Тест с ответами по теме «Трудности диагностики первичных иммунодефицитов»
Вашему вниманию представляется Тест с ответами по теме «Трудности диагностики первичных иммунодефицитов» в рамках программы НМО: непрерывного медицинского образования для медицинских работников (врачи, медсестры и фармацевты). Тест с ответами по теме «Трудности диагностики первичных иммунодефицитов» в рамках программы НМО: непрерывного медицинского образования для медицинского персонала высшего и среднего звена (врачи, медицинские сестры и фармацевтические работники) позволяет успешнее подготовиться к итоговой аттестации и/или понять данную тему.
1. Алгоритм диагностики первичных иммунодефицитов НЕ включает
1) клинический осмотр;
2) молекулярно-генетическое исследование;
3) определение концентрации сывороточного железа;+
4) сбор анамнеза заболевания;
5) сбор семейного анамнеза.
2. Аутоиммунный лимфопролиферативный синдром связан с дефектами
1) FAS-зависимого апоптоза клеток;+
2) генов RAG1\RAG2;
3) гиперактивацией PIK3;
4) переключения синтеза иммуноглобулинов;
5) развития Т-лимфоцитов в тимусе.
3. В семейном анамнезе при подозрении на первичный иммунодефицит необходимо выяснить следующее
1) наличие в семье родственников с ВИЧ-инфекцией;
2) наличие родственников с сахарным диабетом 1 или 2 типов;
3) случаи смерти в семье от сердечно-сосудистой патологии;
4) случаи смерти детей в раннем возрасте от инфекций;+
5) случаи частых ОРВИ у родственников.
4. Выберите из списка критерии для диагностики синдрома гиперпродукции IgE
1) вирусные инфекции;
2) грубые черты лица;+
3) микроцефалия;
4) пневмоцеле;+
5) холодный абсцесс печени.+
5. Диагностические критерии Наследственного ангионевротического отека включают следующие
1) кожный зуд;
2) незудящие спонтанные отеки кожи и подкожной клетчатки;+
3) отек гортани;+
4) отек слизистой полых органов;+
5) телеангиэктазы.
6. Для какого первичного иммунодефицита характерна микроцефалия?
1) для Синдрома Вискотта-Олдрича;
2) для Синдрома ДиДжорджи;
3) для Синдрома Луи-Бар;
4) для Синдрома Ниймеген;+
5) для болезни Брутона.
7. Для какого первичного иммунодефицита характерны холодные незудящие спонтанные отеки кожи с подкожно-жировой клетчаткой?
1) для Наследственного ангионевротического отека;+
2) для Общей вариабельной иммунной недостаточности;
3) для Синдрома Ниймеген;
4) для Х-сцепленной агаммаглобулинемии;
5) для Хронической гранулематозной болезни.
8. Иммунодиагностика первичных иммунодефицитов включает следующий тест
1) клинический анализ мочи;
2) концентрация глюкозы в периферической крови;
3) концентрация сывороточных иммуноглобулинов;+
4) определение ферментов печени в периферической крови;
5) прямая проба Кумбса.
9. Классификация первичных иммунодефицитов НЕ содержит следующую группу
1) аутовоспалительные синдромы;
2) дефекты адаптивного иммунитета;+
3) заболевания иммунной дизрегуляции;
4) комбинированные иммунодефициты;
5) фенокопии иммунодефицитов.
10. Клинические проявления первичных иммунодефицитов включают
1) аутоиммунные процессы;+
2) онкологические процессы;+
3) оппортунистические инфекции;+
4) рецидивирующие инфекционные заболевания;+
5) частые ОРВИ.
11. Клиническими признаками Х-сцепленной агаммаглобулинемии являются
1) БЦЖ-ассоциированная инфекция;
2) гипоплазия лимфоидной ткани;+
3) рецидивирующие бактериальные инфекции;+
4) рецидивирующие грибковые инфекции;
5) склонность к энтеровирусным инфекциям.+
12. На выявлении какой субстанции основан неонатальный скрининг при Тяжелой комбинированной иммунной недостаточности?
1) IgA;
2) KREC;
3) TREC;+
4) ИЛ-2;
5) СРБ.
13. Назовите диагностические критерии Тяжелой комбинированной иммунной недостаточности
1) БЦЖ-ассоциированная инфекция;+
2) микроцефалия;
3) оппортунистические инфекции;+
4) рецидивирующая диарея;+
5) телеангиэктазы.
