• Главная
• Тесты НМО
• Тест с ответами по теме «ВИЧ-инфекция у взрослых (по утвержденным клиническим рекомендациям)-2020»

Тест с ответами по теме «ВИЧ-инфекция у взрослых (по утвержденным клиническим рекомендациям)-2020»

Вашему вниманию представляется Тест с ответами по теме «ВИЧ-инфекция у взрослых (по утвержденным клиническим рекомендациям)-2020» в рамках программы НМО: непрерывного медицинского образования для медицинских работников (врачи, медсестры и фармацевты). Тест с ответами по теме «ВИЧ-инфекция у взрослых (по утвержденным клиническим рекомендациям)-2020» в рамках программы НМО: непрерывного медицинского образования для медицинского персонала высшего и среднего звена (врачи, медицинские сестры и фармацевтические работники) позволяет успешнее подготовиться к итоговой аттестации и/или понять данную тему.

• ВИЧ-инфекция
• у взрослых
• по утвержденным
• клиничсеким
• рекомендациям
• 2020

---

1. Болезнь, вызванная вирусом иммунодефицита человека (ВИЧ), проявляющаяся в виде инфекционных и паразитарных болезней имеет Код по МКБ-10

1) В20;+
2) А20;
3) К28;
4) Е57.

2. Болезнь, вызванная вирусом иммунодефицита человека [ВИЧ], проявляющаяся в виде злокачественных новообразований имеет Код по МКБ-10

1) С30;
2) В21;+
3) Р23;
4) Т45.

3. В настоящее время известны ________ типа вируса иммунодефицита человека

1) два;+
2) один;
3) четыре;
4) три.

4. В основном, передача ВИЧ от матери ребёнку происходит

1) в последние недели беременности;+
2) в первые недели беременности;
3) во время родов.+

5. В связи с тем, что клиническая картина острой ВИЧ-инфекции часто напоминает корь, краснуху, инфекционный мононуклеоз, она получила названия

1) «краснухоподобный синдром»;+
2) «мононуклеозоподобный синдром»;+
3) «кореподобный синдром».

6. В соответствии с классификацией иммунных нарушений ВОЗ признается отсутствие иммунодефицита или незначительный иммунодефицит при CD4

1) 350–499 мкл-1;
2) 200–349 мкл-1;
3) CD4 <200 мкл-1 или <15%;
4) >500 мкл-1.+

7. В соответствии с классификацией иммунных нарушений ВОЗ признается умеренный иммунодефицит при CD4

1) 200–349 мкл-1;
2) >500 мкл-1;
3) <200 мкл-1 или <15%;
4) 350–499 мкл-1.+

8. В соответствии с классификацией иммунных нарушений ВОЗ устанавливается выраженный иммунодефицит при CD4

1) 200–349 мкл-1;+
2) >500 мкл-1;
3) <200 мкл-1 или <15%;
4) 350–499 мкл-1.

9. В соответствии с классификацией иммунных нарушений ВОЗ устанавливается тяжёлый иммунодефицит при CD4

1) <200 мкл-1 или <15%;+
2) 200–349 мкл-1;
3) 350–499 мкл-1;
4) >500 мкл-1.

10. ВИЧ-инфекция поражает в первую очередь

1) сердечно-сосудистую систему;
2) иммунную систему;+
3) выделительную систему;
4) дыхательную систему.

11. ВИЧ-инфекция – это

1) инфекционное природно-очаговое рецидивирующее заболевание;
2) инфекционное зоонозное острое заболевание;
3) инфекционное антропонозное хроническое заболевание.+

12. ВИЧ-инфекция – это заболевание

1) бактериальное;
2) микозное;
3) вирусное;+
4) протозойное.

13. ВИЧ-инфекция – это заболевание

1) средне-прогрессирующее;
2) медленно прогрессирующее;+
3) быстро прогрессирующее.

