• Главная
• Тесты НМО
• Тест с ответами по теме "Воспалительная миофибробластическая опухоль у детей"

Тест с ответами по теме «Воспалительная миофибробластическая опухоль у детей»

Вашему вниманию представляется Тест с ответами по теме «Воспалительная миофибробластическая опухоль у детей» в рамках программы НМО: непрерывного медицинского образования для медицинских работников (врачи, медсестры и фармацевты). Тест с ответами по теме «Воспалительная миофибробластическая опухоль у детей» в рамках программы НМО: непрерывного медицинского образования для медицинского персонала высшего и среднего звена (врачи, медицинские сестры и фармацевтические работники) позволяет успешнее подготовиться к итоговой аттестации и/или понять данную тему.

• нмо
• на
• миофибробластическая
• медицинские
• детей
• Воспалительная
• бесплатно
• опухоль
• ответами
• по
• с
• теме
• Тест
• у

---

1. В какой анатомической области была впервые описана ВМО?

1) головной мозг;
2) желудок;
3) легкие;
4) печень.

2. В какой анатомической области наиболее часто встречается воспалительная миофибробластическая опухоль в детском возрасте?

1) брюшная полость (большой сальник, брыжейка тонкой кишки);
2) головной мозг;
3) легкие;
4) печень.

3. В каком возрасте наиболее часто встречается воспалительная миофибробластическая опухоль?

1) 0-12 мес;
2) 1-5 лет;
3) 5-10 лет;
4) у детей и молодых взрослых старше 10 лет.

4. В случае наличия реаранжировки гена ALK при нерезектабельной воспалительной миофибробластической опухоли показано проведение таргетной терапии препаратами:

1) Иматиниб;
2) Кризотиниб;
3) Ниволумаб;
4) Сорафениб.

5. К наиболее частому гену-партнеру при наличии реаранжировки гена ALK относится:

1) CLTC;
2) RANBP2;
3) TFG;
4) TPM3.

6. К наиболее частому гену-партнеру при наличии реаранжировки гена ROS1 относится:

1) CLTC;
2) RANBP2;
3) TFG;
4) TPM3.

7. К наиболее частым токсическим эффектам терапии Кризотинибом относятся:

1) развитие брадикардии;
2) развитие тяжелого токсического гепатита;
3) слепота;
4) тошнота и рвота;
5) удлинение интервала QT.

8. К показаниям к проведению таргетной терапии у пациентов с ВМО являются:

1) возраст пациента;
2) локализация процесса;
3) наличие транслокации гена ALK;
4) наличие транслокации гена ROS1;
5) невозможность проведения радикального оперативного вмешательства.

9. К этиологическим факторам развития воспалительной миофибробластической опухоли относится:

1) генетические абберации;
2) гиперэкспрессия IL-6;
3) инфекционные агенты;
4) травма.

10. Какие лабораторные изменения характерны для воспалительной миофибробластической опухоли?

1) лейкопения;
2) моноцитоз;
3) повышение уровня СРБ;
4) тромбоцитопения.

11. Какие локализации ВМО описаны в научной литературе:

1) ЦНС;
2) легкие;
3) мочевой пузырь;
4) печень.

12. Какие маркеры в лабораторных исследованиях оцениваются при воспалительной миофибробластической опухоли:

1) СОЭ;
2) СРБ;
3) интерлейкин-6;
4) кальций ионизированный;
5) триглицериды.

13. Какие подходы к терапии воспалительной миофибробластической опухоли в настоящий момент существуют:

1) НПВП;
2) ПХТ;
3) иммунотерапия;
4) лучевая терапия;
5) терапия ингибиторами тирозинкиназ (Кризотиниб);
6) хирургическое удаление.

14. Каким автором впервые было описано образование, которое в дальнейшем получило название воспалительная миофибробластическая опухоль:

1) Antonescu C;
2) Brunn H;
3) Coffin CM;
4) Lovly CM;
5) Mosse YP.

15. Каким годом датируется первое описание воспалительной миофибробластической опухоли

1) 1939;
2) 1995;
3) 2001;
4) 2005.

16. Какой гистологический подтип воспалительной миофибробластической опухоли выделен в отдельную группу и характеризуется наиболее агрессивным течением?

1) гипоклеточный/фиброзный;
2) компактный/веретеноклеточный;
3) миксоидный/сосудистый;
4) эпителиоидный.

17. Какой дозовый режим Кризотиниба рекомендован Детской онкологической группой США, у пациентов с наличием показаний к проведению таргетной терапии:

1) 280 мг/м2 per os 1 р/д;
2) 280 мг/м2 per os 2 р/д;
3) 460 мг/м2/сут per os в два приема;
4) 560 мг/м2/сут per os в два приема.

18. Морфологическим субстратом воспалительной миофибробластической опухоли является:

1) гистиоциты;
2) лимфобласты;
3) макрофаги;
4) мегакариоциты;
5) миофибробласты в окружении клеток воспалительного инфильтрата.

19. Наиболее частая локализация воспалительной миофибробластической опухоли у пациентов старшего возраста:

1) ЦНС;
2) легкие;
3) печень;
4) почки.

20. Наиболее частые гены-партнеры, встречающиеся при транслокации гена ALK у пациентов с ВМО?

1) CLTC;
2) RANBP2;
3) TFG;
4) TPM3;
5) TPM4.

21. Основным методом лечения воспалительной миофибробластической опухоли на сегодняшний день является

1) НПВП;
2) лучевая терапия;
3) химиотерапия;
4) хирургическое удаление.

22. Показанием к началу терапии Кризотинибом у пациентов с воспалительной миофибробластической опухолью является наличие транслокации гена:

1) ALK;
2) EWSR;
3) MYCN;
4) SMARCB1.

23. Реарранжировка какого гена наиболее часто встречается при воспалительной миофибробластической опухоли?

1) ALK;
2) RET;
3) ROS1;
4) SMARCB 1.

24. С каким геном-партнером ALK наиболее часто ассоциирован эпителиоидный гистологический тип воспалительной миофибробластической опухоли?

1) ALK;
2) NTRK3;
3) RANBP2;
4) ROS1.

25. С какими этиологическими факторами описывалась связь развития воспалительной миофибробластической опухоли?

1) Вирус Гепатита А;
2) Вирус Гриппа;
3) Вирус Коксаки;
4) Вирус Эпштейн-Барр.

26. Сколько гистологических подтипов воспалительной миофибробластической опухоли описано в литературе?

1) 2 типа;
2) 3 типа;
3) 4 типа;
4) 5 типов.

Ответы: Файлы с выделенными ответами вы можете получить в боте. Выбираете свою специальность и открываете доступ тут: Telegrаm

Если Вы уважаете наш труд и разделяете наши ценности (помощь медицинским работникам), если Вам хочется внести свой вклад в развитие нашего проекта, поддерживайте нас донатами: вносите свой посильный вклад в общее дело пожертвованиями и финансовой помощью. Чем больше у нас будет ресурсов, тем больше мы сделаем вместе для медицинских работников (Ваших коллег).

---