• Главная
• Тесты НМО
• Тест с ответами по теме «Внедрение технологий автоматизированной фасовки таблетированных лекарственных средств в медицинских и аптечных организациях»

Тест с ответами по теме «Внедрение технологий автоматизированной фасовки таблетированных лекарственных средств в медицинских и аптечных организациях»

Вашему вниманию представляется Тест с ответами по теме «Внедрение технологий автоматизированной фасовки таблетированных лекарственных средств в медицинских и аптечных организациях» в рамках программы НМО: непрерывного медицинского образования для медицинских работников (врачи, медсестры и фармацевты). Тест с ответами по теме «Внедрение технологий автоматизированной фасовки таблетированных лекарственных средств в медицинских и аптечных организациях» в рамках программы НМО: непрерывного медицинского образования для медицинского персонала высшего и среднего звена (врачи, медицинские сестры и фармацевтические работники) позволяет успешнее подготовиться к итоговой аттестации и/или понять данную тему.

• внедрение
• технологий
• автоматизированной
• фасовки
• таблетированных
• лекарственных
• средств
• медицинских
• аптечных
• организациях

---

1. Актуализацию стандартных операционных процедур в системе качества изготовления лекарственных препаратов осуществляет

1) провизор-технолог;
2) руководитель аптечной организации;
3) заместитель руководителя аптечной организации;
4) ответственный за внедрение и обеспечение системы качества изготовления.+

2. В Государственной фармакопее России XV издания впервые введено

1) более 300 фармакопейных статей;
2) более 250 фармакопейных статей;+
3) более 350 общих фармакопейных статей;
4) более 320 общих фармакопейных статей.

3. В Государственной фармакопее России XV издания впервые введено

1) более 150 общих фармакопейных статей;
2) более 230 общих фармакопейных статей;
3) более 100 общих фармакопейных статей;+
4) более 200 общих фармакопейных статей.

4. Внутриаптечная заготовка лекарственных препаратов аптечными организациями осуществляется в соответствии с утвержденным Минздравом России

1) надлежащей дистрибьюторской практикой;
2) правилами изготовления и отпуска лекарственных препаратов;+
3) надлежащей производственной практикой;
4) правилами изготовления и хранения.

5. Изготовление лекарственных препаратов аптечными организациями осуществляется в соответствии с утвержденным Минздравом России

1) правилами изготовления и хранения;
2) правилами изготовления и отпуска лекарственных препаратов;+
3) надлежащей дистрибьюторской практикой;
4) надлежащей производственной практикой.

6. Инструктажи работников на знание стандартных операционных процедур по изготовлению проводятся

1) ежемесячно;
2) нормы не установлены;
3) не реже 1 раза в год;+
4) ежеквартально.

7. Какая общая фармакопейная статья введена впервые в Государственную фармакопею России XV в 2024 году?

1) радиофармацевтические лекарственные препараты экстемпорального изготовления;
2) стабильность и сроки годности лекарственных препаратов аптечного изготовления;+
3) лекарственные препараты аптечного изготовления;
4) лекарственные препараты аптечного изготовления для детей.

8. Какой вид деятельности из перечисленных относится к фармацевтической деятельности и требует наличия лицензии у организации?

1) изготовление лекарственных препаратов в аптечной организации;+
2) социологический опрос пациентов;
3) маркетинговое продвижение лекарственных средств;
4) разработка дизайна упаковки (без обращения ЛС).

9. Какой вид контроля организуется с целью предупреждения поступления в аптечную организацию недоброкачественных лекарственных средств для фасовки препаратов, а также некачественных упаковочных материалов?

1) контроль при отпуске;
2) приемочный контроль;+
3) опросный контроль;
4) письменный контроль.

10. Какой вид контроля организуется с целью предупреждения поступления в аптечную организацию некачественных упаковочных материалов для изготовления экстемпоральных препаратов?

1) письменный контроль;
2) опросный контроль;
3) контроль при отпуске;
4) приемочный контроль.+

11. Какой документ устанавливает порядок назначения лекарственных препаратов?

1) Приказ Минздрава России №203н;
2) Приказ Минздрава России №646н;
3) Приказ Минздрава России №785н;
4) Приказ Минздрава России №1094н.+

12. Какой набор принципов соответствует подходу безопасного применения лекарственного препарата?

1) правильный поставщик, правильный склад, правильная цена, правильная упаковка;
2) правильная реклама, правильная отчетность, правильная презентация, правильный KPI;
3) правильный врач, правильная палата, правильный бренд, правильный цвет этикетки;
4) правильный пациент, правильный препарат, правильная доза, правильный путь введения, правильное время, правильное документирование.+

13. Какой фактор является критическим для безопасности лекарственного обеспечения в МО при хранении ЛП?

1) только наличие рекламных материалов;
2) только цвет упаковки;
3) соблюдение условий хранения, указанных производителем (температурный режим и др.);+
4) только форма таблетки.

14. Какой федеральный закон определяет основы обращения лекарственных средств России?

