• Главная
• Тесты НМО
• Тест с ответами по теме «Технология сбора стволовых клеток крови на сепараторе SpectraOptia»

Тест с ответами по теме «Технология сбора стволовых клеток крови на сепараторе SpectraOptia»

Вашему вниманию представляется Тест с ответами по теме «Технология сбора стволовых клеток крови на сепараторе SpectraOptia» в рамках программы НМО: непрерывного медицинского образования для медицинских работников (врачи, медсестры и фармацевты). Тест с ответами по теме «Технология сбора стволовых клеток крови на сепараторе SpectraOptia» в рамках программы НМО: непрерывного медицинского образования для медицинского персонала высшего и среднего звена (врачи, медицинские сестры и фармацевтические работники) позволяет успешнее подготовиться к итоговой аттестации и/или понять данную тему.

• сбора
• с
• по
• ответами
• нмо
• на
• медицинские
• крови
• клеток
• SpectraOptia
• Spectra
• Optia
• сепараторе
• стволовых
• теме
• Тест
• Технология
• предварительное
• итоговое
• тестирование

---

1. CD34+ стволовые клетки в периферической крови содержатся

1) в пределах 0,01—0,05%;+
2) в пределах 0,01—0,5%;
3) в пределах 1—3%;
4) в пределах 1—5%;
5) в пределах 2—3%.

2. Аферез - это

1) метод экстракорпоральной гемокоррекции;+
2) метод экстракорпоральной детоксикации;
3) метод экстракорпоральной лимфокоррекции;
4) метод экстракорпоральной флуокоррекции.

3. Вариантами цитафереза монуклеарных клеток являются

1) лимфоцитаферез;+
2) моноцитаферез;+
3) плазмаферез;
4) тромбоцитаферез;
5) эритроцитаферез.

4. Высока вероятность заготовить более 2х106/кг CD34+ клеток за 1—2 процедуры при обнаружении

1) 10-20 CD34+ клеток в 1 мкл периферической крови;
2) более 20 CD34+ клеток в 1 мкл периферической крови;+
3) менее 10 CD34+ клеток в 1 мкл периферической крови;
4) менее 5-7 CD34+ клеток в 1 мкл периферической крови.

5. Высока вероятность заготовить более 2х106/кг CD34+ клеток за 2-4 процедуры при обнаружении

1) 10-20 CD34+ клеток в 1 мкл периферической крови;+
2) более 20 CD34+ клеток в 1 мкл периферической крови;
3) менее 10 CD34+ клеток в 1 мкл периферической крови;
4) менее 5-7 CD34+ клеток в 1 мкл периферической крови.

6. Для проведения процедуры необходимо

1) антикоагулянт (ACD-A);+
2) антикоагулянт (гепарин натрия);
3) расходная система (комплект магистралей);+
4) физиологический раствор.+

7. Для профилактики цитратной реакции применяется

1) 0,9% раствор хлорида натрия;
2) 10% раствор кальция глюконата;+
3) 10% раствор кальция хлорида;+
4) антикоагулянт (ACD-A);
5) раствор гепарина натрия.

8. Для профилактики цитратной реакции у донора 56 кг необходимо ввести

1) 10 мл 10% раствора кальция глюконата на каждые 400 мл цитратного раствора;
2) 5 мл 10% раствора кальция глюконата на каждые 200 мл цитратного раствора;
3) 5 мл 10% раствора кальция хлорида на каждые 200 мл цитратного раствора;+
4) 5 мл 10% раствора кальция хлорида на каждые 400 мл цитратного раствора.

9. Для профилактики цитратной реакции у донора 56 кг необходимо ввести

1) 10 мл 10% раствора кальция глюконата на каждые 200 мл цитратного раствора;+
2) 10 мл 10% раствора кальция глюконата на каждые 400 мл цитратного раствора;
3) 5 мл 10% раствора кальция хлорида на каждые 200 мл цитратного раствора;+
4) 5 мл 10% раствора кальция хлорида на каждые 400 мл цитратного раствора.

10. Для профилактики цитратной реакции у донора 74 кг необходимо ввести

1) 10 мл 10% раствора кальция глюконата на каждые 200 мл цитратного раствора;
2) 10 мл 10% раствора кальция глюконата на каждые 400 мл цитратного раствора;+
3) 10 мл 10% раствора кальция хлорида на каждые 200 мл цитратного раствора;
4) 5 мл 10% раствора кальция хлорида на каждые 200 мл цитратного раствора.

11. Для профилактики цитратной реакции у донора 74 кг необходимо ввести

1) 10 мл 10% раствора кальция глюконата на каждые 200 мл цитратного раствора;
2) 10 мл 10% раствора кальция глюконата на каждые 400 мл цитратного раствора;+
3) 5 мл 10% раствора кальция хлорида на каждые 200 мл цитратного раствора;
4) 5 мл 10% раствора кальция хлорида на каждые 400 мл цитратного раствора.+

12. Если содержимое линии сбора слишком светлое, то

1) слишком высокое значение настройки сбора;+
2) слишком низкое значение настройки сбора;
3) число лейкоцитов пациента > 150;
4) число лейкоцитов пациента ≤ 30.

13. К отделу предшественников, способных ко многим или нескольким дифференцировкам

1) гранулоцитарно-макрофагальный предшественник (ГМП);
2) длительно репопулирующие стволовые клетки крови (ДР-СКК);
3) коротко репопулирующие стволовые клетки крови (КР-СКК);
4) общий миелоидный предшественник (ОМП).+

14. К отделу стволовых клеток, способных ко всем кроветворным дифференцировкам относятся

1) гранулоцитарно-макрофагальный предшественник (ГМП);
2) длительно репопулирующие стволовые клетки крови (ДР-СКК);+
3) лимфомиелоидный предественник (ЛМП);
4) общий миелоидный предшественник (ОМП).

