• Главная
• Тесты НМО
• Тест с ответами по теме «Трудности диагностики первичных иммунодефицитов»

Тест с ответами по теме «Трудности диагностики первичных иммунодефицитов»

Вашему вниманию представляется Тест с ответами по теме «Трудности диагностики первичных иммунодефицитов» в рамках программы НМО: непрерывного медицинского образования для медицинских работников (врачи, медсестры и фармацевты). Тест с ответами по теме «Трудности диагностики первичных иммунодефицитов» в рамках программы НМО: непрерывного медицинского образования для медицинского персонала высшего и среднего звена (врачи, медицинские сестры и фармацевтические работники) позволяет успешнее подготовиться к итоговой аттестации и/или понять данную тему.

• Тест
• с
• ответами
• по
• на
• теме
• нмо
• медицинские
• Трудности
• диагностики
• первичных
• иммунодефицитов
• предварительное
• итоговое
• тестирование

---

1. Алгоритм диагностики первичных иммунодефицитов НЕ включает

1) клинический осмотр;
2) молекулярно-генетическое исследование;
3) определение концентрации сывороточного железа;+
4) сбор анамнеза заболевания;
5) сбор семейного анамнеза.

2. Аутоиммунный лимфопролиферативный синдром связан с дефектами

1) FAS-зависимого апоптоза клеток;+
2) генов RAG1RAG2;
3) гиперактивацией PIK3;
4) переключения синтеза иммуноглобулинов;
5) развития Т-лимфоцитов в тимусе.

3. В семейном анамнезе при подозрении на первичный иммунодефицит необходимо выяснить следующее

1) наличие в семье родственников с ВИЧ-инфекцией;
2) наличие родственников с сахарным диабетом 1 или 2 типов;
3) случаи смерти в семье от сердечно-сосудистой патологии;
4) случаи смерти детей в раннем возрасте от инфекций;+
5) случаи частых ОРВИ у родственников.

4. Выберите из списка критерии для диагностики синдрома гиперпродукции IgE

1) вирусные инфекции;
2) грубые черты лица;+
3) микроцефалия;
4) пневмоцеле;+
5) холодный абсцесс печени.+

5. Диагностические критерии Наследственного ангионевротического отека включают следующие

1) кожный зуд;
2) незудящие спонтанные отеки кожи и подкожной клетчатки;+
3) отек гортани;+
4) отек слизистой полых органов;+
5) телеангиэктазы.

6. Для какого первичного иммунодефицита характерна микроцефалия?

1) для Синдрома Вискотта-Олдрича;
2) для Синдрома ДиДжорджи;
3) для Синдрома Луи-Бар;
4) для Синдрома Ниймеген;+
5) для болезни Брутона.

7. Для какого первичного иммунодефицита характерны холодные незудящие спонтанные отеки кожи с подкожно-жировой клетчаткой?

1) для Наследственного ангионевротического отека;+
2) для Общей вариабельной иммунной недостаточности;
3) для Синдрома Ниймеген;
4) для Х-сцепленной агаммаглобулинемии;
5) для Хронической гранулематозной болезни.

8. Иммунодиагностика первичных иммунодефицитов включает следующий тест

1) клинический анализ мочи;
2) концентрация глюкозы в периферической крови;
3) концентрация сывороточных иммуноглобулинов;+
4) определение ферментов печени в периферической крови;
5) прямая проба Кумбса.

9. Классификация первичных иммунодефицитов НЕ содержит следующую группу

1) аутовоспалительные синдромы;
2) дефекты адаптивного иммунитета;+
3) заболевания иммунной дизрегуляции;
4) комбинированные иммунодефициты;
5) фенокопии иммунодефицитов.

10. Клинические проявления первичных иммунодефицитов включают

1) аутоиммунные процессы;+
2) онкологические процессы;+
3) оппортунистические инфекции;+
4) рецидивирующие инфекционные заболевания;+
5) частые ОРВИ.

11. Клиническими признаками Х-сцепленной агаммаглобулинемии являются

1) БЦЖ-ассоциированная инфекция;
2) гипоплазия лимфоидной ткани;+
3) рецидивирующие бактериальные инфекции;+
4) рецидивирующие грибковые инфекции;
5) склонность к энтеровирусным инфекциям.+

12. На выявлении какой субстанции основан неонатальный скрининг при Тяжелой комбинированной иммунной недостаточности?

1) IgA;
2) KREC;
3) TREC;+
4) ИЛ-2;
5) СРБ.

13. Назовите диагностические критерии Тяжелой комбинированной иммунной недостаточности

1) БЦЖ-ассоциированная инфекция;+
2) микроцефалия;
3) оппортунистические инфекции;+
4) рецидивирующая диарея;+
5) телеангиэктазы.