14. Назовите изменения в клиническом анализе крови, настораживающие в отношении первичного иммунодефицита
1) лимфопения;+
2) нейтропения;+
3) повышение СОЭ;
4) тромбоцитоз;
5) тромбоцитопения.+
15. Назовите иммунологические тесты 1 уровня, необходимые для диагностики первичных иммунодефицитов
1) биохимический анализ крови;
2) исследование субпопуляций лимфоцитов;+
3) концентрация сывороточных иммуноглобулинов;+
4) концентрация сывороточных интерлейкинов;
5) миелограмма.
16. Назовите клинические критерии Общей вариабельной иммунной недостаточности
1) аутоиммунные заболевания;+
2) микроцефалия;
3) рецидивирующая бронхо-легочная патология;+
4) рецидивирующие гнойные отиты;+
5) экзема.
17. Назовите критерии диагностики хронической гранулематозной болезни
1) «холодные абсцессы»;
2) БЦЖ-ассоциированная инфекция;+
3) абсцедирующие инфекции;+
4) неврологические нарушения;
5) формирование гранулем.+
18. Назовите критерии синдрома Луи-Бар
1) микроцефалия;
2) мозжечковая атаксия;+
3) рецидивирующие инфекционные заболевания;+
4) склонность к опухолям;+
5) телеангиэктазы.+
19. Назовите критерий диагностики синдрома Вискотта-Олдрича
1) геморрагический синдром;+
2) гепатоспленомегалия;
3) гипоплазия лимфоузлов;
4) микроцефалия;
5) мозжечковая атаксия.
20. Назовите критерий диагностики синдрома Луи-Бар
1) геморрагический синдром;
2) грубые черты лица;
3) микроцефалия;
4) телеангиэктазы на бульбарной конъюнктиве;+
5) экзема.
21. Назовите настораживающие признаки первичных иммунодефицитов
1) ОРВИ более 6 раз в год;
2) две и более пневмонии в течение года;+
3) реакция на введение живых ослабленных вакцин;+
4) рецидивирующие абсцессы внутренних органов;+
5) рецидивирующие грибковые инфекции.+
22. Назовите настораживающий клинический признак для диагностики первичного иммунодефицита у детей
1) два и более эпизода ОРВИ в течение года;
2) два и более эпизода переломов трубчатых костей;
3) две и более пневмонии в течение года;+
4) онкологическое заболевание;
5) саркома Капоши.
23. Назовите первичный иммунодефицит, для которого характерно: повышение уровня IgE, экзема, «холодные» абсцессы
1) Гипер IgE синдром;+
2) Синдром Луи-Бар;
3) Синдром Оменн;
4) Х-сцепленная агаммаглобулинемия;
5) Хроническая гранулематозная болезнь.
24. Назовите синдромы, проявляющиеся склонностью к лимфопролиферативным процессам
1) Х-сцепленная агаммаглобулинемия;
2) Х-сцепленный лимфопролиферативный синдром;+
3) аутоиммунный лимфопролиферативный синдром;+
4) синдром ДиДжорджи;
5) тяжелая комбинированная иммунная недостаточность.
25. Настораживающие клинические признаки для диагностики первичных иммунодефицитов у взрослых включают
1) два или более новых отита в течение года;+
2) наличие заболевания щитовидной железы;
3) наличие положительного семейного анамнеза;+
4) одна пневмония ежегодно в течение нескольких лет (более года);+
5) положительный тест на ВИЧ.
26. Настораживающие клинические признаки для диагностики первичных иммунодефицитов у детей включают
1) восемь или более гнойных отитов в течение года;+
2) два и более аутоиммунных заболевания;
3) две или более пневмонии в течение года;+
4) осложнения при проведении вакцинации ослабленными живыми вакцинами;+
5) рецидивирующие глубокие абсцессы кожи или органов.+
27. Один из настораживающих клинических признаков первиного иммунодефицита у взрослых
1) грубые черты лица;
2) инфекция ЛОР органов, вызванная вирусом папилломы человека;
3) инфекция, вызванная атипичными (условно-патогенными) микобактериями;+
4) наличие онкологического заболевания у родственника;
5) рецидивирующий реактивный артрит.
28. Одним из настораживающих клинических признаков первичного иммунодефицита у детей является
1) два и более аутоиммунных заболевания;
2) два и более эпизода ОРВИ в течение года;
3) осложнения при вакцинации живыми вакцинами;+
4) осложнения при проведении вакцинации инактивированными вакцинами;
5) стойкие неврологические нарушения.
