• Главная
• Тесты НМО
• Тест с ответами по теме "Схемы лекарственных взаимодействий в психофармакологии"

Тест с ответами по теме «Схемы лекарственных взаимодействий в психофармакологии»

Вашему вниманию представляется Тест с ответами по теме «Схемы лекарственных взаимодействий в психофармакологии» в рамках программы НМО: непрерывного медицинского образования для медицинских работников (врачи, медсестры и фармацевты). Тест с ответами по теме «Схемы лекарственных взаимодействий в психофармакологии» в рамках программы НМО: непрерывного медицинского образования для медицинского персонала высшего и среднего звена (врачи, медицинские сестры и фармацевтические работники) позволяет успешнее подготовиться к итоговой аттестации и/или понять данную тему.

• бесплатно
• в
• взаимодействий
• лекарственных
• медицинские
• на
• нмо
• ответами
• по
• психофармакологии
• с
• Схемы
• теме
• Тест

---

При фармакодинамическом взаимодействии происходит изменение рецепции.

1. Амитриптилин метаболизируется изомерами цитохрома P450

1) 1А2;
2) 2D6;
3) 2С19;
4) 2С9.

2. Арипипразол метаболизируется изомером цитохрома P450

1) 1А2;
2) 2D6;
3) 2С19;
4) 2С9.

3. Вальпроевая кислота метаболизируется изомерами цитохрома P450

1) 1А2;
2) 2D6;
3) 2С19;
4) 2С9.

4. Галоперидол метаболизируется изомерами цитохрома P450

1) 1А2;
2) 2D6;
3) 2С9;
4) 3А4.

5. Для минимизации лекарственных взаимодействий необходимо назначать препараты

1) с несколькими путями метаболизма;
2) с узким терапевтическим окном;
3) старого поколения в комбинации с препаратами нового поколения;
4) стимулирующие печеночные ферменты.

6. Если лекарственное взаимодействие происходит в результате воздействия лекарственного средства на уровне рецепторов или медиаторов, то оно называется

1) фармакогенетическим;
2) фармакодинамическим;
3) фармакокинетическим;
4) фармацевтическим.

7. Если лекарственное взаимодействие происходит до поступления лекарственного средства в организм, то оно называется

1) фармакогенетическим;
2) фармакодинамическим;
3) фармакокинетическим;
4) фармацевтическим.

8. Если лекарственное взаимодействие происходит на уровне связывания, распределения, биотрансформации или выделения, то оно называется

1) фармакогенетическим;
2) фармакодинамическим;
3) фармакокинетическим;
4) фармацевтическим.

9. Ингибитор лекарственного средства

1) снижает активность гликопротеина Р;
2) угнетает всасывание;
3) угнетает проникновение через барьеры;
4) усиливает выведение.

10. Ингибиторами гликопротеина Р являются

1) амиодарон;
2) кетоконазол;
3) хинидин;
4) эритромицин.

11. Ингибитором гликопротеина Р является

1) амиодарон;
2) дексаметазон;
3) морфин;
4) рифампицин.

12. Индуктор лекарственного средства

1) повышает активность гликопротеина Р;
2) угнетает выведение;
3) усиливает всасывание;
4) усиливает проникновение через барьеры.

13. Индуктором гликопротеина Р является

1) верапамил;
2) карведилол;
3) кларитромицин;
4) морфин.

14. Индуктором гликопротеина Р является

1) зверобой;
2) пароксетин;
3) пропафенон;
4) спиронолактон.

15. К индукторам цитохрома CYP1А2 относится

1) омепразол;
2) флувоксамин;
3) флуоксетин;
4) ципрофлоксацин.

16. К индукторам цитохрома CYP2С19 относится

1) кетоконазол;
2) моклобемид;
3) омепразол;
4) рифампицин.

17. К индукторам цитохрома CYP3А4 относится

1) верапамил;
2) карбамазепин;
3) сертралин;
4) эритромицин.

18. К пищевым ингибиторам цитохрома CYP3А4 относится сок

1) апельсина;
2) грейпфрута;
3) моркови;
4) томата.

19. К препаратам с узким терапевтическим диапазоном относятся

1) аминогликозидные антибиотики;
2) антациды;
3) гепатопротекторы;
4) обволакивающие препараты.

20. К препаратам с узким терапевтическим диапазоном относятся

1) гидрофильные сердечные гликозиды;
2) местные анестетики;
3) противосудорожные препараты;
4) средства для наркоза.

21. К препаратам с широким терапевтическим диапазоном относятся

1) гормоны и их синтетические аналоги;
2) иммуномодуляторы;
3) иммуносупрессоры;
4) нестероидные противовоспалительные препараты.

22. К препаратам с широким терапевтическим диапазоном относятся

1) антикоагулянты;
2) диуретики;
3) нейролептики;
4) цитостатики.

23. К серьезным побочным эффектам, развивающимся в случае замедления метаболизма препаратов с узким терапевтическим окном, относятся

1) кардиотоксичность;
2) судорожный синдром;
3) эксайтотоксичность;
4) экстрапирамидный синдром.

24. К фармакодинамическим аспектам ответа на лекарственное средство относится

1) биотрансформация;
2) распределение;
3) рецепция;
4) синтез.

25. К фармакокинетическим участникам ответа на лекарственное средство относятся

1) ионные каналы;
2) сигнальные белки;
3) транспортеры лекарственных средств;
4) факторы свертывания.

26. Кофеин метаболизируется изомером цитохрома P450

1) 1А2;
2) 2D6;
3) 2Е1;
4) 2С19.

27. По механизму развития выделяют следующие виды лекарственных взаимодействий

1) фармакодинамическое;
2) фармакокинетическое;
3) фармакорезистентное;
4) фармацевтическое.

28. При фармакодинамическом взаимодействии происходит изменение

1) биотрансформации;
2) всасывания;
3) концентрации препарата в крови;
4) рецепции.

29. Рисперидон метаболизируется изомерами цитохрома P450

1) 1А2;
2) 2D6;
3) 2С9;
4) 3А4.

30. Фенитоин метаболизируется изомером цитохрома P450

1) 2D6;
2) 2С19;
3) 2С9;
4) 3А4.

Ответы: Файлы с выделенными ответами вы можете получить в боте. Выбираете свою специальность и открываете доступ тут: Telegrаm

Если Вы уважаете наш труд и разделяете наши ценности (помощь медицинским работникам), если Вам хочется внести свой вклад в развитие нашего проекта, поддерживайте нас донатами: вносите свой посильный вклад в общее дело пожертвованиями и финансовой помощью. Чем больше у нас будет ресурсов, тем больше мы сделаем вместе для медицинских работников (Ваших коллег).

---