• Главная
• Тесты НМО
• Тест с ответами по теме "Т-хелпер 1 индуцированное воспаление, роль в развитии иммуноопосредованных заболеваний"

Тест с ответами по теме «Т-хелпер 1 индуцированное воспаление, роль в развитии иммуноопосредованных заболеваний»

Вашему вниманию представляется Тест с ответами по теме «Т-хелпер 1 индуцированное воспаление, роль в развитии иммуноопосредованных заболеваний» в рамках программы НМО: непрерывного медицинского образования для медицинских работников (врачи, медсестры и фармацевты). Тест с ответами по теме «Т-хелпер 1 индуцированное воспаление, роль в развитии иммуноопосредованных заболеваний» в рамках программы НМО: непрерывного медицинского образования для медицинского персонала высшего и среднего звена (врачи, медицинские сестры и фармацевтические работники) позволяет успешнее подготовиться к итоговой аттестации и/или понять данную тему.

• по
• ответами
• нмо
• на
• медицинские
• индуцированное
• иммуноопосредованных
• заболеваний
• Воспаление
• в
• бесплатно
• 1
• развитии
• роль
• с
• Т
• Т-хелпер
• теме
• Тест
• хелпер

---

Эффекторная функция Т-хелперов первого типа в значительной мере зависит от секретируемых ими цитокинов.

1. В клинико-лабораторных исследованиях Т-хелперы первого типа можно идентифицировать по наличию у них характерных

1) рецепторов Fc-фрагмента IgG;
2) рецепторов углеводов;
3) рецепторов хемокинов;+
4) рецепторов, распознающих антиген;
5) толл-подобных рецепторов.

2. В клинико-лабораторных исследованиях маркером субпопуляции Т-хелперов второго типа считают экспрессию хемокиновых рецепторов

1) CCR4;+
2) CCR5;
3) CXCR3;
4) CXCR3 и CCR6;
5) CXCR5.

3. В клинико-лабораторных исследованиях маркером субпопуляции Т-хелперов первого типа считают экспрессию хемокиновых рецепторов

1) CCR4;
2) CCR5;
3) CXCR3;+
4) CXCR3 и CCR6;
5) CXCR5.

4. В клинико-лабораторных исследованиях эффекторные субпопуляции CD4+ Т-лимфоцитов можно отличить друг от друга, анализируя

1) спектр продуцируемых ими цитокинов;+
2) экспрессию NOD-подобных рецепторов;
3) экспрессию рецепторов комплемента;
4) экспрессию рецепторов хемокинов;+
5) экспрессию толл-подобных рецепторов.

5. В состав гранулемы входят

1) В-лимфоциты;+
2) НК-клетки;+
3) Т-лимфоциты;+
4) нейтрофилы;+
5) стволовые клетки.

6. В формировании гранулем ведущую роль отдают

1) В-лимфоцитам;
2) Т-хелперам второго типа;
3) Т-хелперам первого типа;
4) макрофагам;+
5) нейтрофилам.

7. В чем состоит функция Т-хелперов второго типа?

1) защищают макроорганизм от внеклеточных патогенов;+
2) защищают макроорганизм от внутриклеточных патогенов и опухолей;
3) защищают эпителий от внеклеточных патогенов;
4) подавляют аутоиммунные реакции;
5) способствуют образованию зародышевых центров лимфоидных фолликулов.

8. В чем состоит функция Т-хелперов первого типа?

1) защищают макроорганизм от внутриклеточных патогенов и опухолей;+
2) защищают эпителий от внеклеточных патогенов;
3) обеспечивают переключение классов иммуноглобулинов;
4) подавляют аутоиммунные реакции;
5) способствуют образованию зародышевых центров лимфоидных фолликулов.

9. Ведущую роль в формировании и поддержании гранулемы отводят

1) интерлейкину 10;
2) интерлейкину 2;
3) интерлейкину 8;
4) трансформирующему фактору роста бета;
5) фактору некроза опухолей.+

10. Дифференцировка Т-хелпера нулевого в Т-хелпер первого типа происходит при участии

1) интерлейкина 12;+
2) интерлейкина 33;
3) интерлейкина 4;
4) интерлейкина 6 и фактора некроза опухоли;
5) трансформирующего фактора роста β.

