Тест с ответами по теме «Возрастные особенности иммунной системы у детей»
Вашему вниманию представляется Тест с ответами по теме «Возрастные особенности иммунной системы у детей» в рамках программы НМО: непрерывного медицинского образования для медицинских работников (врачи, медсестры и фармацевты). Тест с ответами по теме «Возрастные особенности иммунной системы у детей» в рамках программы НМО: непрерывного медицинского образования для медицинского персонала высшего и среднего звена (врачи, медицинские сестры и фармацевтические работники) позволяет успешнее подготовиться к итоговой аттестации и/или понять данную тему.
Все тесты по вашей специальности и смежным направлениям, в том числе которых нет на сайте. Удобный формат и интерфейс. Доступ предоставляется навсегда.
Подключите доступ уже сейчас!
НМО тренажер в Telegram: t.me/nmomed_bot
1. Белая пульпа селезенки содержит
1) плазматические клетки;
2) эритроидные клетки;
3) Т, В- и NK-клетки;+
4) гепатоциты.
2. Выравнивание количества нейтрофилов и лимфоцитов («первый перекрест» в формуле белой крови) происходит
1) к концу 1-й недели жизни;+
2) к концу 5-й недели жизни;
3) к 7-й неделе жизни;
4) к 12-й неделе жизни.
3. К периферическим органам иммунной системы относится
1) костный мозг;
2) тимус;
3) сердце;
4) селезенка.+
4. К периферическим органам иммунной системы относят
1) сердце;
2) тимус;
3) лимфатические узлы;+
4) костный мозг.
5. К периферическим органам иммунной системы относят
1) костный мозг;
2) сердце;
3) пейеровы бляшки;+
4) тимус.
6. К центральным органам иммунной системы относится
1) селезенка;
2) пейеровы бляшки;
3) лимфатические узлы;
4) костный мозг.+
7. К центральным органам иммунной системы относится
1) лимфатические узлы;
2) селезенка;
3) тимус;+
4) пейеровы бляшки.
8. Какой иммуноглобулин, обнаруживаемый в сыворотке плода и новорожденного, является доминирующим при рождении?
1) IgD;
2) IgA;
3) IgG;+
4) IgE.
9. Ключевыми клетками врожденного иммунитета, обнаруженными в децидуальной оболочке и плаценте, являются
1) дендритные клетки;+
2) Т-лимфоциты;
3) эритроциты;
4) B-лимфоциты.
10. Ключевыми клетками врожденного иммунитета, обнаруженными в децидуальной оболочке и плаценте, являются
1) Т-лимфоциты;
2) B-лимфоциты;
3) эритроциты;
4) моноциты/макрофаги.+
11. Ключевыми клетками врожденного иммунитета, обнаруженными в децидуальной оболочке и плаценте, являются
1) эритроциты;
2) Т-лимфоциты;
3) NK-клетки;+
4) B-лимфоциты.
12. Ключевыми клетками врожденного иммунитета, обнаруженными в децидуальной оболочке и плаценте, являются
1) B-лимфоциты;
2) Т-лимфоциты;
3) нейтрофилы;+
4) эритроциты.
13. Основная особенность второго критического периода
1) относительно низкий уровень IgЕ;
2) лимфопения;
3) первичный иммунный ответ на антигены с синтезом IgМ без формирования стойкой иммунологической памяти;+
4) высокий уровень IgМ.
14. Основная особенность второго критического периода
1) физиологическая гипоиммуноглобулинемия: наиболее низкий уровень IgG;+
2) лимфопения;
3) относительно низкий уровень IgЕ;
4) высокий уровень IgМ.
15. Основная особенность первого критического периода
1) высокий уровень катионных противомикробных пептидов;
2) усиленная активация комплемента по классическому и особенно альтернативному пути;
3) высокая функциональная активность фагоцитов;
4) несовершенная барьерная функция кожи и слизистых оболочек.+
16. Основная особенность первого критического периода
1) совершенная барьерная функция кожи и слизистых оболочек;
2) высокая функциональная активность фагоцитов;
3) низкий уровень катионных противомикробных пептидов;+
4) усиленная активация комплемента по классическому и особенно альтернативному пути.
