• Главная
• Тесты НМО
• Тест с ответами по теме «Ультразвуковая диагностика патологий нервной системы плода в I триместре»

Тест с ответами по теме «Ультразвуковая диагностика патологий нервной системы плода в I триместре»

Вашему вниманию представляется Тест с ответами по теме «Ультразвуковая диагностика патологий нервной системы плода в I триместре» в рамках программы НМО: непрерывного медицинского образования для медицинских работников (врачи, медсестры и фармацевты). Тест с ответами по теме «Ультразвуковая диагностика патологий нервной системы плода в I триместре» в рамках программы НМО: непрерывного медицинского образования для медицинского персонала высшего и среднего звена (врачи, медицинские сестры и фармацевтические работники) позволяет успешнее подготовиться к итоговой аттестации и/или понять данную тему.

• Тест
• с
• ответами
• по
• на
• теме
• нмо
• медицинские
• Ультразвуковая
• диагностика
• патологий
• нервной
• системы
• плода
• в
• I
• триместре
• предварительное
• итоговое
• тестирование

---

1. Алобарная голопрозэнцефалия характеризуется

1) неразделением лобных и теменных долей;
2) полным слиянием полушарий в единое целое;
3) почти полным разделением полушарий, за исключением лобных долей;
4) разделением полушарий только сзади.

2. Анатомия плода оценивается по схеме

1) визуализация желудка;
2) визуализация мочевого пузыря;
3) визуализация печени;
4) оценка структуры и размеров сосудистых сплетений боковых желудочков в виде «бабочки».

3. В ультразвуковое исследование плода при пренатальном скрининге входит

1) измерение копчико-теменного размера;
2) оценка кровотока в артерии пуповины;
3) оценка кровотока в венозном кровотоке;
4) оценка трикуспидальной регургитации.

4. Вариант среднего межполушарного слияния голопрозэнцефалии характеризуется

1) неразделением лобных и теменных долей;
2) полным слиянием полушарий в единое целое;
3) почти полным разделением полушарий, за исключением лобных долей;
4) разделением полушарий только сзади.

5. Врожденная гидроцефалия плода является результатом

1) воспалительных заболеваний центральной нервной системы плода;
2) кровоизлияний в головной мозг матери;
3) кровоизлияний в головной мозг плода;
4) пороков развития плода.

6. Гидроцефалия плода представляет собой

1) аномалию плода, связанную с нарушением разделения полушарий мозга и аномалиями среднего мозга;
2) порок развития позвоночника плода, когда позвонки остаются не до конца развитыми;
3) сложный порок развития плода, возникающий в результате несмыкания нервной трубки;
4) состояние плода, характеризующееся избыточным накоплением цереброспинальной жидкости в желудочковой системе головного мозга.

7. Голопрозэнцефалия плода представляет собой

1) аномалию плода, связанную с нарушением разделения полушарий мозга и аномалиями среднего мозга;
2) порок развития позвоночника плода, когда позвонки остаются не до конца развитыми;
3) сложный порок развития плода, возникающий в результате несмыкания нервной трубки;
4) состояние плода, характеризующееся избыточным накоплением цереброспинальной жидкости в желудочковой системе головного мозга.

8. Голопрозэнцефалия плода связана с хромосомными аномалиями

1) синдромом триплоидии;
2) трисомией 10;
3) трисомией 13;
4) трисомией 18.

9. Дополнительными ультразвуковыми критериями при оценке патологии центральной нервной системы у плода в первом триместре беременности являются

1) оценка окружности плечевого пояса;
2) оценка структуры и размеров сосудистых сплетений;
3) оценка толщины ствола мозга;
4) оценка формы головки с измерением бипариетального диаметра.

10. Закрытая форма spina bifida характеризуется

1) выступлением наружу спинного мозга в отверстии позвонка;
2) отсутствием больших дефектов позвонков;
3) отсутствием выступления спинного мозга из позвоночника;
4) отсутствием очевидных, видимых дефектов.

11. Зародышевый (предплодный, эмбриональный) период развития у человека продолжается

1) от начала второй недели и до конца 8 недели;
2) с девятой недели и до рождения;
3) с момента зачатия и до 7 дня развития включительно;
4) с момента имплантации до завершения закладки органов.