14. Вирус иммунодефицита человека относится к семейству

1) риновирусов;
2) аденовирусов;
3) ретровирусов;+
4) энтеровирусов.

15. Вирус иммунодефицита человека поражает

1) В-лимфоциты;
2) Т-лимфоциты;+
3) NK-клетки.

16. Вирус иммунодефицита человека содержит

1) две нити РНК;+
2) одну нить ДНК;
3) две нити ДНК;
4) одну нить РНК.

17. Вирус иммунодефицита человека, впервые выделен в

1) 2001 году;
2) 1923 году;
3) 1983 году;+
4) 1945 году.

18. Вирусологическая эффективность - максимальное подавление вирусной репликации является основной целью антиретровирусной терапии, поэтому снижение количества РНК ВИЧ в плазме до неопределяемого уровня является её важнейшей задачей и показателем вирусологической эффективности. Антиретровирусная терапия считается эффективной, если через 1 месяц ВН снижается

1) в 2 и более раз;
2) в 5 и более раз;
3) в 10 и более раз.+

19. Вирусологическая эффективность - максимальное подавление вирусной репликации является основной целью антиретровирусной терапии, поэтому снижение количества РНК ВИЧ в плазме до неопределяемого уровня является её важнейшей задачей и показателем вирусологической эффективности. Антиретровирусная терапия считается эффективной, если через 3 месяц терапии ВН снижается - ниже

1) 400 копий/мл;+
2) 1000 копий/мл;
3) 2000 копий/мл.

20. Вирусологическая эффективность - максимальное подавление вирусной репликации является основной целью антиретровирусной терапии, поэтому снижение количества РНК ВИЧ в плазме до неопределяемого уровня является её важнейшей задачей и показателем вирусологической эффективности. Антиретровирусная терапия считается эффективной, если через 6 месяцев ВН становится

1) менее 1000 копий/мл;
2) менее 400 копий/мл;
3) менее 50 копий/мл.+

21. Для стадии ВИЧ-инфекции 4А характерны

1) развитие тяжёлых, угрожающих жизни вторичных (оппортунистических) заболеваний, их генерализованный характер, поражение центральной нервной системы;
2) поражения внутренних органов, могут отмечаться локализованная саркома Капоши, умеренно выраженные конституциональные симптомы (потеря массы тела, лихорадка), поражение периферической нервной системы;
3) бактериальные, грибковые и вирусные поражения слизистых оболочек и кожных покровов, воспалительные заболевания верхних дыхательных путей.+

22. Для стадии ВИЧ-инфекции 4Б характерны

1) развитие тяжёлых, угрожающих жизни вторичных (оппортунистических) заболеваний, их генерализованный характер, поражение центральной нервной системы;
2) бактериальные, грибковые и вирусные поражения слизистых оболочек и кожных покровов, воспалительные заболевания верхних дыхательных путей;
3) поражения внутренних органов, могут отмечаться локализованная саркома Капоши, умеренно выраженные конституциональные симптомы (потеря массы тела, лихорадка), поражение периферической нервной системы.+

23. Для стадии ВИЧ-инфекции 4В характерны

1) поражения внутренних органов, могут отмечаться локализованная саркома Капоши, умеренно выраженные конституциональные симптомы (потеря массы тела, лихорадка), поражение периферической нервной системы;
2) бактериальные, грибковые и вирусные поражения слизистых оболочек и кожных покровов, воспалительные заболевания верхних дыхательных путей;
3) развитие тяжёлых, угрожающих жизни вторичных (оппортунистических) заболеваний, их генерализованный характер, поражение центральной нервной системы.+

24. Источником ВИЧ-инфекции является

1) человек;+
2) воздух;
3) животные;
4) вода.

25. Мононуклеозоподобная или краснухоподобная картина отмечается у _____ больных острой ВИЧ-инфекцией

1) 5 – 10%;
2) 15 – 30%;+
3) 50 – 60%.

