• Главная
• Тесты НМО
• Тест с ответами по теме «Туберкулез у детей (по утвержденным клиническим рекомендациям) - 2024»

Тест с ответами по теме «Туберкулез у детей (по утвержденным клиническим рекомендациям) - 2024»

Вашему вниманию представляется Тест с ответами по теме «Туберкулез у детей (по утвержденным клиническим рекомендациям) - 2024» в рамках программы НМО: непрерывного медицинского образования для медицинских работников (врачи, медсестры и фармацевты). Тест с ответами по теме «Туберкулез у детей (по утвержденным клиническим рекомендациям) - 2024» в рамках программы НМО: непрерывного медицинского образования для медицинского персонала высшего и среднего звена (врачи, медицинские сестры и фармацевтические работники) позволяет успешнее подготовиться к итоговой аттестации и/или понять данную тему.

• итоговое
• предварительное
• утвержденным
• у
• туберкулез
• с
• теме
• Тест
• рекомендациям
• по
• ответами
• нмо
• на
• медицинские
• клиническим
• детей
• тестирование
• 2024

---

1. Анализы крови на туберкулезную инфекцию методом T-SPОT.TB имеют доказанные преимущества перед остальными тестами у лиц

1) вакцинированных вакциной БЦЖ;
2) с внелегочной локализацией туберкулеза;
3) инфицированных МБТ;
4) с иммунодефицитными заболеваниями и состояниями.+

2. В детском возрасте чаще всего наблюдаются ___ формы туберкулеза

1) первичные;+
2) внелегочные;
3) деструктивные;
4) вторичные.

3. В интенсивную фазу химиотерапии при установленной ШЛУ МБТ назначать не менее

1) 5 препаратов с сохраненной чувствительностью к ним МБТ для достижения излечения;+
2) 4 препаратов с сохраненной чувствительностью к ним МБТ для достижения излечения;
3) 3 препаратов с сохраненной чувствительностью к ним МБТ для достижения излечения;
4) 2 препаратов с сохраненной чувствительностью к ним МБТ для достижения излечения.

4. В соответствии с классификацией туберкулеза характеристика туберкулезного процесса включает данные по

1) фазе процесса, наличии или отсутствии бактериовыделения;
2) локализации, фазе процесса, наличии или отсутствии бактериовыделения;+
3) локализации процесса, наличии или отсутствии бактериовыделения;
4) локализации, фазе процесса.

5. В структуре клинических форм туберкулеза среди детей преобладает

1) туберкулезная интоксикация детей и подростков;
2) очаговый туберкулез;
3) инфильтративный туберкулез;
4) туберкулез внутригрудных лимфатических узлов.+

6. Внелегочные формы туберкулеза развиваются преимущественно в результате ___ распространения инфекции

1) бронхогенного;
2) гематогенного;+
3) лимфогенного;
4) контактного.

7. Впервые выявленный пациент с туберкулезом – это

1) пациент с туберкулезом, который ранее не принимал противотуберкулезные препараты;
2) пациент, у которого впервые в жизни выявлены МБТ в диагностическом материалы;
3) пациент, у которого случай туберкулеза зарегистрирован впервые;
4) пациент с туберкулезом, который ранее не принимал противотуберкулезные препараты в виде курса лечения туберкулеза или принимал их менее 1 месяца.+

8. Выделяют следующие стадии (фазы) костно-суставного туберкулеза

1) острая, подострая, хроническая;
2) преартритическая, артритическая, постартритическая;+
3) инфильтрации, рассасывания, уплотнения;
4) артритическая, постартритическая, консолидирующая.

9. Диагноз туберкулеза считается верифицированным, если у пациента

1) имеются клинико-рентгенологические признаки заболевания;
2) гиперергическая реакция на пробу с АТР;
3) получены результаты гистологического исследования, указывающие на наличие туберкулезной гранулемы в пораженном органе;+
4) положительная реакция на пробу Манту с 2 ТЕ ППД-Л;
5) идентифицированы микобактерии любым микробиологическим и молекулярно-генетическим методом.+

10. Диспансерное наблюдение рекомендуется в виде наблюдения

1) пациентов после излеченного деструктивного туберкулеза 2-4 года только пациентов раннего возраста 2-4 года, в отдельных случаях до 17 лет включительно, в отдельных случаях до 17 лет включительно;
2) всех пациентов 2-4 лет, в отдельных случаях до 17 лет включительно;+
3) только пациентов школьного возраста 1 год после выздоровления;
4) только подростков в течении 2-4 лет.

