• Главная
• Тесты НМО
• Тест с ответами по теме «Врач – детский онколог, 2 категория. Детская онкология: высшее образование»

Тест с ответами по теме «Врач – детский онколог, 2 категория. Детская онкология: высшее образование»

Вашему вниманию представляется Тест с ответами по теме «Врач – детский онколог, 2 категория. Детская онкология: высшее образование» в рамках программы НМО: непрерывного медицинского образования для медицинских работников (врачи, медсестры и фармацевты). Тест с ответами по теме «Врач – детский онколог, 2 категория. Детская онкология: высшее образование» в рамках программы НМО: непрерывного медицинского образования для медицинского персонала высшего и среднего звена (врачи, медицинские сестры и фармацевтические работники) позволяет успешнее подготовиться к итоговой аттестации и/или понять данную тему.

• Тест
• с
• по
• на
• нмо
• медицинские
• ответами
• теме
• Врач
• детский
• онколог
• 2
• категория
• Детская
• онкология
• высшее
• образование

---

1. Определенное отношение к возникновению лимфомы Беркитта и рака носоглотки у человека имеет:

1) Аденовирус;
2) Вирус Эпштэйна-Барр;
3) Паповавирус;
4) Вирус из группы вирусов оспы;
5) Ретровирусы.

2. Наибольшая активность креатининкиназы характерна для:

1) Эритроцитов;
2) Печени;
3) Мышц;
4) Почек;
5) Поджелудочной железы.

3. Диагностический метод, обладающий наилучшей переносимостью пациентом:

1) Мультиспиральная компьютерная томография;
2) Ангиография;
3) Позитронно-эмиссионная томография;
4) Ультразвуковая томография;
5) Магнитно-резонансная томография.

4. Ребенок обследуется в поликлинике по поводу увеличения подмышечных лимфоузлов. Цитологическое обследование пунктата из лимфоузла не позволяет исключить лимфому. Проведена биопсия лимфоузла. Диагноз: вирусный лимфаденит. Определите клиническую группу пациента:

1) IА;
2) IБ;
3) Н/О;
4) Д/О;
5) II.

5. У ребенка 1,5 лет диагностирована нейробластома забрюшинного пространства, I стадия заболевания (T1, N0, M0). На первом этапе лечения выполнено хирургическое лечение: радикальное удаление опухоли, амплификации N-myc антигена нет. Тактика послеоперационной терапии:

1) Химиотерапия;
2) Таргетная терапия;
3) Облучение ложа удаленной опухоли;
4) Комбинация химиотерапии и облучения ложа удаленной опухоли;
5) Динамическое наблюдение.

6. Опухоль средостения, для которой свойственна атрофия ребер и расширение межреберных промежутков, выявляющаяся при рентгенографии:

1) Лимфома Ходжкина;
2) Неходжкинские лимфомы;
3) Нейробластома;
4) Тимома;
5) Липома.

7. Выберите все правильные ответы. У больного диагностирована III стадия забрюшинной нейробластомы. Выберите химиопрепараты для лечения данной стадии заболевания:

1) Винкристин;
2) Циклофосфамид;
3) Доксорубицин;
4) Этопозид;
5) Карбоплатин.

8. При рабдомиосаркоме мочевого пузыря стадии (T2b, N0, M0) противоопухолевое лечение начинают с:

1) Хирургического удаления опухоли;
2) Химиотерапии;
3) Лучевой терапии;
4) Химиолучевой терапии;
5) Иммунотерапии.

9. Первое место в структуре онкологической заболеваемости у детей занимают:

1) Лейкозы;
2) Опухоли ЦНС;
3) Опухоли мягких тканей;
4) Опухоли почек;
5) Нейробластома.

10. Больной, получивший комбинированное лечение в стационаре по поводу II стадии нефробластомы, выписан из отделения без признаков рецидива и метастазов опухоли. Поставьте клиническую группу пациента на момент выписки из стационара.

1) 1 а;
2) 1б;
3) II;
4) III;
5) IV.

11. Выберите все правильные ответы. Особенности онкологических заболеваний у детей:

1) Врожденный характер большинства опухолей;
2) Связь опухолей и пороков развития;
3) Краткость латентного периода от момента появления опухоли до появления клинических симптомов болезни;
4) Морфологическая структура опухолей у детей отличается от таковой у взрослых;
5) Высокая чувствительность к химиотерапии.

12. Самый частый морфологический вариант неходжкинской лимфомы у детей:

1) Пролимфоцитарный;
2) Лимфома Беркитта;
3) Иммунобластный;
4) Лимфобластный;
5) Недифференцированный лимфобластный.

