• Главная
• Тесты НМО
• Тест с ответами по теме «Туберкулез у детей (по утвержденным клиническим рекомендациям) - 2022»

Тест с ответами по теме «Туберкулез у детей (по утвержденным клиническим рекомендациям) - 2022»

Вашему вниманию представляется Тест с ответами по теме «Туберкулез у детей (по утвержденным клиническим рекомендациям) - 2022» в рамках программы НМО: непрерывного медицинского образования для медицинских работников (врачи, медсестры и фармацевты). Тест с ответами по теме «Туберкулез у детей (по утвержденным клиническим рекомендациям) - 2022» в рамках программы НМО: непрерывного медицинского образования для медицинского персонала высшего и среднего звена (врачи, медицинские сестры и фармацевтические работники) позволяет успешнее подготовиться к итоговой аттестации и/или понять данную тему.

• итоговое
• предварительное
• утвержденным
• у
• туберкулез
• Тест
• теме
• с
• рекомендациям
• по
• ответами
• на
• нмо
• медицинские
• клиническим
• детей
• тестирование
• 2022

---

1. В детском возрасте чаще всего наблюдаются

1) вторичные формы туберкулеза;
2) первичные формы туберкулеза;+
3) внелегочные формы туберкулеза;
4) деструктивные формы туберкулеза.

2. В интенсивную фазу химиотерапии при установленной широкой лекарственной устойчивости МБТ рекомендуется назначать не менее

1) 2-х препаратов с сохраненной чувствительностью к ним МБТ для достижения излечения;
2) 4-х препаратов с сохраненной чувствительностью к ним МБТ для достижения излечения;
3) 5-и препаратов с сохраненной чувствительностью к ним МБТ для достижения излечения;+
4) 3-х препаратов с сохраненной чувствительностью к ним МБТ для достижения излечения.

3. В отличие от вторичного туберкулеза, первичный туберкулез характеризуется

1) положительной реакцией на пробу Манту с 2 ТЕ ППД-Л;
2) поражением лимфатической системы;+
3) отрицательной реакцией на пробу Манту;
4) более частой локализацией специфических изменений в легочной ткани.

4. В руководстве ВОЗ по лечению лекарственно-устойчивого туберкулеза препараты группы А для лечения туберкулеза, вызванного возбудителем с множественной лекарственной устойчивостью

1) условно рекомендованы в качестве препаратов второго выбора;
2) высокоэффективны и рекомендованы для включения во все режимы химиотерапии лекарственно-устойчивого туберкулеза;+
3) не рекомендованы в качестве препаратов второго выбора;
4) могут быть использованы, когда режим не может быть составлен препаратами группы В.

5. В соответствии с классификацией туберкулеза характеристика туберкулезного процесса включает данные по

1) локализации процесса, наличию или отсутствию бактериовыделения;
2) фазе процесса, наличию или отсутствию бактериовыделения;
3) локализации, фазе процесса, наличию или отсутствию бактериовыделения;+
4) локализации, фазе процесса.

6. В структуре клинических форм туберкулеза среди детей преобладает

1) очаговый туберкулез;
2) туберкулезная интоксикация детей и подростков;
3) туберкулез внутригрудных лимфатических узлов;+
4) инфильтративный туберкулез.

7. Виды профилактики туберкулеза

1) социальная, санитарная;
2) социальная, санитарная и специфическая;+
3) неспецифическая, противотуберкулезная;
4) санитарная, специфическая.

8. Внелегочные формы туберкулеза развиваются преимущественно в результате

1) гематогенного распространения инфекции;+
2) бронхогенного распространения инфекции;
3) лимфогенного распространения инфекции;
4) контактного распространения инфекции.

9. Второй режим химиотерапии рекомендуется назначать для лечения

1) рифампицин-устойчивого и изониазид-чувствительного туберкулеза;
2) рифампицин-чувствительного и изониазид-чувствительного туберкулеза;
3) рифампицин-чувствительного и изониазид-устойчивого туберкулеза;+
4) рифампицин-устойчивого и изониазид-устойчивого туберкулеза.

10. Выделяют следующие стадии (фазы) костно-суставного туберкулеза

1) преартритическая, артритическая, постартритическая;+
2) инфильтрации, рассасывания, уплотнения;
3) обызвествления, фиброзирования, распада;
4) острая, подострая, хроническая.