14. Назовите изменения в клиническом анализе крови, настораживающие в отношении первичного иммунодефицита

1) лимфопения;+
2) нейтропения;+
3) повышение СОЭ;
4) тромбоцитоз;
5) тромбоцитопения.+

15. Назовите иммунологические тесты 1 уровня, необходимые для диагностики первичных иммунодефицитов

1) биохимический анализ крови;
2) исследование субпопуляций лимфоцитов;+
3) концентрация сывороточных иммуноглобулинов;+
4) концентрация сывороточных интерлейкинов;
5) миелограмма.

16. Назовите клинические критерии Общей вариабельной иммунной недостаточности

1) аутоиммунные заболевания;+
2) микроцефалия;
3) рецидивирующая бронхо-легочная патология;+
4) рецидивирующие гнойные отиты;+
5) экзема.

17. Назовите критерии диагностики хронической гранулематозной болезни

1) «холодные абсцессы»;
2) БЦЖ-ассоциированная инфекция;+
3) абсцедирующие инфекции;+
4) неврологические нарушения;
5) формирование гранулем.+

18. Назовите критерии синдрома Луи-Бар

1) микроцефалия;
2) мозжечковая атаксия;+
3) рецидивирующие инфекционные заболевания;+
4) склонность к опухолям;+
5) телеангиэктазы.+

19. Назовите критерий диагностики синдрома Вискотта-Олдрича

1) геморрагический синдром;+
2) гепатоспленомегалия;
3) гипоплазия лимфоузлов;
4) микроцефалия;
5) мозжечковая атаксия.

20. Назовите критерий диагностики синдрома Луи-Бар

1) геморрагический синдром;
2) грубые черты лица;
3) микроцефалия;
4) телеангиэктазы на бульбарной конъюнктиве;+
5) экзема.

21. Назовите настораживающие признаки первичных иммунодефицитов

1) ОРВИ более 6 раз в год;
2) две и более пневмонии в течение года;+
3) реакция на введение живых ослабленных вакцин;+
4) рецидивирующие абсцессы внутренних органов;+
5) рецидивирующие грибковые инфекции.+

22. Назовите настораживающий клинический признак для диагностики первичного иммунодефицита у детей

1) два и более эпизода ОРВИ в течение года;
2) два и более эпизода переломов трубчатых костей;
3) две и более пневмонии в течение года;+
4) онкологическое заболевание;
5) саркома Капоши.

23. Назовите первичный иммунодефицит, для которого характерно: повышение уровня IgE, экзема, «холодные» абсцессы

1) Гипер IgE синдром;+
2) Синдром Луи-Бар;
3) Синдром Оменн;
4) Х-сцепленная агаммаглобулинемия;
5) Хроническая гранулематозная болезнь.

24. Назовите синдромы, проявляющиеся склонностью к лимфопролиферативным процессам

1) Х-сцепленная агаммаглобулинемия;
2) Х-сцепленный лимфопролиферативный синдром;+
3) аутоиммунный лимфопролиферативный синдром;+
4) синдром ДиДжорджи;
5) тяжелая комбинированная иммунная недостаточность.

25. Настораживающие клинические признаки для диагностики первичных иммунодефицитов у взрослых включают

1) два или более новых отита в течение года;+
2) наличие заболевания щитовидной железы;
3) наличие положительного семейного анамнеза;+
4) одна пневмония ежегодно в течение нескольких лет (более года);+
5) положительный тест на ВИЧ.

26. Настораживающие клинические признаки для диагностики первичных иммунодефицитов у детей включают

1) восемь или более гнойных отитов в течение года;+
2) два и более аутоиммунных заболевания;
3) две или более пневмонии в течение года;+
4) осложнения при проведении вакцинации ослабленными живыми вакцинами;+
5) рецидивирующие глубокие абсцессы кожи или органов.+

27. Один из настораживающих клинических признаков первиного иммунодефицита у взрослых

1) грубые черты лица;
2) инфекция ЛОР органов, вызванная вирусом папилломы человека;
3) инфекция, вызванная атипичными (условно-патогенными) микобактериями;+
4) наличие онкологического заболевания у родственника;
5) рецидивирующий реактивный артрит.

28. Одним из настораживающих клинических признаков первичного иммунодефицита у детей является

1) два и более аутоиммунных заболевания;
2) два и более эпизода ОРВИ в течение года;
3) осложнения при вакцинации живыми вакцинами;+
4) осложнения при проведении вакцинации инактивированными вакцинами;
5) стойкие неврологические нарушения.

