• Главная
• Тесты НМО
• Тест с ответами по теме «Технология изготовления суспензий и эмульсий в условиях аптеки»

Тест с ответами по теме «Технология изготовления суспензий и эмульсий в условиях аптеки»

Вашему вниманию представляется Тест с ответами по теме «Технология изготовления суспензий и эмульсий в условиях аптеки» в рамках программы НМО: непрерывного медицинского образования для медицинских работников (врачи, медсестры и фармацевты). Тест с ответами по теме «Технология изготовления суспензий и эмульсий в условиях аптеки» в рамках программы НМО: непрерывного медицинского образования для медицинского персонала высшего и среднего звена (врачи, медицинские сестры и фармацевтические работники) позволяет успешнее подготовиться к итоговой аттестации и/или понять данную тему.

• Тест
• с
• по
• на
• и
• в
• нмо
• медицинские
• ответами
• теме
• Технология
• изготовления
• суспензий
• эмульсий
• условиях
• аптеки

---

1. Агрегативная устойчивость системы - это

1) способность частиц фазы противостоять образованию конденсатов;
2) способность системы к разделению на фазу и среду;
3) способность частиц фазы противостоять образованию агрегатов;+
4) способность противостоять разделению системы.

2. Без введения стабилизатора в аптеке могут быть изготовлены водные суспензии веществ

1) гидрофобные с резко выраженными свойствами;
2) гидрофильные;+
3) гидрофобные с нерезко выраженными свойствами;
4) дифильные.

3. Вещества, повышающее стабильность суспензии

1) метилцеллюлоза;+
2) аравийская камедь;+
3) желатоза;+
4) спирт этиловый.

4. Водорастворимые вещества вводят в эмульсии

1) растирая с готовой эмульсией;
2) растирая с маслом;
3) растворяя в воде, используемой при получении первичной эмульсии;
4) растворяя в воде, предназначенной для разведения первичной эмульсии.+

5. Дополнительными надписями на этикетке для суспензий и эмульсий являются

1) «хранить в сухом месте»;
2) «перед употреблением взбалтывать»;+
3) «не замораживать»;
4) «хранить в прохладном и защищенном от света месте».+

6. Жидкая лекарственная форма, содержащая в качестве дисперсной фазы одно или несколько измельченных порошкообразных лекарственных веществ, распределенных в жидкой дисперсионной среде

1) истинный раствор;
2) эмульсия;
3) суспензия;+
4) коллоидный раствор.

7. Камфору, ментол и тимол вводят в состав эмульсии

1) вводят по типу суспензии;
2) предварительно растворяют в масле при температуре 40-50°С;+
3) смешивают с маслом;
4) смешивая с эмульгатором.

8. Лекарственный препарат, содержащий серу, воду очищенную, спирт камфорный и глицерин, представляет собой

1) раствор;
2) эмульсию;
3) суспензию;+
4) комбинированную систему.

9. Основными технологическими приемами при изготовлении суспензий является

1) фильтрование;
2) использование загустителей дисперсионной среды;+
3) максимальное диспергирование твёрдых нерастворимых частиц дисперсной фазы лекарственной формы;+
4) использование стабилизаторов.+

10. Показателями качества суспензий являются

1) ресуспендируемость;+
2) вязкость среды;+
3) значение рН;+
4) объем и отклонение от объема.

11. Положительными свойствами лекарственной формы эмульсии являются

1) способность к коалесценции;
2) замедленное всасывание веществ;
3) термодинамическая устойчивость;
4) возможность введения несмешивающихся жидкостей.+

12. При изготовлении водных суспензий следует учитывать, что нередко гидрофобными свойствами обладают

1) фенилсалицилат;+
2) цинка оксид;
3) камфора;
4) ментол.

13. При изготовлении эмульсий первой технологической операцией является

1) предварительное измельчение лекарственных веществ;
2) изготовление первичной эмульсии;+
3) гидрофилизация эмульгатора;
4) разбавление первичной эмульсии.

14. При отсутствии указаний о концентрации для изготовления 100,0 эмульсии берут масла

1) 50,0 г;
2) 10,0 г;+
3) 20,0 г;
4) 5,0 г.