11. Длительность лечения пациентов лекарственно-чувствительного туберкулеза (без риска МЛУ-ТБ)

1) не менее 8 месяцев для эффективного курса ХТ: длительность интенсивной фазы – не менее 4 месяцев (120 доз препаратов), длительность фазы продолжения лечения – не менее 4 месяцев;
2) не менее 6 месяцев для эффективного курса ХТ: длительность интенсивной фазы – не менее 2 месяцев (60 доз препаратов), длительность фазы продолжения лечения – не менее 4 месяцев;+
3) не менее 6 месяцев для эффективного курса ХТ: длительность интенсивной фазы – не менее 3 месяцев (90 доз препаратов), длительность фазы продолжения лечения – не менее 3 месяцев;
4) не менее 6 месяцев для эффективного курса ХТ: длительность интенсивной фазы – не менее 4 месяцев (120 доз препаратов), длительность фазы продолжения лечения – не менее 2 месяцев.

12. Для мониторинга эффективности лечения в интенсивную фазу химиотерапии молекулярно-генетическое исследование мокроты пациенту с туберкулезом выполняется

1) 1 раз в 3 месяца;
2) 1 раз в 2 недели;
3) 1 раз в 2 месяца;
4) 1 раз в месяц.+

13. Для предотвращения побочных реакций во время интенсивной фазы химиотерапии исследование уровня общего билирубина АЛТ, АСТ в крови рекомендовано проводить не реже

1) 1 раз в 2 месяца;
2) 2 раза в месяц;
3) 1 раза в месяц;+
4) 1 раз в 3 месяца.

14. Доминирующим механизмом передачи туберкулезной инфекции является

1) аэрогенный;+
2) алиментарный;
3) контактный;
4) трансплацентарный.

15. Иммунодиагностика – это

1) совокупность диагностических тестов, позволяющих обнаружить реакцию иммунной системы на наличие микобактерий туберкулеза (МБТ) в организме человека;+
2) метод диагностики, при котором используется проба Манту с 2 ТЕ ППД-Л;
3) метод диагностики, при котором используется проба с аллергеном туберкулезным рекомбинантным или IGRА-тесты;
4) совокупность диагностических тестов, позволяющих обнаружить наличие различных форм микобактерий туберкулеза (МБТ) в организме человека.

16. Интенсивная фаза химиотерапии направлена на

1) ликвидацию клинических проявлений заболевания, прекращения размножения микобактерий и предотвращения развития лекарственной устойчивости;
2) ликвидацию клинических проявлений заболевания, независимо от эффективности воздействия на популяцию МБТ и предотвращения развития лекарственной устойчивости;
3) ликвидацию аускультативных проявлений заболевания, воздействие на популяцию МБТ с целью прекращения размножения микобактерий и предотвращения развития лекарственной устойчивости;
4) ликвидацию клинических проявлений заболевания, максимальное воздействие на популяцию МБТ с целью на ликвидацию клинических проявлений заболевания, максимальное воздействие на популяцию МБТ с целью прекращения размножения микобактерий и предотвращения развития лекарственной устойчивости, уменьшения инфильтративных и деструктивных изменений;+
5) максимальное воздействие на популяцию МБТ с целью прекращения размножения микобактерий, уменьшения инфильтративных и деструктивных изменений.

17. Инфицирование МБТ – это инфекционный процесс, при котором

1) отсутствуют клинические проявления болезни при наличии жизнеспособных микобактерий в организме;+
2) выражены клинические проявления болезни при наличии жизнеспособных микобактерий в организме;
3) слабо выражены клинические проявления болезни при наличии жизнеспособных микобактерий в организме;
4) отсутствуют клинические проявления болезни при наличии иммунологической памяти и отсутствии жизнеспособных микобактерий в организме.

18. К мерам социальной профилактики туберкулеза относят

1) превентивную химиотерапию;
2) оздоровление условий труда и быта, формирование здорового образа жизни;+
3) вакцинацию вакциной БЦЖ/БЦЖ-М;
4) нормативную регуляцию миграции, социальную поддержку малоимущих, бездомных;+
5) химиопрофилактику.

