• Главная
• Тесты НМО
• Тест с ответами по теме «Вопросы рационального выбора лекарственных форм НПВП для наружного применения»

Тест с ответами по теме «Вопросы рационального выбора лекарственных форм НПВП для наружного применения»

Вашему вниманию представляется Тест с ответами по теме «Вопросы рационального выбора лекарственных форм НПВП для наружного применения» в рамках программы НМО: непрерывного медицинского образования для медицинских работников (врачи, медсестры и фармацевты). Тест с ответами по теме «Вопросы рационального выбора лекарственных форм НПВП для наружного применения» в рамках программы НМО: непрерывного медицинского образования для медицинского персонала высшего и среднего звена (врачи, медицинские сестры и фармацевтические работники) позволяет успешнее подготовиться к итоговой аттестации и/или понять данную тему.

• Тест
• с
• по
• на
• нмо
• для
• медицинские
• ответами
• теме
• Вопросы
• рационального
• выбора
• лекарственных
• форм
• НПВП
• наружного
• применения

---

1. Анальгетический эффект НПВП формируется прежде всего вследствие

1) снижения чувствительности сосудистой стенки к медиаторам воспаления;
2) уменьшения проницаемости сосудистой стенки;
3) угнетения дифференцировки Т-лимфоцитов;
4) снижения чувствительности гипоталамических центров к действию пирогенных веществ;
5) увеличения порога болевой чувствительности ноцицепторов.+

2. В группе производных пропионовой кислоты отличается самой высокой анальгетической активностью

1) ибупрофен;
2) флурбипрофен;
3) фенопрофен;
4) кетопрофен;+
5) декскетопрофен.

3. В качестве усилителя чрезкожного проникновения НПВП в составе лекарственной формы могут быть использованы

1) глицерин;+
2) диметилсульфоксид;+
3) пропиленгликоль;+
4) аэросил;
5) силикон.

4. В клинических исследованиях с участием больных остеоартрозами было выявлено, что практически все НПВП не проявляли положительного действия или даже оказывали негативное влияние на суставной хрящ, за исключением

1) ибупрофена;
2) ацеклофенака;+
3) индометацина;
4) диклофенака;
5) напроксена.

5. Воспаление характеризуется многими взаимосвязанными фазами, к которым относят

1) регенерацию;+
2) пролиферацию;+
3) альтерацию;+
4) миграцию;
5) экссудацию.+

6. Все зарегистрированные лекарственные препараты нимесулида в форме геля для топического применения содержат действующее вещество в концентрации

1) 10%;
2) 2%;
3) 5%;
4) 1%;+
5) 3%.

7. Группа высокоселективных ингибиторов ЦОГ-2 получила название, часто используемое и в окончаниях наименований НПВП этой группы

1) ксимабов;
2) дисмазов;
3) коксибов;+
4) дистимов;
5) елвекинов.

8. Достижение необходимого уровня анальгетического эффекта и одновременно благоприятного профиля безопасности топической формы диклофенака обусловлено

1) наличием в составе комплекса НПВП с синергистом;
2) повышенной биодоступностью в сравнении с другими путями введения;
3) наличием в составе комплекса НПВП с антагонистом;
4) полным отсутствием биодоступности в сравнении с другими путями введения;
5) необходимым значением концентрации дозы НПВП в ткани-мишени, достаточной для оказания терапевтического эффекта, и на порядок более низкой его концентрации в системном кровотоке.+

9. К вспомогательным веществам, способствующим всасыванию ибупрофена через кожу из локальных форм, относятся

1) диизопропаноламин;+
2) левоментол;+
3) коллаген;
4) карбоксиметилцеллюлоза;
5) пропиленгликоль.+

10. Классическими внешними симптомами воспаления являются

1) повышение температуры;+
2) зуд;
3) боль;+
4) тканевой отек;+
5) покраснение.+

11. Лекарственные формы для накожного нанесения, чтобы обеспечить перемещение активных веществ в подкожную клетчатку и более глубокие структуры, должны

1) иметь мазеобразную консистенцию;
2) равномерно распределяться на месте аппликации;
3) сочетать в себе липофильные и гидрофильные свойства;+
4) обладать липофильными свойства;
5) обладать гидрофильными свойствами.

12. Локальные формы НПВП по сравнению с пероральными имеют

1) полное отсутствие биодоступности;
2) установленные значения биодоступности;
3) равноценную биодоступность;
4) низкую биодоступность;+
5) превосходящую биодоступность.

13. Метаболизм арахидоновой кислоты по циклооксигеназному пути ведет к образованию

1) простагландинов;+
2) серотонина;
3) фосфолипазы;
4) ацетилхолинэстеразы;
5) гистамина.

14. НПВП обладают следующими эффектами

1) обезболивающим;+
2) противостероидным;
3) антигормональным;
4) противовоспалительным;+
5) жаропонижающим.+

15. НПВП относятся к группе наиболее часто применяемых лекарственных средств, в мире их ежегодно употребляют

1) в среднем 200 млн. человек;
2) от 100 до 200 млн. человек;
3) более 300 млн. человек;+
4) в среднем от 200 до 300 млн. человек;
5) в среднем 100 млн. человек.

