• Главная
• Тесты НМО
• Тест с ответами по теме «ВИЧ-инфекция у взрослых: классификация (по утвержденным клиническим рекомендациям)»

Тест с ответами по теме «ВИЧ-инфекция у взрослых: классификация (по утвержденным клиническим рекомендациям)»

Вашему вниманию представляется Тест с ответами по теме «ВИЧ-инфекция у взрослых: классификация (по утвержденным клиническим рекомендациям)» в рамках программы НМО: непрерывного медицинского образования для медицинских работников (врачи, медсестры и фармацевты). Тест с ответами по теме «ВИЧ-инфекция у взрослых: классификация (по утвержденным клиническим рекомендациям)» в рамках программы НМО: непрерывного медицинского образования для медицинского персонала высшего и среднего звена (врачи, медицинские сестры и фармацевтические работники) позволяет успешнее подготовиться к итоговой аттестации и/или понять данную тему.

• рекомендациям
• по
• ответами
• нмо
• на
• медицинские
• клиническим
• классификация
• инфекция
• ВИЧ
• взрослых
• с
• теме
• Тест
• у
• утвержденным
• предварительное
• итоговое
• тестирование

---

1. 2А стадия первичных проявлений называется

1) бессимптомная;
2) неопределенная;
3) скрытая;
4) стремительная.

2. 2Б стадия характеризуется клиническими симптомами:

1) высыпаниями на коже и слизистых оболочках;
2) синуситом;
3) увеличением лимфатических узлов;
4) фарингитом;
5) язвенно-некротические поражения кожи.

3. 4А стадия вторичных заболеваний при ВИЧ проявляется:

1) кахексией;
2) повторными фарингитами, синуситами;
3) потерей массы тела более 10%;
4) потерей массы тела менее 10%.

4. 4Б стадия вторичных заболеваний при ВИЧ проявляется:

1) генерализованными бактериальными, микобактериальными, заболеваниями;
2) генерализованными вирусными заболеваниями;
3) кахексией;
4) необъяснимой диареей.

5. 4Б стадия вторичных заболеваний при ВИЧ проявляется:

1) кахексией;
2) локализованной саркомой Капоши;
3) необъяснимой диареей;
4) потерей массы тела более 10%;
5) потерей массы тела менее 10%.

6. Большое количество циркулирующих в крови вирусных частиц определяет вероятность

1) быстрого повышения количества иммунных клеток;
2) быстрого снижения количества иммунных клеток;
3) медленного повышения количества иммунных клеток;
4) медленного снижения количества иммунных клеток.

7. ВИЧ-инфекция это

1) антропонозное заболевание с воздушно-капельным путем передачи, вызываемое вирусом иммунодефицита человека, медленно прогрессирующее и характеризующееся поражением иммунной системы с развитием СПИДа;
2) антропонозное заболевание с контактным путем передачи, вызываемое вирусом иммунодефицита человека, медленно прогрессирующее и характеризующееся поражением иммунной системы с развитием СПИДа;
3) зоонозное заболевание с контактным путем передачи, вызываемое вирусом иммунодефицита человека, медленно прогрессирующее и характеризующееся поражением иммунной системы с развитием СПИДа;
4) зоонозное заболевание с контактным путем передачи, вызываемое вирусом иммунодефицита человека, медленно прогрессирующее и характеризующееся поражением иммунной системы с развитием сифилиса.

8. Вероятность заражения ВИЧ-инфекцией повышается при

1) воспалительных заболеваниях органов дыхания;
2) воспалительных заболеваниях половых органов и прямой кишки;
3) диспластических заболеваниях органов брюшной полости;
4) диспластических заболеваниях половых органов и прямой кишки.

9. Вертикальный путь передачи инфекции - это передача вируса

1) от матери ребенку;
2) от отца ребенку;
3) при половом контакте;
4) через дыхательные пути.

10. Вирус иммунодефицита человека относится к семейству

1) аденовирусы;
2) полиомавирусы;
3) реовирусы;
4) ретровирусы.