19. К мерам специфической профилактики туберкулеза относят

1) санитарно-просветительную работу среди населения, повышение резистентности организма;
2) социальные, противоэпидемические и лечебные мероприятия в очагах туберкулезной инфекции;
3) иммунизацию вакциной для профилактики туберкулеза (БЦЖ) и профилактическое противотуберкулезное лечение;+
4) обследование прибывших из мест лишения свободы; соблюдение санитарно-гигиенических норм во ФСИН.

20. К основным разделам классификации туберкулеза относятся

1) клинические формы, характеристика туберкулезного процесса, осложнения туберкулеза, остаточные изменения после излеченного туберкулеза;+
2) клинические формы, характеристика туберкулезного процесса, осложнения туберкулеза;
3) клинические формы, осложнения туберкулеза, остаточные изменения после излеченного туберкулеза;
4) клинические формы, характеристика туберкулезного процесса, остаточные изменения после излеченного туберкулеза.

21. К основным формам туберкулеза бронхов и трахеи относят

1) язвенную и свищевую;
2) инфильтративную, язвенную и свищевую;+
3) инфильтративную, катаральную, свищевую;
4) катаральную, язвенную и свищевую.

22. К противотуберкулезным препаратам второго ряда относятся

1) пиразинамид, изониазид;
2) рифампицин, канамицин;
3) изониазид, этамбутол;
4) канамицин, линезолид.+

23. К противотуберкулезным препаратам первого ряда относятся

1) пиразинамид, изониазид;+
2) канамицин, рифампицин;
3) линезолид, канамицин;
4) бедаквилин, стрептомицин.

24. К факторам, способствующим возникновению туберкулезного менингита в детском возрасте, относятся

1) инфицирование микобактериями туберкулеза;
2) осложнения вакцинации вакциной БЦЖ/БЦЖ -М;
3) отсутствие вакцинации вакциной БЦЖ/БЦЖ -М;+
4) наличие иммунодефицитного состояния;+
5) хронические заболевания ЦНС.

25. Коллапсотерапия

1) способствует развитию рефлексов, снижению тонуса эластических и гладкомышечных элементов легкого, способствуя абацилированию пациента;
2) способствует снижению тонуса эластических и гладкомышечных элементов легкого и абацилированию пациента;
3) способствует созданию рефлексов, приводящих к снижению тонуса эластических и гладкомышечных элементов легкого, что способствует рубцеванию полостей распада и абацилированию пациента;
4) способствует возникновению рефлексов, приводя к снижению тонуса эластических и гладкомышечных элементов легкого, способствуя рубцеванию полостей распада;
5) предполагает создание охранительных условий для пораженного органа или его части в виде уменьшения эластического напряжения легкого и частичном сближении стенок каверны, а также способствует возникновению висцеро-висцеральных рефлексов, приводящих к снижению тонуса эластических и гладкомышечных элементов легкого, что способствует рубцеванию полостей распада и абацилированию пациента.+

26. Лекарственная устойчивость (ЛУ) микобактерий туберкулеза – это

1) резистентность микобактерий туберкулеза к любому (ым) противотуберкулезному(ым) и антибактериальному(ым) препарату(ам);+
2) резистентность микобактерий туберкулеза к любому (ым) антибактериальному(ым) препарату(ам);
3) восприимчивость микобактерий туберкулеза к любому(ым) противотуберкулезному(ым) и антибактериальному(ым) препарату(ам);
4) резистентность микобактерий туберкулеза к любому (ым) противотуберкулезному(ым).

27. Лекарственная чувствительность (ЛЧ) микобактерий туберкулеза – это

1) резистентность микобактерий туберкулеза к любому (ым) противотуберкулезному (ым) и антибактериальному (ым) препарату (ам);
2) резистентность микобактерий туберкулеза к любому (ым) антибактериальному (ым) препарату (ам);
3) восприимчивость микроорганизмов к содержанию в питательной среде лекарственных препаратов;+
4) резистентность микобактерий туберкулеза к любому (ым) противотуберкулезному (ым) препарату (ам).

28. Малая форма туберкулеза характеризуется

1) небольшой гиперплазией 1-2 групп внутригрудных лимфатических узлов (от 0,5 до 1,5 см) или наличием единичных до 10 мм очагов в пределах 1-го или 2-х сегментов одного или обоих легких;+
2) небольшой гиперплазией 1-2 групп внутригрудных лимфатических узлов (от 0,5 до 1,5 см);
3) гиперплазией 3-4 групп внутригрудных лимфатических узлов (до 1 см) или наличием единичных до 10 мм очагов в пределах 1-го или 2-х сегментов одного или обоих легких;
4) гиперплазией 2 групп мезентериальных лимфатических узлов до 2 см.