13. Основной морфологический критерий для постановки диагноза лимфомы Ходжкина:

1) Стертый рисунок строения лимфатического узла;
2) Наличие клеток Березовского-Штернберга;
3) Наличие клеток Ходжкина;
4) Наличие клеток Пирогова-Лангханса;
5) Наличие лакунарных клеток.

14. Наиболее часто нейрогенные опухоли встречаются у детей в возрасте:

1) До 1 года;
2) 2-4 года;
3) 5-8 лет;
4) 9-15 лет;
5) Старше 15 лет.

15. Выберите все правильные ответы. Протяженности поражения по длиннику трубчатой кости при саркоме Юинга, позволяющие отнести пациентов к стандартной группе риска (см):

1) 3;
2) 5;
3) 8;
4) 9;
5) 12.

16. Преимущественная локализация остеосаркомы:

1) Кости, образующие коленный сустав;
2) Проксимальный отдел бедренной кости;
3) Ребра;
4) Дистальный отдел плечевой кости;
5) Подвздошные кости.

17. Выберите все правильные ответы. Отличительные особенности нефробластомы при пальпации:

1) Поверхность гладкая;
2) Поверхность крупнобугристая;
3) Эластичной консистенции;
4) Плотной консистенции;
5) Смещаемая.

18. Выберите все правильные ответы. Показания к энуклеации при ретинобластоме:

1) Большие внутриглазные опухоли;
2) Опухоль располагается в проекции цилиарного тела;
3) Опухоль достигает задней капсулы хрусталика;
4) Непрозрачность оптических сред;
5) Опухоль с выходом за пределы глаза.

19. Ребенку установлен диагноз незрелой тератомы яичника. Лечебная тактика:

1) Операция;
2) Химиотерапия;
3) Лучевая терапия;
4) Операция и лучевая терапия;
5) Операция и химиотерапия.

20. Нарушения половой дифференцировки свойственны:

1) Незрелой тератоме;
2) Хориокарциноме;
3) Гонадобластоме;
4) Дисгерминоме;
5) Опухоли желточного мешка.

21. Опухоль, наиболее резистентная к лучевой терапии:

1) Семинома;
2) Опухоль Юинга;
3) Остеосаркома;
4) Нефробластома;
5) Нейробластома.

22. Среди опухолей печени у детей первое место занимает:

1) Аденома;
2) Тератома;
3) Кавернозная геменгиома;
4) Мезенхимальная гамартома;
5) Злокачественные опухоли печени.

23. Наиболее радиочувствительная опухоль яичников:

1) Дисгерминома;
2) Рак яичника;
3) Незрелая тератома;
4) Гонадобластома;
5) Хориокарцинома.

24. Выберите все правильные ответы. К меланомоопасным невусам, в детском возрасте относят:

1) Диспластический невус;
2) Врожденный невоклеточный невус;
3) Внутридермальный меланоцитарный невус;
4) Папилломатозный меланоцитарный невус;
5) Галоневус.

25. Выберите все правильные ответы. Клинические признаки носоглоточного рака у детей и подростков:

1) Заложенность носа, носовые кровотечения и ринорея;
2) Безболезненное увеличение одного или нескольких лимфатических узлов шеи;
3) Ушная боль, боли в области шеи и костях;
4) Гипертрофическая остеоартропатия;
5) Паранеопластические синдромы.

26. Наиболее уязвима для цитостатиков опухолевая клетка, находящаяся в фазе:

1) M;
2) G₁;
3) S;
4) G₂;
5) G.

27. Методы диагностики, позволяющие провести точную дифференцировку лейкозов:

1) Клинические;
2) Морфологические;
3) Цитохимические;
4) Иммунологические;
5) Генетические.

28. Сколько гистологических типов выделяют при ППБ?

1) Не выделяют;
2) Один;
3) Два;
4) Три.

29. Ребенку проведено комбинированное лечение по поводу нефробластомы слева, II стадии (размеры опухоли при поступлении в стационар составляли 10х9 см). При выписке была поставлена III клиническая группа. Спустя 6 месяцев ребенок госпитализирован в отделение с множественными метастазами опухоли в легкие, печень. Проводимое специальное лечение успеха не имело. Больной скончался от прогрессирования заболевания. Укажите стадию болезни в посмертом эпикризе:

1) I;
2) II;
3) III;
4) IV;
5) V.