11. Вирус иммунодефицита человека содержит

1) белки;
2) гликопротеиды, образующие оболочки вируса;
3) две нити РНК;
4) одну нить РНК;
5) ферменты, необходимые для его репликации.

12. Вирус иммунодефицита человека характеризуется

1) высокой вариабельностью;
2) высокой изменчивостью;
3) наличием одной нити ДНК;
4) отсутствием оболочки.

13. Гликопротеиды образуют оболочки вируса:

1) gp 120;
2) gp 150;
3) gp 41;
4) gp 60.

14. Диагноз ВИЧ-инфекции в инкубационный период ставят на основании

1) анамнеза;
2) инструментальных данных;
3) клинической картины;
4) эпидемиологических данных.

15. Для 2Б-стадии характерны клинические проявления:

1) запоры;
2) появление диареи;
3) увеличение печени;
4) увеличение селезенки;
5) уменьшение размеров печени.

16. Доминирующим путем заражения ВИЧ-инфекцией является

1) парентеральный;
2) половой;
3) трансплантационный;
4) трансфузионный.

17. Естественными путями передачи ВИЧ являются:

1) вертикальный;
2) парентеральный;
3) половой;
4) трансфузионный.

18. Интеграза - это фермент, катализирующий встраивание

1) ДНК-вируса в ДНК-хозяина;
2) ДНК-вируса в РНК-хозяина;
3) РНК-вируса в ДНК-хозяина;
4) РНК-вируса в РНК-хозяина.

19. Искусственными путями передачи ВИЧ являются:

1) вертикальный;
2) парентеральный;
3) половой;
4) трансплантационный;
5) трансфузионный.

20. Источником ВИЧ-инфекции является

1) животные;
2) моллюски;
3) насекомые;
4) человек.

21. Какое злокачественное новообразование дермы развивается при 4Б стадии вторичных заболеваний?

1) выбухающая дерматофибросаркома;
2) дерматофиброма;
3) капиллярная гемангиома;
4) саркома Капоши.

22. Какой рецептор должна иметь клетка, чтоб вирус иммунодефицита человека смог в нее проникнуть?

1) CD2;
2) CD4;
3) CD6;
4) CD8.

23. Клетки, которые имеют на своей поверхности рецепторы CD4:

1) Т-киллеры;
2) Т-хелперы;
3) макрофаги;
4) моноциты;
5) эозинофилы.

24. Клиническая картина ВИЧ-инфекции схожа с клиническими проявлениями инфекционных заболеваний:

1) ветряная оспа;
2) инфекционный мононуклеоз;
3) корь;
4) краснуха.

25. Клиническими проявлениями несостоятельности иммунной защиты являются

1) аутоиммунные процессы;
2) дистрофические процессы;
3) доброкачественные новообразования;
4) злокачественные новообразования;
5) оппортунистические инфекции.

26. Метаболические нарушения приводят к поражению структур сосудистой стенки

1) внутренней эластической мембраны;
2) гладкомышечных клеток;
3) подэндотелиального слоя;
4) эндотелия.

27. Образуемые в клетке белки ВИЧ подвергаются воздействию фермента

1) гидролаза;
2) лигаза;
3) липаза;
4) протеаза.

28. Обратная транскрипция - это процесс образования

1) двуцепочечной ДНК на основании информации в одноцепочечной РНК;
2) двуцепочечной РНК на основании информации в одноцепочечной ДНК;
3) одноцепочечной ДНК на основании информации в одноцепочечной РНК;
4) одноцепочечной РНК на основании информации в двуцепочечной РНК.

29. Основная функция гликопротеидов

1) обеспечивают обратное направление потока генетической информации, от РНК к ДНК;
2) образуют молекулы АТФ;
3) образуют оболочки вируса;
4) разрушают клеточную стенку.

