• Главная
• Тесты НМО
• Тест с ответами по теме «Суспензии как лекарственная форма. Состав, технология, контроль качества»

Тест с ответами по теме «Суспензии как лекарственная форма. Состав, технология, контроль качества»

Вашему вниманию представляется Тест с ответами по теме «Суспензии как лекарственная форма. Состав, технология, контроль качества» в рамках программы НМО: непрерывного медицинского образования для медицинских работников (врачи, медсестры и фармацевты). Тест с ответами по теме «Суспензии как лекарственная форма. Состав, технология, контроль качества» в рамках программы НМО: непрерывного медицинского образования для медицинского персонала высшего и среднего звена (врачи, медицинские сестры и фармацевтические работники) позволяет успешнее подготовиться к итоговой аттестации и/или понять данную тему.

• Тест
• с
• по
• на
• нмо
• как
• медицинские
• ответами
• теме
• Суспензии
• лекарственная
• форма
• Состав
• технология
• контроль
• качества

---

1. Агрегативная устойчивость системы - это

1) способность частиц фазы противостоять образованию конденсатов - более крупных частиц, чем агрегаты, с общей сольватной оболочкой;
2) способность частиц фазы противостоять образованию агрегатов - конгломерированных первичных исходных частиц, у которых сохраняются сольватные оболочки;+
3) способность системы к разделению на фазу и среду;
4) способность противостоять разделению системы.

2. Без введения стабилизатора в аптеке могут быть изготовлены водные суспензии веществ

1) гидрофобные с резко выраженными свойствами;
2) гидрофильные;+
3) дифильные;
4) гидрофобные с нерезко выраженными свойствами.

3. Без стабилизатора могут быть приготовлены водные суспензии веществ

1) гидрофильных;
2) гидрофобных;+
3) дифильных;
4) гидрофильных, не растворимых в воде.+

4. Вещество, повышающее стабильность суспензии за счет увеличения вязкости

1) вода очищенная;
2) глицерин;+
3) эфир диэтиловый;
4) спирт этиловый.

5. Для получения суспензий гидрофобных веществ, в качестве стабилизаторов используют

1) желатин;
2) ланолин;
3) аравийскую камедь;+
4) желатозу.+

6. Дополнительными надписями на этикетке для суспензий и эмульсий являются

1) «хранить в прохладном и защищенном от света месте»;+
2) «хранить в сухом месте»;
3) «перед употреблением взбалтывать»;+
4) «не замораживать».

7. Жидкая лекарственная форма, содержащая в качестве дисперсной фазы одно или несколько измельченных порошкообразных лекарственных веществ, распределенных в жидкой дисперсионной среде

1) суспензия;+
2) истинный раствор;
3) эмульсия;
4) коллоидный раствор.

8. К гидрофобным веществам с резко выраженными гидрофобными свойствами относятся

1) ментол, тимол;+
2) танальбин, теальбин;
3) терпингидрат, фенилсалицилат;
4) висмута нитрат основной, оксиды цинка и магния, гидрооксид алюминия.

9. Конденсационный способ получения суспензии заключается в

1) смене растворителя;+
2) охлаждении при изготовлении;
3) введении загустителей;
4) химическом взаимодействии.+

10. Лекарственный препарат, содержащий серу, воду очищенную, спирт камфорный и глицерин, представляет собой

1) раствор;
2) суспензию;+
3) эмульсию;
4) комбинированную систему.

11. Методы повышения агрегативной стабильности суспензий

1) введение поверхностно-активных веществ;+
2) тонкое диспергирование твердых частиц дисперсной фазы;+
3) введение консервантов;
4) повышение вязкость дисперсионной среды.+

12. Основной технологической операцией при изготовлении суспензий является

1) предварительное измельчение;
2) максимальное диспергирование твёрдых нерастворимых частиц дисперсной фазы лекарственной формы;+
3) фильтрование;
4) растворение первичной пульпы.