30. Выберите все правильные ответы. Основные причины запущенности онкологических больных в детском возрасте:

1) Поздняя обращаемость;
2) Недооценка и неправильная трактовка клинических и лабораторных данных врачами общей лечебной сети;
3) Скрытое течение болезни;
4) Отсутствие онкологической настороженности;
5) Наличие многочисленных масок за которыми скрывается опухоль.

31. Особенности морфологии солидных опухолей у детей:

1) Преобладание эпителиальных опухолей;
2) Преобладание опухолей мезенхимального происхождения;
3) Преобладание нейроэндокринных опухолей;
4) Преобладание эндокринных опухолей;
5) Преобладание нейроэндокринных и эпителиальных опухолей.

32. Выберите все правильные ответы. Заболевания, рентгенологические проявления которых напоминают опухоль Юинга:

1) Диафизарный туберкулез;
2) Острая фаза гематогенногоостеомиелита;
3) Остеомиелит Гарре;
4) Остеомиелит Броди;
5) Подострая фаза гематогенного остеомиелита.

33. Основная сущность злокачественных новообразований заключается в нарушении:

1) Биохимических процессов в цитоплазме;
2) Взаимодействии структур ядра и цитоплазмы;
3) Биохимических процессов в цитоплазме и ядре;
4) Повреждения генетического аппарата клетки;
5) Явлении атипизма и полиморфизма.

34. Из солидных злокачественных новообразований чаще всего в детском возрасте встречаются:

1) Саркомы мягких тканей;
2) Опухоли почек;
3) Нейробластома;
4) Опухоли ЦНС;
5) Опухоли костей.

35. При неходжкинской лимфоме у детей наиболее часто поражаются следующие группы периферических лимфатических узлов:

1) Шейные;
2) Надключичные;
3) Подмышечные;
4) Шейные и надключичные;
5) Шейные и подмышечные.

36. Выберите все правильные ответы. Задача радиоизотопной диагностики при верификации опухолевого процесса:

1) Выявление первичной опухоли;
2) Выявления рецидивной опухоли;
3) Определения распространенности новообразования;
4) Оценка функционального состояния некоторых органов;
5) Оценка динамики опухолевого процесса.

37. На отдаленные результаты лечения злокачественных новообразований у детей наибольшее влияние оказывает:

1) Гистологическая структура опухоли;
2) Наличие отдаленных метастазов;
3) Наличие регионарных метастазов;
4) Местная распространенность опухоли;
5) Возраст больного.

38. У больных со II стадией нейробластомы (T2, N0, M0) лечение начинают с:

1) Хирургического удаления опухоли;
2) Предоперационной химиотерапии;
3) Предоперационной лучевой терапии;
4) Предоперационной химиолучевой терапии;
5) Иммунотерапии.

39. Основной клинический признак шванномы:

1) Наличие опухолевого узла;
2) Общий опухолевый симптомокомплекс;
3) Наличие регионарных метастазов;
4) Наличие отдаленных метестазов;
5) Парезы и параличи.

40. Наиболее часто встречающаяся злокачественная опухоль головного мозга у детей:

1) Астроцитома;
2) Эпендимома;
3) Краниофарингиома;
4) Герминома;
5) Медуллобластома.

41. Выберите все правильные ответы. Прогностически благоприятные локализации рабдомиосаркомы:

1) Орбита;
2) Непараменингеальная локализация головы и шеи;
3) Грудная и брюшная полость;
4) Конечности;
5) Мочевой пузырь.

42. При первично-выявленной остеосаркоме с метастазами в лекгие в схему неоадьювантной ПХТ необходимо включать:

1) Карбоплатин 500 мг/м² на введение;
2) Метотрексат 12 г/м² на введение;
3) Метотрексат 8 г/м² на введение;
4) Метотрексат 5 г/м² на введение;
5) Метотрексат 1 г/м² на введение.

43. Ведущий метод лечения герминомы головного мозга у детей:

1) Хирургический метод;
2) Операция и химиотерапия;
3) Операция и лучевая терапия;
4) Химиотерапия и лучевая терапия;
5) Операция, химиотерапия и лучевая терапия.

44. Выберите все правильные ответы. Наиболее часто используемые суммарные дозы при облучении саркомы Юинга:

1) 25 Гр;
2) 35 Гр;
3) 45 Гр;
4) 55 Гр;
5) 65 Гр.

45. Выполнение МРТ с контрастированием является обязательным при стадии нефробластомы:

1) I;
2) II;
3) III;
4) IV;
5) V.