15. При получении суспензии учитывают, что к лекарственным веществам гидрофильного характера относятся

1) магния оксид, глина белая;+
2) тимол, тальк, глина белая;
3) камфора, фенилсалицилат, бентонит;
4) сульфодиметоксин, ментол, висмута нитрат основной.

16. Приказ Министерства здравоохранения Российской Федерации, регламентирующий изготовление суспензий и эмульсий

1) № 249н от 22.05.2023;+
2) № 706н от 23.08.2010;
3) № 309 от 21.10.1997;
4) № 646н от 31.08.2016.

17. Свойства гетерогенных систем

1) наличие фазы и среды;+
2) неустойчивость систем из-за наличия поверхности раздела;+
3) Броуновское движение;
4) конус Тиндаля.

18. Сиропы и настойки вводят в состав эмульсии

1) добавляя к готовой эмульсии в центр отпускного флакона;+
2) смешивая с водой для разбавления первичной эмульсии;
3) добавляя в первичную эмульсию;
4) смешивая с водой для образования первичной эмульсии.

19. Случаи образования суспензий

1) смешивание двух несмешивающихся жидкостей;
2) нерастворимость вещества в данном растворителе;+
3) смена растворителя;+
4) превышение предела растворимости вещества в данном растворителе.+

20. Способы введения эмульгатора в первичную эмульсию

1) добавление к смеси воды и масла;+
2) растворением в рассчитанном количестве воды;+
3) смешиванием при растирании с маслом;+
4) нагреванием с смесью воды и масла.

21. Сроки хранения суспензий и эмульсий составляют

1) 10 суток;
2) без стабилизаторов - 2 суток;+
3) 2 суток;
4) с использованием стабилизаторов - не более 7 суток.+

22. Стабилизатор при изготовлении суспензии серы

1) мыло медицинское;+
2) эмульгатор Т-2;
3) раствор крахмала;
4) желатоза.

23. Суспензии изготавливают

1) по массе;+
2) до 3% содержания лекарственного вещества – по массе, более – по объему;
3) до 3% содержания лекарственного вещества – по объему, более – по массе;
4) по объему.

24. Суспензии можно охарактеризовать как системы

1) микрогетерогенные;+
2) комбинированные;
3) гомогенные;
4) коллоидные.

25. Термодинамическая устойчивость эмульсий обеспечивается

1) массой воды очищенной;
2) природой и свойствами эмульгатора;+
3) массой масла;
4) природой вводимых лекарственных веществ.

26. Требованиями к суспензиям являются

1) ресуспендируемость;+
2) стабильность;+
3) сыпучесть;
4) отсутствие ядовитых и сильнодействующих веществ.+

27. Условиями хранения суспензий и эмульсий являются

1) в защищенном от света месте;+
2) в темном месте;
3) при температуре от 8 до 15°С;+
4) при температуре от 20 до 25°С.

28. Эмульгаторы являются веществами

1) повышающими агрегативную стабильность суспензий и эмульсий;+
2) предохраняющими лекарственные препараты от микробного воздействия;
3) снижающими скорость окислительных процессов растворов лекарственных веществ;
4) увеличивающими время нахождения лекарственных средств в организме.

29. Эмульсии в аптеке изготавливают и контролируют по

1) массе;+
2) массе или объему в зависимости от массы масла;
3) объему с учетом плотности;
4) объему.

30. Эмульсии – это лекарственная форма, состоящая из

1) мицелл в жидкой дисперсионной среде;
2) диспергированных, несмешивающихся жидкостей;+
3) макромолекул и макроионов, распределенных в жидкости;
4) диспергированной фазы в жидкой дисперсионной среде.

Специальности для предварительного и итогового тестирования:

Фармация.

Если Вы уважаете наш труд и разделяете наши ценности (помощь медицинским работникам), если Вам хочется внести свой вклад в развитие нашего проекта, поддерживайте нас донатами: вносите свой посильный вклад в общее дело пожертвованиями и финансовой помощью. Чем больше у нас будет ресурсов, тем больше мы сделаем вместе для медицинских работников (Ваших коллег).

---