26. Неспецифические лабораторные признаки ВИЧ-инфекции

1) снижение количества лимфоцитов, особенно CD4;+
2) проявления цитопенического синдрома (анемия, лейкопения, тромбоцитопения);+
3) инверсия соотношения CD4 / CD8 (снижение до значения менее 1);+
4) увеличение количества CD8;+
5) нарастание количества иммуноглобулинов, преимущественно за счёт IgG;+
6) увеличение количества лимфоцитов, особенно CD4.

27. Обычно стадия 4А развивается у пациентов с уровнем CD4

1) около 350 мкл-1;+
2) около 550 мкл-1;
3) около 150 мкл-1.

28. Обычно стадия 4Б развивается у пациентов с уровнем CD4

1) 400–450 мкл-1;
2) 100–150 мкл-1;
3) 200–350 мкл-1.+

29. Обычно стадия 4В развивается у пациентов с уровнем CD4

1) >200 мкл-1;
2) <200 мкл-1;+
3) <100 мкл-1.

30. Острую стадию ВИЧ-инфекции регистрируют после заражения у

1) 5 – 10% инфицированных лиц в первый месяц;
2) 50 – 90% инфицированных лиц в первые 3 месяца;+
3) 30 – 40% инфицированных лиц в первые 6 месяцев;
4) 20 – 30% инфицированных лиц в первые 3 месяца.

31. Парентеральный путь реализуется попаданием ВИЧ-инфицированного материала во внутренние среды организма при

1) парамедицинских вмешательствах;+
2) ритуальных вмешательствах;+
3) медицинских вмешательствах;+
4) воздушно-капельным путем.

32. Последние годы является доминирующим в распространении ВИЧ-инфекции _______________ путь

1) трансплантационный;
2) половой;+
3) инъекционный;
4) трансфузионный.

33. При поступлении под наблюдение ВИЧ-инфицированной беременной на сроке гестации 28 недель и более антиретровирусную терапию следует начать

1) через 1 месяц;
2) не позднее 3 дней;+
3) через 1 неделю.

34. Принципы антиретровирусной терапии ВИЧ-инфекции

1) достаточность;
2) непрерывность;+
3) своевременность;+
4) добровольность.+

35. Продолжительность клинических проявлений острой ВИЧ-инфекции варьирует от нескольких дней до нескольких месяцев, но обычно составляет

1) 2 – 3 недели;+
2) 5 –10 дней;
3) 2 – 3 месяца.

36. Продолжительность субклинической стадии ВИЧ-инфекции может варьировать

1) от 1 года до 2 лет;
2) от 2 – 3 месяцев до 1 года;
3) от 2 – 3 лет до 20 и более лет.+

37. Пути передачи вируса

1) трансплантационный;+
2) трансфузионный;+
3) инъекционный;+
4) половой;+
5) от матери ребёнку;+
6) через укусы насекомых.

38. Рекомендуется врачам, ответственным за наблюдение ВИЧ-инфицированных беременных женщин, начать антиретровирусную терапию в неотложном порядке (не позднее 1 недели) в следующих случаях

1) при количестве CD4 >200 мкл;
2) при выявлении ВИЧ-инфекции у беременной женщины на сроке гестации 13 нед и более;+
3) при количестве CD4 <200 мкл;+
4) при выявлении ВИЧ-инфекции у беременной женщины с CD4 <350 мкл и / или ВН>100 000 копий/мл на сроке гестации менее 13 нед.+

39. Рекомендуется врачам, ответственным за наблюдение ВИЧ-инфицированных, быстрое начало антиретровирусной терапии (не позднее 2 недель) при наличии

1) клинических стадий 2, 4 и 5 по Российской классификации ВИЧ-инфекции;+
2) при количестве CD4 <350 мкл-1;+
3) ВН> 100 000 копий/мл;+
4) хронического вирусного гепатита В, требующего лечения;+
5) при количестве CD4 >350 мкл-1.