11. Диагноз туберкулеза считается верифицированным, если у пациента

1) положительная реакция на пробу Манту с 2 ТЕ ППД-Л;
2) идентифицированы микобактерии;+
3) гиперергическая реакция на пробу с аллергеном туберкулезным рекомбинантным;
4) имеются клинико-рентгенологические признаки заболевания.

12. Диспансерное наблюдение рекомендуется в виде наблюдения

1) только пациентов раннего возраста в течение 3-5 лет;
2) только пациентов школьного возраста в течение 1 года после выздоровления;
3) всех пациентов в течение 2-4 лет, в отдельных случаях до 17 лет включительно;+
4) только подростков в течение 2-4 лет.

13. Для предотвращения побочных реакций во время интенсивной фазы химиотерапии исследование уровня общего билирубина, АЛТ, АСТ в крови проводят

1) 1 раз в 6 месяцев;
2) 1 раз в 3 месяца;
3) 1 раз в год;
4) 1 раза в месяц.+

14. Интенсивная фаза химиотерапии направлена на

1) ликвидацию аускультативных проявлений заболевания, воздействие на популяцию МБТ с целью прекращения размножения микобактерий и предотвращения развития лекарственной устойчивости;
2) максимальное воздействие на популяцию МБТ с целью прекращения размножения микобактерий, уменьшения инфильтративных и деструктивных изменений;
3) ликвидацию клинических проявлений заболевания, максимальное воздействие на популяцию МБТ с целью прекращения размножения микобактерий и предотвращения развития лекарственной устойчивости, уменьшения инфильтративных и деструктивных изменений;+
4) ликвидацию клинических проявлений заболевания, независимо от эффективности воздействия на популяцию МБТ и предотвращения развития лекарственной устойчивости;
5) ликвидацию клинических проявлений заболевания, прекращение размножения микобактерий и предотвращение развития лекарственной устойчивости.

15. Инфицирование микобактериями туберкулеза – это инфекционный процесс, при котором

1) выражены клинико-рентгенологические проявления болезни при наличии жизнеспособных микобактерий в организме;
2) слабо выражены клинические проявления болезни при наличии жизнеспособных микобактерий в организме;
3) выражены клинические проявления болезни при наличии жизнеспособных микобактерий в организме;
4) отсутствуют клинические проявления болезни при наличии жизнеспособных микобактерий в организме.+

16. К мерам социальной профилактики туберкулеза относят

1) нормативную регуляцию миграции, социальную поддержку малоимущих, бездомных;+
2) вакцинацию вакциной БЦЖ/БЦЖ-М;
3) оздоровление условий труда и быта, формирование здорового образа жизни;+
4) превентивную химиотерапию;
5) химиопрофилактику.

17. К мерам специфической профилактики туберкулеза относят

1) социальные, противоэпидемические и лечебные мероприятия в очагах туберкулезной инфекции;
2) санитарно-просветительную работу среди населения, повышение резистентности организма;
3) обследование прибывших из мест лишения свободы, соблюдение санитарно-гигиенических норм во ФСИН;
4) иммунизацию вакциной и превентивное лечение (химиопрофилактику).+

18. К основным разделам классификации туберкулеза относятся

1) клинические формы, характеристика туберкулезного процесса, остаточные изменения после излеченного туберкулеза;
2) клинические формы, осложнения туберкулеза, остаточные изменения после излеченного туберкулеза;
3) клинические формы, характеристика туберкулезного процесса, осложнения туберкулеза, остаточные изменения после излеченного туберкулеза;+
4) клинические формы, характеристика туберкулезного процесса, осложнения туберкулеза.

19. К основным формам туберкулеза бронхов и трахеи относят

1) инфильтративную, язвенную, свищевую;+
2) язвенную и свищевую;
3) инфильтративную, катаральную, свищевую;
4) катаральную, язвенную, свищевую.

20. К противотуберкулезным препаратам второго ряда относятся

1) пиразинамид, изониазид;
2) канамицин, линезолид;+
3) рифампицин, канамицин;
4) изониазид, этамбутол.