46. Основной метод лечения детей до года при I стадии нефробластомы:

1) Хирургический;
2) Химиотерапия;
3) Лучевая терапия;
4) Хирургический, химиотерапевтический;
5) Хирургический, химиотерапевтический и лучевая терапия.

47. Наиболее часто гепатобластомы встречаются в возрасте:

1) До 2 лет;
2) 2-5 лет;
3) 6-10 лет;
4) 11-15 лет;
5) Старше 15 лет.

48. Гепатиты наибольшую роль в патогенезе среди опухолей печени играют при:

1) Гепатобластомах;
2) Гепатоцеллюлярном раке печени;
3) Эмбриональной саркоме печени;
4) Холангиоцеллюлярном раке печени;
5) Опухоли желточного мешка в печени.

49. При наличии меланомы кожи лица размерами до 0,5 см в области носогубной складки наиболее целесообразным является применение:

1) Хирургического иссечения;
2) Лазеродеструкции;
3) Криодеструкции;
4) Лучевой терапии;
5) Химиотерапии.

50. Выберите все правильные ответы. Клиническое течение опухолей слюнных желез у детей и подростков зависит от:

1) Локализации опухоли;
2) Распространенности опухолевого процесса;
3) Морфологического строения опухоли;
4) Возраста больного;
5) Пола больного.

51. Риск развития меланомы, в течение всей жизни, при гигантских врожденных невоклеточных невусах оценивают:

1) До 1%;
2) От 1 до 3 %;
3) От 3 до 5 %;
4) От 5 до 12 %;
5) Более 12 %.

52. Выберите все правильные ответы. Микроскопические варианты строения носоглоточного рака наиболее часто встречающиеся у детей:

1) Плоскоклеточный ороговевающий;
2) Плоскоклеточный неороговевающий;
3) Недифференцированный (тип Шминке);
4) Аденокарцинома;
5) Мукоэпидермоидный рак.

53. Наименее зрелая нейрогенная опухоль:

1) Симпатогониома;
2) Симпатобластома;
3) Ганглионейробластома;
4) Нейробластома;
5) Ганглионеврома.

54. Ребенку 1 год. В левом подреберье пальпируется опухолевидное образование мягко-эластичной консистенции, ограниченно подвижное. В области правой лопатки и левой ягодицы капиллярные гемангиомы. Кожные покровы бледные. При аускультации над опухолью прослушивается систолицеский шум. Какой диагноз вы заподозрите:

1) Гепатобластома;
2) Эхинококкоз;
3) Нейробластома надпочечника;
4) Кавернозная гемангиома;
5) Нефробластома.

55. Больной госпитализирован в стационар для обследования с подозрением на лимфому Ходжкина (поражение шейных лимфоузлов). Планировалась биопсия лимфоузлов, но из-за начавшегося карантина в отделении по ветряной оспе, ребенок был выписан из стационара на период карантина. Определите клиническую группу пациента при выписке:

1) IА;
2) IБ;
3) Н/О;
4) II;
5) III.

56. При ППБ наиболее часто характерны метастазы в :

1) Костный мозг;
2) Головной мозг;
3) Кости;
4) Легкие.

57. Необходимый элемент вирусного канцерогенеза:

1) Размножение вируса в клетке;
2) Гибель клетки;
3) Изменение иммунологического статуса;
4) Интеграция ДНК или РНК-вируса в ДНК клетки;
5) Интеграция капсида вируса в мембрану клетки.

58. Гормональная регуляция роста опухоли в организме чаще всего осуществляется:

1) Непосредственным воздействием на генетический аппарат;
2) Непосредственным воздействием на цитоплазму;
3) Воздействием на гормональные рецепторы в клеточной мембране;
4) Непосредственным воздействием на генетический аппарат и на цитоплазму;
5) Опосредованным воздействием на генетический аппарат.

59. Показатель попадания вещества в системный кровоток характеризуется:

1) Объемом распределения;
2) Клиренсом;
3) Биодоступностью;
4) Периодом полувыведения;
5) Скоростью элиминации.

60. Выберите все правильные ответы. У детей в возрасте до 5 лет преобладают опухоли:

1) Рабдомиосаркома;
2) Нейробластома;
3) Нефробластома;
4) Остеогенная саркома;
5) Синовиальная саркома.

61. Нерадикальное удаление опухоли допустимо при следующем солидном злокачественном новообразовании:

1) Нефробластома;
2) Нейробластома;
3) Опухоль мягких тканей;
4) Опухоли костей;
5) Рак щитовидной железы.