12. Иниоэнцефалия плода представляет собой

1) аномалию плода, связанную с нарушением разделения полушарий мозга и аномалиями среднего мозга;
2) порок развития позвоночника плода, когда позвонки остаются не до конца развитыми;
3) сложный порок развития плода, возникающий в результате несмыкания нервной трубки;
4) состояние плода, характеризующееся избыточным накоплением цереброспинальной жидкости в желудочковой системе головного мозга.

13. К некорригируемым врожденным порокам развития плода относятся

1) spina bifida;
2) акрания;
3) черепно-мозговые грыжи;
4) экзенцефалия.

14. К развитию голопрозэнцефалии плода имеют отношение следующие факторы

1) артериальная гипертензия у матери;
2) гипохолестеринемия в сыворотке крови у матери;
3) сахарный диабет у матери;
4) употребление алкоголя, ретиноевой кислоты, Аспирина, Метотрексата.

15. К факторам риска развития spina bifida плода относятся

1) инфекции во время беременности;
2) наследственность;
3) недостаток йода в организме матери во время беременности;
4) недостаток фолиевой кислоты в организме матери во время беременности.

16. Лобарная голопрозэнцефалия характеризуется

1) неразделением лобных и теменных долей;
2) полным слиянием полушарий в единое целое;
3) почти полным разделением полушарий, за исключением лобных долей;
4) разделением полушарий только сзади.

17. Миеломенингоцеле характеризуется

1) возникновением в легких случаях spina bifida;
2) возникновением в особо тяжёлых случаях spina bifida;
3) выпячиванием в грыжу корешков головного мозга;
4) выступающей спинномозговой грыжей.

18. Начальный (предимплантационный) период развития у человека продолжается

1) с девятой недели и до рождения;
2) с момента зачатия и до 7 дня развития включительно;
3) с момента имплантации до завершения закладки органов;
4) с момента оплодотворения до имплантации в слизистую оболочку матки.

19. Некорригируемымиврождёнными пороками развития плода являются

1) анэнцефалия;
2) гидроцефалия;
3) микроцефалия с атрофией ткани мозга;
4) множественные пороки развития.

20. О наличии spina bifida у плода свидетельствует повышение в крови матери

1) РАРР-А;
2) а-фетопротеина;
3) бета-хорионического гонадотропина;
4) прогестерона.

21. Онтогенез или индивидуальное развитие организма делится на периоды

1) интранатальный;
2) перинатальный;
3) постнатальный;
4) пренатальный.

22. Открытая форма spina bifida характеризуется

1) выступлением наружу спинного мозга в отверстии позвонка;
2) отсутствием больших дефектов позвонков;
3) отсутствием выступления спинного мозга из позвоночника;
4) отсутствием очевидных, видимых дефектов.

23. Плодный (фетальный) период развития у человека продолжается

1) от начала второй недели и до конца 8 недели;
2) с девятой недели и до рождения;
3) с момента зачатия и до 7 дня развития включительно;
4) с момента имплантации до завершения закладки органов.

24. По степени неразделения полушарий мозга и среднего мозга различают виды голопрозэнцефалии

1) бездолевую;
2) долевую;
3) многодолевую;
4) полудолевую.

25. Постнатальный период индивидуального развития организма продолжается

1) от момента зачатия до 12 недель гестации;
2) от момента зачатия до 22 недель гестации;
3) от момента зачатия до рождения;
4) от момента рождения до смерти.

26. Пренатальный период индивидуального развития организма подразделяется на периоды

1) зародышевый;
2) имплантационный;
3) начальный;
4) плодный.

27. Пренатальный период индивидуального развития организма продолжается

1) от момента зачатия до 12 недель гестации;
2) от момента зачатия до 22 недель гестации;
3) от момента зачатия до рождения;
4) от момента рождения до смерти.

28. При обработке данных пренатального скрининга рассчитывается риск основных хромосомных мутаций

1) синдрома Дауна;
2) синдрома Марфана;
3) синдрома Патау;
4) синдрома Эдвардса.

29. При расчёте риска программой Астрайя учитываются данные

1) анализа крови беременной;
2) анализа пуповинной крови плода;
3) индивидуальные особенности беременной женщины;
4) ультразвукового исследования плода, проведённого врачом-экспертом.

30. Размер IV желудочка головного мозга плода на сроке 11 недель беременности в норме равен

1) 1,4-1,6 мм;
2) 1,5-2,4 мм;
3) 1,8-2,4 мм;
4) 2,0-2,4 мм.