21. К противотуберкулезным препаратам первого ряда относятся

1) линезолид, канамицин;
2) бедаквилин, стрептомицин;
3) канамицин, рифампицин;
4) пиразинамид, изониазид.+

22. К факторам, способствующим возникновению туберкулезного менингита в детском возрасте, относятся

1) травмы;
2) отсутствие вакцинации БЦЖ;+
3) наличие иммунодефицитного состояния;+
4) вакцинация БЦЖ;
5) инфицирование микобактериями туберкулеза.

23. Количество этапов реабилитации

1) 1 этап;
2) 3 этапа;+
3) 5 этапов;
4) 2 этапа;
5) 4 этапа.

24. Коллапсотерапия

1) способствует развитию рефлексов, снижению тонуса эластических и гладкомышечных элементов легкого, способствуя абациллированию пациента;
2) способствует возникновению рефлексов, приводя к снижению тонуса эластических и гладкомышечных элементов легкого, способствуя рубцеванию полостей распада;
3) предполагает создание условий для органа или его части в виде уменьшения эластического напряжения легкого и сближения стенок каверны, возникновения висцеро-висцеральных рефлексов, приводящих к снижению тонуса эластических и гладкомышечных элементов легкого, способствуя рубцеванию полостей распада и абациллированию пациента;+
4) способствует созданию рефлексов, приводящих к снижению тонуса эластических и гладкомышечных элементов легкого, что способствует рубцеванию полостей распада и абациллированию пациента;
5) способствует снижению тонуса эластических и гладкомышечных элементов легкого и абациллированию пациента.

25. Лекарственная устойчивость микобактерий туберкулеза – это

1) резистентность микобактерий туберкулеза к любому(ым) противотуберкулезному(ым) и антибактериальному(ым) препарату(ам);+
2) резистентность микобактерий туберкулеза к любому(ым) антибактериальному(ым) препарату(ам);
3) восприимчивость микобактерий туберкулеза к любому(ым) противотуберкулезному(ым) и антибактериальному(ым) препарату(ам);
4) резистентность микобактерий туберкулеза к любому(ым) противотуберкулезному(ым) препарату(ам).

26. Лекарственная чувствительность микобактерий туберкулеза – это

1) восприимчивость микроорганизмов к содержанию в питательной среде лекарственных препаратов;+
2) резистентность микобактерий туберкулеза к любому(ым) противотуберкулезному(ым) и антибактериальному(ым) препарату(ам);
3) резистентность микобактерий туберкулеза к любому(ым) противотуберкулезному(ым) препарату(ам);
4) резистентность микобактерий туберкулеза к любому(ым) антибактериальному(ым) препарату(ам).

27. Лечению по I режиму химиотерапии подлежат

1) пациенты с установленной чувствительностью МБТ к этамбутолу и стрептомицину;
2) пациенты с ранее леченым туберкулезом с бактериовыделением только методом микроскопии;
3) пациенты с впервые выявленным туберкулезом с бактериовыделением по методу микроскопии или посева до получения результатов теста лекарственной чувствительности возбудителя;+
4) пациенты с рецидивом туберкулеза и бактериовыделением по методу микроскопии;
5) пациенты с внелегочной локализацией процесса с устойчивостью к стрептомицину.

28. Малая форма туберкулеза характеризуется

1) отсутствием изменений при рентгенологическом исследовании органов грудной клетки;
2) поражением мезентериальных лимфатических узлов;
3) небольшой гиперплазией 1-2 групп внутригрудных лимфатических узлов;+
4) небольшой гиперплазией 3-4 групп внутригрудных лимфатических узлов.

29. Медицинские профилактические мероприятия проводят с целью

1) уменьшить риск инфицирования микобактериями здоровых людей;+
2) ограничить распространение туберкулезной инфекции;+
3) достижения излечения пациента, больного туберкулезом;
4) прекращения бактериовыделения;
5) закрытия полостей распада при туберкулезе легких.