62. Сочетанная лучевая терапия означает:

1) Применение двух способов облучения или двух видов излучения;
2) Расщепление курса лучевой терапии;
3) Облучение с радиомодификаторами;
4) Облучение в сочетании с химиотерапией;
5) Облучение в сочетании с иммунотерапией.

63. Ранние симптомы рабдомиосаркомы влагалища:

1) Белесые и желтоватые выделения из половых путей с примесью гноя и крови;
2) Затрудненное мочеиспускание, постоянное подтекание мочи;
3) Мелкие розовые или красного цвета образования во влагалище;
4) Боли в области наружных половых органов;
5) Зуд в области влагалища.

64. Первично-установленная клиническая стадия лимфомы Ходжкина может изменяться при:

1) Развитии рецидива;
2) Дальнейшем прогрессировании процесса;
3) Достижении полной ремиссии;
4) Ретроспективном анализе данных первичного обследования;
5) Проведении в дальнейшем дополнительного, углубленного обследования на фоне проводимого лечения.

65. Чем проводится поддерживающая терапия после Ауто-ТГСК пациентам с НБ:

1) 6-МП;
2) Метотрексат;
3) 13-цис-ретиноевой кислотой;
4) ничем.

66. Выберите все правильные ответы. Проведение послеоперационной лучевой терапии по поводу нефробластомы показано в случаях:

1) Разрыва опухоли при операции;
2) Обнаружении тромба в нижней полой вене;
3) Обнаружении клеток опухоли в околопочечной клетчатке;
4) Поражении забрюшинных лимфатических узлов;
5) Инфильтрации опухолью почечной лоханки.

67. Какое солидное экстракраниальное ЗНО является наиболее частым показанием для Ауто-ТГСК:

1) Нейробластома;
2) Нефробластома;
3) Ретинобластома;
4) Саркома мягких тканей.

68. Нейрогенные забрюшинные опухоли у детей наиболее часто пальпируются в:

1) Верхних отделах живота;
2) Нижних отделах живота;
3) Полости малог таза;
4) Надлобковой области;
5) Подвздошных областях.

69. Выберите все правильные ответы. Ведущие симптомы опухоли печени у детей:

1) Желтуха;
2) Кахексия;
3) Боль в животе;
4) Увеличение печени;
5) Развитая подкожная венозная сеть.

70. Наихудший прогноз при локализации меланомы на коже:

1) Головы;
2) Верхних конечностей;
3) Туловища;
4) Нижних конечностей;
5) Ануса и половых органов.

71. При хирургическом лечении меланомы кожи туловища и конечностей у детей от краев опухоли следует отступить минимально:

1) На 0,5 см;
2) На 1 см;
3) На 1,5 см;
4) На 2 см;
5) Более 3 см.

72. Показания к удалению диспластического невуса:

1) Изменение размеров невуса;
2) Изменение окраски невуса;
3) Изменение формы невуса;
4) Изменение границ невуса;
5) Оокализация невуса на волосистой части головы, спине, половых органов, не позволяющая за ним наблюдать самостоятельно.

73. Рак щитовидной железы наиболее часто встречается у детей в возрасте:

1) До 1 года;
2) От 1 до 3 лет;
3) От 4 до 6 лет;
4) От 7 до 11 лет;
5) От 12 до 15 лет.

74. Выберите все правильные ответы. Часто встречающиеся злокачественные опухоли слюнных желез в детском и подростковом возрасте:

1) Мукоэпидермоидная опухоль;
2) Аденокарцинома;
3) Ацинозно-клеточная опухоль;
4) Эпидермоидная карцинома;
5) Аденокистозная карцинома (цилиндрома).

75. Как подразделяются ЗРО в зависимости от локализации?

1) ЗРО ЦНС, ЗРО почки, ЗРО мягких тканей;
2) ЗРО печени, ЗРО ЦНС, ЗРО мягких тканей;
3) ЗРО почки, ЗРО печени, ЗРО головного мозга.

76. Укажите, какая локализация является параменигеальной при рабдомиосаркоме:

1) Гортань;
2) Ротоглотка;
3) Полость носа;
4) Щитовидная железа.

77. Самые частые локализации герминогенно-клеточных опухолей центральной нервной системы:

1) Пинеальная и супраселлярная области;
2) Варолиев мост и продолговатый мозг;
3) Пинеальная область и височная доля головного мозга;
4) Спинной мозг;
5) Лобная и височная доли головного мозга.

