• Главная
• Тесты НМО
• Тест с ответами по теме «Внутриаптечный контроль качества мягких лекарственных форм»

Тест с ответами по теме «Внутриаптечный контроль качества мягких лекарственных форм»

Вашему вниманию представляется Тест с ответами по теме «Внутриаптечный контроль качества мягких лекарственных форм» в рамках программы НМО: непрерывного медицинского образования для медицинских работников (врачи, медсестры и фармацевты). Тест с ответами по теме «Внутриаптечный контроль качества мягких лекарственных форм» в рамках программы НМО: непрерывного медицинского образования для медицинского персонала высшего и среднего звена (врачи, медицинские сестры и фармацевтические работники) позволяет успешнее подготовиться к итоговой аттестации и/или понять данную тему.

• мягких
• качества
• контроль
• внутриаптечный
• лекарственных
• форм

---

1. Видом контроля, при котором осуществляют проверку лекарственной формы по показателям: внешний вид, запах, однородность, отсутствие механических включений, является

1) органолептический;+
2) физический;
3) опросный;
4) химический.

2. Виды внутриаптечного контроля

1) при отпуске;+
2) органолептический;+
3) физический;+
4) опросный;+
5) приемный;
6) письменный.+

3. Внутриаптечный контроль мазей включает

1) определение сыпучести, однородности при рассмотрении невооруженным глазом;
2) определение однородности, определение сыпучести;
3) определение однородности, исследование на наличие отклонений в массе, цвете, запахе, наличие или отсутствие механических включений, размер частиц (для суспензионных мазей);+
4) определение сыпучести, исследование на наличие отклонений в массе, цвете, запахе, наличие или отсутствие механических включений.

4. Все изготовленные в аптеке лекарственные формы подлежат следующим обязательным видам внутриаптечного контроля

1) органолептическому, химическому, письменному;
2) физическому, органолептическому, опросному;
3) письменному, органолептическому, контролю при отпуске;+
4) опросному, физическому, письменному.

5. Готовые суппозитории на гидрофильных основах представляют собой

1) пасты, сохраняющие первоначальную форму при комнатной температуре, но растворяющиеся или набухающие при температуре тела;
2) студни, сохраняющие первоначальную форму при комнатной температуре, но растворяющиеся или набухающие при температуре тела;+
3) эмульсионные композиции, сохраняющие первоначальную форму при комнатной температуре, но растворяющиеся или набухающие при температуре тела.

6. Из средней пробы лекарственного средства, представляющего собой мягкую лекарственную форму, берут навеску

1) 0,5 г;
2) 0,05 г;+
3) 0,1 г;
4) 0,005 г.

7. К мягким лекарственным формам относятся

1) пасты;+
2) коллодии;
3) мази;+
4) экстракты.

8. К суппозиториям НЕ предъявляют требования

1) стерильность;+
2) одинаковая форма;
3) средняя масса;
4) твердость.

9. Качественному анализу должны подвергаться выборочно лекарственные препараты

1) лекарственных форм, изготовленных фармацевтом (провизором) в течение рабочего дня, но не менее 10% от общего количества изготовленных каждым фармацевтом лекарственных препаратов, кроме гомеопатических;+
2) только твердых форм;
3) только концентрированных растворов;
4) всех лекарственных форм.

10. Количество пластырной массы проводят

1) рефрактометрическим методом;
2) спектрофотометрическим методом;
3) титриметрическим методом;
4) гравиметрическим методом.+

11. Контроль качества мазей включает проверку

1) температуры плавления;
2) вязкости;
3) однородности;+
4) времени полной деформации.

12. Контроль лекарственных средств (ЛС) по показателю «Описание» включает проверку

1) внешнего вида, агрегатного состояния, цвета и запаха ЛС;+
2) внешнего вида, целостности упаковки и ее соответствия физико-химическим свойствам ЛС;
3) наличия листовки-вкладыша;
4) соответствия оформления ЛС действующим требованиям.

13. Контроль при отпуске заключается в проверке

1) общего объема или массы лекарственной формы;
2) внешнего вида лекарственной формы;
3) соответствия упаковки физико-химическим свойствам лекарственных веществ;+
4) наличия предупредительных надписей на лекарственной форме;+
5) оформления этикетки согласно действующим требованиям.+

14. Масса одного вагинального суппозитория должна находиться в пределах

1) 1,5-6,0 г;+
2) 1,0-4,0 г;
3) 0,5-1,0 г;
4) 0,5-1,5 г.

15. Масса одного ректального суппозитория должна находиться в пределах

1) 1,0-3,0 г;
2) 1,0-4,0 г;+
3) 0,5-1,5 г;
4) 0,5-1,0 г.

16. Мягкие лекарственные формы должны быть

1) однородными: не должно обнаруживаться отдельных частиц, блесток, вкраплений при рассмотрении их невооружённым глазом;
2) правильной шарообразной формы с гладкой поверхностью;
3) однородными, не иметь прогорклого запаха, а также признаков физической нестабильности (агрегации частиц, фазового расслоения, коагуляции, коалесценции);+
4) прозрачными окрашенными жидкостями.