30. Методы коллапсотерапии, рекомендуемые для использования пациентам с туберкулезом органов дыхания

1) наложение только пневмоторакса;
2) наложение только пневмоперитонеума;
3) использование только клапанной бронхоблокации;
4) наложение пневмоторакса, пневмоперитонеума, клапанной бронхоблокации.+

31. Множественная лекарственная устойчивость – это

1) устойчивость МБТ к сочетанию стрептомицина и рифампицина или стрептомицину, независимо от наличия устойчивости к другим противотуберкулезным препаратам;
2) устойчивость МБТ к сочетанию этамбутола и рифампицина или этамбутолу, независимо от наличия устойчивости к другим противотуберкулезным препаратам;
3) устойчивость к более чем двум противотуберкулезным препаратам первого ряда, за исключением сочетания пиразинамида и этамбутола;
4) устойчивость МБТ к сочетанию изониазида и рифампицина или рифампицину, независимо от наличия устойчивости к другим противотуберкулезным препаратам.+

32. Назначение II режим химиотерапии рекомендуется детям с туберкулезом органов дыхания для

1) элиминации возбудителя при установленной лекарственной чувствительности МБТ к изониазиду и рифампицину, либо из контакта с больным туберкулезом с документированной устойчивостью МБТ к изониазиду и чувствительностью к рифампицину (любыми методами);
2) достижения излечения в случае установленной лекарственной устойчивости МБТ к изониазиду и рифампицину;
3) элиминации возбудителя и достижения излечения в случае установленной лекарственной устойчивости МБТ к изониазиду и чувствительности к рифампицину, либо из контакта с больным туберкулезом с документированной устойчивостью МБТ к изониазиду и чувствительностью к рифампицину (любыми методами);+
4) достижения излечения в случае установленной лекарственной чувствительности МБТ к изониазиду и рифампицину.

33. Наиболее серьезным из известных факторов риска активации латентной инфекции, вызванной M. tuberculosis, является

1) ЛОР-патология;
2) анамнез частых ОРВИ;
3) пневмония;
4) ВИЧ-инфекция.+

34. Наиболее эффективными препаратами для лечения туберкулеза с множественной лекарственной устойчивостью МБТ признаны препараты

1) группы аминогликозидов;
2) производные гидразида изоникотиновой кислоты;
3) группы фторхинолонов;+
4) группы макролидов.

35. Осмотр врача-офтальмолога рекомендуется детям перед включением в схему химиотерапии

1) этамбутола;+
2) рифампицина;
3) пиразинамида;
4) стрептомицина;
5) изониазида.

36. Основные иммунодиагностические тесты, применяемые для скрининга туберкулеза

1) проба с аллергеном туберкулезным рекомбинантным, проба Манту с 2 ТЕ ППД-Л;+
2) квантифероновый тест, проба Манту с 2 ТЕ ППД-Л;
3) кожно-градуированная проба, проба с аллергеном туберкулезным рекомбинантным;
4) прик-тест с ППД-Л, проба с аллергеном туберкулезным рекомбинантным.

37. Основным механизмом передачи туберкулезной инфекции является

1) аэрогенный;+
2) алиментарный;
3) трансплацентарный;
4) контактный.

38. Основным преимуществом молекулярно-генетических методов выявления микобактерий туберкулеза, в отличие от культуральных, является

1) невысокая стоимость, простота выполнения;
2) высокая чувствительность, получение результатов в течение 1-2 дней;+
3) простота выполнения, получение результатов в течение 14 дней;
4) высокая чувствительность, получение результатов в течение 14 дней.

39. Очаговый туберкулез легких – это

1) форма туберкулеза, характеризующаяся наличием свежей эластической полости;
2) форма туберкулеза, характеризующаяся наличием фокуса казеозного некроза более 1 см в диаметре, окруженного фиброзной капсулой;
3) форма туберкулеза, характеризующаяся наличием фокусных образований до 1 см в диаметре, локализующихся в одном или обоих легких и занимающих 3-4 сегмента;
4) форма туберкулеза, характеризующаяся наличием фокусных образований до 1 см в диаметре, локализующихся в одном или обоих легких и занимающих 1-2 сегмента.+

40. Патогенетическая и симптоматическая терапия является

1) одним из компонентов комплексного лечения пациентов с туберкулезом и направлена на уменьшение риска инфицирования микобактериями здоровых людей;
2) не обоснованной для лечения пациентов с туберкулезом;
3) одним из компонентов комплексного лечения пациентов с туберкулезом и направлена на максимальное воздействие на популяцию МБТ с целью прекращения размножения микобактерий и предотвращения развития лекарственной устойчивости;
4) обоснованной для лечения пациентов с туберкулезом с учетом фазы процесса и имеющихся функциональных нарушений;+
5) одним из компонентов комплексного лечения пациентов с туберкулезом и направлена на повышение эффективности лечения.+

41. Пациентам с подозрением на туберкулез микробиологическое исследование материала на микобактерии туберкулеза рекомендуется проводить

1) 1 раз;
2) не менее 2 раз;+
3) не менее 4 раз;
4) не менее 5 раз.

