• Главная
• Тесты НМО
• Тест с ответами по теме «Макулярная дегенерация возрастная (по утвержденным клиническим рекомендациям) - 2024»

Тест с ответами по теме «Макулярная дегенерация возрастная (по утвержденным клиническим рекомендациям) - 2024»

Вашему вниманию представляется Тест с ответами по теме «Макулярная дегенерация возрастная (по утвержденным клиническим рекомендациям) - 2024» в рамках программы НМО: непрерывного медицинского образования для медицинских работников (врачи, медсестры и фармацевты). Тест с ответами по теме «Макулярная дегенерация возрастная (по утвержденным клиническим рекомендациям) - 2024» в рамках программы НМО: непрерывного медицинского образования для медицинского персонала высшего и среднего звена (врачи, медицинские сестры и фармацевтические работники) позволяет успешнее подготовиться к итоговой аттестации и/или понять данную тему.

• 2024
• по
• утвержденным
• рекомендациям
• клиническим
• дегенерация
• теме
• Возрастная
• макулярная
• ответами
• медицинские
• нмо
• Тест
• на
• с

---

1. В случае появления признаков прогрессирования заболевания рекомендуется проведение интравитреальных инъекций фарицимабом каждые

1) 12 недель;+
2) 16 недель;
3) 20 недель;
4) 8 недель.+

2. В случае ухудшения остроты зрения и/или анатомических показателей интервалы между инъекциями афлиберцепта должны быть сокращены до минимума, равного

1) 4 месяцам;
2) 3 месяцам;
3) 5 месяцам;
4) 2 месяцам.+

3. В случаях недостаточной прозрачности оптических сред с целью оценки состояния сред и оболочек глаза рекомендовано проведение

1) оптической когерентной томографии;
2) биомикрофотографии глазного дна;
3) флюоресцентной ангиографии глаза;
4) ультразвукового исследования глаза.+

4. Введение афлиберцепта осуществляется

1) парабульбарно;
2) субконъюнктивально;
3) интравитреально;+
4) ретробульбарно.

5. Введение бролуцизумаба осуществляется

1) субконъюнктивально;
2) интравитреально;+
3) ретробульбарно;
4) парабульбарно.

6. Введение лекарственных средств, препятствующих новообразованию сосудов, является терапией первой линии влажной формы возрастной макулярной дегенерации и осуществляется

1) парабульбарно;
2) интравитреально;+
3) субконъюнктивально;
4) ретробульбарно.

7. Введение проурокиназы осуществляется

1) интравитреально;+
2) субконъюнктивально;
3) парабульбарно;
4) ретробульбарно.

8. Введение ранибизумаба осуществляется

1) парабульбарно;
2) ретробульбарно;
3) субконъюнктивально;
4) интравитреально.+

9. Введение фарицимаба осуществляется

1) субконъюнктивально;
2) парабульбарно;
3) ретробульбарно;
4) интравитреально.+

10. Всем пациентам с возрастной макулярной дегенерацией на этапе подготовки к интравитреальному введению лекарственных препаратов рекомендовано проведение

1) гастродуоденоскопии;
2) электроэнцефалографии;
3) электрокардиограммы;+
4) флюорографии легких.+

11. Диаметр больших друз составляет

1) 63 и более микрон;
2) 249 и более микрон;
3) 125 и более микрон;+
4) 187 и более микрон.

12. Диаметр друз среднего размера составляет

1) менее 63 микрон;
2) 125-186 микрон;
3) 63-124 микрон;+
4) 187-248 микрон.

13. Диаметр мелких друз составляет

1) 63-124 микрон;
2) менее 63 микрон;+
3) 187-248 микрон;
4) 125-186 микрон.