1) №102-ФЗ;
2) №61-ФЗ;+
3) №178-ФЗ;
4) №323-ФЗ.

15. Какой федеральный закон определяет основы охраны здоровья граждан в России?

1) №61-ФЗ;
2) №323-ФЗ;+
3) №102-ФЗ;
4) №178-ФЗ.

16. Качество укупорки внутриаптечной заготовки осуществляется

1) в рамках физического контроля;+
2) в рамках контроля при отпуске;
3) в рамках письменного контроля;
4) в рамках органолептического контроля каждые 6 месяцев.

17. Качество укупорки изготовленного лекарственного препарата осуществляется

1) в рамках физического контроля;+
2) в рамках письменного контроля;
3) в рамках контроля при отпуске;
4) в рамках органолептического контроля.

18. Качество укупорки фасованного лекарственного препарата осуществляется

1) в рамках физического контроля;+
2) в рамках контроля при отпуске;
3) в рамках органолептического контроля каждые 6 месяцев;
4) в рамках письменного контроля.

19. Критерии оценки качества медицинской помощи осуществляются в соответствии со следующим документом

1) Приказ Минздрава России №1094н;
2) Приказ Минздрава России №203н;+
3) Приказ Минздрава России N 646н;
4) Приказ Минздрава России N 785н.

20. Кто утверждает план-график проведения первичного и последующих инструктажей работников на знание стандартных операционных процедур по изготовлению в аптечных организациях?

1) провизор-аналитик;
2) руководитель аптечной организации;+
3) провизор-технолог;
4) руководитель медицинской организации.

21. Мониторинг эффективности системы качества изготовления лекарственных препаратов осуществляет

1) провизор-технолог;
2) заместитель руководителя;
3) ответственный за внедрение и обеспечение системы качества изготовления;+
4) руководитель.

22. Назначение ответственного за внедрение и обеспечение системы качества осуществляет

1) только руководитель аптечной организации;+
2) провизор-аналитик;
3) руководитель или заместитель аптечной организации;
4) только заместитель аптечной организации.

23. Организация и проведение внутреннего контроля качества и безопасности медицинской деятельности в работе с фасованными и лекарственными препаратами осуществляется на основе следующего нормативного документа

1) Приказ Минздрава России №785н;+
2) Приказ Минздрава России №1094н;
3) Приказ Минздрава России N 646н;
4) Приказ Минздрава России N 203н.

24. План-график проведения инструктажей работников на знание стандартных операционных процедур по внутриаптечной заготовке лекарственных препаратов включает

1) только последующий инструктаж;
2) первичный и последующий инструктажи;+
3) только предварительный инструктаж;
4) только первичный инструктаж.

25. План-график проведения инструктажей работников на знание стандартных операционных процедур по фасовке лекарственных препаратов включает

1) только последующий инструктаж;
2) первичный и последующий инструктажи;+
3) только предварительный инструктаж;
4) только первичный инструктаж.

26. Результаты каких видов контроля фасованных лекарственных препаратов регистрируются в одном журнале?

1) письменный контроль, приемочный контроль и контроль при отпуске;
2) органолептический контроль, физический контроль и химический контроль;+
3) приемочный контроль и контроль при отпуске;
4) опросный контроль, приемочный контроль, контроль при отпуске.

27. Результаты каких видов контроля экстемпоральных лекарственных препаратов регистрируются в одном журнале?

1) органолептический контроль, физический контроль и химический контроль;+
2) опросный контроль, приемочный контроль, контроль при отпуске;
3) письменный контроль, приемочный контроль и контроль при отпуске;
4) приемочный контроль и контроль при отпуске.

28. Система качества изготовления лекарственных препаратов утверждена следующим нормативным документом

1) надлежащей производственной практикой;
2) надлежащей дистрибьюторской практикой;
3) правилами изготовления и отпуска лекарственных препаратов;+
4) правилами изготовления и хранения лекарственных препаратов.

29. Фасовка лекарственных препаратов аптечными организациями осуществляется в соответствии с утвержденным Минздравом России

1) правилами изготовления и отпуска лекарственных препаратов;+
2) правилами изготовления и хранения;
3) надлежащей дистрибьюторской практикой;
4) надлежащей производственной практикой.

30. Физический контроль всех изготовленных лекарственных форм в течение рабочего дня осуществляется в количестве

1) не менее 50%;
2) не менее 10%;
3) не менее 60%;
4) не менее 3%.+

Специальности для предварительного и итогового тестирования:

Лечебное дело, Фармация.

Ответы: Файлы с выделенными ответами вы можете получить в боте. Выбираете свою специальность и открываете доступ тут: Telegrаm

Если Вы уважаете наш труд и разделяете наши ценности (помощь медицинским работникам), если Вам хочется внести свой вклад в развитие нашего проекта, поддерживайте нас донатами: вносите свой посильный вклад в общее дело пожертвованиями и финансовой помощью. Чем больше у нас будет ресурсов, тем больше мы сделаем вместе для медицинских работников (Ваших коллег).

---