• Главная
• Тесты НМО
• Тест с ответами по теме «Судороги и эпилептические синдромы у новорожденных и в раннем детском возрасте»

Тест с ответами по теме «Судороги и эпилептические синдромы у новорожденных и в раннем детском возрасте»

Вашему вниманию представляется Тест с ответами по теме «Судороги и эпилептические синдромы у новорожденных и в раннем детском возрасте» в рамках программы НМО: непрерывного медицинского образования для медицинских работников (врачи, медсестры и фармацевты). Тест с ответами по теме «Судороги и эпилептические синдромы у новорожденных и в раннем детском возрасте» в рамках программы НМО: непрерывного медицинского образования для медицинского персонала высшего и среднего звена (врачи, медицинские сестры и фармацевтические работники) позволяет успешнее подготовиться к итоговой аттестации и/или понять данную тему.

• Тест
• с
• по
• на
• нмо
• в
• и
• ответами
• теме
• Судороги
• эпилептические
• синдромы
• новорожденных
• у
• раннем
• детском
• возрасте
• итоговое
• предварительное
• тестирование

---

1. В каких хромосомах могут находиться гены, ответственные за развитие идиопатической эпилепсии?

1) 13;
2) 17;
3) 2;+
4) 6;+
5) 8.+

2. Для ранней (неонатальной) миоклоничсекой энцефалопатии характерно:

1) Дебют в первые часы после рождения;+
2) Нейровизуализация –церебральные дисгенезии;
3) Этиологией являются церебральные дисгенезии;
4) Этиология неизвестна.+

3. Для ранней эпилептической энцефалопатии с супрессивно-взрывным типом ЭЭГ характерно:

1) Дебют- неонатальный период;+
2) Нейровизуализация –церебральные дисгенезии;+
3) Нейровизуализация- прогрессирующая церебральная атрофия;
4) Этиология неизвестна.

4. Для эпилептической энцефалолейкопатии с пиридоксинзависимыми судорогами характерно:

1) Дебют:первые 6 часов – 3 месяца;+
2) Нейровизуализация –церебральные дисгенезии;
3) Этиология неизвестна;
4) Этиология – врожденный метаболический дефект-дефицит пиридоксина.+

5. Доброкачественные семейные неонатальные эпилептические синдромы в дальнейшем могут перерасти в:

1) Болезнь Альцгеймера;
2) Выздоровление и нормальное развитие;+
3) Роландическую эпилепсию;+
4) Фатальную семейную бессонницу.

6. К видам лечения больных эпилепсией относятся:

1) Консервативное медикаментозное;+
2) Профилактическое лечение;
3) Психиатрическое;
4) Социальная реабилитация пациентов и семей;+
5) Хирургическое.+

7. К причинам высокой судорожной активности мозга в раннем детском возрасте можно отнести:

1) Высокий уровень ГАМК в мозге;
2) Высокий уровень глютамата, фолатов и аспартата в мозге;
3) Высокую проницаемость вольтаж-зависимость Na- и Cl- каналов;+
4) Феномен эксайтотоксичности.+

8. К ситуационно-обусловленным формам не эпилептической природы относятся:

1) Неонатальные судороги;
2) Пароксизмальные нарушения сердечного ритма;+
3) Синдром Охтахар;
4) Синкопальные состояния.+

9. К ситуационно-обусловленным формам не эпилептической природы относятся:

1) Абсансы;
2) Гастроэзофагальный рефлюкс;+
3) Идиопатические семейные неонатальные судороги;
4) Мигрень.+

10. К специфическим (возраст-зависимым) приступам в раннем детском возрасте относятся:

1) Грудничковые неврозы;
2) Инфантильные потери сознания;
3) Инфантильные спазмы;+
4) Неонатальные судороги.+

11. К эпилептическим признакам неонатальных судорог относятся:

1) Миоклонический характер;+
2) Низкая частота;
3) Отсутствие изменений на ЭЭГ во время припадка;
4) Парциальность;+
5) Полиморфизм.+

12. К эпилептическим признакам неонатальных судорог относятся:

1) Высокая частота и серийность;+
2) Резистентность к барбитуратам;+
3) Резистентность к вальпроатам;
4) Тонический характер.