40. Рекомендуется врачам, ответственным за наблюдение ВИЧ-инфицированных, врачам акушерам-гинекологам у беременных считать критерием начала антиретровирусной терапии

1) получение всех уточняющих результатов обследования;
2) лабораторное подтверждение инфицирования ВИЧ для предотвращения вертикальной передачи ВИЧ;+
3) желание пациентки.

41. Рекомендуется врачам, ответственным за наблюдение ВИЧ-инфицированных, проведение всем пациентам, находящимся на диспансерном учёте

1) флюорография или рентгенография ОГК;+
2) измерение артериального давления на периферических артериях;+
3) регистрация электрокардиограммы;+
4) триплексное сканирование магистральных артерий головы;
5) ультразвуковое исследование органов брюшной полости;+
6) ультразвуковое исследование почек и надпочечников.+

42. Рекомендуется диагностика туберкулёза по соответствующим клиническим рекомендациям (при отсутствии активного туберкулёза) каждые

1) 4 месяца;
2) 12 месяцев;
3) 6 месяцев.+

43. Рекомендуется для мониторинга побочных эффектов лечения и проявлений различных осложнений проводить общий (клинический) анализ крови, развёрнутый - каждые

1) 4 месяца;+
2) 2 месяца;
3) 6 месяцев.

44. Рекомендуется для мониторинга побочных эффектов лечения и проявлений различных осложнений проводить общий (клинический) анализ мочи - каждые

1) 12 месяцев;+
2) 6 месяцев;
3) 2 года.

45. Рекомендуется мониторинг состояния костной ткани и побочных эффектов лечения: исследование уровня общего кальция в крови – определение фосфатов в крови, исследование уровня 25-ОH витамина Д в плазме крови каждые

1) 6 месяцев;
2) 4 месяца;
3) 12 месяцев.+

46. Рекомендуется проводить мониторинг гепатотоксичности препаратов и/или активности гепатита: определение активности АСТ в крови, определение активности АЛТ в крови, исследование уровня общего билирубина в крови каждые

1) 6 месяцев;
2) 2месяца;
3) 4 месяца.+

47. Рекомендуется проводить мониторинг нефротоксичности препаратов и/или активности имеющейся патологии почек – исследование уровня креатинина в крови с определением скорости клубочковой фильтрации каждые

1) 4 месяца;+
2) 6 месяцев;
3) 2месяца.

48. Рекомендуется скрининговое обследование на гепатиты В и С (при отсутствии диагноза вирусного гепатита В и С) каждые

1) 6 месяцев;
2) 4 месяца;
3) 12 месяцев.+

49. Согласно Российской клинической классификации ВИЧ-инфекции период от момента заражения до появления реакции организма в виде клинических проявлений «острой инфекции» и/или выработки антител – это ______ стадия ВИЧ

1) 1;+
2) 3;
3) 4;
4) 5;
5) 2.

50. Согласно Российской клинической классификации ВИЧ-инфекции стадия вторичных заболеваний имеет ______ подстадии

1) 3;+
2) 4;
3) 5;
4) 2.

51. Согласно Российской клинической классификации ВИЧ-инфекции стадия, в которой продолжается репликация ВИЧ, которая сопровождается гибелью CD4 и истощением их популяции. Это приводит к развитию на фоне иммунодефицита вторичных (оппортунистических) инфекционных и/или онкологических заболеваний

1) 4;+
2) 1;
3) 2;
4) 5;
5) 3.

52. Согласно Российской клинической классификации ВИЧ-инфекции стадия, когда период активной репликации вируса продолжается и появляется первичный ответ организма на внедрение возбудителя в виде клинических симптомов и/или выработки антител

1) 5;
2) 2;+
3) 1;
4) 3;
5) 4.

