Тест с ответами по теме «Т-клеточная цитотоксичность, роль в развитии иммунопатологии»
Вашему вниманию представляется Тест с ответами по теме «Т-клеточная цитотоксичность, роль в развитии иммунопатологии» в рамках программы НМО: непрерывного медицинского образования для медицинских работников (врачи, медсестры и фармацевты). Тест с ответами по теме «Т-клеточная цитотоксичность, роль в развитии иммунопатологии» в рамках программы НМО: непрерывного медицинского образования для медицинского персонала высшего и среднего звена (врачи, медицинские сестры и фармацевтические работники) позволяет успешнее подготовиться к итоговой аттестации и/или понять данную тему.
2. Методичка 2025 по периодической аккредитации в боте (жмем свое образование -> свою специальность -> Периодическая аккредитация -> Методичка): t.me/nmomed_bot
Самый выгодный способ набора баллов для периодической аккредитации в соответствии с приказом 709н:
- 72 зет ДПП ПК + 72 зет ИОМов (ИОМы набирает сам медработник) - пункт 103, приказа 709н. Всего нужно 144 зет в сумме за 5 лет. Подробнее в методичке.
Цитокиновый механизм цитотоксичности ЦТЛ осуществляется через цитокины TNFα и IFNγ.
1. CD8 - это гетеродимер, состоящий из
1) двух цепей;
2) пяти цепей;
3) четырех цепей.
2. CD8+ клетки могут поражать
1) все типы клеток ЦНС;
2) только астроциты;
3) только олигодендроциты.
3. FAS-опосредованный механизм цитотоксичности осуществляется через взаимодействие
1) CD28 и B7;
2) CD40 и CD40L;
3) FASR и FASL.
4. Антигенраспознающий рецептор Т-лимфоцитов
1) BCR;
2) NLR;
3) PRR;
4) TCR.
5. Апоптоз клеток заключается в
1) разрыве клеточной стенки;
2) распределении мембранных липидов;
3) фрагментации ДНК.
6. В активации CD8+ клеток принимают участие
1) CD4+ клетки;
2) В-лимфоциты;
3) тучные клетки.
7. В нормальных условиях CD8+ Т-клетки в ткани ЦНС
1) встречаются часто;
2) крайне редки;
3) отсутствуют.
8. Внешний путь активации апоптоза активируется посредством взаимодействия
1) CD40 и CD40L;
2) FASR и FASL;
3) TNFα и TNFR.
9. Внутренний путь активации апоптоза активируется за счет
1) белков острой фазы;
2) иммуноглобулинов;
3) цитокинов;
4) цитотоксических гранул Т-лимфоцитов.
10. Гранзим А обладает свойством
1) индуцировать синтез ИЛ-1;
2) парализовывать митохондриальный транспорт электронов;
3) приводить к высвобождению цитохрома С.
11. Гранзим В способен активировать
1) каспазу 2;
2) каспазы 4 и 5;
3) каспазы 8 и 10.
12. Гранзимы — это
1) изомеразы;
2) сериновые протеазы;
3) трансферазы.
13. Гранзимы — это белки из семейства
1) гидролаз;
2) сериновых протеаз;
3) цистеиновых протеаз;
4) щелочных фосфатаз.
14. Гранулизин - белок, который присутствует в гранулах
1) ЦТЛ и NK-клеток;
2) базофилов;
3) эозинофилов.
15. Клинически значимые инфекции, при которых ЦТЛ являются важным механизмом защиты
1) ВИЧ;
2) гепатиты В и С;
3) дифтерия;
4) столбняк.
16. Корецептор CD8 взаимодействует с молекулой главного комплекса гистосовместимости
1) I класса;
2) II класса;
3) III класса.
17. Литические гранулы ЦТЛ содержат
1) иммуноглобулины;
2) перфорин и гранзимы;
3) противомикробные пептиды.
18. Маркером ЦТЛ является молекула
1) CD19;
2) CD20;
3) CD32;
4) CD8.
19. Основные клетки-продуценты IFNγ
1) Th1 и ЦТЛ;
2) В-лимфоциты;
3) тучные клетки.
20. Перфорин — это белок, который
1) образует поры в мембране клетки;
2) способствует хемотаксису клеток;
3) способствуют доставке пептидов.
21. Полимеризация молекул перфорина происходит в присутствии ионов
1) кальция;
2) магния;
3) серебра.
22. При рассеянном склерозе в воспалительном инфильтрате превосходство имеют клетки
1) CD19+;
2) CD4+;
3) CD8+.
23. Пролиферация CD8+ клеток происходит под действием цитокина
1) ИЛ-10;
2) ИЛ-2;
3) ИЛ-7.
24. Фенотип цитотоксических Т-лимфоцитов
1) CD16+CD56+;
2) CD3+ CD8+;
3) CD3+CD16+;
4) CD3+CD4+.
25. Функции IFNγ
1) иммунорегуляторное действие;
2) противовирусная активность;
3) рост и дифференцировка В-клеток;
4) стимуляция образования тромбоцитов.
26. Функции TNFα
1) активация и пролиферация лимфоцитов;
2) запуск каскада реакций, приводящих к апоптозу клетки;
3) переключение изотипов иммуноглобулинов;
4) противовирусное действие.
27. ЦТЛ избирательно разрушают клетки островков поджелудочной железы
1) α-клетки;
2) β-клетки;
3) δ-клетки.
28. ЦТЛ распознает клетку-мишень, которая экспрессирует
1) Fc-рецептор;
2) Toll-рецептор;
3) МНС I класса.
29. Цитокиновый механизм цитотоксичности ЦТЛ осуществляется через цитокины
1) IFNα и IFNβ;
2) TNFα и IFNγ;
3) ИЛ-1 и ИЛ-6.
Ответы: Файлы с выделенными ответами вы можете получить в боте. Выбираете свою специальность и открываете доступ тут: Telegrаm
Если Вы уважаете наш труд и разделяете наши ценности (помощь медицинским работникам), если Вам хочется внести свой вклад в развитие нашего проекта, поддерживайте нас донатами: вносите свой посильный вклад в общее дело пожертвованиями и финансовой помощью. Чем больше у нас будет ресурсов, тем больше мы сделаем вместе для медицинских работников (Ваших коллег).
- Открыть все файлы с выделенными ответами в боте по ИОМам (жмем свое образование -> свою специальность -> ИОМы): t.me/nmomed_bot
- Методичка 2025 по периодической аккредитации в боте (жмем свое образование -> свою специальность -> Периодическая аккредитация -> Методичка): t.me/nmomed_bot
Отправить ДОНАТ-благодарность с любого банка по СБП на Т-Банк (Иван М)

- Открыть все файлы с выделенными ответами в боте по ИОМам (жмем свое образование -> свою специальность -> ИОМы): t.me/nmomed_bot
- Методичка 2025 по периодической аккредитации в боте (жмем свое образование -> свою специальность -> Периодическая аккредитация -> Методичка): t.me/nmomed_bot
Отправить ДОНАТ-благодарность с любого банка по СБП на Т-Банк (Иван М)