30. Особенностью семейства ретровирусов является

1) наличие фермента обратной полимеразы;
2) наличие фермента обратной транскриптазы;
3) наличие фермента хромосомной репликазы;
4) отсутствие фермента обратной транскриптазы.

31. Передача ВИЧ от матери ребенку может произойти:

1) во время родов;
2) на ранних сроках беременности;
3) при грудном вскармливании;
4) при любом сроке беременности.

32. Поражение Т-лимфоцитов хелперов приводит к:

1) нарушению межклеточных взаимодействий внутри иммунной системы;
2) постепенному истощению иммунной системы;
3) прогрессирующему иммунодефициту;
4) регрессирующему иммунолефициту;
5) функциональной состоятельности иммунной системы.

33. После проникания вируса в клетку-хозяина, в ней происходит преобразование

1) ДНК-ВИЧ в РНК;
2) РНК-ВИЧ в ДНК;
3) мРНК-ВИЧ в ДНК;
4) тРНК-ВИЧ в ДНК.

34. При 2Б стадии на коже появляются высыпания:

1) геморрагические;
2) папулезные;
3) петехиальные;
4) розеолезные;
5) уртикарные.

35. При 4Б стадии вторичных заболеваний лихорадка у больного держится

1) более месяца;
2) более недели;
3) год;
4) меньше 5 дней.

36. Продолжительность инкубационного периода ВИЧ-инфекции составляет

1) от 3 недель до 4 недель;
2) от 4 дней до 3 месяцев;
3) от 4 дней до 3 недель;
4) от 4 недель до 3 месяцев.

37. Результатом нарушений в иммунной системе является

1) отсутствие развитие вторичных заболеваний;
2) повышение сопротивляемости организма;
3) развитие широкого спектра вторичных заболеваний;
4) снижение сопротивляемости организма.

38. Репликативная активность вируса иммунодефицита человека

1) низкая;
2) очень высокая;
3) очень низкая;
4) средняя.

39. Согласно действующей в России классификации ВИЧ-инфекции, стадия и фаза заболевания устанавливаются только на основании

1) анамнестических данных;
2) инструментального обследования;
3) клинических проявлений;
4) лабораторного обследования.

40. Стадия инкубации для ВИЧ- инфекции это

1) период активная регрессии ВИЧ;
2) период активной регенерации ВИЧ;
3) период медленного прогрессирования иммунодефицита;
4) период от момента заражения до появления реакции организма.

41. Фермент обратная транскриптаза обеспечивает

1) обратное направление потока генетической информации, от ДНК к РНК;
2) обратное направление потока генетической информации, от РНК к ДНК;
3) обратное направление потока фенотипической информации, от РНК к ДНК;
4) прямое направление потока генетической информации, от РНК к ДНК.

42. Ферменты необходимые для репликации вируса иммунодефицита человека:

1) интеграза;
2) обратная полимераза;
3) обратная транскриптаза;
4) протеаза;
5) репликаза.

43. Что такое «Вирусная нагрузка»?

1) большое количество циркулирующих в крови антител;
2) большое количество циркулирующих в крови вирусных частиц;
3) большое количество циркулирующих в крови иммунных комплексов;
4) малое количество циркулирующих в крови вирусных частиц.

Специальности для предварительного и итогового тестирования:

Акушерство и гинекология, Инфекционные болезни, Клиническая лабораторная диагностика, Лечебное дело, Общая врачебная практика (семейная медицина), Терапия, Эпидемиология.

Ответы: Файлы с выделенными ответами на клинические рекомендации вы можете получить в боте. Выбираете свою специальность и открываете доступ тут: Telegrаm

Если Вы уважаете наш труд и разделяете наши ценности (помощь медицинским работникам), если Вам хочется внести свой вклад в развитие нашего проекта, поддерживайте нас донатами: вносите свой посильный вклад в общее дело пожертвованиями и финансовой помощью. Чем больше у нас будет ресурсов, тем больше мы сделаем вместе для медицинских работников (Ваших коллег).

---