Тест с ответами по теме «Управление и экономика фармации (ПЕРЕПОДГОТОВКА), 504 зет»
Вашему вниманию представляется Тест с ответами по теме «Управление и экономика фармации (ПЕРЕПОДГОТОВКА), 504 зет» в рамках программы НМО: непрерывного медицинского образования для медицинских работников (врачи, медсестры и фармацевты). Тест с ответами по теме «Управление и экономика фармации (ПЕРЕПОДГОТОВКА), 504 зет» в рамках программы НМО: непрерывного медицинского образования для медицинского персонала высшего и среднего звена (врачи, медицинские сестры и фармацевтические работники) позволяет успешнее подготовиться к итоговой аттестации и/или понять данную тему.
Промежуточный тест:
1. Какие виды аптечных организаций бывают?
1) Аптека розничной торговли, Аптечный киоск;
2) Аптечный пункт и аптечный киоск;
3) Аптека как подразделение медицинской организации, Аптечный пункт и аптечный киоск;
4) Аптека розничной торговли, Аптека как подразделение медицинской организации, Аптечный пункт и аптечный киоск.
2. По какому стандарту возможно пройти сертификацию?
1) ИСО 9001-2015;
2) ИСО 27001-2008;
3) ИСО 14001-2015;
4) ИСО 27001-2013.
3. Какие ИСО отвечают за систему менеджмента качества?
1) ИСО 9001-2015;
2) Все перечисленное верно;
3) ИСО 9004-2019;
4) ИСО 9000-2015.
4. Сколько исторических этапов выделяют в эволюции систем обеспечения и контроля качества лекарственных средств?
1) Десять;
2) Восемь;
3) Четыре;
4) Один.
5. Сколько основных принципов менеджмента качества описано в ГОСТ Р ИСО 9000-2015?
1) Семь;
2) Три;
3) Девять;
4) Пять.
6. Хранить при температуре не выше 25 °С — это диапазон:
1) От 2 до 15 °С;
2) От 2 до 30 °С;
3) От 8 до 25 °С;
4) От 2 до 25 °С.
7. Согласно приказу Минздрава России № 352 от 21.04.2020 г., хранение лекарственных средств осуществляется при относительной влажности не более:
1) 60 %;
2) 70 %;
3) 50 %;
4) 65 %.
8. Хранение фармацевтических субстанций, требующих защиты от действия света осуществляется:
1) В стеклянной таре, которую оклеивают черной светонепроницаемой бумагой;
2) Все перечисленное;
3) В таре из светозащитных материалов;
4) В темном помещении или шкафах.
9. К фармацевтическим субстанциям, требующим защиты от воздействия газов, относятся:
1) Барбитал натрий, гексенал, эуфиллин;
2) Морфин и его производные;
3) Ферменты и органопрепараты;
4) Все перечисленное.
10. Выберите лекарственные средства, обладающие легкогорючими свойствами:
1) Растительные масла;
2) Все перечисленное;
3) Лекарственное растительное сырье;
4) Сера, глицерин.
11. К основным задачам социальной политики в сфере льготного лекарственного обеспечения относят:
1) Увеличение доступности жизненно необходимых лекарственных препаратов;
2) Формирование системы рационального назначения и использования лекарственных средств;
3) Совершенствование системы ценового регулирования;
4) Верно все перечисленное.
12. Какая статья Конституции РФ гарантирует право на охрану здоровья и медицинскую помощь?
1) Статья 7;
2) Статья 10;
3) Статья 41;
4) Статья 11.
13. Основным законом, регламентирующим отношения, связанные с областью здоровья и здравоохранения, является
1) 177-ФЗ;
2) 323-ФЗ;
3) 125-ФЗ;
4) 326-ФЗ.
14. Какие категории граждан имеют право на бесплатное лекарственное обеспечение?
1) Лица, награжденные знаком «Жителю блокадного Ленинграда»;
2) Участники гражданской и Великой Отечественной войн;
3) Верно все перечисленное;
4) Малочисленные народы Крайнего Севера.
15. Какие категории граждан имеют право на лекарственное обеспечение с 50% скидкой?
1) Работающие инвалиды II группы;
2) Верно все перечисленное;
3) Пенсионеры, получающие пенсию в минимальных размерах;
4) Безработные инвалиды III группы.
16. Стандартами на лекарственные средства НЕ являются:
1) Технические условия;
2) Производственные регламенты;
3) ГОСТы;
4) Фармакопейные статьи.
17. К спектральным методам анализа относится:
1) Осмометрия;
2) Фотоколокиметрия;
3) Термеметрия;
4) Потенциометрия.