29. Основные синдромы, наблюдающиеся при первичных иммунодефицитах
1) аутоиммунный;+
2) гипертензионный;
3) инфекционный;+
4) лимфопролиферативный;+
5) онкологиче ский.+
30. Особенности инфекционных процессов при первичных иммунодефицитах
1) обязательное сочетание с аутоиммунным процессом;
2) оппортунистическая флора;+
3) плохо поддаются терапии стандартными режимами противоинфекционных препаратов;+
4) рецидивирование;+
5) хроническое течение.+
31. Первичные иммунодефициты - это
1) временные генетически детерминированные заболевания;
2) вторичные состояния, развивающиеся на фоне инфекций;
3) генетически детерминированные заболевания с нарушением разных звеньев иммунной системы;+
4) рецидивирующие инфекционные заболевания;
5) состояния, развивающиеся на фоне врожденной патологии разных органов.
32. Первичные иммунодефициты развиваются в результате
1) влияния химиотерапии на иммунную систему;
2) врожденной патологии легких;
3) генетических мутаций;+
4) обширных хирургических вмешательств;
5) тяжелых инфекций.
33. Подозревать первичный иммунодефицит следует у пациента
1) однократным эпизодом фурункулеза;
2) перенесшего одну тяжелую пневмонию;
3) рецидивирующими «холодными» абсцессами печени и легких;+
4) с рецидивирующими пневмониями более 2 раз в год;+
5) часто болеющего ОРВИ.
34. С каким первичным иммунодефицитом может быть связана тяжелая упорно текущая экзема у мальчика?
1) Синдром Луи-Бар;
2) Синдромом Вискотта-Олдрича;+
3) Синдромом гипериммуноглобулинемии М;
4) Х-сцепленной агаммаглобулинемией;
5) Хронической гранулематозной болезнью.
35. С какими состояниями необходимо дифференцировать первичный иммунодефицит?
1) СПИД;+
2) муковисцидоз;+
3) нефрит;+
4) псориаз;
5) экссудативная энтеропатия.+
36. Синдром Вискотта-Олдрича следует подозревать у пациентов
1) женского пола с геморрагическим синдромом;
2) женского пола с экземой и геморрагическим синдромом;
3) мужского пола с рецидивирующим геморрагическим синдромом, плохо поддающимся терапии глюкокортикостероидами;+
4) мужского пола с рецидивирующими бактериальными и вирусными инфекциями;+
5) мужского пола с экземой и геморрагиями.+
37. Склерозирующий холангит, вызванный Cryptosporidium spp., чаще наблюдается
1) при Х-сцепленной агаммаглобулинемии;
2) при Х-сцепленном гипер IgM синдроме;+
3) при гипер IgE синдроме;
4) при наследственном ангионевротическом отеке;
5) при синдроме Вискотта-Олдрича.
38. У матери пациента с первичным иммунодефицитом умерло 2 брата и дядя в детском возрасте. Какое исследование необходимо для прогнозирования здоровья потомства данной женщины?
1) генетический анализ (поиск мутации);+
2) исследование фагоцитарной функции;
3) исследование цитокинов;
4) концентрация сывороточных иммуноглобулинов;
5) пренатальная диагностика при последующих беременностях.+
39. У пациента мужского пола с рецидивирующей экземой, геморрагическим синдромом и тяжелыми инфекционными заболеваниями необходимо исключать
1) Х-сцепленную агаммаглобулинемию;
2) Х-сцепленную хроническую гранулематозную болезнь;
3) наследственный ангионевротический отек;
4) синдром Вискотта-Олдрича;+
5) синдром Ниймеген.
40. У ребенка 5 месяцев с БЦЖ-инфекцией, пневмонией и тяжелой задержкой развития необходимо подозревать
1) Х-сцепленный лимфопролиферативный синдром;
2) болезнь Брутона;
3) синдром Вискотта-Олдрича;
4) синдром Ниймеген;
5) тяжелую комбинированную иммунную недостаточность.+
Специальности для предварительного и итогового тестирования:
Аллергология и иммунология, Гастроэнтерология, Гематология, Дерматовенерология, Инфекционные болезни, Лечебное дело, Общая врачебная практика (семейная медицина), Онкология, Педиатрия, Педиатрия (после специалитета), Пульмонология, Терапия, Хирургия.
Если Вы уважаете наш труд и разделяете наши ценности (помощь медицинским работникам), если Вам хочется внести свой вклад в развитие нашего проекта, поддерживайте нас донатами: вносите свой посильный вклад в общее дело пожертвованиями и финансовой помощью. Чем больше у нас будет ресурсов, тем больше мы сделаем вместе для медицинских работников (Ваших коллег).
- Каждый тест проходится вручную
- Это колоссальный труд авторов
- Делаем все, чтобы сохранить Ваше время
Отправить ДОНАТ-благодарность с любого банка по СБП на Газпромбанк
- Каждый тест проходится вручную
- Это колоссальный труд авторов
- Делаем все, чтобы сохранить Ваше время
Отправить ДОНАТ-благодарность с любого банка по СБП на Газпромбанк