17. Описание, упаковка и маркировка лекарственных средств в аптеке проверяются при проведении контроля

1) письменного;
2) приемочного;+
3) органолептического;
4) физического.

18. Опросный контроль проводят после изготовления

1) не более 5 лекарственных форм;+
2) ежедневно в конце рабочего дня;
3) не более 3 лекарственных форм;
4) не менее 10 лекарственных форм.

19. Отбирают среднюю пробу лекарственного средства, представляющего собой мягкую лекарственную форму, массой

1) не менее 5 г;+
2) не более 3 г;
3) не менее 1 г;
4) не более 5 г.

20. Паспорт письменного контроля должен храниться в течение

1) 6 мес.;
2) 2 мес.;+
3) 1 мес.;
4) 3 мес..

21. Пастами называют мази с концентрацией

1) 10%;
2) 5%;
3) 25%;+
4) 3%.

22. Пластырь – это

1) мягкая лекарственная форма, состоящая из нанесённой на подложку основы, содержащей одно или несколько действующих веществ, обладающая способностью прилипать к коже или слизистым оболочкам, предназначенная для наружного или местного применения;+
2) дозированная лекарственная форма, предназначенная для введения в полость тела и расплавляющаяся (растворяющаяся, распадающаяся) при температуре тела;
3) мягкая лекарственная форма, предназначенная для нанесения на кожу, раны и слизистые оболочки;
4) твердая лекарственная форма, состоящая из отдельных сухих частиц различной степени дисперсности, обладающая свойством сыпучести.

23. Приёмочный контроль лекарственных средств (ЛС) по показателю «Маркировка» включает проверку

1) соответствия маркировки первичной, вторичной упаковки требованиям документа в области контроля качества;+
2) внешнего вида, агрегатного состояния, цвета и запаха ЛС;
3) внешнего вида, целостности упаковки и ее соответствия физико-химическим свойствам ЛС;
4) правильности оформленных сопроводительных документов.

24. Размер частиц в лекарственных средствах, представляющих собой мягкие лекарственные формы, не должен превышать

1) 10 мкм;
2) 500 мкм;
3) 100 мкм;+
4) 1000 мкм.

25. Размер частиц определяют методом

1) рефрактометрии;
2) оптической микроскопии;+
3) спектрофотометрии;
4) титриметрии.

26. Согласно приказу Минздрава РФ от 22.05.2023 №249н, химический контроль заключается в оценке качества изготовления лекарственных препаратов по показателям

1) испытание на чистоту лекарственных средств;
2) качественный и количественный анализ лекарственных средств;+
3) испытание на прозрачность и цветность лекарственных средств;
4) испытание на растворимость лекарственных средств.

27. Суппозитории на гидрофильной основе должны распадаться в течение

1) не более чем через 30 мин.;
2) не более чем через 15 мин.;
3) не более чем через 60 мин.;+
4) не менее чем через 60 мин..

28. Суппозитории на липофильной основе должны распадаться в течение

1) не более чем через 60 мин.;
2) не менее чем через 30 мин.;
3) не менее чем через 15 мин.;
4) не более чем через 30 мин..+

29. Суппозитории по показателю «Описание» должны иметь

1) гладкие, однородные формы, если нет других указаний в фармакопейной статье;
2) гладкую поверхность и не должны содержать воздушных пузырьков или механических повреждений;
3) одинаковую форму, однородную суппозиторную массу, обладать твёрдостью, обеспечивающей удобство применения;+
4) однородную массу: не должно обнаруживаться отдельных частиц, блесток, вкраплений при рассмотрении их невооружённым глазом.

30. Суппозитории – это

1) мягкая лекарственная форма, предназначенная для нанесения на кожу, раны и слизистые оболочки;
2) это мягкая лекарственная форма, состоящая из нанесённой на подложку основы, содержащей одно или несколько действующих веществ, обладающая способностью прилипать к коже или слизистым оболочкам, предназначенная для наружного или местного применения;
3) дозированная лекарственная форма, предназначенная для введения в полость тела и расплавляющаяся (растворяющаяся, распадающаяся) при температуре тела;+
4) твердая лекарственная форма, состоящая из отдельных сухих частиц различной степени дисперсности, обладающая свойством сыпучести.

Специальности для предварительного и итогового тестирования:

Фармацевтическая химия и фармакогнозия.

Если Вы уважаете наш труд и разделяете наши ценности (помощь медицинским работникам), если Вам хочется внести свой вклад в развитие нашего проекта, поддерживайте нас донатами: вносите свой посильный вклад в общее дело пожертвованиями и финансовой помощью. Чем больше у нас будет ресурсов, тем больше мы сделаем вместе для медицинских работников (Ваших коллег).

---