18. К электрохимическим методам анализа относится:
1) Вискозиметрия;
2) Рефрактометрия;
3) Спектроскопия;
4) Кондуктометрия.
19. К недеструктивным методам анализа относится:
1) Визуальный контроль;
2) Спектрометрия ионной подвижности;
3) Тест на растворимость;
4) Хроматография.
20. Одним из показателей, соответствие которого определяется при проведении приемочного контроля является:
1) Запах;
2) Маркировка;
3) Общая масса;
4) Отсутствие механических включений.
21. Согласно Российскому законодательству, источниками сообщений о нежелательных реакциях являются:
1) Врачи и фармацевтические работники;
2) Только врачи;
3) Только производители;
4) Врачи, фармацевтические работники, пациенты, производители.
22. Процент фармработников, которые сообщают в Росздравнадзор о нежелательных реакциях:
1) 3%;
2) 1%;
3) 2%;
4) 4%.
23. Функции ответственного лица по фармаконадзору в АО:
1) Документирует процедуры по ФН;
2) Принимает сообщения о НР от фармперсонала;
3) Все ответы верны;
4) Анализирует и передает сообщения в Росздравнадзор в установленные сроки.
24. Сообщения о подозреваемой нежелательной реакции/неэффективности направляются в Федеральную службу по надзору в сфере здравоохранения в срок:
1) Не позднее 15 рабочих дней со дня, когда стала известна соответствующая информация;
2) Не позднее 5 рабочих дней со дня, когда стала известна соответствующая информация;
3) Не позднее 15 календарных дней со дня, когда стала известна соответствующая информация;
4) Не позднее 5 календарных дней со дня, когда стала известна соответствующая информация.
25. Информация о ЛП в зависимости от степени серьезности:
1) Все ответы верны;
2) Отсутствие терапевтической эффективности;
3) Серьезная НР с летальным исходом или угрозой жизни;
4) Серьезная НР.
Итоговый тест:
1. В Евросоюзе болезнь считается редкой, если она поражает:
1) Менее 1 из 2000 человек;
2) Менее 1 из 5000 человек;
3) Более 1 из 2000 человек;
4) Более 1 из 5000 человек.
2. В каком государстве был принят первый в истории мирового здравоохранения Закон об орфанных препаратах?
1) Австралия;
2) Япония;
3) США;
4) СССР.
3. Редкими (орфанными) заболеваниями в РФ являются заболевания, которые имеют распространенность:
1) Не более 1 случая заболевания на 2000 населения;
2) Не более 10 случаев заболевания на 100 тыс. населения;
3) Не менее 1 случая заболевания на 2000 населения;
4) Более 10 случаев заболевания на 100 тыс. населения.
4. В каком Федеральном законе Российской Федерации впервые был определен законодательно статус орфанного заболевания?
1) Федеральный закон №323-ФЗ от 21.11.2011;
2) Федеральный закон №326 от 29.11.2010;
3) Федеральный закон №3 от 08.01.1998;
4) Федеральный закон №61-ФЗ от 12.04.2010.
5. Назовите срок экспертизы документов, представленных для определения возможности рассматривать лекарственный препарат для медицинского применения при осуществлении государственной регистрации в качестве орфанного лекарственного препарата:
1) Не более 10 рабочих дней;
2) Не более 80 рабочих дней;
3) Не более 30 рабочих дней;
4) Не более 60 рабочих дней.
6. На что направлена автоматизация деятельности, проводимая в сети аптек или в отдельном структурном подразделении?
1) Все ответы верны;
2) Повышение прибыли;
3) Снижение издержек;
4) Оптимизацию деятельности.
7. От чего зависит правильность выбора закупаемых препаратов?
1) Формы собственности аптечной организации;
2) Количества структурных подразделений;
3) Квалификация сотрудников, ответственных за закупку товара в аптеке;
4) Программы для автоматизации аптек.
8. Применение продукта 1С: Розница 8. Аптека приспособлено для автоматизации:
1) Структурных подразделений, объединенных в сети;
2) Аптечных пунктов;
3) Одиночных аптек;
4) Все ответы верны.
9. Программный продукт 1С: Розница 8. Аптека не позволяет вести учет ЛП:
1) По форме выпуска и дозировке;
2) По производителю и реквизитам сертификата или декларации соответствия;
3) По эффективности ЛП;
4) По фармакотерапевтической группе и соотнесению с аналогами.
10. Программный продукт 1С: Розница 8. Аптека приспособлен к автоматизированному контролю:
1) Все ответы верны;
2) Поддержания обязательного ассортимента;
3) Розничных цен и подлинности товара;
4) Сроков годности и остатков на складе.
11. Что относится к характеристикам кода DataMatrix?