29. Медицинские профилактические мероприятия проводят с целью

1) ограничить распространение туберкулезной инфекции;+
2) достижение излечения пациента, больного туберкулезом;
3) уменьшить риск инфицирования микобактериями здоровых людей;+
4) прекращения бактериовыделения;
5) закрытия полостей распада при туберкулезе легких.

30. Методы коллапсотерапии, рекомендуемые для использования пациентам с туберкулезом органов дыхания

1) использование только клапанной бронхоблокации;
2) наложение только пневмоперитонеума;
3) наложение пневмоторакса, пневмоперитонеума, клапанной бронхоблокации;+
4) наложение только пневмоторакса.

31. Множественная лекарственная устойчивость (МЛУ) – это

1) подтвержденная любым молекулярно-генетическим методом лекарственная устойчивость M.tuberculоsis cоmplex по крайней мере к изониазиду и рифампицину, независимо от устойчивости к другим противотуберкулезным препаратам;

2) подтвержденная любым бактериологическим или молекулярно-генетическим методом лекарственная устойчивость M.tuberculоsis cоmplex по крайней мере к изониазиду и рифампицину, независимо от устойчивости к другим противотуберкулезным препаратам;+
3) подтвержденная бактериологическим методом лекарственная устойчивость M.tuberculоsis cоmplex по крайней мере к изониазиду и рифампицину, независимо от устойчивости к другим противотуберкулезным препаратам;

4) подтвержденная любым бактериологическим или молекулярно-генетическим методом лекарственная устойчивость M.tuberculоsis cоmplex по крайней мере к рифампицину.

32. Осмотр врача-офтальмолога рекомендуется детям перед включением в схему химиотерапии

1) рифампицина;
2) стрептомицина;
3) пиразинамида;
4) изониазида;
5) этамбутола.+

33. Основные иммунодиагностические тесты, применяемые для скрининга туберкулеза

1) квантифероновый тест, проба Манту с 2 ТЕ ППД-Л;
2) прик-тест с ППД-Л, проба с АТР;
3) кожно-градуированная проба, проба с АТР;
4) проба с АТР, проба Манту с 2 ТЕ ППД-Л.+

34. Основным преимуществом молекулярно-генетических методов выявления МБТ в отличии от культуральных является

1) доступность;
2) простота выполнения;
3) невысокая стоимость;
4) получение результатов в течении 1-2 дней.+

35. Основными биохимическими компонентами микобактерий туберкулеза (МБТ) являются

1) моносахариды;
2) карбоновые кислоты;
3) белки (туберкулопротеиды);+
4) фосфолипиды.

36. Пациентам с подозрением на туберкулез органов дыхания микроскопическое исследование материала на микобактерии туберкулеза рекомендуется проводить

1) не менее 4 раз;
2) 1 раз;
3) не менее 5 раз;
4) не менее 2 раз.+

37. Первичные формы туберкулеза дифференцируют чаще всего с

1) неспецифическими воспалительными процессами легких;+
2) мононуклеозом;
3) лимфогранулематозом;
4) микобактериозом.

38. Первичный туберкулезный комплекс – это форма

1) вторичного туберкулеза, характеризующаяся развитием воспалительных изменений в легочной ткани, поражением регионарных внутригрудных лимфатических узлов и лимфангитом;
2) первичного туберкулеза, характеризующаяся только поражением регионарных внутригрудных лимфатических узлов;
3) первичного туберкулеза, характеризующаяся развитием воспалительных изменений в легочной ткани, поражением регионарных внутригрудных лимфатических узлов и лимфангитом;+
4) первичного туберкулеза, характеризующаяся развитием воспалительных изменений в легочной ткани.

39. Перечислите все виды профилактики туберкулеза

1) неспецифическая, противотуберкулезная;
2) санитарная, специфическая;
3) социальная, санитарная;
4) социальная, санитарная и специфическая.+

40. Показанием для проведения бронхоскопии детям с туберкулезом органов дыхания является

1) гиперергическая реакция на пробу с АТР;
2) экссудативный плеврит;
3) наличие «первичной каверны»;
4) подозрение на поражение бронхов.+

41. Полирезистентность – это устойчивость

1) к более чем одному противотуберкулезному препарату первого ряда, за исключением сочетания изониазида и пиразинамида;
2) к более чем двум противотуберкулезным препаратам первого ряда, за исключением сочетания изониазида и этамбутола;
3) к более чем одному противотуберкулезному препарату первого ряда, за исключением сочетания изониазида и рифампицина;+
4) к более чем двум противотуберкулезным препаратам первого ряда, за исключением сочетания пиразинамида и этамбутола.

