• Главная
• Тесты НМО
• Тест с ответами по теме «Суппозитории и их производство по стандартам GMP»

Тест с ответами по теме «Суппозитории и их производство по стандартам GMP»

Вашему вниманию представляется Тест с ответами по теме «Суппозитории и их производство по стандартам GMP» в рамках программы НМО: непрерывного медицинского образования для медицинских работников (врачи, медсестры и фармацевты). Тест с ответами по теме «Суппозитории и их производство по стандартам GMP» в рамках программы НМО: непрерывного медицинского образования для медицинского персонала высшего и среднего звена (врачи, медицинские сестры и фармацевтические работники) позволяет успешнее подготовиться к итоговой аттестации и/или понять данную тему.

• суппозитории
• производство
• стандартам
• gmp

---

1. Автоматическая суппозиторная линия Pakmatik 6000 является примером современной системы для производства суппозиториев и состоит

1) установки для прессования;
2) установки для запайки;+
3) холодильника;+
4) из машины для наполнения ячеек упаковки;+
5) установки для плавления.

2. В зависимости от строения и особенностей полостей тела суппозитории различаются на

1) ректиолы;
2) палочки;+
3) ректальные;+
4) клизмы;
5) вагинальные.+

3. Вагинальные свечи с декспантенолом 100 мг и хлоргексидина биглюконатом 16 мг обеспечивают эффекты

1) антимикробный;+
2) противовоспалительный;+
3) противогистаминный;
4) ранозаживляющий;+
5) антифунгицидный.

4. Время полной деформации для суппозиториев на липофильной основе не должно

1) превышать 45 мин;
2) превышать 50 мин;
3) превышать 10 мин;
4) превышать 30 мин;
5) превышать 15 мин.+

5. Для большинства НПВС разработаны ректальные формы, потому что

1) удобно для использования в педиатрической практике;+
2) при нарушении процесса глотания пероральные формы не приемлемы;+
3) в бессознательном состоянии возможно введение ЛП;+
4) отсутствует привыкание к ЛП;
5) у пациентов с гастропатиями пероральные формы не желательны.+

6. Для суппозиториев на липофильной основе предусмотрено определение

1) растворимости;
2) времени полной деформации;+
3) распадаемости;
4) температуры плавления;+
5) прочности.

7. Если определение температуры плавления суппозиториев затруднительно, ограничиваются определением

1) биологической доступности;
2) распадаемости;
3) времени растворения;
4) прессуемости;
5) времени полной деформации.+

8. К гидрофильным суппозиторным основам относятся

1) гидрогенизированное кокосовое масло;
2) витепсол;
3) полиэтиленгликоли (ПЭГ);+
4) желатин-глицериновая;+
5) масло какао.

9. К суппозиторным основам предъявляется ряд требований

1) не обладать раздражающим действием;+
2) плавиться или растворяться при температуре тела;+
3) не обладать неприятным запахом;
4) способствовать резорбции лекарственных веществ слизистыми оболочками;+
5) основа должна быть твердой и пластичной при комнатной температуре.+

10. Метод плавления нашел более широкое применение, он включает стадии

1) маркировка;
2) введение в нее лекарственного вещества;+
3) плавление основы;+
4) выливание суппозиториев в формы (упаковку);+
5) браковка.

11. На российском рынке преобладают суппозитории

1) системного действия;
2) ректального применения;+
3) детские лекарственные формы;
4) локального действия;+
5) вагинального применения.

12. Недостатки суппозиториев как лекарственной формы

1) неудобства применения;+
2) неустойчивость при хранении, есть возможность прогоркания;+
3) требование хранить в прохладном месте;+
4) возможность совмещения в суппозиториях ингредиентов с различными фармакологическими и физико-химическими свойствами;
5) компактность лекарственной формы.

13. Номенклатура суппозиториев, производимых в ведущих европейских странах (Франция, Испания, Италия, Германия), охватывает

1) только антибиотические лекарственные средства;
2) только сердечно-сосудистые;
3) практически все фармакотерапевтические группы лекарственных средств;+
4) в основном противовоспалительные лекарственные средства;
5) 20% всех лекарственных форм, которые применяются в педиатрии.+

14. Образцы суппозиториев на гидрофильной основе должны распадаться через

1) 30 мин;
2) 10 мин;
3) 40 мин;
4) 60 мин;+
5) 50 мин.