14. Для влажной формы возрастной макулярной дегенерации характерно наличие

1) хориоидальной неоваскуляризации с отеком и отслойкой нейроэпителия;+
2) хориоидальной неоваскуляризации, геморрагий и липидных экссудатов;+
3) географической атрофии, затрагивающей центральную зону глазного дна;
4) хориоидальной неоваскуляризации с отслойкой пигментного эпителия.+

15. Для сухой формы возрастной макулярной дегенерации характерно наличие

1) хориоидальной неоваскуляризации с отслойкой пигментного эпителия;
2) хориоидальной неоваскуляризации, геморрагий и липидных экссудатов;
3) хориоидальной неоваскуляризации с отеком и отслойкой нейроэпителия;
4) географической атрофии, затрагивающей центральную зону глазного дна.+

16. Достижение максимальной стабильной остроты зрения и/или исчезновение признаков и симптомов активности заболевания при лечении ранибизумабом характеризуется отсутствием улучшения остроты зрения и/или анатомических параметров сетчатки после последней ежемесячной инъекции в течение

1) 2 месяцев;
2) 1 месяца;+
3) 3 месяцев;
4) 4 месяцев.

17. Интервал между интравитреальными введениями загрузочных доз фарицимаба составляет

1) 4 недели;+
2) 6 недель;
3) 2 недели;
4) 8 недель.

18. Количество загрузочных доз при начале лечения фарицимабом составляет

1) 3 дозы;
2) 5 доз;
3) 2 дозы;
4) 4 дозы.+

19. Лазерстимуляция сетчатки с помощью наносекундного лазера проводится методом транспупиллярной лазерной аппликации на периферии макулы с помощью специальной лазерной системы с длиной волны

1) 630 нм;
2) 810 нм;
3) 488 нм;
4) 532 нм.+

20. Между введениями ранибизумаба в один глаз следует соблюдать интервал

1) не менее 3 недель;
2) не менее 4 недель;+
3) не менее 2 недель;
4) не менее 1 недели.

21. Мягкие друзы на сканах оптической когерентной томографии проявляются

1) локальными элевациями линии пигментного эпителия с содержимым средней рефлективности;
2) в виде конических выпячиваний в сторону нейроэпителия с содержимым средней рефлективности;
3) друзеноидными отслойками пигментного эпителия с содержимым средней рефлективности;+
4) аваскулярными отслойками пигментного эпителия с содержимым средней рефлективности.+

22. Мягкие друзы при биомикроскопии глазного дна видны в виде

1) мелких желтоватых очажков в макуле с нечеткими границами;
2) крупных желтоватых очажков в макуле с нечеткими границами;+
3) крупных желтоватых очажков в макуле с четкими границами;
4) мелких желтоватых очажков в макуле с четкими границами.

23. На сканах оптической когерентной томографии диаметр основания элевации линии пигментного эпителия (твердые кутикулярные друзы) обычно не превышает

1) 150 мкм;
2) 350 мкм;
3) 250 мкм;
4) 50 мкм.+

24. Наиболее информативным методом выявления изменений сетчатки, характерных для активной хориоидальной неоваскуляризации, является

1) биомикроскопия глазного дна;
2) оптическая когерентная томография;+
3) флюоресцентная ангиография глаза;
4) аутофлюоресценция глазного дна.

25. Наличие географической атрофии, затрагивающей центральную зону глазного дна, характерно для

1) поздней стадии возрастной макулярной дегенерации;+
2) отсутствия возрастной макулярной дегенерации;
3) ранней стадии возрастной макулярной дегенерации;
4) промежуточной стадии возрастной макулярной дегенерации.

26. Наличие множества друз среднего размера, по крайней мере, одной большой друзы, или географической атрофии, не затрагивающей центральной ямки, характерны для

1) промежуточной стадии возрастной макулярной дегенерации;+
2) поздней стадии возрастной макулярной дегенерации;
3) отсутствия возрастной макулярной дегенерации;
4) ранней стадии возрастной макулярной дегенерации.

27. Наличие множественных мелких друз, небольшого числа друз среднего размера или начальных изменений пигментного эпителия сетчатки характерны для

1) ранней стадии возрастной макулярной дегенерации;+
2) поздней стадии возрастной макулярной дегенерации;
3) промежуточной стадии возрастной макулярной дегенерации;
4) отсутствия возрастной макулярной дегенерации.

28. Наличие хориоидальной неоваскуляризации с геморрагиями характерно для

1) ранней стадии возрастной макулярной дегенерации;
2) промежуточной стадии возрастной макулярной дегенерации;
3) отсутствия возрастной макулярной дегенерации;
4) поздней стадии возрастной макулярной дегенерации.+

29. Образование рубцово-атрофических изменений характерно для

1) ранней стадии возрастной макулярной дегенерации;
2) поздней стадии возрастной макулярной дегенерации;+
3) промежуточной стадии возрастной макулярной дегенерации;
4) отсутствия возрастной макулярной дегенерации.