16. НПВП принято классифицировать на группы

1) высокоселективных ингибиторов ЦОГ-2;+
2) неселективных ингибиторов ЦОГ-1 и ЦОГ-2;+
3) селективных ингибиторов ЦОГ-2;+
4) неселективных стимуляторов ЦОГ-3;
5) селективных стимуляторов ЦОГ-1.

17. Одним из наиболее широко используемых селективных ингибиторов ЦОГ-2, отличающийся от других НПВП быстротой наступления эффекта в пероральных формах и дополнительным механизмом обезболивающего действия посредством ингибирования NO-синтазы является

1) рофекоксиб;
2) напроксен;
3) диклофенак;
4) целекоксиб;
5) нимесулид.+

18. Оказывает стимулирующее действие на центр теплорегуляции в гипоталамусе и повышает температуру тела

1) брадикинин;
2) простагландин Е2;+
3) простагландин I2;
4) гистамин;
5) серотонин.

19. Основным достоинством локальных лекарственных форм НПВП над пероральными является

1) устранение нежелательной лекарственной реакции на коже от приема других препаратов;
2) полное отсутствие риска любой нежелательной лекарственной реакции;
3) низкий риск развития системных «класс-специфических» нежелательных реакций;+
4) полное отсутствие риска развития системных «класс-специфических» нежелательных реакций;
5) низкий риск развития местных нежелательных лекарственных реакций.

20. Отечественные и зарубежные специалисты настоятельно не рекомендует применять любые НПВП лицам

1) перенесшим инсульт;+
2) имеющим клинически выраженную ИБС;+
3) страдающим подагрой;
4) имеющим в анамнезе болезнь Бехтерева;
5) перенесшим инфаркт.+

21. При выборе и рекомендации к приему НПВП следует учитывать возможное лекарственное взаимодействие с

1) хондропротекторами;
2) бета-адреноблокаторами;+
3) ингибиторами АПФ;+
4) ингибиторами протонной помпы;
5) тиазидными диуретиками.+

22. Причиной поясничной боли могут являться

1) люмбалгия;+
2) опухолевые заболевания органов малого таза;+
3) миофасциальный синдром;+
4) остеохондроз;+
5) гонартроз.

23. Противовоспалительные средства встречаются среди группы

1) противоревматических препаратов;+
2) глюкокортикостероидов;+
3) гомеопатических средств;+
4) ингибиторов протонной помпы.

24. Пятикратное увеличение содержания ибупрофена в тканях после нанесения геля с его содержанием возможно

1) при условии неподвижности пациента в течение 1 часа;
2) в результате активных движений сустава;
3) при условии нанесения в ночное время;
4) при ультрафиолетовом облучении зоны аппликации;
5) в результате механического втирания в течение 45 сек..+

25. С целью снижения лекарственной нагрузки на организм и обеспечения локального действия НПВП используется местная доставка их непосредственно в область поражения посредством использования

1) трансдермальных лекарственных форм;+
2) мягких лекарственных форм для наружного применения;+
3) лекарственных форм для внутрисуставного введения;
4) лекарственных форм для внутривенного введения;
5) лекарственных форм для внутримышечного введения.

26. Сложное сочетание гуморальных и эффекторных механизмов, обязательными компонентами которого являются повреждение клеток и тканей, расстройство микроциркуляции с экссудацией и миграцией клеток крови, и развитием защитно–приспособительных процессов, представляет собой патогенез

1) воспаления;+
2) аллергии;
3) нефроза;
4) гепатоза;
5) остеопороза.

27. Согласно клиническим рекомендациям по рациональному использованию НПВП их использование показано в качестве симптоматического обезболивающего средства при

1) подагре;+
2) артрозе;+
3) панкреатите;
4) стенокардии;
5) гастралгии.

28. Трансдермальные формы диклофенака выпускаются с концентрацией действующего вещества

1) от 0,5 до 1%;
2) от 1 до 2%;
3) от 2 до 3%;
4) от 0,1 до 0,5%;
5) от 1 до 5%.+

29. Циклооксигеназа ЦОГ-2 принимает участие в синтезе провоспалительных простагландинов, потенцирующих активность медиаторов воспаления

1) интерлейкина-4;
2) гистамина;+
3) серотонина;+
4) брадикинина;+
5) интерлейкина-10.

30. Чаще всего встречающиеся нежелательные лекарственные реакции при приеме НПВП развиваются со стороны

1) системы антиоксидантной защиты организма;
2) репродуктивной системы;
3) бронхо-легочной системы;
4) желудочно-кишечного тракта;+
5) гепатобилиарного тракта.

Специальности для предварительного и итогового тестирования:

Управление и экономика фармации, Фармация, Фармацевтическая технология.

Если Вы уважаете наш труд и разделяете наши ценности (помощь медицинским работникам), если Вам хочется внести свой вклад в развитие нашего проекта, поддерживайте нас донатами: вносите свой посильный вклад в общее дело пожертвованиями и финансовой помощью. Чем больше у нас будет ресурсов, тем больше мы сделаем вместе для медицинских работников (Ваших коллег).

---