• Главная
• Тесты НМО
• Тест с ответами по теме «Таргетная терапия в онкологии»

Тест с ответами по теме «Таргетная терапия в онкологии»

Вашему вниманию представляется Тест с ответами по теме «Таргетная терапия в онкологии» в рамках программы НМО: непрерывного медицинского образования для медицинских работников (врачи, медсестры и фармацевты). Тест с ответами по теме «Таргетная терапия в онкологии» в рамках программы НМО: непрерывного медицинского образования для медицинского персонала высшего и среднего звена (врачи, медицинские сестры и фармацевтические работники) позволяет успешнее подготовиться к итоговой аттестации и/или понять данную тему.

• нмо
• на
• медицинские
• в
• бесплатно
• онкологии
• терапия
• таргетная
• онкологии
• ответами
• по
• с
• теме
• терапия
• Тест

---

1. Выберите гуманизированные моноклональные антитела

1) ритуксимаб;
2) иматиниб;
3) цетуксимаб;
4) эрлотиниб;
5) трастузумаб.+

2. Выберите ингибиторы протеинкиназ

1) цетуксимаб;
2) бевацизумаб;
3) эрлотиниб;+
4) трастузумаб;
5) ритуксимаб.

3. Выберите ингибиторы протеинкиназ

1) трастузумаб;
2) сунитиниб;+
3) ритуксимаб;
4) бевацизумаб;
5) цетуксимаб.

4. Выберите ингибиторы протеинкиназ

1) цетуксимаб;
2) ритуксимаб;
3) бевацизумаб;
4) трастузумаб;
5) иматиниб.+

5. Выберите критерии эффективности таргетной терапии

1) метастазирование;
2) уменьшение размеров опухоли;
3) улучшение клинической картины;
4) выживаемость больных и время до прогрессирования.+

6. Выберите малоэффективный препарат в монотерапии при таргетной терапии колоректального рака

1) ритуксимаб;
2) трастузумаб;
3) иматиниб;
4) бевацизумаб;+
5) осимертиниб.

7. Выберите механизм действия бевацизумаба

1) блокада активности внутриклеточного домена EGFR1, осуществляют малые молекулы;
2) блокада путем нейтрализации лиганда;+
3) внутриклеточная блокада передачи сигнала - мультитаргетные ингибиторы киназ;
4) блокада рецептора, через связь с его экстрацеллюлярным доменом МКА к рецептору HER2;
5) блокады путем конкурентного связывания с экстрацеллюлярным доменом рецептора МКА к EGFR1.

8. Выберите механизм действия иматиниба

1) внутриклеточная блокада передачи сигнала - мультитаргетные ингибиторы киназ;+
2) блокада активности внутриклеточного домена EGFR1, осуществляют малые молекулы;
3) блокады путем конкурентного связывания с экстрацеллюлярным доменом рецептора МКА к EGFR1;
4) блокада путем нейтрализации лиганда;
5) блокада рецептора, через связь с его экстрацеллюлярным доменом МКА к рецептору HER2.

9. Выберите механизм действия трастузумаба

1) блокады путем конкурентного связывания с экстрацеллюлярным доменом рецептора МКА к EGFR1;
2) внутриклеточная блокада передачи сигнала - мультитаргетные ингибиторы киназ;
3) блокада рецептора, через связь с его экстрацеллюлярным доменом МКА к рецептору HER2;+
4) блокада путем нейтрализации лиганда;
5) блокада активности внутриклеточного домена EGFR1, осуществляют малые молекулы.

10. Выберите механизм действия цетуксимаба

1) блокада активности внутриклеточного домена EGFR1, осуществляют малые молекулы;
2) блокада рецептора, через связь с его экстрацеллюлярным доменом МКА к рецептору HER2;
3) блокада путем нейтрализации лиганда;
4) блокады путем конкурентного связывания с экстрацеллюлярным доменом рецептора МКА к EGFR1;+
5) внутриклеточная блокада передачи сигнала - мультитаргетные ингибиторы киназ.

