Тест с ответами по теме «Тромбофилии у беременных и их влияние в ранние сроки гестации (I триместр)»
Вашему вниманию представляется Тест с ответами по теме «Тромбофилии у беременных и их влияние в ранние сроки гестации (I триместр)» в рамках программы НМО: непрерывного медицинского образования для медицинских работников (врачи, медсестры и фармацевты). Тест с ответами по теме «Тромбофилии у беременных и их влияние в ранние сроки гестации (I триместр)» в рамках программы НМО: непрерывного медицинского образования для медицинского персонала высшего и среднего звена (врачи, медицинские сестры и фармацевтические работники) позволяет успешнее подготовиться к итоговой аттестации и/или понять данную тему.
Все тесты по вашей специальности и смежным направлениям, в том числе которых нет на сайте. Удобный формат и интерфейс. Доступ предоставляется навсегда.
Подключите доступ уже сейчас!
НМО тренажер в Telegram: t.me/nmomed_bot
1. Активированное частичное тромбопластиновое время с течением беременности в норме
1) остается в пределах нормы для небеременных женщин;
2) растет;
3) уменьшается.+
2. Антифосфолипидный синдром (АФС) является
1) аутоиммунным заболеванием;+
2) гемостазиологическим осложнением беременности;
3) проявлением дефектов генов гемостаза.
3. В норме при беременности в системе гемостаза (указать правильное утверждение)
1) не происходит никаких изменений;
2) протекает ряд адаптационно-приспособительных процессов;+
3) развивается гипокоагуляция.
4. В основе тромбообразования в норме лежит
1) агрегация тромбоцитов и формирование активных комплексов на их поверхности;+
2) резкое повышение уровня фибриногена в ответ на повреждение эндотелия;
3) тромбоцитоз.
5. В результате Лейденской мутации
1) повышается число тромбоцитов;
2) увеличивается скорость образования тромбина;+
3) уменьшается скорость выработки антитромбина.
6. Генетический маркер SERPINE1 (-675 5G>4G)
1) активатор плазминогена;
2) ингибитор активатора плазминогена;+
3) относится к фолатному циклу.
7. Гипергомоцистеинемия (указать правильное утверждение)
1) всегда результат наследственного нарушения;
2) всегда результат приобретенного нарушения;
3) может быть одновременно и наследственным, и приобретенным нарушением.+
8. Гомоцистеин проявляет выраженный токсический эффект
1) повреждая внутреннюю поверхность сосудов;+
2) разрушая тромбоциты;
3) разрушая эритроциты.
9. Дефицит антитромбина III наследуется
1) по аутосомно-доминантному типу;+
2) по аутосомно-рецессивному типу;
3) сцеплен с Х-хромосомой.
10. Доза НМГ (указать правильные утверждения)
1) зависит от показателей коагулограммы, тромбодинамики и других лабораторных исследований;+
2) зависит только от вида дефектов генов гемостаза и является постоянной для каждого конкретного нарушения;
3) подбирается индивидуально.+
11. К концу III триместра беременности отмечается физиологическое увеличение
1) активированного частичного тромбопластинового времени;
2) концентрации фибриногена;+
3) протромбинового индекса;+
4) числа тромбоцитов.
12. К основным причинам невынашивания беременности относят
1) анатомические факторы;+
2) наследственные тромбофилии;+
3) резус-отрицательную принадлежность матери;
4) хромосомные патологии плода;+
5) эндокринные, инфекционные, аутоиммунные заболевания матери.+
13. К первичным тромбофилиям относят
1) впервые выявленные во время беременности;
2) генетически обусловленные;+
3) приобретенные (АФС и другие).
14. Какие выделяют группы генетических факторов, связанных с развитием тромбофилии?
1) неопределенные;+
2) редкие;+
3) установленные;+
4) частые.