42. Пре-широкая лекарственная устойчивость (пре-ШЛУ) – это

1) подтвержденная бактериологическим или молекулярно-генетическим методом лекарственная устойчивость M.tuberculоsis cоmplex к рифампицину, изониазиду в сочетании с устойчивостью к левофлоксацину;

2) подтвержденная любым бактериологическим или молекулярно-генетическим методом лекарственная устойчивость M.tuberculоsis cоmplex по крайней мере к изониазиду и рифампицину, независимо от устойчивости к другим противотуберкулезным препаратам;

3) подтвержденная любым молекулярно-генетическим методом лекарственная устойчивость M.tuberculоsis cоmplex к рифампицину с подтвержденной или неизвестной устойчивостью к изониазиду, в сочетании с устойчивостью к фторхинолону;

4) подтвержденная любым бактериологическим или молекулярно-генетическим методом лекарственная устойчивость M.tuberculоsis cоmplex к рифампицину с подтвержденной или неизвестной устойчивостью к изониазиду, в сочетании с устойчивостью к любому фторхинолону.+

43. При назначении режима химиотерапии пре-ШЛУ туберкулеза лечение пациента проводить длительностью не менее

1) 3 месяцев;
2) 6 месяцев;
3) 7 месяцев;
4) 9 месяцев.+

44. При туберкулезе периферических лимфатических узлов чаще вовлекаются в процесс

1) затылочные и подчелюстные группы лимфатических узлов;
2) кубитальные и подмышечные группы лимфатических узлов;
3) паховые лимфатические узлы;
4) шейные и надключичные группы лимфатических узлов.+

45. Проба Манту с 2 ТЕ с целью скрининга туберкулеза применяется в возрасте

1) до 8 лет включительно;
2) до 7 лет включительно;+
3) с 12 мес. до 17 лет включительно;

4) до 1 года включительно.

46. Проба с АТР с целью скрининга туберкулеза применяется в возрасте

1) с 8 лет до 14 лет включительно;+
2) с 12 мес. до 17 лет включительно;

3) до 7 лет включительно;
4) до 8 лет включительно.

47. Противотуберкулезные препараты первого ряда – это

1) основные, препараты выбора для лечения туберкулеза, вызванного лекарственно чувствительными микобактериями;+
2) основные, препараты выбора для лечения туберкулеза, вызванного лекарственно устойчивыми микобактериями;
3) резервные, препараты выбора для лечения туберкулеза, вызванного лекарственно чувствительными микобактериями;
4) любые антибактериальные препараты широкого спектра антибактериального действия.

48. Реабилитация – это

1) использование педагогических и профессиональных мероприятий в целях подготовки (переподготовки) индивидуума на оптимум трудоспособности;
2) использование педагогических и профессиональных мероприятий в целях подготовки (переподготовки) индивидуума на оптимум трудоспособности;
3) применение медицинских, педагогических мероприятий для подготовки пациента на оптимум трудоспособности;
4) координированное применение профессиональных мероприятий в целях переподготовки пациента на оптимум трудоспособности;
5) координированное применение медицинских, социальных, педагогических и профессиональных мероприятий в целях подготовки (переподготовки) индивидуума на оптимум трудоспособности.+

49. Режим лечения изониазид-устойчивого туберкулеза назначают пациентам

1) для достижения излечения в случае установленной лекарственной устойчивости МБТ к изониазиду и рифампицину;
2) с установленной молекулярно-генетическими и/или микробиологическими (культуральными) методами устойчивостью возбудителя только к изониазиду или к изониазиду в сочетании с другими противотуберкулезными препаратами, при сохранении лекарственной чувствительности к рифампицину, подтвержденной результатами культурального исследования или двукратными результатами молекулярно-генетического исследования для улучшения результатов лечения;+
3) для элиминации возбудителя при установленной лекарственной чувствительности МБТ к изониазиду и рифампицину, либо из контакта с больным туберкулезом с документированной устойчивостью МБТ к изониазиду и чувствительностью к рифампицину (любыми методами);
4) для достижения излечения в случае установленной лекарственной чувствительности МБТ к изониазиду и рифампицину.