11. Выберите механизм действия эрлотиниба

1) блокада путем нейтрализации лиганда;
2) блокада активности внутриклеточного домена EGFR1, осуществляют малые молекулы;+
3) внутриклеточная блокада передачи сигнала - мультитаргетные ингибиторы киназ;
4) блокады путем конкурентного связывания с экстрацеллюлярным доменом рецептора МКА к EGFR1;
5) блокада рецептора, через связь с его экстрацеллюлярным доменом МКА к рецептору HER2.

12. Выберите мишень таргетных препаратов

1) аденозиндезаминаза;
2) тимидилатсинтаза;
3) молекулы, контролирующие апоптоз;+
4) пиримидины;
5) ДНК топоизомераза.

13. Выберите мишень таргетных препаратов

1) рецепты фактора роста эндотелия сосудов (VEGF);+
2) аденозиндезаминаза;
3) пиримидины;
4) ДНК топоизомераза;
5) тимидилатсинтаза.

14. Выберите мишень таргетных препаратов

1) аденозиндезаминаза;
2) тимидилатсинтаза;
3) пиримидины;
4) молекулы, контролирующие ангиогенез;+
5) ДНК топоизомераза.

15. Выберите мишень таргетных препаратов

1) аденозиндезаминаза;
2) ДНК топоизомераза;
3) пиримидины;
4) тимидилатсинтаза;
5) циклинзависимые киназы.+

16. Выберите мишень таргетных препаратов

1) рецепторы эпидермального фактора роста (EGF);+
2) аденозиндезаминаза;
3) тимидилатсинтаза;
4) ДНК топоизомераза;
5) пиримидины.

17. Выберите мишень таргетных препаратов

1) аденозиндезаминаза;
2) тимидилатсинтаза;
3) нерецепторные тирозинкиназы (ТК);+
4) пиримидины;
5) ДНК топоизомераза.

18. Выберите моноклональные антитела (МКА) к факторам роста и их рецепторам

1) гефитиниб;
2) ритуксимаб;
3) иматиниб;
4) цетуксимаб;+
5) сунитиниб.

19. Выберите моноклональные антитела (МКА) к факторам роста и их рецепторам

1) трастузумаб;+
2) ритуксимаб;
3) сунитиниб;
4) гефитиниб;
5) иматиниб.

20. Выберите моноклональные антитела (МКА) к факторам роста и их рецепторам

1) гефитиниб;
2) ритуксимаб;
3) иматиниб;
4) бевацизумаб;+
5) эрлотиниб.

21. Выберите нерецепторные МКА и их конъюгаты

1) бевацизумаб;
2) эрлотиниб;
3) цетуксимаб;
4) ритуксимаб;+
5) трастузумаб.

22. Выберите препарат альтернативной терапии светлоклеточного рака почки (сПКР)

1) ритуксимаб;
2) осимертиниб;
3) иматиниб;
4) трастузумаб;
5) бевацизумаб.+

23. Выберите препарат выбора при таргетной терапии РМЖ

1) ритуксимаб;
2) иматиниб;
3) эрлотиниб;
4) бевацизумаб;
5) трастузумаб.+

24. Выберите препарат выбора при таргетной терапии немелкоклеточного рака легкого, улучшающего общую выживаемость

1) трастузумаб;
2) осимертиниб;+
3) иматиниб;
4) ритуксимаб;
5) бевацизумаб.

25. Выберите препарат первой линии терапии светлоклеточного рака почки (сПКР) для группы хорошего прогноза

1) ритуксимаб;
2) осимертиниб;
3) трастузумаб;
4) пембролизумаб;+
5) бевацизумаб.

26. Выберите таргетные препараты

1) алкилирующие агенты;
2) винкаалкалоиды;
3) моноклональные антитела;+
4) таксаны;
5) антиметаболиты.

27. Выберите химерные моноклональные антитела

1) бевацизумаб;
2) ритуксимаб;+
3) иматиниб;
4) эрлотиниб;
5) трастузумаб.

28. Выберите химерные моноклональные антитела

1) иматиниб;
2) ритуксимаб;
3) цетуксимаб;+
4) эрлотиниб;
5) трастузумаб.

29. Выбирете препарат, который обладает противоопухолевой активностью при EGFR-позитивном метастатическом колоректальном раке

1) цетуксимаб;+
2) осимертиниб;
3) иматиниб;
4) ритуксимаб;
5) трастузумаб.