30. Особой формой влажной возрастной макулярной дегенерации, характеризующейся началом пролиферативного процесса в ретинальной сосудистой сети с последующим формированием хориоидальной неоваскуляризации и ретино-хориоидального анастомоза, является

1) ретино-кохлео-церебральная васкулопатия;
2) центральная серозная хориоретинопатия;
3) полиповидная хориоидальная васкулопатия;
4) ретинальная ангиоматозная пролиферация.+

31. Особой формой влажной возрастной макулярной дегенерации, характеризующейся развитием аневризмальных расширений на окончаниях аномально ветвящейся сосудистой сети хориоидеи, является

1) полиповидная хориоидальная васкулопатия;+
2) ретинальная ангиоматозная пролиферация;
3) центральная серозная хориоретинопатия;
4) ретино-кохлео-церебральная васкулопатия.

32. Отсутствие изменений или наличие небольшого количества мелких друз характерно для

1) поздней стадии возрастной макулярной дегенерации;
2) отсутствия возрастной макулярной дегенерации;+
3) промежуточной стадии возрастной макулярной дегенерации;
4) ранней стадии возрастной макулярной дегенерации.

33. Оценка ответа на терапию фарицимабом рекомендована

1) на 24 неделе после первой инъекции;
2) на 12 неделе после первой инъекции;
3) на 20 неделе после первой инъекции;+
4) на 16 неделе после первой инъекции.

34. Оценку активности заболевания после начала терапии бролуцизумабом необходимо провести через

1) 4 месяца;+
2) 6 месяцев;
3) 2 месяца;
4) 8 месяцев.

35. Периодичность контроля состояния и лечения в зависимости от течения заболевания устанавливается врачом через

1) 12 месяцев лечения афлиберцептом;+
2) 18 месяцев лечения афлиберцептом;
3) 24 месяца лечения афлиберцептом;
4) 6 месяцев лечения афлиберцептом.

36. Показанием для неотложной госпитализации в медицинскую организацию является

1) невозможность проведения лечения в амбулаторных условиях;
2) завершение лечения в условиях круглосуточного стационара;
3) отказ пациента от специализированной медицинской помощи;
4) эндофтальмит как осложнение интравитреальной инъекции.+

37. Показанием для плановой госпитализации в медицинскую организацию является

1) завершение лечения в условиях круглосуточного стационара;
2) невозможность проведения лечения в амбулаторных условиях;+
3) отказ пациента от специализированной медицинской помощи;
4) эндофтальмит как осложнение интравитреальной инъекции.

38. Показанием к выписке пациента из медицинской организации является

1) отказ пациента от специализированной медицинской помощи;+
2) завершение лечения в условиях круглосуточного стационара;+
3) невозможность проведения лечения в амбулаторных условиях;
4) эндофтальмит как осложнение интравитреальной инъекции.

39. Препаратом, представляющим собой гуманизированное биспецифическое антитело, относящееся к классу иммуноглобулинов G1 (IgG1), является

1) бролуцизумаб;
2) ранибизумаб;
3) афлиберцепт;
4) фарицимаб.+

40. Препаратом, представляющим собой одноцепочечный фрагмент гуманизированного антитела (ScFv, single-chain variable fragment) с молекулярной массой 26 кДа, является

1) ранибизумаб;
2) афлиберцепт;
3) бролуцизумаб;+
4) фарицимаб.

41. Препаратом, представляющим собой рекомбинантный гибридный белок, состоящий из фрагментов внеклеточных доменов человеческих рецепторов VEGF, соединенных с Fc-фрагментом человеческого иммуноглобулина G, является

1) бролуцизумаб;
2) фарицимаб;
3) афлиберцепт;+
4) ранибизумаб.

42. Препаратом, представляющим собой фрагмент гуманизированного антитела к эндотелиальному фактору роста сосудов А (VEGF-A), является

1) бролуцизумаб;
2) фарицимаб;
3) ранибизумаб;+
4) афлиберцепт.