15. Однородность массы (ОФС «Однородность массы дозированных лекарственных форм») определяют

1) калориметрически;
2) спектрофотометрически;
3) титритометрически;
4) микроскопически;
5) гравиметрически.+

16. Преимущества вагинальных лекарственных форм топического действия

1) быстрое действие, меньшая вероятность развития устойчивых форм возбудителя;+
2) хорошая переносимость, отсутствие системных эффектов;+
3) возможность пролонгировать действие;
4) возможность использовать при беременности;+
5) возможность обеспечить высокую концентрацию действующего вещества непосредственно в очаге воспаления.+

17. Размер частиц у суппозиториев суспензионного типа (методом микроскопии) не должны превышать

1) 1 мкм;
2) 50 мкм;
3) 1000 мкм;
4) 10 мкм;
5) 100 мкм.+

18. Ректальные суппозитории системного действия могут

1) пролонгировать действие лекарственных средств;
2) эффект первого прохождения препарата через печень в значительной степени обходить стороной;+
3) превосходить по эффекту инъекции;
4) оказывать общее действие, всасываясь в кровоток;+
5) обеспечить сопоставимую скорость всасывания вещества как из таблетки.+

19. Самую большую подгруппу составляют системные суппозитории, содержащие ЛС

1) противорвотные;
2) нестероидные противовоспалительные средства;+
3) антигистаминные;
4) седативные;
5) антибактериальные.

20. Санитарная подготовка производства суппозиториев вагинальных должна обеспечить

1) 5 класс чистоты;
2) 2 класс чистоты;+
3) 1 класс чистоты;
4) 3 класс чистоты;
5) 4 класс чистоты.

21. Санитарная подготовка производства суппозиториев ректальных должна обеспечить

1) 1 класс чистоты;
2) 3 класс чистоты;+
3) 4 класс чистоты;
4) 2 класс чистоты;
5) 5 класс чистоты.

22. Свечи с преимущественно местным типом действия могут назначаться для

1) снятия локального воспаления;+
2) противорвотное;
3) рефлекторного усиления двигательной активности кишечника при проблемах с дефекацией;+
4) обезболивания;+
5) как жаропонижающее.

23. Суппозитории вагинальные (suppositoria vaginalia) изготавливают

1) яйцевидную (ovula);+
2) в виде тонкой палочки;
3) могут иметь форму шарика (globula);+
4) в виде диска;
5) массой 1,5–6,0 г.+

24. Суппозитории вагинальные используются в основном

1) для защитного действия;
2) для местной терапии;+
3) для дезинфекции;
4) для системного действия;
5) для обезболивания.

25. Суппозитории на липофильной основе должны распадаться через

1) 10 мин;
2) 50 мин;
3) 40 мин;
4) 60 мин;
5) 30 мин.+

26. Суппозитории ректальные (suppositoria rectalia), или свечи, имеют

1) массу 1,1–4,0 г;+
2) массу 4,0 – 6,0г;
3) длину — 2,5–4 см;+
4) максимальный диаметр — 3,0 см;
5) максимальный диаметр — 1,5 см.+

27. Суппозиторные основы липофильные (природные и модифицированные растительные жиры) представлены

1) жировая основа, ОАО «Нижфарм;+
2) масло какао;+
3) желатин-глицериновая;
4) полиэтиленгликоли (ПЭГ);
5) гидрогенизированное кокосовое масло.+

28. Температура плавления суппозиториев, полученных на липофильной основе (по методу 2 ОФС «Температура плавления») не должна превышать

1) 30°;
2) 40°;
3) 35°;
4) 38°;
5) 37°.+

29. Технология получения суппозиториев в промышленности основана на

1) возгонки;
2) лиофилизации;
3) выкатывании;
4) плавлении;+
5) прессовании.+

Специальности для предварительного и итогового тестирования:

Фармацевтическая технология.

Если Вы уважаете наш труд и разделяете наши ценности (помощь медицинским работникам), если Вам хочется внести свой вклад в развитие нашего проекта, поддерживайте нас донатами: вносите свой посильный вклад в общее дело пожертвованиями и финансовой помощью. Чем больше у нас будет ресурсов, тем больше мы сделаем вместе для медицинских работников (Ваших коллег).

---