15. Количество типов дефицита АТ III
1) 1;
2) 2;
3) 3.+
16. Мутация гена протромбина (протромбин G20210А) повышает риск развития тромбоза у носителя приблизительно в
1) 2 раза;
2) 3 раза;+
3) 5 раз.
17. Мутация, обусловливающая выработку термолабильного варианта MТHFR со сниженной активностью – наиболее характерный генетический дефект для
1) АФС;
2) гипергомоцистеинемии;+
3) тромбоцитоза.
18. Наиболее распространенной аномалией АТ является
1) тип I;
2) тип II;+
3) тип III.
19. Наиболее эффективно в оценке терапии при гиперкоагуляции исследовать
1) АЧТВ;
2) МНО;
3) тест тромбодинамики;+
4) тромбиновое и протромбиновое время;
5) фибриноген.
20. Наличие тромбофилии можно заподозрить (на этапе планирования первой беременности) при следующих состояниях
1) венозная тромбоэмболия у родственников;+
2) венозный тромбоз в возрасте младше 40 лет;+
3) онкологические заболевания системы кроветворения у пациентки или ближайших родственников;
4) повторная венозная тромбоэмболия;+
5) тромбоз необычной локализации, например, брыжеечной вены, почечной вены, печени, церебральный тромбоз.+
21. Наследственным фактором тромбофилии является ____ активность тромбомодулина
1) нестабильная;
2) повышенная;
3) сниженная.+
22. Начиная со II триместра беременности антикоагулянтный потенциал крови в норме
1) постепенно нарастает;
2) постепенно снижается;+
3) резко нарастает;
4) резко снижается.
23. Неблагоприятный вариант маркера SERPINE1(-675 5G>4G) приводит к
1) ослаблению фибринолитической активности крови;+
2) повышенной агрегации тромбоцитов;
3) усилению фибринолитической активности крови.
24. Несмотря на рекомендации ВОЗ, чтобы отнести супружескую пару к категории привычного выкидыша с последующим обязательным обследованием и проведением комплекса мер по подготовке к беременности достаточно
1) двух последовательных самопроизвольных выкидышей;+
2) двух самопроизвольных выкидышей вне зависимости от исходов беременностей между ними;
3) одного самопроизвольного выкидыша при исключении его генетической причины.
25. По мере увеличения срока беременности, концентрация тромбоксана-A2 – вазоконстрикторного и прокоагулянтного фактора, продуцируемого тромбоцитами, в норме
1) возрастает;+
2) остается неизменной;
3) снижается.
26. При АФС сцелью улучшения реологии крови рекомендуют
1) аутогемотерапию;
2) мембранный плазмаферез;+
3) озонотерапию.
27. При беременности вследствие роста общего коагуляционного потенциала крови практически всегда в норме развивается
1) гипокоагуляционное состояние;
2) тромбофилическое состояние;+
3) тромбоцитопения.
28. При выявлении дефектов генов гемостаза на этапе планирования беременности терапия назначается
1) всем пациенткам;
2) пациентам с отягощенным анамнезом;+
3) пациенткам с сочетанными факторами тромбофилии высокого риска.+
29. При мутациях фолатного цикла показана патогенетическая профилактика илечение гипергомоцистеинемии назначением фолиевой кислоты вадекватной дозировке
1) на этапе планирования беременности;
2) на этапе планирования беременности, во время всей беременности и в период лактации;+
3) с ранних сроков беременности до родов.
30. Привычным невынашиванием по определению ВОЗ является наличие в анамнезе у женщины подряд
1) двух и более самопроизвольных прерываний беременности в сроках до 12 недель;
2) двух и более самопроизвольных прерываний беременности в сроках до 22 недель;
3) трех и более самопроизвольных прерываний беременности в сроках до 12 недель;
4) трех и более самопроизвольных прерываний беременности в сроках до 22 недель.+
31. Протеин S
1) активатор факторов свертывания Va и VIIIa;
2) кофактор протеина С;+
3) снижает активность протеина С.