13. К эпилептическим синдромам с дебютом в неонатальном периоде относятся:

1) Ранняя тоническая энцефалопатия;
2) Синдром Айкарди;+
3) Синдром Охтахара;+
4) Эпилептическая энцефалолейкопатия с пиридоксинзависимыми судорогами.+

14. Классификация неонатальных судорог 2002 г. включает:

1) Атипичные;+
2) Мультифокальные клонические судороги;+
3) Парциальные моторные: фрагментарные;
4) Фрагментарные тонические судороги.

15. Классификация неонатальных судорог 2002 г. включает:

1) Миоклонические: фрагментарные;+
2) Фокально-диспозиционные судороги;
3) Фоторефлекторные миотонические;
4) ЭЭГ-позитивные неонатальные судороги.+

16. Криптогенные формы эпилепсии это:

1) Группа заболеваний, с каждым годом увеличивающаяся, из-за роста онкологических заболеваний;
2) Группа заболеваний, с каждым годом уменьшающаяся, из-за совершенствования диагностических технологий;+
3) Наследственные формы;
4) Формы заболевания, при которых можно четко диагностировать причину патологии;
5) Формы эпилепсии, при которых точно определить причину припадков на сегодняшний день невозможно.+

17. Международная классификация эпилепсий, эпилептических синдромов и родственных им состояний (1989 г.) включает в себя:

1) Неклассифицируемые формы (неонатальные судороги);+
2) Патоген-ассоциированные формы пароксизмального характера;
3) Ситуационно-обусловленные формы не эпилептической природы;+
4) Частично генерализованные формы.

18. Международная классификация эпилепсий, эпилептических синдромов и родственных им состояний (1989 г.) включает в себя:

1) Генерализованные формы;+
2) Инфекционные формы;
3) Локально-обусловленные формы;+
4) Формы, обусловленные психо-социальными факторами.

19. Очаговые, фокальные, парциальные приступы классифицируются на:

1) Комбинированные фокальные расстройства (затуманенность психики);
2) Комплексные парциальные приступы (со спутанностью сознания);
3) Простые парциальные приступы (без нарушения сознания);+
4) Сложные парциальные приступы (с нарушением сознания).+

20. По дебюту заболевания можно выделить следующие формы эпилепсии:

1) Инфантильные формы;+
2) Неонатальные формы;+
3) Перинатальные формы;
4) Формы высокого функционального перенапряжения.

21. По этиологии можно выделить следующие формы эпилепсии:

1) Идиопатические;+
2) Криптогенные;+
3) Патофизиологические;
4) Психо-нейрогенные;
5) Симптоматические.+

22. При аутосомно-доминантном наследовании типичных фебрильных судорог, кодирующие их гены локализованы в:

1) 2 хромосоме;+
2) 21 хромосоме;
3) 8 хромосоме;+
4) Митохондриальной ДНК материнской яйцеклетки.

23. Согласно международной классификации эпилептических приступов, к генерализованным типам приступов можно отнести:

1) Абсансы;+
2) Астатические;+
3) Атонические;+
4) Вегетативные;
5) Психические.

24. Согласно международной классификации эпилептических приступов, к очаговым типам приступов можно отнести:

1) Абсансы;
2) Атонические;
3) Вегетативные;+
4) Психические;+
5) Сенсорные.+

25. Фебрильные судороги можно разделить на:

1) Атипичные (сложные ФС);+
2) Комбинированные (среднетяжелые ФС);
3) Пароксизмальные ФС;
4) Типичные (простые ФС).+

Специальности для предварительного и итогового тестирования:

Неврология, Нейрохирургия, Неонатология, Общая врачебная практика (семейная медицина), Педиатрия, Педиатрия (после специалитета).

Если Вы уважаете наш труд и разделяете наши ценности (помощь медицинским работникам), если Вам хочется внести свой вклад в развитие нашего проекта, поддерживайте нас донатами: вносите свой посильный вклад в общее дело пожертвованиями и финансовой помощью. Чем больше у нас будет ресурсов, тем больше мы сделаем вместе для медицинских работников (Ваших коллег).

---