53. Согласно Российской клинической классификации ВИЧ-инфекции стадия, которая характеризуется медленным прогрессированием иммунодефицита, компенсируемого за счёт модификации иммунного ответа и избыточного воспроизводства CD4, в крови обнаруживают антитела к ВИЧ

1) 3;+
2) 2;
3) 4;
4) 5;
5) 1.

54. Согласно Российской клинической классификации ВИЧ-инфекции форма 2 стадии, в которой в 10–15% случаев у больных острой ВИЧ-инфекцией на фоне выраженного снижения уровня CD4 и развившегося вследствие этого иммунодефицита появляются вторичные заболевания различной этиологии (ангина, бактериальная пневмония, кандидозы, герпетическая инфекция и др.)

1) 2А;
2) 2В;+
3) 2Б.

55. Согласно Российской клинической классификации ВИЧ-инфекции форма 2 стадии, когда какие-либо клинические проявления ВИЧ-инфекции или оппортунистических заболеваний, развивающихся на фоне иммунодефицита, отсутствуют

1) 2А;+
2) 2В;
3) 2Б.

56. Согласно Российской клинической классификации ВИЧ-инфекции форма 2 стадии, которая может проявляться разнообразными клиническими симптомами. Чаще всего это увеличение лимфатических узлов, лихорадка, фарингит, высыпания (уртикарные, папулёзные, петехиальные) на коже и слизистых оболочках. Может отмечаться увеличение печени, селезёнки, появление диареи

1) 2Б;+
2) 2А;
3) 2В.

57. Согласно Российской клинической классификации ВИЧ-инфекция имеет

1) 3 стадии;
2) 5 стадий;+
3) 4 стадии;
4) 2 стадии.

58. Согласно Российской клинической классификации ВИЧ-инфекция имеет следующие стадии

1) первичных проявлений;+
2) вторичных заболеваний;+
3) инкубации;+
4) терминальная;+
5) третичных заболеваний;
6) субклиническая;+
7) клиническая.

59. Среди парентеральных вмешательств наибольшую степень риска заражения имеет

1) использование медицинского и немедицинского инструментария, загрязнённого биологическими жидкостями человека, инфицированного ВИЧ;
2) внутривенное введение крови;+
3) трансплантация органов и тканей доноров;
4) внутривенное введение наркотических веществ нестерильными шприцами и иглами.

60. Стадия вторичных заболеваний 4А (согласно Российской клинической классификации ВИЧ-инфекции) имеет следующие проявления

1) потеря массы тела менее 10%, грибковые, вирусные, бактериальные поражения кожи и слизистых, повторные фарингиты, синуситы, опоясывающий лишай;+
2) потеря массы тела более 10%, необъяснимая диарея или лихорадка более месяца, повторные стойкие вирусные, бактериальные, грибковые, протозойные поражения внутренних органов, локализованная саркома Капоши, повторный или диссеминированный опоясывающий лишай;
3) кахексия, генерализованные вирусные, бактериальные, микобактериальные, грибковые, протозойные, паразитарные заболевания, в том числе: кандидоз пищевода, бронхов, трахеи, лёгких; пневмоцистная пневмония; злокачественные опухоли; поражения центральной нервной системы.

61. Стадия вторичных заболеваний 4Б (согласно Российской клинической классификации ВИЧ-инфекции) имеет следующие проявления

1) кахексия, генерализованные вирусные, бактериальные, микобактериальные, грибковые, протозойные, паразитарные заболевания, в том числе: кандидоз пищевода, бронхов, трахеи, лёгких; пневмоцистная пневмония; злокачественные опухоли; поражения центральной нервной системы;
2) потеря массы тела более 10%, необъяснимая диарея или лихорадка более месяца, повторные стойкие вирусные, бактериальные, грибковые, протозойные поражения внутренних органов, локализованная саркома Капоши, повторный или диссеминированный опоясывающий лишай;+
3) потеря массы тела менее 10%, грибковые, вирусные, бактериальные поражения кожи и слизистых, повторные фарингиты, синуситы, опоясывающий лишай.

