом иммунопривилегированных органов относят

1) Лимфома высокой степени злокачественности;
2) ДВККЛ ЦНС, глаза, молочной железы, яичек;
3) ДВККЛ желудка, кишки, печени, селезенки;
4) В-клеточная лимфома не классифицированная, промежуточная между ДВККЛ и Беркитт лимфомой.

6. В-клеточная лимфома высокой степени злокачественности с перестройкой генов MYC и BCL2 относится к

1) диффузной В-крупноклеточной лимфоме;
2) В-клеточной лимфоме высокой степени злокачественности;
3) ALK-позитивной анапластической В-крупноклеточной лимфоме;
4) диффузной В-крупноклеточной лимфоме/ В-клеточной лимфоме высокой степени злокачественности.

7. Для вариантов DHL характерен вопрос из картинки, требующей коррекции

1) активация различных сигнальных путей;
2) низкая экспрессия белка p53;
3) высокая экспрессия cyclin D1;
4) единый патогенез.

8. Для первичной медиастинальной лимфомы характерна

1) мутация в гене BRAF;
2) активация сигнального пути PI3K;
3) транслокация t (11;14);
4) активация сигнального пути NF-kB.

9. Для установки диагноза DHL необходимо наличие

1) перестройки генов c-MYC, BCL2 и/или BCL6;
2) перестройки гена c-MYC и амплификация BCL2;
3) перестройка гена BCL6 и амплификация c-MYC;
4) перестройки гена BCL2 и амплификация BCL6.

10. Какие механизмы лежат в основе патогенеза АВЛ?

1) патологическая активация сигнальных путей, блокада дифференцировки В-лимфоцитов, нарушение механизмов апоптоза, специфические для части нозологий молекулярно-генетические поломки;
2) нарушение механизмов апоптоза;
3) блокада дифференцировки В-лимфоцитов;
4) патологическая активация сигнальных путей.

11. Классификация ВОЗ какого года является основой для диагностики АВЛ в настоящее время?

1) 2017 WHO;
2) 2008 WHO;
3) 1994 REAL.

12. Леналидомид продемонстрировал эффективность в лечении ДВККЛ в комбинации с программами ХТ

1) R-DHAP;
2) R-ICE;
3) R-CHOP;
4) R-MACOP-B.

13. Ложно позитивный результат ПЭТ-КТ при ПМЛ выявляется в

1) 10% случаев;
2) 50% случаев;
3) 5% случаев;
4) 70-80% случаев.

14. Наиболее точная характеристика вариантов ДВККЛ получена методом

1) полногеномного секвенирования;
2) FISH;
3) иммуногистохимии;
4) стандартной цитогенетики.

15. Определение каких маркеров является обязательным?

1) CD5, CD3, CD8;
2) CD45, CD3, CD20, CD10, BCL-2, BCL-6, c-MYC, MUM1, Ki-67;
3) CD34, TdT, Cd38;
4) MPO, CD11b, CD11c, CD13, CD15, CD16, CD33.

16. Основными причинами резистентности к терапии таргетными препаратами в настоящее время являются

1) не определены точные показания;
2) появление новых генетических аберраций;
3) снижение экспрессии целевого антигена;
4) ускользание от иммунного надзора.

17. Первичная медиастинальная лимфома является

1) опухолью из стромальных клеток;
2) самостоятельной нозологией из клеток тимуса;
3) подвидом ДВККЛ;
4) Т-клеточной лимфомой.

18. Перестройка какого из генов является необходимым условием для DHL?

1) BCL6;
2) c-MYC;
3) BCL2;
4) CyclinD1.

19. Полатузумаб ведотин применяется для лечения варианта

1) любого;
2) DHL/BCL6;
3) DHL/BCL2;
4) неспецифицированного.

20. Преимущества политаргетной терапии заключаются в

1) приемлемой токсичности в комбинации с интенсивной ХТ;
2) низкой токсичности;
3) низкой стоимости;
4) высокой эффективности в результате синтетической летальности.

21. Преимущество таргетной терапии заключается в

1) снижении стоимости;
2) возможности внедрять в схемы терапии агрессивных В-клеточных лимфом;
3) снижении токсичности;
4) избирательности.

22. Проблемы интеграции таргетных препаратов заключаются в

1) высокой токсичности;
2) недоступности молекулярных методов в практике;
3) высокой стоимости;
4) неизвестности долгосрочных результатов;
5) неизвестности механизмов резистентности.

23. Проведение FISH исследования

1) необходимо при первичной диагностике любых В-клеточных лимфом;
2) необходимо только после развития рецидива;
3) необходимо только при первичной диагностике агрессивных В-клеточных лимфом.

24. Стандартная терапия ПМЛ позволяет добиться излечения у

1) 50% больных;
2) 85% больных;
3) 25% больных;
4) 95-100% больных.

25. Эффективность интенсивной программы R-mNHL-BFM-90 по сравнению с R-DA-EPOCН

1) менее эффективна;
2) не превышает;
3) значительно выше;
4) значительно ниже.

26. Эффективность стандартной R-CHOP терапии при DHL составляет – после коррекции картинки (перевод, шрифт) – добавить комментарий на слайд о применяемом режиме ХТ

1) 80%;
2) 55%;
3) 75%;
4) 25%.

27. Эффективность таргетных препаратов зависит от

1) линии терапии;
2) точности диагностики заболевания;
3) комбинированного применения;
4) наличия целевого маркера.

Специальности для предварительного и итогового тестирования:

Онкология, Гематология.

Ответы: Файлы с выделенными ответами вы можете получить в боте. Выбираете свою специальность и открываете доступ тут: Telegrаm

Если Вы уважаете наш труд и разделяете наши ценности (помощь медицинским работникам), если Вам хочется внести свой вклад в развитие нашего проекта, поддерживайте нас донатами: вносите свой посильный вклад в общее дело пожертвованиями и финансовой помощью. Чем больше у нас будет ресурсов, тем больше мы сделаем вместе для медицинских работников (Ваших коллег).

---