• Главная
• Тесты НМО
• Тест с ответами по теме «Трансдермальные лекарственные формы. Преимущества и перспективы использования»

Тест с ответами по теме «Трансдермальные лекарственные формы. Преимущества и перспективы использования»

Вашему вниманию представляется Тест с ответами по теме «Трансдермальные лекарственные формы. Преимущества и перспективы использования» в рамках программы НМО: непрерывного медицинского образования для медицинских работников (врачи, медсестры и фармацевты). Тест с ответами по теме «Трансдермальные лекарственные формы. Преимущества и перспективы использования» в рамках программы НМО: непрерывного медицинского образования для медицинского персонала высшего и среднего звена (врачи, медицинские сестры и фармацевтические работники) позволяет успешнее подготовиться к итоговой аттестации и/или понять данную тему.

• трансдермальные
• лекарственные
• формы
• преимущества
• перспективы
• использования

---

1. TTС невозможно использовать с целью

1) Обеспечения безопасности лечения;
2) оказания экстренной помощи;
3) уменьшения эффекта пресистемного метаболизма в печени;
4) снижения риска передозировки.

2. В фармакопейной статье или нормативной документации описывают форму трансдермального пластыря с указанием

1) массы и толщины;
2) геометрических размеров площади подачи;
3) ширины адгезивного слоя;
4) объема матричного слоя.

3. Высокодисперсный диоксид кремния в ТТС используется в качестве

1) загустителя;
2) промотора пенетрации;
3) антиадгезива;
4) адгезивной подложки.

4. Глицерин в трасдермальных терапевтических системах является

1) адгезивом;
2) пластификатором;
3) пенитратором;
4) консервантом.

5. Диметилсульфоксид (ДМСО) в трасдермальных терапевтических системах применяется как

1) пенитратор;
2) консервант;
3) загуститель;
4) адгезив.

6. Для обеспечения постоянного высвобождения лекарственных веществ из ТТС в них имеется

1) резервуар и полупроницаемая мембрана;
2) резервуар и адгезив;
3) полупроницаемая мембрана и матрица;
4) адгезив и матрица.

7. Для трансдермальных пластырей подходит определение

1) «однородность дозирования»;
2) «микробиологическая чистота»;
3) «сухой остаток»;
4) «однородность массы».

8. Интенсивность проникновения лекарственных веществ через кожный барьер определяется

1) толщиной, растворимостью, коэффициентом распределения;
2) химическими свойствами, толщиной, растворимостью;
3) растворимостью, коэффициентом распределения, размером;
4) физико-химическими свойствами, растворимостью, коэффициентом распределения.

9. К диадермическим пластырям относятся

1) пластыри, предназначенные для фиксирования повязок на поверхности кожи;
2) пластыри, лекарственные вещества которых проникают через кожные покровы, и оказывают воздействие на глубоколежащие ткани;
3) пластыри, предназначенные для сближения краев раны;
4) пластыри, лекарственные вещества которых оказывают терапевтическое действие на больную кожу.

10. Какие из перечисленных веществ являются носителями в ТТС?

1) полиэтиленгликоль-400 (ПЭГ-400);
2) метилцеллюлоза (МЦ);
3) поливинилпирролидон (ПВП);
4) поливиниловый спирт (ПВС).

11. Какой физический метод используют чтобы улучшить проницаемости кожи для высокомолекулярных пептидов, белков, нуклеотидов?

1) осмос;
2) электродиализ;
3) хроматография;
4) электропорация.

12. Основным принципом создания ТТС является

1) оказание экстренной помощи;
2) высокая биосовместимость с кожей;
3) регулирование скорости поступления лекарственных веществ через кожу;
4) уменьшение эффекта пресистемного метаболизма в печени.

13. Основным элементом ТТС типа "лекарство в адгезиве" является

1) нитродиск;
2) полимерная матрица;
3) носитель;
4) резервуар.

14. Отклонение содержания, действующего вещества/веществ в трансдермальном пластыре от заявленного, не должно превышать

1) 25%;
2) 10%;
3) 5%;
4) 15%.

15. Первым ТТС мембранного типа на фармацевтическом рынке стал препарат

1) нитроглицерина - нитроперкутен;
2) клофилина - клонидин;
3) скополамина – трансдермскоп.