50. Режим лечения лекарственно-чувствительного туберкулеза назначают

1) пациентам с рецидивом туберкулеза и бактериовыделением по методу микроскопии;
2) пациентам с ранее леченым туберкулезом с бактериовыделением только методом микроскопии;
3) пациентам с установленным диагнозом при наличии или отсутствии бактериовыделения;+
4) пациентам с установленной чувствительностью МБТ к этамбутолу и стрептомицину.

51. Режим лечения лекарственно-чувствительного туберкулеза рекомендуется назначать для лечения пациентам

1) с установленным диагнозом при наличии бактериовыделения;
2) с лекарственно чувствительным туберкулезом к аминогликозидам;
3) с установленным диагнозом только при отсутствии бактериовыделения;
4) с установленным диагнозом при наличии или отсутствии бактериовыделения.+

52. Режим химиотерапии МЛУ при длительном режиме лечения туберкулеза рекомендуется назначать пациентам длительностью

1) не менее 6 месяцев;
2) не менее 8-12 месяцев;
3) не менее 2-3 месяцев;
4) не менее 18-20 месяцев.+

53. Режим химиотерапии изониазид-устойчивого туберкулеза рекомендуется назначать для лечения

1) рифампицин-устойчивого и изониазид устойчивого туберкулеза;
2) рифампицин-чувствительного и изониазид чувствительного туберкулеза;
3) рифампицин-чувствительного и изониазид устойчивого туберкулеза;+
4) рифампицин-устойчивого и изониазид чувствительного туберкулеза.

54. Режим химиотерапии пре-ШЛУ туберкулеза рекомендуется назначать для лечения туберкулеза

1) с сохраненной чувствительностью к основным противотуберкулезным препаратам;
2) с множественной лекарственной устойчивостью микобактерий (МЛУ/РУ-ТБ) с дополнительной устойчивостью к инъекционным препаратам;
3) с множественной лекарственной устойчивостью микобактерий (МЛУ/РУ-ТБ) с дополнительной устойчивостью к фторхинолонам;+
4) с сохраненной чувствительностью к инъекционным препаратам.

55. Рекомендуется в качестве трех основных лекарственных препаратов в схеме при лечении пациентов по режиму химиотерапии изониазид-устойчивого туберкулеза применение

1) рифампицин, стрептомицин и этамбутол;
2) рифампицин, пиразинамид и этамбутол;+
3) рифампицин, амикацин и этамбутол;
4) рифампицин, изониазид и этамбутол.

56. Рекомендуется для лечения по режиму лекарственно-чувствительного ТБ в фазу интенсивной терапии применение комбинации из четырех противотуберкулезных препаратов

1) изониазид, рифампицин, пиразинамид, стрептомицин;
2) изониазид, рифампицин, пиразинамид, амикацин;
3) изониазид, рифампицин, пиразинамид, этамбутол;+
4) изониазид, рифампицин, пиразинамид, линезолид.

57. Типичными элементами туберкулезной гранулемы являются

1) гистиоциты, эозинофилы, многоядерные клетки Лангханса;
2) эпителиоидные клетки, многоядерные клетки Лангханса;
3) эпителиоидные клетки, клетки Березовского-Рид-Штернберга, казеозный некроз;
4) эпителиоидные клетки, многоядерные клетки Лангханса, казеозный некроз.+

58. Туберкулез внутригрудных лимфатических узлов – это поражение

1) преимущественно бронхо-пульмональных групп лимфатических узлов;
2) не более 2 групп лимфатических узлов в результате первичного заражения МБТ;
3) лимфатических узлов верхнего средостения;
4) различных групп лимфатических узлов в результате первичного заражения МБТ.+

59. Туберкулез паренхимы почек характеризуется

1) наличием деструкции ткани;
2) отсутствием деструкции ткани;+
3) папиллитом;
4) формированием посттуберкулезной деформации чашечно-лоханочной системы.

60. Туберкулез у детей выявляется преимущественно по данным

1) иммунодиагностики;+
2) бактериологического метода исследования на выявление МБТ;
3) рентгенологического исследования;
4) молекулярно – генетического исследования на выявление ДНК МБТ.