15. К относительным противопоказаниям к аферезу мононуклеарных клеток относятся

1) гемоглобин 80 г/л;
2) гемоглобин <60 г/л;+
3) тромбоцитопения 50х109/л;
4) тромбоцитопения <20х109/л;+
5) тяжелые соматические заболевания в стадии декомпенсации.

16. К показаниям к алло-ТГСК не относится

1) ОРВИ;+
2) миелодиспластический синдром;
3) острый лимфолейкоз;
4) острый миелолейкоз;
5) рак молочной железы.

17. Костный мозг содержит CD34+

1) 0—1% CD34+ СКК от всех лейкоцитов;
2) 1—3% CD34+ СКК от всех лейкоцитов;+
3) 5—6% CD34+ СКК от всех лейкоцитов;
4) 7—8% CD34+ СКК от всех лейкоцитов;
5) более 10% CD34+ СКК от всех лейкоцитов.

18. Необходимые исследования перед донацией СКК

1) коагулограмма;+
2) миелограмма;
3) общий анализ крови;+
4) содержание CD34+ клеток в периферической крови на 4 день;+
5) содержание CD34+ клеток в периферической крови на 5 день.+

19. Необходимые исследования перед донацией СКК

1) биохимический анализ мочи;
2) коагулограмма;+
3) общий анализ крови;+
4) содержание CD34+ клеток в периферической крови на 4 день;+
5) содержание CD34+ клеток в периферической крови на 5 день.+

20. Необходимые исследования перед донацией СКК

1) общий анализ крови;+
2) общий анализ мочи;
3) содержание CD34+ клеток в периферической крови на 3 день;
4) содержание CD34+ клеток в периферической крови на 4 день;+
5) содержание CD34+ клеток в периферической крови на 5 день.+

21. Оптимальное время для начала процедуры сбора СКК

1) 1-2 день от начала мобилизации;
2) 4-5 день от начала мобилизации;+
3) 7-8 день от начала мобилизации;
4) сбор после мобилизации не требуется.

22. Первый подсчет содержания CD34+ клеток в периферической крови целесообразно проводить на

1) 10-й день введения Г-КСФ при мобилизации на фоне стабильного кроветворения;
2) 3-й день введения Г-КСФ при мобилизации на фоне стабильного кроветворения;
3) 4-й день введения Г-КСФ при мобилизации на фоне стабильного кроветворения;+
4) 5-й день введения Г-КСФ при мобилизации на фоне стабильного кроветворения;
5) 8-й день введения Г-КСФ при мобилизации на фоне стабильного кроветворения.

23. Подсчет CD34+ клеток в периферической крови осуществляется

1) на 3 день введения Г-КСФ;
2) на 4 день введения Г-КСФ;+
3) на 4 и 7 день введения Г-КСФ;
4) на 5 день введения Г-КСФ.+

24. Подсчет CD34+ клеток в периферической крови осуществляется

1) на 3 день введения Г-КСФ;
2) на 4 и 5 день введения Г-КСФ;+
3) на 4 и 7 день введения Г-КСФ;
4) на 7 день введения Г-КСФ.

25. Преимущества СКК по сравнению с костным мозгом

1) большее количество T- и NK-лимфоцитов по сравнению с костным мозгом повышает риск развития реакции «трансплантат против хозяина»;
2) большее количество T- и NK-лимфоцитов по сравнению с костным мозгом снижает противоопухолевый эффект;
3) большее количество T- и NK-лимфоцитов по сравнению с костным мозгом усиливает противоопухолевый эффект;+
4) исключают необходимость в проведении общей анестезии у доноров;+
5) обеспечивают более быстрое восстановление показателей крови у реципиентов.+

26. При содержании какого количества CD34+ клеток в периферической крови следует отказаться от проведения процедуры сбора СКК

1) 10-20 CD34+ клеток в 1 мкл периферической крови;
2) более 20 CD34+ клеток в 1 мкл периферической крови;
3) менее 10 CD34+ клеток в 1 мкл периферической крови;
4) менее 5-7 CD34+ клеток в 1 мкл периферической крови.+

27. При уровне гемоглобина 54 г/л аферез мононуклеаров

1) можно проводить;
2) можно проводить после компенсации анемии;+
3) можно проводить после компенсации тромбоцитопении;
4) проводить нельзя.

28. Сепаратор SpectraOptia имеет сосудистые доступы

1) 1 или 2 сосудистых доступа;+
2) только 1 сосудистый доступ;
3) только 2 сосудистых доступа;
4) только 3 сосудистых доступа.

29. Специфический маркер стволовых клеток крови является

1) CD19;
2) CD3;
3) CD34;+
4) CD4;
5) CD45.

30. Цитаферез мононуклеарных клеток – это

1) неселективный метод экстракорпоральной гемокоррекции;
2) неселективный метод экстракорпоральной лимфокоррекции;
3) полуселективный метод экстракорпоральной гемокоррекции;+
4) селективный метод экстракорпоральной гемокоррекции.

Специальности для предварительного и итогового тестирования:

Гематология, Общая врачебная практика (семейная медицина), Онкология, Терапия, Трансфузиология.

Если Вы уважаете наш труд и разделяете наши ценности (помощь медицинским работникам), если Вам хочется внести свой вклад в развитие нашего проекта, поддерживайте нас донатами: вносите свой посильный вклад в общее дело пожертвованиями и финансовой помощью. Чем больше у нас будет ресурсов, тем больше мы сделаем вместе для медицинских работников (Ваших коллег).

---