13. Особенности изготовления суспензий

1) всегда используются стабилизаторы;
2) изготавливают по объему;
3) нерастворимые лекарственные вещества тщательно измельчаются;+
4) не фильтруются.+

14. Показателями качества суспензий являются

1) объем и отклонение от объема;
2) ресуспендируемость;+
3) значение рН;+
4) вязкость среды.+

15. Правило профессора Дерягина заключается в следующем

1) максимальный эффект диспергирования в жидкой среде наблюдается при добавлении от 0,4 до 0,6 мл жидкости на 1 г твердого вещества;+
2) максимальный эффект диспергирования в жидкой среде наблюдается при добавлении 2 мл жидкости на 1 г вещества;
3) максимальный эффект диспергирования в жидкой среде наблюдается при добавлении 1 мл жидкости на 1 г вещества;
4) максимальный эффект диспегирования в жидкой среде наблюдается при добавлении 1 мл гидрофобной жидкости на 1 г гидрофильного вещества.

16. При изготовлении водных суспензий следует учитывать, что нерезко гидрофобными свойствами обладают

1) цинка оксид;
2) камфора;
3) фенилсалицилат;+
4) ментол.

17. При получении суспензии учитывают, что к лекарственным веществам гидрофильного характера относятся

1) цинка оксид, крахмал, сера;
2) сульфодиметоксин, ментол, висмута нитрат основной;
3) магния оксид, глина белая;+
4) тимол, тальк, глина белая;
5) камфора, фенилсалицилат, бентонит.

18. Приказ Министерства здравоохранения Российской Федерации, регламентирующий изготовление суспензий и эмульсий

1) №646н от 31.08.2016 года;
2) №309 от 21.10.1997 года;
3) №249н от 22 мая 2023 года;+
4) №706н от 23.08.2010 года.

19. Размер частиц дисперсной фазы в суспензиях составляет

1) 1-150 мкм;
2) менее 100 мкм;
3) 0,5–50 мкм;
4) свыше 0,1 мкм.+

20. Свойства гетерогенных систем

1) броуновское движение;
2) наличие фазы и среды;+
3) конус Тиндаля;
4) неустойчивость систем из-за наличия поверхности раздела.+

21. Свойство тонких суспензий

1) летучесть;
2) прозрачность;
3) мутность;+
4) цветность.

22. Седиментационная неустойчивость дисперсной фазы в микрогетерогенных системах прямо пропорциональна

1) размеру частиц;+
2) плотности фазы;+
3) вязкости среды;
4) времени хранения.

23. Случаи образования суспензий

1) смена растворителя;+
2) нерастворимость вещества в данном растворителе;+
3) превышение предела растворимости вещества в данном растворителе;+
4) смешивание двух несмешивающихся жидкостей.

24. Сроки хранения суспензий и эмульсий составляют

1) 10 суток;
2) с использованием стабилизаторов - не более 7 суток;+
3) 2 суток;
4) без стабилизаторов - 2 суток.+

25. Стабилизатор при изготовлении суспензии серы

1) желатоза;
2) эмульгатор Т-2;
3) раствор крахмала;
4) мыло медицинское.+

26. Суспензии изготавливают

1) до 3% содержания лекарственного вещества – по объему, более – по массе;
2) по массе;+
3) по объему;
4) до 3% содержания лекарственного вещества – по массе, более – по объему.

27. Суспензии можно охарактеризовать как системы

1) микрогетерогенные;+
2) комбинированные;
3) коллоидные;
4) гомогенные.

28. Суспензию будут образовывать вещества

1) норсульфазол;+
2) папаверина гидрохлорид;
3) сера;+
4) натрия бромид.

29. Условиями хранения суспензий и эмульсий являются

1) в защищенном от света месте;+
2) в темном месте;
3) при температуре от 8 до 15°С;+
4) при температуре от 20 до 25°С.

30. Факторы, влияющие на устойчивость суспензий

1) природа растворителя;
2) степень дисперсности;
3) разность плотностей дисперсной фазы и дисперсионной среды;+
4) скорость седиментации.

Специальности для предварительного и итогового тестирования:

Фармацевтическая технология, Фармация.

Если Вы уважаете наш труд и разделяете наши ценности (помощь медицинским работникам), если Вам хочется внести свой вклад в развитие нашего проекта, поддерживайте нас донатами: вносите свой посильный вклад в общее дело пожертвованиями и финансовой помощью. Чем больше у нас будет ресурсов, тем больше мы сделаем вместе для медицинских работников (Ваших коллег).

---