29. Основные синдромы, наблюдающиеся при первичных иммунодефицитах

1) аутоиммунный;+
2) гипертензионный;
3) инфекционный;+
4) лимфопролиферативный;+
5) онкологиче ский.+

30. Особенности инфекционных процессов при первичных иммунодефицитах

1) обязательное сочетание с аутоиммунным процессом;
2) оппортунистическая флора;+
3) плохо поддаются терапии стандартными режимами противоинфекционных препаратов;+
4) рецидивирование;+
5) хроническое течение.+

31. Первичные иммунодефициты - это

1) временные генетически детерминированные заболевания;
2) вторичные состояния, развивающиеся на фоне инфекций;
3) генетически детерминированные заболевания с нарушением разных звеньев иммунной системы;+
4) рецидивирующие инфекционные заболевания;
5) состояния, развивающиеся на фоне врожденной патологии разных органов.

32. Первичные иммунодефициты развиваются в результате

1) влияния химиотерапии на иммунную систему;
2) врожденной патологии легких;
3) генетических мутаций;+
4) обширных хирургических вмешательств;
5) тяжелых инфекций.

33. Подозревать первичный иммунодефицит следует у пациента

1) однократным эпизодом фурункулеза;
2) перенесшего одну тяжелую пневмонию;
3) рецидивирующими «холодными» абсцессами печени и легких;+
4) с рецидивирующими пневмониями более 2 раз в год;+
5) часто болеющего ОРВИ.

34. С каким первичным иммунодефицитом может быть связана тяжелая упорно текущая экзема у мальчика?

1) Синдром Луи-Бар;
2) Синдромом Вискотта-Олдрича;+
3) Синдромом гипериммуноглобулинемии М;
4) Х-сцепленной агаммаглобулинемией;
5) Хронической гранулематозной болезнью.

35. С какими состояниями необходимо дифференцировать первичный иммунодефицит?

1) СПИД;+
2) муковисцидоз;+
3) нефрит;+
4) псориаз;
5) экссудативная энтеропатия.+

36. Синдром Вискотта-Олдрича следует подозревать у пациентов

1) женского пола с геморрагическим синдромом;
2) женского пола с экземой и геморрагическим синдромом;
3) мужского пола с рецидивирующим геморрагическим синдромом, плохо поддающимся терапии глюкокортикостероидами;+
4) мужского пола с рецидивирующими бактериальными и вирусными инфекциями;+
5) мужского пола с экземой и геморрагиями.+

37. Склерозирующий холангит, вызванный Cryptosporidium spp., чаще наблюдается

1) при Х-сцепленной агаммаглобулинемии;
2) при Х-сцепленном гипер IgM синдроме;+
3) при гипер IgE синдроме;
4) при наследственном ангионевротическом отеке;
5) при синдроме Вискотта-Олдрича.

38. У матери пациента с первичным иммунодефицитом умерло 2 брата и дядя в детском возрасте. Какое исследование необходимо для прогнозирования здоровья потомства данной женщины?

1) генетический анализ (поиск мутации);+
2) исследование фагоцитарной функции;
3) исследование цитокинов;
4) концентрация сывороточных иммуноглобулинов;
5) пренатальная диагностика при последующих беременностях.+

39. У пациента мужского пола с рецидивирующей экземой, геморрагическим синдромом и тяжелыми инфекционными заболеваниями необходимо исключать

1) Х-сцепленную агаммаглобулинемию;
2) Х-сцепленную хроническую гранулематозную болезнь;
3) наследственный ангионевротический отек;
4) синдром Вискотта-Олдрича;+
5) синдром Ниймеген.

40. У ребенка 5 месяцев с БЦЖ-инфекцией, пневмонией и тяжелой задержкой развития необходимо подозревать

1) Х-сцепленный лимфопролиферативный синдром;
2) болезнь Брутона;
3) синдром Вискотта-Олдрича;
4) синдром Ниймеген;
5) тяжелую комбинированную иммунную недостаточность.+

Специальности для предварительного и итогового тестирования:

Аллергология и иммунология, Гастроэнтерология, Гематология, Дерматовенерология, Инфекционные болезни, Лечебное дело, Общая врачебная практика (семейная медицина), Онкология, Педиатрия, Педиатрия (после специалитета), Пульмонология, Терапия, Хирургия.

Если Вы уважаете наш труд и разделяете наши ценности (помощь медицинским работникам), если Вам хочется внести свой вклад в развитие нашего проекта, поддерживайте нас донатами: вносите свой посильный вклад в общее дело пожертвованиями и финансовой помощью. Чем больше у нас будет ресурсов, тем больше мы сделаем вместе для медицинских работников (Ваших коллег).

---