17. Основная особенность первого критического периода
1) повышенный синтез секреторного и сывороточного IgA;
2) усиленное образование антител всех классов;
3) высокий уровень катионных противомикробных пептидов;
4) сниженное содержание NК-клеток: низкая противоопухолевая и противовирусная защита.+
18. Основная особенность первого критического периода
1) высокий уровень катионных противомикробных пептидов;
2) низкая функциональная активность фагоцитов;+
3) усиленная активация комплемента по классическому и особенно альтернативному пути;
4) совершенная барьерная функция кожи и слизистых оболочек.
19. Основная особенность первого критического периода
1) высокий уровень катионных противомикробных пептидов;
2) повышенный синтез секреторного и сывороточного IgA;
3) усиленное образование антител всех классов;
4) активное функционирование IgG-антител, полученных от матери: защита от возбудителей бактериальных инфекции.+
20. Основная особенность первого критического периода
1) функциональный дисбаланс Т-лимфоцитов;+
2) повышенный синтез секреторного и сывороточного IgA;
3) усиленное образование антител всех классов;
4) высокий уровень катионных противомикробных пептидов.
21. Основная особенность третьего критического периода
1) снижена чувствительность В-лимфоцитсов к интерлейкинам;
2) снижена хелперная функция Т-клеток;
3) зрелая система местного иммунитета;
4) сохраняется дефицит субклассов IgG2 и IgG4.+
22. Основная особенность четвертого критического периода
1) происходит второй перекрест в лейкоформуле;+
2) увеличивается супрессорная направленность иммунных реакции;
3) снижается хелперная функция Т-клеток;
4) уровень секреторного IgА значительно выше уровня, характерного для взрослого человека.
23. Особенности T-лимфоцитов у новорожденных
1) слабо экспрессируется СD40-лиганд (СD40L);+
2) усилена способность к продукции ИФН-гамма;
3) повышена цитотоксическая активность;
4) усилена способность к продукции ИЛ-4 и ИЛ-5.
24. Особенности дендритных клеток у новорожденных
1) снижена экспрессия костимулирующих молекул, таких как CD40, CD80 и CD86;+
2) секретируют низкие уровни цитокинов, ассоциированных с клетками Th2;
3) секретируют высокие уровни IL-12;
4) повышена экспрессия (HLA)-DR.
25. Особенности дендритных клеток у новорожденных
1) повышена экспрессия (HLA)-DR;
2) повышена экспрессия костимулирующих молекул, таких как CD40, CD80 и CD86;
3) секретируют высокие уровни цитокинов, ассоциированных с клетками Th2;+
4) секретируют высокие уровни IL-12.
26. Особенности дендритных клеток у новорожденных
1) секретируют низкие уровни IL-12;+
2) секретируют низкие уровни цитокинов, ассоциированных с клетками Th2;
3) повышена экспрессия костимулирующих молекул, таких как CD40, CD80 и CD86;
4) повышена экспрессия (HLA)-DR.
27. Особенности дендритных клеток у новорожденных
1) секретируют низкие уровни цитокинов, ассоциированных с клетками Th2;
2) снижена экспрессия (HLA)-DR;+
3) повышена экспрессия костимулирующих молекул, таких как CD40, CD80 и CD86;
4) секретируют высокие уровни IL-12.
28. Особенности моноцитов и макрофагов у новорожденных
1) повышена экспрессия мембраноатакующего комплекса-1;
2) экспрессируют пониженные уровни HLA-DR;+
3) экспрессируют повышенные уровни CD80;
4) повышена экспрессия L-селектина.