42. Пациентам с туберкулезом по стандартному IV режиму химиотерапии при известной устойчивости к изониазиду и рифампицину и неизвестной чувствительности МБТ к другим препаратам рекомендуется назначать схему лечения не менее чем из

1) 5-и препаратов;
2) 4-х препаратов;+
3) 2-х препаратов;
4) 3-х препаратов;
5) 1 препарата.

43. Первичные формы туберкулеза дифференцируют чаще всего

1) с полостной формой рака легкого;
2) с неспецифическими воспалительными процессами легких;+
3) с эхинококкозом;
4) с аспергиллезом.

44. Первичный туберкулезный комплекс – это

1) форма первичного туберкулеза, характеризующаяся развитием воспалительных изменений в легочной ткани;
2) форма вторичного туберкулеза, характеризующаяся развитием воспалительных изменений в легочной ткани, поражением регионарных внутригрудных лимфатических узлов и лимфангитом;
3) форма первичного туберкулеза, характеризующаяся развитием воспалительных изменений в легочной ткани, поражением регионарных внутригрудных лимфатических узлов и лимфангитом;+
4) форма первичного туберкулеза, характеризующаяся только поражением регионарных внутригрудных лимфатических узлов.

45. Первый режим химиотерапии рекомендуется назначать для лечения

1) лекарственно устойчивого туберкулеза;
2) лекарственно чувствительного туберкулеза;+
3) лекарственно чувствительного туберкулеза к аминогликозидам;
4) лекарственно чувствительного туберкулеза к препаратам 2-ого ряда;
5) лекарственно чувствительного туберкулеза к фторхинолонам.

46. По первому режиму химиотерапии лечение детей с туберкулезом органов дыхания рекомендуется проводить

1) не менее 4 месяцев c назначением четырех противотуберкулезных препаратов первого ряда в фазу интенсивной терапии и четырех – в фазу продолжения для достижения излечения;
2) не менее 6 месяцев c назначением двух-трех противотуберкулезных препаратов первого ряда в фазу интенсивной терапии и двух-трех – в фазу продолжения для достижения излечения;
3) не менее 2-3 месяцев c назначением четырех противотуберкулезных препаратов первого ряда в фазу интенсивной терапии и четырех – в фазу продолжения для достижения излечения;
4) не менее 6 месяцев c назначением четырех противотуберкулезных препаратов первого ряда в фазу интенсивной терапии и двух-трех – в фазу продолжения для достижения излечения.+

47. Показанием для проведения бронхоскопии детям с туберкулезом органов дыхания является

1) подозрение на туберкулезный менингит;
2) гиперергическая реакция на пробу с аллергеном туберкулезным рекомбинантным;
3) наличие «первичной каверны»;
4) подозрение на поражение бронхов.+

48. Полирезистентность – это

1) устойчивость к более чем одному противотуберкулезному препарату первого ряда, за исключением сочетания изониазида и рифампицина;+
2) устойчивость к более чем одному противотуберкулезному препарату первого ряда, за исключением сочетания изониазида и пиразинамида;
3) устойчивость к более чем двум противотуберкулезным препаратам первого ряда, за исключением сочетания изониазида и этамбутола;
4) устойчивость к более чем двум противотуберкулезным препаратам первого ряда, за исключением сочетания пиразинамида и этамбутола.

49. Приоритетным методом выявления туберкулезной инфекции у детей является

1) иммунодиагностика;+
2) микроскопическое исследование;
3) рентгенологическое исследование органов грудной клетки;
4) молекулярно-генетическое исследование.

50. Проба Манту с 2 ТЕ с целью скрининга туберкулеза применяется в возрасте

1) до 8 лет включительно;
2) до 7 лет включительно;+
3) до 4 лет включительно;
4) с 8 лет до 14 лет включительно.