43. При лечении бролуцизумабом первые 3 дозы вводят в виде интравитреальных инъекций с интервалом

1) 2 недели;
2) 6 недель;
3) 4 недели;+
4) 8 недель.

44. При необходимости повторная оценка ответа на терапию фарицимабом проводится

1) на 24 неделе после первой инъекции;+
2) на 20 неделе после первой инъекции;
3) на 16 неделе после первой инъекции;
4) на 12 неделе после первой инъекции.

45. При отсутствии прогрессирования заболевания рекомендуется проведение интравитреальных инъекций фарицимабом каждые

1) 8 недель;
2) 12 недель;
3) 16 недель;+
4) 20 недель.

46. При флюоресцентной ангиографии глаза мягкие друзы характеризуются

1) поздней гиперфлюоресценцией без пропотевания красителя;+
2) ранней гиперфлюоресценцией без пропотевания красителя;
3) поздней гиперфлюоресценцией с пропотеванием красителя;
4) ранней гиперфлюоресценцией с пропотеванием красителя.

47. При флюоресцентной ангиографии глаза твердые кутикулярные друзы характеризуются

1) ранней гиперфлюоресценцией без пропотевания красителя;+
2) поздней гиперфлюоресценцией без пропотевания красителя;
3) ранней гиперфлюоресценцией с пропотеванием красителя;
4) поздней гиперфлюоресценцией с пропотеванием красителя.

48. Прием врача-офтальмолога рекомендован людям старшей возрастной группы при наличии ранней стадии возрастной макулярной дегенерации

1) 1 раз в 3 месяца;
2) 1 раз в 9 месяцев;
3) 1 раз в 12 месяцев;+
4) 1 раз в 6 месяцев.

49. Прием врача-офтальмолога рекомендован людям старшей возрастной группы с отсутствием признаков возрастной макулярной дегенерации

1) 1 раз в 6 месяцев;
2) 1 раз в 12 месяцев;+
3) 1 раз в 9 месяцев;
4) 1 раз в 3 месяца.

50. Продолжительность импульса при лазерстимуляции сетчатки с помощью наносекундного лазера методом транспупиллярной лазерной аппликации на периферии макулы с помощью специальной лазерной системы составляет

1) 12 наносекунд;
2) 6 наносекунд;
3) 9 наносекунд;
4) 3 наносекунды.+

51. Противопоказанием к интравитреальному введению проурокиназы является тяжелая гепатоцеллюлярная недостаточность с уровнем альбумина крови

1) менее 75 г/л;
2) менее 60 г/л;
3) менее 30 г/л;+
4) менее 45 г/л.

52. Противопоказанием к интравитреальному введению проурокиназы является хроническая почечная недостаточность с уровнем креатинина сыворотки

1) более 0,01 г/л;
2) более 0,02 г/л;+
3) более 0,04 г/л;
4) более 0,03 г/л.

53. Противопоказанием к интравитреальному введению проурокиназы является хроническая почечная недостаточность с уровнем мочевины

1) более 0,7 г/л;
2) более 0,1 г/л;
3) более 0,5 г/л;+
4) более 0,3 г/л.

54. Противопоказанием к интравитреальному введению ранибизумаба, или афлиберцепта, или бролуцизумаба, или фарицимаба является

1) влажная форма возрастной макулярной дегенерации;
2) беременность и период грудного вскармливания;+
3) активный периокулярный инфекционный процесс;+
4) активный интраокулярный воспалительный процесс.+

55. Проявлением ранней стадии возрастной макулярной дегенерации являются

1) сливные друзы;
2) мягкие друзы;
3) ретикулярные друзы;
4) твердые друзы.+

56. Размер пятна при лазерстимуляции сетчатки с помощью наносекундного лазера методом транспупиллярной лазерной аппликации на периферии макулы с помощью специальной лазерной системы составляет

1) 400 мкм;+
2) 800 мкм;
3) 200 мкм;
4) 600 мкм.

57. Рекомендованное количество последовательных ежемесячных интравитреальных введений лекарственного препарата при начале лечения афлиберцептом составляет

1) 5 инъекций;
2) 4 инъекции;
3) 3 инъекции;+
4) 2 инъекции.