61. Туберкулема легких – это форма туберкулеза, характеризующаяся наличием

1) округлой тени в легких более 1,5 см в диаметре;
2) фокусных образований до 1 см в диаметре, локализующихся в одном или обоих легких и занимающих 3-4 сегмента;
3) фокуса казеозного некроза более 1 см в диаметре, окруженного фиброзной капсулой;+
4) фокуса казеозного некроза более 2,0 см в диаметре, окруженный фиброзной капсулой.

62. Указать правильное утверждение. Патогенетическая и симптоматическая терапия является

1) не обоснованной для лечения пациентов с туберкулезом;
2) одним из компонентов комплексного лечения пациентов с туберкулезом и направлена на максимальное воздействие на популяцию МБТ с целью прекращения размножения микобактерий и предотвращения развития лекарственной устойчивости;
3) обоснованной для лечения пациентов с туберкулезом с учетом фазы процесса и имеющихся функциональных нарушений;+
4) одним из компонентов комплексного лечения пациентов с туберкулезом и направлена на уменьшение риска инфицирования микобактериями здоровых людей;
5) одним из компонентов комплексного лечения пациентов с туберкулезом и направлена на повышение эффективности лечения.+

63. Фаза интенсивной химиотерапии терапии по РХТ лекарственно-чувствительного туберкулеза (без риска МЛУ-ТБ) может быть продлена решением

1) ВК (ЦВКК) до приема 120 или 150 суточных доз в случаях распространенного и осложненного туберкулеза;
2) ВК (ЦВКК) до приема 120 или 150 суточных доз в случаях распространенного и осложненного туберкулеза, при подтвержденной или предполагаемой чувствительности МБТ к изониазиду и рифампицину;+
3) ВК (ЦВКК) до приема 60 или 90 суточных доз в случаях распространенного и осложненного туберкулеза, при подтвержденной или предполагаемой чувствительности МБТ к изониазиду и рифампицину;
4) лечащего врача до приема 120 или 150 суточных доз в случаях распространенного и осложненного туберкулеза, при подтвержденной или предполагаемой чувствительности МБТ к изониазиду и рифампицину.

64. Фаза продолжения лечения направлена на

1) подавление сохраняющейся микобактериальной популяции, обеспечивает дальнейшее уменьшение воспалительных изменений и инволюцию туберкулезного процесса, а также восстановление функциональных возможностей организма;+
2) подавление сохраняющейся микобактериальной популяции и инволюцию туберкулезного процесса;
3) подавление сохраняющейся микобактериальной популяциии и восстановление функциональных возможностей организма;
4) обеспечение дальнейшего уменьшения воспалительных изменений и инволюцию туберкулезного процесса, а также восстановление функциональных возможностей организма.

65. Химиотерапию туберкулеза назначают по

1) 2 режимам;
2) 5 режимам;+
3) 4 режимам;
4) 1 режиму.

66. Химиотерапия туберкулеза проводится в

1) 3 фазы;
2) 1 фазу;
3) 2 фазы;+
4) 4 фазы.

67. Хирургическое лечение рекомендуется пациентам с туберкулезом органов дыхания при

1) при отсутствии эффекта от консервативного лечения, без наличия выраженных остаточных изменений после спонтанного излечения первичного туберкулеза;
2) отсутствии эффекта от консервативного лечения, при наличии выраженных остаточных изменений после спонтанного излечения первичного туберкулеза;+
3) отсутствии эффекта от консервативного лечения в течение 1 месяца, при наличии выраженных остаточных изменений после спонтанного излечения первичного туберкулеза;
4) наличии эффекта от консервативного лечения, при наличии выраженных остаточных изменений после спонтанного излечения первичного туберкулеза.

68. Что является наиболее серьезным из известных факторов риска активации латентной инфекции, вызванной M. Tuberculоsis

1) ЛОР-патология;
2) частые ОРВИ;
3) пневмония;
4) детские инфекции;
5) ВИЧ-инфекция.+

Специальности для предварительного и итогового тестирования:

Инфекционные болезни, Общая врачебная практика (семейная медицина), Педиатрия, Педиатрия (после специалитета), Терапия.

Если Вы уважаете наш труд и разделяете наши ценности (помощь медицинским работникам), если Вам хочется внести свой вклад в развитие нашего проекта, поддерживайте нас донатами: вносите свой посильный вклад в общее дело пожертвованиями и финансовой помощью. Чем больше у нас будет ресурсов, тем больше мы сделаем вместе для медицинских работников (Ваших коллег).

---