51. Проба с аллергеном туберкулезным рекомбинантным с целью скрининга туберкулеза применяется в возрасте

1) с 8 до 14 лет включительно;+
2) до 4 лет включительно;
3) до 7 лет включительно;
4) до 8 лет включительно.

52. Проведение аудиометрии показано пациентам с нарушением слуха для решения вопроса возможности включения в схему химиотерапии

1) пиразинамида;
2) фторхинолонов;
3) аминогликозидов;+
4) изониазида.

53. Противотуберкулезные препараты первого ряда – это

1) основные препараты выбора для лечения туберкулеза, вызванного лекарственно устойчивыми микобактериями;
2) любые антибактериальные препараты широкого спектра антибактериального действия;
3) основные препараты выбора для лечения туберкулеза, вызванного лекарственно чувствительными микобактериями;+
4) резервные препараты выбора для лечения туберкулеза, вызванного лекарственно чувствительными микобактериями.

54. Пятый режим химиотерапии рекомендуется назначать детям для лечения

1) рифампицин- и изониазид-чувствительного туберкулеза;
2) рифампицин-чувствительного и изониазид-устойчивого туберкулеза;
3) МЛУ МБТ либо из контакта с пациентом с множественной лекарственной устойчивостью (МЛУ) МБТ;
4) ШЛУ МБТ либо из контакта с пациентом с широкой лекарственной устойчивостью (ШЛУ) МБТ.+

55. Реабилитация – это

1) использование педагогических и профессиональных мероприятий в целях подготовки (переподготовки) индивидуума на оптимум трудоспособности;
2) координированное применение профессиональных мероприятий в целях переподготовки пациента на оптимум трудоспособности;
3) применение медицинских, педагогических мероприятий для подготовки пациента на оптимум трудоспособности;
4) координированное применение медицинских, социальных, педагогических и профессиональных мероприятий в целях подготовки (переподготовки) индивидуума на оптимум трудоспособности.+

56. Рекомендуется по I режиму химиотерапии в фазу интенсивной терапии для достижения подавления размножения возбудителя назначать следующую комбинацию противотуберкулезных препаратов

1) изониазид, рифампицин или рифабутин при ВИЧ-инфекции, пиразинамид, этамбутол/амикацин;
2) изониазид, рифампицин, пиразинамид, амикацин/линезолид;
3) изониазид, рифампицин или рифабутин при ВИЧ-инфекции, пиразинамид, этамбутол/стрептомицин;
4) изониазид, рифампицин или рифабутин при ВИЧ-инфекции, пиразинамид, этамбутол/стрептомицин.+

57. Рекомендуется по II режиму химиотерапии в фазу интенсивной терапии для достижения подавления размножения возбудителя назначать следующую комбинацию противотуберкулезных препаратов

1) рифампицин, амикацин и этамбутол;
2) рифампицин, стрептомицин и этамбутол;
3) рифампицин, пиразинамид и этамбутол;+
4) рифампицин, изониазид и этамбутол.

58. Третий режим химиотерапии рекомендуется назначать пациентам

1) с бактериовыделением и риском МЛУ-ТБ и длительностью не менее 6 месяцев;
2) без бактериовыделения и риска МЛУ-ТБ и длительностью не менее 6 месяцев;+
3) без бактериовыделения и риска МЛУ-ТБ и длительностью не менее 8-12 месяцев;
4) без бактериовыделения и риска МЛУ-ТБ и длительностью не менее 2-3 месяцев.

59. Туберкулез паренхимы почек характеризуется

1) формированием посттуберкулезной деформации чашечно-лоханочной системы;
2) отсутствием деструкции ткани;+
3) наличием гладкостенных кист;
4) папиллитом;
5) наличием деструкции ткани.

60. Туберкулез поражает

1) любые органы и ткани человеческого тела (кроме волос и ногтей);+
2) только органы дыхания;
3) органы дыхания и желудочно-кишечного тракта;
4) любые органы и ткани человеческого тела;
5) только легкие.