78. У больного имеется опухоль в левой половине живота. При общей абдоминальной аортографии определяется тень опухоли, равномерно пронизанная слабо выраженной сетью патологических, извитых и перекрещивающихся между собой сосудов. Лакунарных скоплений контраста в опухоли не выявлено. Кровоснабжение опухоли осуществляется в основном за счет поясничных артерий. Просвет аорты и левой почечной артерии сужен. Перечисленные ангиографические признаки характерны для:

1) Нефробластомы;
2) Нейробластомы надпочечника;
3) Опухоли хвоста поджелудочной железы;
4) Опухоли селезенки;
5) Рака почки.

79. Активность ряда ферментов выше в сыворотке, чем в плазме, так как:

1) Ферменты высвобождаются из тромбоцитов при образовании сгустка;
2) В плазме ферменты сорбируются на фибриногене;
3) В плазме происходит полимеризация ферментов с потерей их активности;
4) В сыворотке крови активируется синтез ферментов;
5) В плазме присутствуют ингибиторы ферментов.

80. Остеолитическая остеосаркома имеет сходные рентгенологические черты с:

1) Энхондромой;
2) Солитарной костной кистой;
3) Остеомой;
4) Остеокластомой в активной фазе своего развития;
5) Остеоидной остеомой.

81. При метастатическом поражении костей при нейробластоме чаще всего поражаются:

1) Метафизы длинных трубчатых костей;
2) Эпифизы длинных трубчатых костей;
3) Мелкие кости кистей и стоп;
4) Ребра;
5) Кости таза.

82. Ребенку с метастазами нефробластомы в легкие проведено комплексное лечение в полном объеме. При выписке данных за наличие первичной опухоли и метастазов нет. Определите клиническую группу пациента при выписке:

1) IА;
2) IБ;
3) II;
4) III;
5) IV.

83. Несмотря на длительное специальное лечение, у больного зарегистрирована прогрессия основного заболевания, нейробластомы. Пациент признан инкурабельным. Определите клиническую группу пациента:

1) IА;
2) IБ;
3) II;
4) III;
5) IV.

84. При проведении лучевой терапии медуллобластомы мозжечка считаются адекватными дозы:

1) 10-15 Гр;
2) 20-25 Гр;
3) 30-35 Гр;
4) 40-45 Гр;
5) 50-55 Гр.

85. Метастатическое поражение печени наиболее часто наблюдается при:

1) Нефробластоме;
2) Нейробластоме;
3) Опухолях костей;
4) Опухолях мягких тканей;
5) Опухолях щитовидной железы.

86. Врожденный лейкоз - это случаи лейкозов, зарегестрированные у детей в период:

1) Только сразу после рождения;
2) До 1-го года после рождения;
3) От 1 года до 2-х лет;
4) От 2-х до 3-х лет;
5) От 3-х до 5-и лет.

87. Основной принцип сегментарной резекции кости:

1) Широкое удаление опухоли;
2) Удаление опухоли в пределах непораженной опухолевым процессом костной ткани;
3) Широкое удаление опухоли с удалением регионарных лимфоузлов;
4) Широкое удаление опухоли единым мышечно-фасциальным блоком в пределах непораженной опухолевым процессом костной ткани;
5) Краевая резекция опухоли в пределах непораженной опухолевым процессом костной ткани.

88. Определение уровня хорионического гонадотропина наиболее важно в диагностике опухоли яичника типа:

1) Незрелой тератомы;
2) Дисгерминомы;
3) Андробластомы;
4) Гонадобластомы;
5) Хориокарциномы.

89. Выберите все правильные ответы. Определение альфа-фетопротемна имеет большое диагностическое значение при:

1) Хориокарциноме;
2) Дисгерминоме;
3) Гонадобластоме;
4) Незрелой тератоме;
5) Опухоли желточного мешка.

90. Какой гистологический вариант рабдомиосаркомы не характерен для детского возраста:

1) Плеоморфная РМС;
2) Эмбриональная РМС;
3) Альвеолярная РМС;
4) Веретеноклеточная/ склерозирующая РМС.

91. Выберите все правильные варианты ответов. Для диагностики ГКО ЦНС применяется:

1) Рентгенография;
2) Сцинтиграфия с радиоактивным технецием;
3) Определение АФП и ХГЧ в крови и ликворе;
4) МРТ;
5) Цитология ликвора.

92. Самая частая морфологическая форма злокачественных новообразований орбиты у детей:

1) Рабдомиосаркома;
2) Ангиогенная саркома;
3) Симпатобластома;
4) Злокачественная глиома;
5) Эктопическая хондросаркома.