32. Протеин С
1) активатор факторов свертывания Va;
2) активатор факторов свертывания Va и VIIIa;
3) инактиватор факторов свертывания Va;
4) инактиватор факторов свертывания Va и VIIIa.+
33. Различают тромбофилии
1) вторичные;+
2) неуточненные;
3) первичные.+
34. Спонтанный выкидыш (указать правильное утверждение)
1) всегда связан с воспалительными заболеваниями матери;
2) обычно не связан со здоровьем женщины;+
3) связан с резус-отрицательную принадлежность матери.
35. Тип I дефицита АТ III
1) внутримолекулярные дефекты;
2) нарушенное взаимодействие с гепарином;
3) снижение биосинтеза биологически нормальных молекул.+
36. Тип II дефицита АТ III
1) внутримолекулярные дефекты;+
2) нарушенное взаимодействие с гепарином;
3) снижение биосинтеза биологически нормальных молекул.
37. Тип III дефицита АТ III
1) внутримолекулярные дефекты;
2) нарушенное взаимодействие с гепарином;+
3) снижение биосинтеза биологически нормальных молекул.
38. Тромбомодулин — белок, который
1) растворен в плазме крови;
2) фиксируется на поверхности тромбоцитов;
3) фиксируется на поверхности эндотелиальных клеток.+
39. Тромбофилический статус может привести к
1) ФПН;+
2) прерыванию беременности на ранних сроках;+
3) преэклампсии;+
4) тяжелому токсикозу.
40. Тромбофилическое состояние, развивающееся при физиологической беременности, необходимо для
1) нормального формирования фетоплацентарного комплекса;+
2) нормальной работы почек и печени матери;
3) нормальной работы сердечно-сосудистой системы матери.
41. Тромбофилия, которая передается по наследству - генетически обусловленная склонность
1) к тромбоцитозу;
2) к тромбоцитопении;
3) к формированию тромбов.+
42. Увеличивающуюся по мере роста срока неосложненной беременности степень тромбинемии, обнаруживают по увеличению содержания
1) D-димера;+
2) ПДФ;+
3) РФМК;+
4) тромбоцитов.
43. Фактор V Лейден — мутация, при которой из-за замены аминокислот в белковой цепи V фактора свертывания он становится устойчивым к действию
1) активированного протеина S;
2) активированного протеина С;+
3) витамина К.
44. Фактор XII (Ф Хагемана)
1) кофермент реакции агрегации тромбоцитов;
2) профермент, инициирующий внутренний путь свертывания крови и участвующий, кроме этого, в процессе фибринолиза;+
3) фермент, инициирующий внешний путь свертывания крови.
45. Функционирование системы гемостаза обеспечивается тесным взаимодействием следующих звеньев
1) антикоагулянтного;+
2) дезагрегантного;
3) прокоагулянтного;+
4) сосудисто-тромбоцитарного;+
5) фибринолитического.+
Специальности для предварительного и итогового тестирования:
Акушерство и гинекология.
Если Вы уважаете наш труд и разделяете наши ценности (помощь медицинским работникам), если Вам хочется внести свой вклад в развитие нашего проекта, поддерживайте нас донатами: вносите свой посильный вклад в общее дело пожертвованиями и финансовой помощью. Чем больше у нас будет ресурсов, тем больше мы сделаем вместе для медицинских работников (Ваших коллег).
- Колоссальный труд авторов
- Каждый тест проходится вручную
- Ваш донат поможет создать новые материалы
Отправить ДОНАТ-благодарность с любого банка по СБП на Т-Банк (Иван М)

- Полная база тестов
- Удобный интерфейс
- Ежедневное обновление
- Все в одном месте и под рукой
- Нет рекламы и доступ навсегда!
НМО-тренажер в Telegram: t.me/nmomed_bot
- Колоссальный труд авторов
- Каждый тест проходится вручную
- Ваш донат поможет создать новые материалы
Отправить ДОНАТ-благодарность с любого банка по СБП на Т-Банк (Иван М)