11. Дифференцировка Т-хелпера нулевого типа в Т-хелперы второго типа происходит при участии

1) интерлейкина 12;
2) интерлейкина 33;
3) интерлейкина 4;+
4) интерлейкина 6 и фактора некроза опухоли;
5) трансформирующего фактора роста β.

12. Дифференцировка Т-хелпера нулевого типа в регуляторную Т-клетку происходит при участии

1) интерлейкина 12;
2) интерлейкина 33;
3) интерлейкина 4;
4) интерлейкина 6 и фактора некроза опухоли;
5) трансформирующего фактора роста β.+

13. Интерферон гамма можно охарактеризовать как

1) мощный активатор макрофагов;+
2) провоспалительный цитокин;+
3) цитокин, имеющий растворимую и связанную с мембраной клетки-продуцента формы;
4) цитокин, обладающий противовирусной активностью.+

14. Интерферон гамма можно охарактеризовать как

1) плейотропный цитокин;+
2) провоспалительный цитокин;+
3) цитокин, имеющий растворимую и связанную с мембраной клетки-продуцента формы;
4) цитокин, обладающий противовирусной активностью.+

15. К интерферонам типа II относят

1) интерферон альфа;
2) интерферон бета;
3) интерферон гамма;+
4) интерферон омега.

16. К характерным чертам альтернативно активированных макрофагов относят

1) продукцию интерлейкина 10;+
2) синтез белков комплемента;
3) синтез фактора интерферона гамма;
4) стимуляцию индуцибельной синтазы оксида азота;
5) экспрессию гена аргиназы.+

17. К чему можно применить выражение: “дирижеры межклеточных взаимодействий”?

1) к антагонистам цитокинов;
2) к молекулам гистосовместимости класса 2;
3) к растворимым рецепторам цитокинов;
4) к хемоаттрактантам;
5) к цитокинам.+

18. Как интерферон гамма проявляет тумороцидное действие?

1) активирует ассоциированные с опухолью макрофаги;+
2) подавляет цитотоксическую активность Т лимфоцитов;
3) снижает экспрессию костимулирующих молекул на дендритных клетках;
4) усиливает экспрессию МНС молекул на дендритных клетках.+

19. Какая эффекторная субпопуляция реализует защиту от внутриклеточных патогенов?

1) Т-хелперы второго типа;
2) Т-хелперы двадцать второго типа;
3) Т-хелперы первого типа;+
4) Т-хелперы семнадцатого типа;
5) фолликулярные Т-хелперы.

20. Клиническим проявлением MSDM синдрома является

1) высокая чувствительность к S. pneumoniae и S. influenzae;
2) высокая чувствительность к энтеровирусам;
3) предрасположенность к инфекциям, вызываемым слабовирулентными микобактериями;+
4) склонность к аллергическим заболеваниям;
5) частые рецидивы герпетической инфекции.

21. Несдерживаемый рост бактерий в инфекционной гранулеме может привести использование препаратов, блокирующих

1) интерлейкин 10;
2) интерлейкин 2;
3) интерлейкин 4;
4) трансформирующий фактор роста бета;
5) фактор некроза опухолей.+

22. Подавляющая аутоиммунитет эффекторная субпопуляция CD4+Т лимфоцитов – это

1) субпопуляция Т-хелперов второго типа;
2) субпопуляция Т-хелперов первого типа;
3) субпопуляция Т-хелперов семнадцатого типа;
4) субпопуляция регуляторных Т-клеток;+
5) субпопуляция фолликулярных Т-хелперов.

23. При участии каких хемокинов происходит рекрутирование Т-хелперов первого типа в очаг воспаления?

1) CCL12;
2) CCL13, CCL25, CCL27;
3) CCL3, CCL4, CCL5;
4) CXСL9, CXСL10, CXСL11.+

24. Провоспалительную активность макрофаги реализуют при стимуляции рецептора

1) Fas;
2) TNFR1;
3) TNFR2;+
4) TRAILR1;
5) TRAILR2.