1) Все перечисленное верно;
2) Разделение на 4 одинаковые зоны;
3) Размерность 36 х 36 модулей;
4) Двухмерный матричный код.
12. Глобальный идентификационный номер торговой единицы (GTIN) содержит:
1) 18 цифровых символов;
2) 14 цифровых символов;
3) 4 символа буквенно-цифровой последовательности;
4) 44 символа (цифры, буквы, специальные символы).
13. В течение какого промежутка времени со дня регистрации в системе мониторинга производитель ЛП направляет оператору системы мониторинга заявку в электронной форме для получения регистратора эмиссии?
1) 10 календарных дней;
2) 2 календарных дня;
3) 7 календарных дней;
4) 5 календарных дней.
14. Регистрация ЛП в ФГИС МДЛП осуществляется на основании электронной заявки, содержащей:
1) GTIN;
2) Номер регистрационного удостоверения;
3) Дату регистрации ЛП в Государственном реестре лекарственных средств МЗ РФ;
4) Все перечисленное верно.
15. Что является ограничением при заказе кодов маркировки?
1) Все перечисленное верно;
2) Одновременно может быть ≤ 100 активных заказов;
3) 1 бизнес-заказ – 10 GTIN;
4) 1 товарная позиция (GTIN) в 1 заказе не должна превышать 150 тыс. кодов маркировки.
16. Требования к назначению лекарственных препаратов, формам рецептурных бланков на ЛП, порядку оформления указанных бланков установлены:
1) Приказом Минздрава России от 01.08.2012 N 54н;
2) Федеральным законом от 12.04.2010 N 61-ФЗ;
3) Приказом Минздрава России от 14.01.2019 N 4н;
4) Приказом Министерства здравоохранения РФ от 24 ноября 2021 г. N 1094 н.
17. Рецепты на лекарственные препараты выписываются на рецептурных бланках по формам:
1) № 148-1/у-88, № 148-1/у-04(л), № 148-1/у-06(л), № 107-1/у, № 107/у-НП;
2) № 148-1/у-88, № 148-1/у-04(л), № 107-1/у, № 107/у-НП;
3) № 148-1/у-88, № 148-1/у-04(л), № 148-1/у-06(л), № 107-1/у;
4) № 148-1/у-88, № 148-1/у-04(л), № 148-1/у-06(л), № 107/у-НП.
18. Наркотические и психотропные ЛП списка II Перечня в виде трансдермальных терапевтических систем выписываются на рецептурных бланках по форме:
1) № 148-1/у-88;
2) № 107/у-НП;
3) № 148-1/у-06(л);
4) № 107-1/у.
19. Назовите форму рецептурного бланка, который необходимо оформить при назначении ЛП гражданам, имеющим право на бесплатное получение ЛП или получение ЛП со скидкой?
1) № 148-1/у-88;
2) № 107/у-НП;
3) № 148-1/у-04(л);
4) № 107-1/у.
20. ЛП, подлежащие предметно-количественному учету (ПКУ) выписываются на рецептурных бланках по форме:
1) № 148-1/у-06(л);
2) № 107/у-НП;
3) № 148-1/у-88;
4) № 107-1/у.
21. Трудовой договор регулирует отношения между:
1) Работодателем и государством;
2) Работником и работодателем;
3) Работником и государством;
4) Между профсоюзами.
22. Главной целью государственной политики в области охраны труда является обеспечение приоритета сохранения:
1) Страховвых гарантий;
2) Жизни и здоровья;
3) Заработной платы работника;
4) Комфортных условий труда.
23. Месячная заработная плата не может быть ниже:
1) 7000 рублей;
2) Уровня МРОТ;
3) 6000 рублей;
4) 5000 рублей.
24. Профстандарт утверждает требования к:
1) Квалификации, необходимой для выполнения профессиональных обязанностей;
2) Уровню психического состояния работника;
3) Знаниям в сфере охраны труда;
4) Уровню физической подготовки работника.
25. Обязанность по обеспечению безопасных условий труда возложена на:
1) Федеральную службу охраны труда;
2) Работника;
3) Работодателя;
4) Государство.
26. Аптека должна иметь вывеску с указанием:
1) Режима работы;
2) Полного и сокращенного наименования, организационно-правовой формы;
3) Все ответы верны;
4) Вида организации на русском и национальном языках.
27. Высота потолков производственных помещений должна быть:
1) ≥ 2.2 м;
2) ≥ 2.3 м;
3) ≥ 2 м;
4) ≥ 2.4 м..
28. Температура воздуха в торговом зале должна быть:
1) ≥ 20°С;
2) ≥ 14°С;
3) ≥ 16°С;
4) ≥ 18°С.