93. Выберите все правильные ответы. Для рабдомиосаркомы носоглотки ранними симптомами являются:

1) Гнусавость голоса;
2) Нарушение носового дыхания;
3) Боли;
4) Слизистые выделения из носа;
5) Кровянистые выделения из носа.

94. Наиболее часто встречающийся гистологический вариант остеосаркомы у детей из представленных:

1) Остеолитическая;
2) Теленгиоэктотическая;
3) Остеопластическая;
4) Хондроидная;
5) Смешанная.

95. Дополнительное к кости бугристое образование на ножке в области метадиафиза у ребенка 10 лет характерно для:

1) Опухоли семейства саркомы Юинга;
2) Остеосаркомы;
3) Остеомы;
4) Гигантоклеточной опухоли;
5) Злокачественная фиброгистиоцитомы кости.

96. При обследовании больного в условиях поликлиники заподозрена злокачественная опухоль. Для постановки окончательного диагноза пациент госпитализирован в стационар. Какую клиническую группу Вы поставите при поступлении в отделение?

1) IА;
2) IБ;
3) Н/О;
4) II;
5) III.

97. Самая частая злокачественная опухоль у детей первого года жизни:

1) Лейкоз;
2) Нейробластома;
3) Нефробластома;
4) ГКО.

98. Заболеваемость злокачественными новообразованиями у детей в экономически развитых странах составляет в среднем на 100.000 детского населения:

1) 8-10 детей;
2) 11-13 детей;
3) 14-16 детей;
4) 17-19 детей;
5) 20-22 детей.

99. У больного после проведенного обследования в стационаре диагностирована II стадия нефробластомы (T2, N0, M0). Произведено хирургическое вмешательство. При исследовании удаленной околопочечной клетчатки были выявлены микрометастазы. Дальнейшая тактика терапии больного:

1) Продолжить ПХТ как при лечении II стадии заболевания;
2) Продолжить ПХТ как при III стадии заболевания;
3) Продолжить ПХТ как при III стадии заболевания, лучевая терапия на ложе удаленной опухоли и левой половины живота;
4) Продолжить лечение как при рецидиве заболевания;
5) Провести курсы высокодозной ПХТ.

100. Наиболее показательным для диагностики заболеваний поджелудочной железы является определение сывороточной активности:

1) Холинэстеразы;
2) Альфа-амилазы;
3) Креатининкиназы;
4) ЛДГ;
5) Гамма-ГТП.

101. Выберите все правильные ответы. Наиболее радиочувствительные опухоли:

1) Хондросаркома;
2) Остеосаркома;
3) Фибросаркома;
4) Саркома Юинга;
5) Первичная В-клеточная лимфома кости.

102. Среди причин детской смертности в экономически развитых странах по данным ВОЗ злокачественные новообразования занимают:

1) 1-е место;
2) 2-е место;
3) 3-е место;
4) 4-е место;
5) 5-е место.

103. Выберите все правильные ответы. Главные принципы органосохраняющих операций:

1) Широкая резекция пораженной кости единым блоком в мышечно-фасциальном футляре;
2) Удаление единым блоком всех мест предыдущих биопсий и других потенциально;
3) Адекватная моторная реконструкция при помощи перемещения регионарных мышц;
4) Адекватное мягкотканное покрытие;
5) Обязательное интраоперационное выполнение микроскопического исследования краев резекции.

104. Самая частая первичная локализация неходжкинской лимфомы у детей в общей популяции больных:

1) Периферические лимфатические узлы;
2) Глоточное кольцо;
3) Мягкие ткани;
4) Брюшная полость;
5) Средостение.

105. Наиболее часто встречающаяся добокачественная опухоль головного мозга у детей:

1) Астроцитома;
2) Эпендимома;
3) Краниофарингиома;
4) Герминома;
5) Медуллобластома.

106. Выберите все правильные ответы. Патологическое повышение сывороточной активности ферментов может являться следствием:

1) Увеличения его синтеза;
2) Повышения проницаемости клеточных мембран;
3) Разрушения клеток;
4) Усиления органного кровотока;
5) Клеточного отека.

107. При проведении "лечебного" краниального облучения при лейкозе применяются дозы:

1) 12 Гр;
2) 18 Гр;
3) 24 Гр;
4) 30 Гр;
5) 36 Гр.

108. Наиболее благоприятный прогноз течения острого лимфобластного лейкоза в возрасте:

1) до 2-х лет;
2) 3-6 лет;
3) 7-10 лет;
4) 11-13 лет;
5) старше 14 лет.