25. Сигнатурными цитокинами Т-хелперов первого типа считают

1) интерферон альфа;
2) интерферон бета;
3) интерферон гамма;+
4) трансформирующий фактор роста бета;
5) фактор некроза опухолей.+

26. Т-хелперы первого типа образуют одну из субпопуляций

1) В2 лимфоцитов;
2) врожденных иммунных клеток;
3) двойных негативных тимоцитов;
4) двойных позитивных тимоцитов;
5) эффекторных CD4+лимфоцитов.+

27. Т-хелперы первого типа появляются в процессе дифференцировки в клетки-эффекторы

1) CD3+CD25+FoxP3+ лимфоцита;
2) CD4+ лимфоцита;+
3) CD8+ лимфоцита;
4) ΥδТ лимфоцита;
5) В-лимфоцита.

28. Т-хелперы первого типа появляются в процессе дифференцировки в клетки-эффекторы

1) CD4+ лимфоцита;+
2) CD8+ лимфоцита;
3) НК-клетки;
4) антигенпредставляющей клетки.

29. Транскрипционные факторы, определяющие зависимую от цитокинов дифференцировку Т-хелпера нулевого типа в Т-хелпер второго типа – это

1) AHR и IRF4;
2) Foxp3 и STAT5;
3) GATA3 и STAT6;+
4) RORΥt и STAT3;
5) Tbet и STAT4.

30. Транскрипционные факторы, определяющие зависимую от цитокинов дифференцировку Т-хелпера нулевого типа в Т-хелпер первого типа – это

1) AHR и IRF4;
2) Foxp3 и STAT5;
3) GATA3 и STAT6;
4) RORΥt и STAT3;
5) Tbet и STAT4.+

31. Транскрипционные факторы, определяющие зависимую от цитокинов дифференцировку Т-хелпера нулевого типа в регуляторную Т-клетку – это

1) AHR и IRF4;
2) Foxp3 и STAT5;+
3) GATA3 и STAT6;
4) RORΥt и STAT3;
5) Tbet и STAT4.

32. Трансформированные макрофаги гранулемы – это

1) LP-клетки;
2) клетки Березовского-Штернберга;
3) клетки Пирогова-Лангханса;+
4) клетки Сертоли;
5) пенистые макрофаги.+

33. Фактор некроза опухолей можно охарактеризовать как

1) плейотропный цитокин;+
2) провоспалительный цитокин;+
3) цитокин, имеющий растворимую и связанную с мембраной клетки-продуцента формы;+
4) цитокин, обладающий противовирусной активностью.

34. Характерными признаками классически активированных макрофагов являются

1) продукция интерлейкина 10;
2) синтез анафилотоксинов;
3) синтез фактора некроза опухоли;+
4) стимуляция индуцибельной синтазы оксида азота;+
5) экспрессия гена аргиназы.

35. Чем отличается интерферон гамма от фактора некроза опухоли?

1) макрофаги являются его мишенями;
2) обладает свойством плейотропности;
3) обладает тумороцидной активностью;+
4) оказывает действие на клетки-мишени через их специфические рецепторы;
5) относится к провоспалительным цитокинам.

36. Чем являются цитокины по своей химической структуре?

1) большими белками;
2) липопротеинами;
3) небольшими белками;+
4) полисахаридами;
5) углеводами.

37. Что относят к активным формам кислорода?

1) гидроксильный радикал;+
2) гипохлорит;+
3) оксид азота;
4) перекись водорода;+
5) пероксинитрит.+

38. Что подразумевает эпителиоидная трансформация макрофагов гранулемы?

1) образование между ними межклеточных контактов;+
2) появление в их цитоплазме миофибрилл;
3) появление на них щеточной каемки;
4) появление у них способности синтезировать кератины;
5) появление у них способности синтезировать муцины.

39. Что присутствует в структуре TNFR1?

1) CARD домен;
2) LRR домен;
3) NAD домен;
4) TIR домен;
5) домен смерти.+

40. Эффекторная функция Т-хелперов первого типа в значительной мере зависит от секретируемых ими

1) антимикробных пептидов;
2) матриксных протеаз;
3) муцинов;
4) цитокинов;+
5) экстраклеточных везикул.

Если Вы уважаете наш труд и разделяете наши ценности (помощь медицинским работникам), если Вам хочется внести свой вклад в развитие нашего проекта, поддерживайте нас донатами: вносите свой посильный вклад в общее дело пожертвованиями и финансовой помощью. Чем больше у нас будет ресурсов, тем больше мы сделаем вместе для медицинских работников (Ваших коллег).

---