61. Туберкулез – это инфекционное заболевание, вызываемое

1) вирусом Эпштейна-Барр;
2) вирусом Коксаки;
3) микоплазмой;
4) нетуберкулезными микобактериями;
5) микобактериями туберкулеза.+

62. Туберкулема легких – это

1) клиническая форма туберкулеза, характеризующаяся наличием фокусных образований до 1 см в диаметре, локализующихся в одном или обоих легких и занимающих 3-4 сегмента;
2) клиническая форма туберкулеза, характеризующаяся наличием фокуса казеозного некроза более 1 см в диаметре, окруженного фиброзной капсулой;+
3) клиническая форма первичного туберкулеза, характеризующаяся развитием воспалительных изменений в легочной ткани, поражением регионарных внутригрудных лимфатических узлов и лимфангитом;
4) клиническая форма туберкулеза, характеризующаяся наличием сформированной каверны при отсутствии выраженных фиброзных изменений легочной ткани в окружении каверны.

63. Фаза интенсивной терапии по I режиму химиотерапии при лечении детей может быть продлена

1) пациентам с впервые выявленным туберкулезом после приема 60 суточных доз;
2) до приема 90 суточных доз или до получения результатов определения лекарственной чувствительности возбудителя пациентам с впервые выявленным туберкулезом после приема 60 суточных доз;+
3) до приема 90 суточных доз или до получения результатов определения лекарственной чувствительности возбудителя пациентам с впервые выявленным туберкулезом в любом сроке от начала лечения;
4) до приема 90 суточных доз и до получения результатов определения лекарственной чувствительности возбудителя.

64. Фаза продолжения лечения направлена на

1) подавление сохраняющейся микобактериальной популяции и инволюцию туберкулезного процесса;
2) подавление сохраняющейся микобактериальной популяции и восстановление функциональных возможностей организма;
3) обеспечение дальнейшего уменьшения воспалительных изменений и инволюцию туберкулезного процесса, а также восстановление функциональных возможностей организма;
4) подавление сохраняющейся микобактериальной популяции, обеспечение дальнейшего уменьшения воспалительных изменений и инволюцию туберкулезного процесса, а также восстановление функциональных возможностей организма.+

65. Химиотерапию туберкулеза назначают по

1) 4 режимам;
2) 5 режимам;+
3) 1 режиму;
4) 2 режимам.

66. Химиотерапия туберкулеза проводится в

1) 2 фазы;+
2) 4 фазы;
3) 1 фазу;
4) 3 фазы.

67. Хирургическое лечение рекомендуется пациентам с туберкулезом органов дыхания

1) при отсутствии эффекта от консервативного лечения, без наличия выраженных остаточных изменений после спонтанного излечения первичного туберкулеза;
2) при наличии эффекта от консервативного лечения, при наличии выраженных остаточных изменений после спонтанного излечения первичного туберкулеза;
3) при отсутствии эффекта от консервативного лечения в течение 1 месяца, при наличии выраженных остаточных изменений после спонтанного излечения первичного туберкулеза;
4) при отсутствии эффекта от консервативного лечения, при наличии выраженных остаточных изменений после спонтанного излечения первичного туберкулеза.+

68. Четвертый режим химиотерапии рекомендуется назначать для лечения

1) туберкулеза с сохраненной чувствительностью к инъекционным препаратам;
2) туберкулеза рифампицин-устойчивого и изониазид-устойчивого;
3) туберкулеза с широкой лекарственной устойчивостью возбудителя – ШЛУ-ТБ;
4) туберкулеза с сохраненной чувствительностью к основным противотуберкулезным препаратам;
5) туберкулеза с множественной лекарственной устойчивостью возбудителя – МЛУ-ТБ.+

69. Элементами туберкулезной гранулемы являются

1) эпителиоидные клетки, многоядерные клетки Лангханса;
2) эпителиоидные клетки, многоядерные клетки Лангханса, казеозный некроз;+
3) эпителиоидные клетки, клетки Березовского-Рид-Штернберга, казеозный некроз;
4) гистиоциты, эозинофилы.

Специальности для предварительного и итогового тестирования:

Инфекционные болезни, Общая врачебная практика (семейная медицина), Оториноларингология, Педиатрия, Педиатрия (после специалитета), Сурдология-оториноларингология, Терапия.

Если Вы уважаете наш труд и разделяете наши ценности (помощь медицинским работникам), если Вам хочется внести свой вклад в развитие нашего проекта, поддерживайте нас донатами: вносите свой посильный вклад в общее дело пожертвованиями и финансовой помощью. Чем больше у нас будет ресурсов, тем больше мы сделаем вместе для медицинских работников (Ваших коллег).

---