31. Размер IV желудочка головного мозга плода на сроке 12 недель беременности в норме равен

1) 1,4-1,6 мм;
2) 1,5-2,4 мм;
3) 1,8-2,4 мм;
4) 2,0-2,4 мм.

32. Размер IV желудочка головного мозга плода на сроке 13 недель беременности в норме равен

1) 1,4-1,6 мм;
2) 1,5-2,4 мм;
3) 1,8-2,4 мм;
4) 2,0-2,4 мм.

33. Размер IV желудочка головного мозга плода на сроке 13 недель беременности в норме равен

1) 1,4-1,6 мм;
2) 1,5-2,4 мм;
3) 1,8-2,4 мм;
4) 2,0-2,4 мм.

34. Размер большой цистерны головного мозга плода на сроке 11 недель беременности в норме равен

1) 0,7-1,2 мм;
2) 0,8-1,9 мм;
3) 0,9-1,9 мм;
4) 1,2-1,9 мм.

35. Размер большой цистерны головного мозга плода на сроке 12 недель беременности в норме равен

1) 0,7-1,2 мм;
2) 0,8-1,9 мм;
3) 0,9-1,9 мм;
4) 1,2-1,9 мм.

36. Размер большой цистерны головного мозга плода на сроке 13 недель беременности в норме равен

1) 0,7-1,2 мм;
2) 0,8-1,9 мм;
3) 0,9-1,9 мм;
4) 1,2-1,9 мм.

37. Размер большой цистерны головного мозга плода на сроке 14 недель беременности в норме равен

1) 0,7-1,2 мм;
2) 0,8-1,9 мм;
3) 0,9-1,9 мм;
4) 1,2-1,9 мм.

38. Расщепление позвоночника (spina bifida) плода представляет собой

1) аномалию плода, связанную с нарушением разделения полушарий мозга и аномалиями среднего мозга;
2) порок развития позвоночника плода, когда позвонки остаются не до конца развитыми;
3) сложный порок развития плода, возникающий в результате несмыкания нервной трубки;
4) состояние плода, характеризующееся избыточным накоплением цереброспинальной жидкости в желудочковой системе головного мозга.

39. Семилобарная голопрозэнцефалия характеризуется

1) неразделением лобных и теменных долей;
2) полным слиянием полушарий в единое целое;
3) почти полным разделением полушарий, за исключением лобных долей;
4) разделением полушарий только сзади.

40. Система пренатального скрининга беременность I триместра включает в себя

1) биохимический анализ крови на PAPP-А;
2) биохимический анализ крови на бета-ХГЧ;
3) биохимический анализ крови на прогестерон;
4) ультразвуковое исследование плода.

41. Специфическими ультразвуковыми признаками spina bifida являются

1) асимметрия желудочков мозга;
2) дефекты стоп и голеней;
3) маловодие;
4) многоводие.

42. Схема ультразвуковой оценки анатомии плода включает в себя оценку

1) целостности верхней челюсти;
2) целостности костей черепа;
3) целостности нижней челюсти;
4) целостности передней брюшной стенки.

43. Ультразвуковое исследование плода при пренатальном скрининге включает в себя

1) оценку бедренных костей;
2) оценку воротникового пространства;
3) оценку костей носа;
4) оценку лицевого угла.

44. Факторами риска развития spina bifida плода являются

1) артериальная гипертония матери;
2) интоксикации во время беременности;
3) прием некоторых препаратов во время беременности;
4) сахарный диабет матери.

45. Характерными признаками иниоэнцефалии плода являются

1) spina bifida;
2) затылочное цефалоцеле;
3) отсутствие части или все затылочной кости;
4) усиленный шейный кифоз.

Специальности для предварительного и итогового тестирования:

Акушерство и гинекология, Общая врачебная практика (семейная медицина), Терапия.

Ответы: Файлы с выделенными ответами вы можете получить в боте. Выбираете свою специальность и открываете доступ тут: Telegrаm

Если Вы уважаете наш труд и разделяете наши ценности (помощь медицинским работникам), если Вам хочется внести свой вклад в развитие нашего проекта, поддерживайте нас донатами: вносите свой посильный вклад в общее дело пожертвованиями и финансовой помощью. Чем больше у нас будет ресурсов, тем больше мы сделаем вместе для медицинских работников (Ваших коллег).

---