30. Гормональная терапия

1) биологическая терапия;+
2) клеточная терапия;
3) химиотерапия.

31. Ингибитором протеинкиназ является

1) иматиниб;+
2) бевацизумаб;
3) трастузумаб;
4) цетуксимаб;
5) ритуксимаб.

32. Ингибитором протеинкиназ является

1) бевацизумаб;
2) трастузумаб;
3) ритуксимаб;
4) цетуксимаб;
5) сунитиниб.+

33. Ингибитором протеинкиназ является

1) трастузумаб;
2) ритуксимаб;
3) эрлотиниб;+
4) бевацизумаб;
5) цетуксимаб.

34. К гуманизированным моноклональным антителам относится

1) иматиниб;
2) эрлотиниб;
3) трастузумаб;+
4) ритуксимаб;
5) цетуксимаб.

35. К нерецепторным моноклональным антителам (МКА) и их конъюгатам относится

1) эрлотиниб;
2) трастузумаб;
3) бевацизумаб;
4) цетуксимаб;
5) ритуксимаб.+

36. К химерным моноклональным антителам относится

1) цетуксимаб;+
2) трастузумаб;
3) ритуксимаб;
4) иматиниб;
5) эрлотиниб.

37. К химерным моноклональным антителам относится

1) иматиниб;
2) эрлотиниб;
3) бевацизумаб;
4) ритуксимаб;+
5) трастузумаб.

38. Критерием эффективности таргетной терапии является

1) улучшение клинической картины;
2) выживаемость больных и время до прогрессирования;+
3) уменьшение размеров опухоли;
4) метастазирование;
5) Критерием эффективности таргетной терапии является.

39. Малоэффективным препаратом в монотерапии при таргетной терапии колоректального рака является

1) иматиниб;
2) трастузумаб;
3) ритуксимаб;
4) бевацизумаб;+
5) осимертиниб.

40. Механизм действия бевацизумаба осуществляется через

1) блокаду путем конкурентного связывания с экстрацеллюлярным доменом рецептора МКА к EGFR1;
2) блокаду активности внутриклеточного домена EGFR1, осуществляют малые молекулы;
3) внутриклеточную блокаду передачи сигнала - мультитаргетные ингибиторы киназ;
4) блокаду путем нейтрализации лиганда;+
5) блокаду рецептора, связь с его экстрацеллюлярным доменом МКА к рецептору HER2.

41. Механизм действия иматиниба осуществляется через

1) блокаду путем конкурентного связывания с экстрацеллюлярным доменом рецептора МКА к EGFR1;
2) внутриклеточную блокаду передачи сигнала - мультитаргетные ингибиторы киназ;+
3) блокаду рецептора, связь с его экстрацеллюлярным доменом МКА к рецептору HER2;
4) блокаду путем нейтрализации лиганда;
5) блокаду активности внутриклеточного домена EGFR1, осуществляют малые молекулы.

42. Механизм действия трастузумаба осуществляется через

1) блокаду активности внутриклеточного домена EGFR1, осуществляют малые молекулы;
2) блокаду рецептора, связь с его экстрацеллюлярным доменом МКА к рецептору HER2;+
3) блокаду путем конкурентного связывания с экстрацеллюлярным доменом рецептора МКА к EGFR1;
4) внутриклеточную блокаду передачи сигнала - мультитаргетные ингибиторы киназ;
5) блокаду путем нейтрализации лиганда.

43. Механизм действия цетуксимаба осуществляется через

1) блокаду путем нейтрализации лиганда;
2) блокаду рецептора, связь с его экстрацеллюлярным доменом МКА к рецептору HER2;
3) внутриклеточную блокаду передачи сигнала - мультитаргетные ингибиторы киназ;
4) блокаду путем конкурентного связывания с экстрацеллюлярным доменом рецептора МКА к EGFR1;+
5) блокаду активности внутриклеточного домена EGFR1, осуществляют малые молекулы.