58. Ретикулярные друзы (ретикулярные псевдодрузы)

1) ассоциируются с отложением друзеноидного материала над пигментным эпителием;+
2) проявляются в виде гипераутофлюоресцентных очажков при аутофлюоресценции глазного дна;
3) проявляются в виде гипоаутофлюоресцентных очажков при аутофлюоресценции глазного дна;+
4) ассоциируются с отложением друзеноидного материала под пигментным эпителием.

59. Ретикулярные друзы (ретикулярные псевдодрузы) на сканах оптической когерентной томографии проявляются

1) в виде конических выпячиваний в сторону нейроэпителия с содержимым средней рефлективности;+
2) аваскулярными отслойками пигментного эпителия с содержимым средней рефлективности;
3) локальными элевациями линии пигментного эпителия с содержимым средней рефлективности;
4) друзеноидными отслойками пигментного эпителия с содержимым средней рефлективности.

60. Ретинальная ангиоматозная пролиферация относится к

1) полиповидной хориоидальной васкулопатии;
2) хориоидальной неоваскуляризации 3 типа;
3) хориоидальной неоваскуляризации 1 типа;+
4) хориоидальной неоваскуляризации 2 типа.

61. Синонимом влажной формы возрастной макулярной дегенерации является

1) неоваскулярная;+
2) экссудативная;+
3) неэкссудативная;
4) атрофическая.

62. Синонимом сухой формы возрастной макулярной дегенерации является

1) неэкссудативная;+
2) атрофическая;+
3) неоваскулярная;
4) экссудативная.

63. Твердые кутикулярные друзы на сканах оптической когерентной томографии проявляются

1) в виде конических выпячиваний в сторону нейроэпителия с содержимым средней рефлективности;
2) локальными элевациями линии пигментного эпителия с содержимым средней рефлективности;+
3) друзеноидными отслойками пигментного эпителия с содержимым средней рефлективности;
4) аваскулярными отслойками пигментного эпителия с содержимым средней рефлективности.

64. Твердые кутикулярные друзы при биомикроскопии глазного дна видны в виде

1) крупных желтоватых очажков в макуле с четкими границами;
2) мелких желтоватых очажков в макуле с нечеткими границами;
3) крупных желтоватых очажков в макуле с нечеткими границами;
4) мелких желтоватых очажков в макуле с четкими границами.+

65. Типичным признаком возрастной макулярной дегенерации является

1) неоваскуляризация радужки;
2) неоваскуляризация роговицы;
3) ретинальная неоваскуляризация;
4) хориоидальная неоваскуляризация.+

66. Типичным признаком возрастной макулярной дегенерации является наличие изменений в

1) наружном ядерном слое сетчатки;
2) пигментном эпителии сетчатки;+
3) ганглионарном слое сетчатки;
4) фотосенсорном слое сетчатки.

67. У пациентов без признаков активности заболевания интравитреальное введение бролуцизумаба осуществляется каждые

1) 8 недель;
2) 12 недель;+
3) 20 недель;
4) 16 недель.

68. У пациентов с признаками активности заболевания интравитреальное введение бролуцизумаба осуществляется каждые

1) 8 недель;+
2) 12 недель;
3) 16 недель;
4) 20 недель.

69. Хориоидальная неоваскуляризация 1 типа

1) соответствует скрытой хориоидальной неоваскуляризации;+
2) соответствует классической хориоидальной неоваскуляризации;
3) локализуется над пигментным эпителием;
4) локализуется под пигментным эпителием.+

70. Хориоидальная неоваскуляризация 2 типа

1) локализуется под пигментным эпителием;
2) локализуется над пигментным эпителием;+
3) соответствует классической хориоидальной неоваскуляризации;+
4) соответствует скрытой хориоидальной неоваскуляризации.

Специальности для предварительного и итогового тестирования:

Общая врачебная практика (семейная медицина), Офтальмология.

Если Вы уважаете наш труд и разделяете наши ценности (помощь медицинским работникам), если Вам хочется внести свой вклад в развитие нашего проекта, поддерживайте нас донатами: вносите свой посильный вклад в общее дело пожертвованиями и финансовой помощью. Чем больше у нас будет ресурсов, тем больше мы сделаем вместе для медицинских работников (Ваших коллег).

---