29. Что оборудуется автономными системами общеобменной вентиляции с механическим побуждением?
1) Административно-бытовые помещения;
2) Моечная;
3) Помещения, в которых осуществляется фасовка летучих токсичных веществ;
4) Торговый зал.
30. Какая ориентация является наиболее благоприятной для производственных помещений аптеки?
1) Восточная;
2) Западная;
3) Южная и юго-восточная;
4) Северная.
31. Перевод Международных правил надлежащей клинической практики (GCP) на русский язык был утвержден в качестве:
1) Национального стандарта Российской Федерации ГОСТ Р 52379-2005 «Надлежащая клиническая практика»;
2) Все ответы верны;
3) Приказа Минздрава России №266 «Об утверждении правил клинической практики в Российской Федерации»;
4) Приказа Минздрава РФ от 01.04.2016 №200н «Об утверждении правил надлежащей клинической практики».
32. Согласно принципам надлежащей клинической практики ICH GCP, исследование может быть начато и продолжено только в том случае:
1) Нет верного ответа;
2) Если ожидаемая польза не превышает риск;
3) Если ожидаемая польза оправдывает риск;
4) Верно 1, 2.
33. Согласно принципам надлежащей клинической практики ICH GCP, права, безопасность и благополучие субъекта исследования имеют:
1) Первостепенное значение и должны превалировать над интересами науки и общества;
2) Нет верного ответа;
3) Должны превалировать над интересами науки и общества;
4) Первостепенное значение.
34. Добровольное информированное согласие должно быть получено у каждого субъекта:
1) Во время исследования;
2) После получения результатов исследования;
3) В любое время;
4) До его включения в исследование.
35. Назовите главный орган, положительное заключение которого необходимо для получения разрешения Минздрава на проведение клинического исследования:
1) Правительство РФ;
2) Совет по этике Минздрава РФ;
3) Росздравнадзор;
4) Нет верного ответа.
36. К отраслям экономики, производящим товары, относится:
1) Связь;
2) Образование;
3) Строительство;
4) Транспорт.
37. К отраслям экономики, оказывающим услугу, относится:
1) Промышленность;
2) Сельское хозяйство;
3) Здравоохранение;
4) Строительство.
38. К какой отрасли экономики относится аптека?
1) Связь;
2) Здравоохранение;
3) Образование;
4) Торговля.
39. Сколько функций выделяют у прибыли?
1) 1;
2) 4;
3) 2;
4) 3.
40. Доходы от основной деятельности - это:
1) Прибыль от реализации ЛП;
2) Неустойки;
3) Реализация избытков товарно-материальных ценностей;
4) Штрафы.
41. В каком случае потребитель выбирает препарат не самостоятельно:
1) По совету соседки;
2) При воздействии рекламы;
3) При назначении врача;
4) Согласно лунному календарю.
42. Маркетинг БАД заключается в:
1) Привлечении знаменитостей к рекламе;
2) Регистрации БАД под созвучным с ЛП названием;
3) Раздаче листовок с инструкцией по приему;
4) Бесплатном снабжении населения.
43. Фундаментальное убеждения в маркетинге:
1) Агрессивная реклама - залог успеха;
2) Целью фирмы должен быть прибыльный объем продаж;
3) Целью должен быть объем продаж ради объема;
4) Максимальные усилия продавцов при минимальной рекламе.
44. Однин из базовых принципов маркетинга:
1) Изучение изменений потребительского спроса;
2) Сервис и реклама;
3) Привлечение сотрудников к рекламе;
4) Раздача бесплатного материала.
45. В третий компонент концепции 4Р "продвижение" входят:
1) Реклама и стимулирование сбыта;
2) Анализ рынка продаж;
3) Выбор схемы распространения продукта;
4) Рассылка электронных писем.
Ответы: при возникновении сложностей обращайтесь к автору за помощью через Telegram или e-mail.
Если Вы уважаете наш труд и разделяете наши ценности (помощь медицинским работникам), если Вам хочется внести свой вклад в развитие нашего проекта, поддерживайте нас донатами: вносите свой посильный вклад в общее дело пожертвованиями и финансовой помощью. Чем больше у нас будет ресурсов, тем больше мы сделаем вместе для медицинских работников (Ваших коллег).
- Колоссальный труд авторов
- Каждый тест проходится вручную
- Делаем все, чтобы сохранить Ваше время
Отправить ДОНАТ-благодарность с любого банка на Альфа Банк
- Колоссальный труд авторов
- Каждый тест проходится вручную
- Делаем все, чтобы сохранить Ваше время
Отправить ДОНАТ-благодарность с любого банка на Альфа Банк