44. Механизм действия эрлотиниба осуществляется через

1) блокаду путем нейтрализации лиганда;
2) блокаду рецептора, связь с его экстрацеллюлярным доменом МКА к рецептору HER2;
3) блокаду путем конкурентного связывания с экстрацеллюлярным доменом рецептора МКА к EGFR1;
4) внутриклеточную блокаду передачи сигнала - мультитаргетные ингибиторы киназ;
5) блокаду активности внутриклеточного домена EGFR1, осуществляют малые молекулы.+

45. Моноклональными антителами (МКА) к факторам роста и их рецепторам является

1) бевацизумаб;+
2) ритуксимаб;
3) иматиниб;
4) эрлотиниб;
5) гефитиниб.

46. Моноклональными антителами (МКА) к факторам роста и их рецепторам является

1) ритуксимаб;
2) иматиниб;
3) сунитиниб;
4) цетуксимаб;+
5) гефитиниб.

47. Моноклональными антителами (МКА) к факторам роста и их рецепторам является

1) ритуксимаб;
2) гефитиниб;
3) трастузумаб;+
4) иматиниб;
5) сунитиниб.

48. Препаратом альтернативной терапии светлоклеточного рака почки (сПКР) является

1) осимертиниб;
2) трастузумаб;
3) бевацизумаб;+
4) иматиниб;
5) ритуксимаб.

49. Препаратом выбора при таргетной терапии рака молочной железы является

1) иматиниб;
2) трастузумаб;+
3) эрлотиниб;
4) бевацизумаб.

50. Препаратом выбора, улучшающим общую выживаемость при таргетной терапии немелкоклеточного рака легкого, является

1) трастузумаб;
2) бевацизумаб;
3) иматиниб;
4) ритуксимаб;
5) осимертиниб.+

51. Препаратом первой линии терапии светлоклеточного рака почки (сПКР) для группы хорошего прогноза является

1) бевацизумаб;
2) трастузумаб;
3) ритуксимаб;
4) осимертиниб;
5) пембролизумаб.+

52. Препаратом, который обладает противоопухолевой активностью при EGFR-позитивном метастатическом колоректальном раке, является

1) осимертиниб;
2) иматиниб;
3) цетуксимаб;+
4) трастузумаб;
5) ритуксимаб.

53. Синонимом таргетной терапии иногда служит термин

1) биологическая терапия;+
2) клеточная терапия;
3) химиотерапия;
4) гормональная терапия.

54. Таргетными препаратами являются

1) таксаны;
2) антиметаболиты;
3) алкилирующие агенты;
4) моноклональные антитела;+
5) винкаалкалоиды.

55. Что является мишенью таргетных препаратов?

1) тимидилатсинтаза;
2) ДНК топоизомераза;
3) рецепторы эпидермального фактора роста (EGF);+
4) аденозиндезаминаза;
5) пиримидины.

56. Что является мишенью таргетных препаратов?

1) пиримидины;
2) ДНК топоизомераза;
3) молекулы, контролирующие ангиогенез;+
4) аденозиндезаминаза;
5) тимидилатсинтаза.

57. Что является мишенью таргетных препаратов?

1) ДНК топоизомераза;
2) тимидилатсинтаза;
3) аденозиндезаминаза;
4) рецепторы фактора роста эндотелия сосудов (VEGF);+
5) пиримидины.

58. Что является мишенью таргетных препаратов?

1) тимидилатсинтаза;
2) аденозиндезаминаза;
3) циклинзависимые киназы;+
4) пиримидины;
5) ДНК топоизомераза.

59. Что является мишенью таргетных препаратов?

1) ДНК топоизомераза;
2) аденозиндезаминаза;
3) пиримидины;
4) нерецепторные тирозинкиназы (ТК).+

60. Что является мишенью таргетных препаратов?

1) молекулы, контролирующие апоптоз;+
2) пиримидины;
3) ДНК топоизомераза;
4) тимидилатсинтаза;
5) аденозиндезаминаза.

Специальности для предварительного и итогового тестирования:

Клиническая фармакология, Общая врачебная практика (семейная медицина), Терапия.

Если Вы уважаете наш труд и разделяете наши ценности (помощь медицинским работникам), если Вам хочется внести свой вклад в развитие нашего проекта, поддерживайте нас донатами: вносите свой посильный вклад в общее дело пожертвованиями и финансовой помощью. Чем больше у нас будет ресурсов, тем больше мы сделаем вместе для медицинских работников (Ваших коллег).

---