16. Пластификатором в технологии трасдермальных терапевтических системах является

1) хитозан;
2) воск;
3) полиэтиленгликоль-2000 (ПЭГ-2000);
4) полиэтиленгликоль-400 (ПЭГ-400).

17. Поливиниловый спирт (ПВС) в ТТС является

1) носителем;
2) консервантом;
3) загустителем;
4) адгезивом.

18. Поливиниловый спирт (ПВС) в трасдермальных терапевтических системах является

1) консервантом;
2) загустителем;
3) адгезивом;
4) носителем.

19. Полиэтиленгликоль-400 (ПЭГ-400) в ТТС является

1) адгезивом;
2) загустителем;
3) пластификатором;
4) консервантом.

20. Полярные (гидрофильные) адгезивы имеют следующие преимущества

1) включают активную субстанцию, диспергированную в резервуаре в форме наночастиц или липосом;
2) высокая биосовместимость с кожей, которая выражается в практически полном отсутствии местно-раздражающего действия ТТС (если только такое действие не свойственно подаваемому лекарственному веществу);
3) низкая скорость подачи лекарственных веществ из ТТС в сравнении с таковой из гидрофобных матриц;
4) не совместимость с большинством из лекарственных веществ различной химической структуры при незначительных вариациях состава матрицы.

21. Постоянство высвобождения лекарственных веществ регулируется характеристиками мембраны

1) растворимостью, вязкостью, толщиной;
2) пористостью, набухаемостью, вязкостью;
3) толщиной, пористостью, набухаемостью;
4) толщиной, вязкостью, прочностью.

22. Резервуар в ТТС – это

1) слой, в котором находится действующее вещество, состоит из силиконизированной пленки или полимерного материала;
2) слой, в котором находится действующее вещество, состоит из носителя, в качестве которого используют различные адгезивные материалы;
3) слой, в котором находится действующее вещество, состоит из носителя, в качестве которого используют различные полимерные материалы;
4) слой, в котором находится действующее вещество, состоит из адгезива, в качестве которого используют различные полимерные материалы.

23. Скорость высвобождения действующего вещества из трансдермального пластыря в выбранную среду растворения, проводят в соответствии с требованиями

1) ОФС «Однородность массы дозированных лекарственных форм»;
2) ОФС «Однородность дозирования»;
3) ОФС «Растворение для твердых лекарственных форм»;
4) ОФС «Растворение для трансдермальных пластырей».

24. ТТС обеспечивают альтернативный способ назначения препаратов, если

1) препарат стабилен в ЖКТ;
2) терапевтический коридор узкий;
3) необходимо предохранить участки тел;
4) у препарата короткий период полувыведения.

25. Трансдермальный пластырь с прогестерон А-специфическими лигандами включает

1) активную субстанцию, адсорбированную в форме наночастиц или нанокапель;
2) активную субстанцию, диспергированную в резервуаре в форме наночастиц или липосом;
3) активную субстанцию на адгезиве или в матрице в форме наночастиц;
4) активную субстанцию, диспергированную в матрице в форме наночастиц или нанокапель.

26. Усилители проницаемости кожи (УПК) представляют собой

1) низкомолекулярные органические вещества;
2) силиконизированные полимерные пленки;
3) высокомолекулярные органические вещества;
4) полисилоксановые разветвленные полимеры.

27. Эпидермические пластыри не предназначены для

1) оказания терапевтического воздействия на больную кожу;
2) предохранения участков тела от вредных воздействий;
3) фиксирования повязок;
4) сближения краев ран.

28. Эпидермические пластыри предназначены для

1) предохранения участков тела от вредных воздействий;
2) оказания терапевтического действия на больную кожу;
3) фиксирования повязок;
4) сближения краев ран.

Специальности для предварительного и итогового тестирования:

Фармация, Фармацевтическая технология.

Ответы: Файлы с выделенными ответами вы можете получить в боте. Выбираете свою специальность и открываете доступ тут: Telegrаm

Если Вы уважаете наш труд и разделяете наши ценности (помощь медицинским работникам), если Вам хочется внести свой вклад в развитие нашего проекта, поддерживайте нас донатами: вносите свой посильный вклад в общее дело пожертвованиями и финансовой помощью. Чем больше у нас будет ресурсов, тем больше мы сделаем вместе для медицинских работников (Ваших коллег).

---