29. Особенности моноцитов и макрофагов у новорожденных
1) экспрессируют повышенные уровни CD80;
2) демонстрируют нарушенную активацию NLRP3;+
3) экспрессируют повышенные уровни HLA-DR;
4) повышена экспрессия мембраноатакующего комплекса-1 и L-селектина.
30. Особенности моноцитов и макрофагов у новорожденных
1) снижена экспрессия мембраноатакующего комплекса-1 и L-селектина;+
2) повышена экспрессия L-селектина;
3) экспрессируют повышенные уровни HLA-DR;
4) экспрессируют повышенные уровни CD80.
31. Особенности моноцитов и макрофагов у новорожденных
1) экспрессируют пониженные уровни CD80;+
2) повышена экспрессия мембраноатакующего комплекса-1;
3) экспрессируют повышенные уровни HLA-DR;
4) повышена экспрессия L-селектина.
32. Популяция В-клеток появляется впервые в печени плода с
1) 29 недели;
2) 1 недели;
3) 7 недели;+
4) 27 недели.
33. Пятый критический период приходится на возраст
1) 4–5 лет у девочек, 6–7 лет у мальчиков;
2) 12–13 лет у девочек, 14–15 лет у мальчиков;+
3) 9–10 лет у девочек, 11–12 лет у мальчиков;
4) 5–7 лет у девочек, 8–10 лет у мальчиков.
34. Сколько «критических» периодов развития иммунной системы выделяется в постнатальном периоде в настоящее время?
1) 5;+
2) 3;
3) 2;
4) 4.
35. Содержание основных компонентов классического пути активации комплемента достигает уровня взрослых к
1) 12-му месяцу жизни;
2) 1-му месяцу жизни;
3) 6-му месяцу жизни;
4) 3-му месяцу жизни.+
36. Созревание и селекция Т-лимфоцитов происходит в
1) лимфатических узлах;
2) тимусе;+
3) костном мозге;
4) селезенке.
37. Тимус закладывается на
1) 6–7 неделе ВУР;+
2) 1–2 неделе ВУР;
3) 20–21 неделе ВУР;
4) 30–32 неделе ВУР.
38. У плода кроветворение изначально начинается в
1) костном мозге;
2) печени;
3) желточном мешке;+
4) тимусе.
39. Формирование тимуса заканчивается
1) к концу 7-го месяца гестации;
2) к концу 3-го месяца гестации;+
3) к концу 10-го месяца гестации;
4) к концу 8-го месяца гестации.
40. Функционирование костного мозга, как кроветворного органа, начинается с
1) 1–2-й недели;
2) 11–12-й недели;+
3) 30–32-й недели;
4) 20–25-й недели.
41. Эпителиальные клетки тимуса происходят из
1) эктодермы;
2) энтодермы 1–2-го глоточного кармана;
3) энтодермы 3–4-го глоточного кармана;+
4) мезодермы.
Специальности для предварительного и итогового тестирования:
Аллергология и иммунология, Педиатрия, Педиатрия (после специалитета).
Если Вы уважаете наш труд и разделяете наши ценности (помощь медицинским работникам), если Вам хочется внести свой вклад в развитие нашего проекта, поддерживайте нас донатами: вносите свой посильный вклад в общее дело пожертвованиями и финансовой помощью. Чем больше у нас будет ресурсов, тем больше мы сделаем вместе для медицинских работников (Ваших коллег).
- Колоссальный труд авторов
- Каждый тест проходится вручную
- Ваш донат поможет создать новые материалы
Отправить ДОНАТ-благодарность с любого банка по СБП на Т-Банк (Иван М)

- Полная база тестов
- Удобный интерфейс
- Ежедневное обновление
- Все в одном месте и под рукой
- Нет рекламы и доступ навсегда!
НМО-тренажер в Telegram: t.me/nmomed_bot
- Колоссальный труд авторов
- Каждый тест проходится вручную
- Ваш донат поможет создать новые материалы
Отправить ДОНАТ-благодарность с любого банка по СБП на Т-Банк (Иван М)