62. Стадия вторичных заболеваний 4В (согласно Российской клинической классификации ВИЧ-инфекции) имеет следующие проявления

1) потеря массы тела более 10%, необъяснимая диарея или лихорадка более месяца, повторные стойкие вирусные, бактериальные, грибковые, протозойные поражения внутренних органов, локализованная саркома Капоши, повторный или диссеминированный опоясывающий лишай;
2) кахексия, генерализованные вирусные, бактериальные, микобактериальные, грибковые, протозойные, паразитарные заболевания, в том числе: кандидоз пищевода, бронхов, трахеи, лёгких; пневмоцистная пневмония; злокачественные опухоли; поражения центральной нервной системы;+
3) потеря массы тела менее 10%, грибковые, вирусные, бактериальные поражения кожи и слизистых, повторные фарингиты, синуситы, опоясывающий лишай.

63. Стадия первичных проявлений (согласно Российской клинической классификации ВИЧ-инфекции) имеет формы течения

1) классическую;
2) острую ВИЧ-инфекцию без вторичных заболеваний;+
3) бессимптомную;+
4) острую ВИЧ-инфекцию с вторичными заболеваниями.+

64. У больных острой ВИЧ-инфекцией на фоне выраженного снижения уровня CD4 и развившегося вследствие этого иммунодефицита появляются вторичные заболевания различной этиологии в

1) 10 – 15% случаев;+
2) 50 – 75% случаев;
3) 20 – 35% случаев;
4) 30 – 45% случаев.

65. Увеличивает риск передачи ВИЧ от матери ребёнку почти в два раза

1) роды;
2) грудное вскармливание;+
3) беременность.

66. Факторы, свидетельствующие о высоком риске заражения ВИЧ

1) переливание крови, пересадка органов и тканей, парентеральные вмешательства на территориях с высоким (> 1% всего населения) уровнем распространения ВИЧ;
2) рождение обследуемого лица от ВИЧ-инфицированной матери, не получавшей профилактику передачи ВИЧ ребенку;+
3) регулярные незащищённые (без использования презерватива) половые контакты с ВИЧ-инфицированным пациентом или совместный с ним парентеральный приёмпсихоактивных веществ.+

67. Факторы, свидетельствующие об очень высоком риске заражения ВИЧ

1) переливание крови или её препаратов, от ВИЧ-инфицированного лица;+
2) пересадка органов и тканей от ВИЧ-инфицированного лица;+
3) повреждение кожи и слизистых оболочек медицинскими инструментами, загрязнёнными биологическим материалом;
4) рождение у обследуемой женщины ребёнка, инфицированного ВИЧ.+

68. Характерным проявлением ВИЧ-инфекции является

1) острое воспаление с поражением почек;
2) острое воспаление с поражением печени;
3) хроническое воспаление с поражением всех органов и систем.+

69. Целями антиретровирусной терапии (АРТ) являются

1) помочь больному осознать бессознательные конфликты (очаги скрытого напряжения в бессознательном);
2) снижение контагиозности пациента;+
3) увеличение продолжительности и сохранение (улучшение) качества жизни пациентов;+
4) уменьшение финансовых затрат, связанных с лечением вторичных заболеваний, нетрудоспособностью пациента.+

Специальности для предварительного и итогового тестирования:

Акушерство и гинекология, Клиническая лабораторная диагностика, Общая врачебная практика (семейная медицина), Инфекционные болезни, Терапия, Эпидемиология.

Если Вы уважаете наш труд и разделяете наши ценности (помощь медицинским работникам), если Вам хочется внести свой вклад в развитие нашего проекта, поддерживайте нас донатами: вносите свой посильный вклад в общее дело пожертвованиями и финансовой помощью. Чем больше у нас будет ресурсов, тем больше мы сделаем вместе для медицинских работников (Ваших коллег).

---