109. Объем оперативного вмешательства при злокачественной опухоли яичника:

1) Клиновидная резекция опухоли;
2) Энуклео-резекция;
3) Энуклео-резекция опухоли с резекцией большого сальника;
4) Экстирпация матки с придатками;
5) Удаление придатков на стороне поражения с резекцией большого сальника.

110. Основной клинический признак эстезионейробластомы:

1) Прогрессирующее расстройство носового дыхания;
2) Общий опухолевый симптомокомплекс;
3) Наличие метастазов в лимфатические узлы шеи;
4) Носовые кровотечения;
5) Гнойно-сукровичные выделения из носа.

111. Среди сарком мягких тканей у детей наиболее часто встречаются:

1) Ангиосаркома;
2) Синовиальная саркома;
3) Рабдомиосаркома;
4) Липосаркома;
5) Злокачественная фиброзная гистиоцитома.

112. Выберите все правильные ответы. Виды локальной терапии ретинобластомы:

1) Брахитерапия;
2) Криодеструкция;
3) Лазеркоагуляция, транспупиллярная термотерапия;
4) Локальная химиотерапия;
5) Дистанционная лучевая терапия.

113. Выберите все правильные ответы. Комбинации химиопрепаратов, наиболее часто используемые в настоящее время при органосохраняющем лечении ретинобластомы:

1) Винкристин, доксорубцин и циклофосфамид;
2) Карбоплатин, винкристин;
3) Винкристин, этопозид, карбоплатин;
4) Карбоплатин, циклофосфамид и этопозид;
5) Винкристин, топотекан, ифосфамид.

114. Рентгенологические признаки доброкачественных опухолей костей у детей, не встречающихся при злокачественных опухолях:

1) Вздутие надкостницы;
2) Мелкоочаговая деструкция;
3) Истончение коркового слоя;
4) Четкие контуры участка деструкции с ободком склероза;
5) Наличие патологического перелома.

115. Решающее значение в определении тактики оперативного лечения при нейробластоме забрюшинного постранства, связанной с магистральными сосудами, имеет:

1) Сцинтиграфия мягких тканей;
2) Ультразвуковая доплерография;
3) КТ-ангиография;
4) Абдоминальная аорто-венография;
5) МРТ с контрастированием.

116. Наиболее частый рентгенологический симптом поражения костной системы при остром лейкозе:

1) Просветления в тубчатых костях;
2) Уплотнение костной структуры;
3) Патологические переломы;
4) Симптомы, напоминающие воспалительный процесс;
5) Утолщение массы коркового вещества кости.

117. Ежегодно в России заболевают доброкачественными опухолями на 100.000 детского населения в среднем до:

1) 350 детей;
2) 450 детей;
3) 550 детей;
4) 650 детей;
5) 750 детей.

118. Кальцификаты в виде мелкоточечных хлопьев, расположенных в центральных отделах новообразования, обнаруживаемые при рентгенологическом исследовании свойственны:

1) Нефробластоме;
2) Нейробластоме;
3) Рабдомиосаркоме;
4) Гепатобластоме;
5) Дисгерминоме яичников.

119. Выберите все правильные ответы. Выбор уровня ампутации при остеосаркоме зависит от:

1) Локализации опухоли;
2) Протяженности опухоли;
3) Степени вовлечения мягких тканей и сосудов;
4) Радикальности оперативного вмешательства;
5) Задач предстоящего протезирования.

120. Метод выбора оперативного лечения при злокачественных опухолях конечностей:

1) Краевая резекция;
2) Экскохлеация;
3) Широкая сегментарная резекция;
4) Ампутация конечности;
5) Резекция кости с замещением дефекта эндопротезом.

121. Трансплантация гемопоэтических стволовых клеток наиболее целесообразна при остром лимфобластном лейкозе у детей в следующем периоде:

1) Первая ремисся;
2) Первый рецидив;
3) Вторая ремиссия;
4) Второй рецидив;
5) Третий рецидив.

122. Самые низкие показатели выживаемости при злокачественных опухолях ЦНС наблюдаются в возрастной группе:

1) Младше 4-х лет;
2) От 4 до 7 лет;
3) От 7 до 10 лет;
4) От 10 до 14 лет;
5) Старше 14 лет.

123. Забрюшинная нейрогенная опухоль при пальпации:

1) Неподвижная, бугристая, плотной консистенции, определяется в верхне-медиальных отделах живота и переходит среднюю линию живот;
2) Подвижная, гладкая, эластичная, определяется в нижних отделах живота;
3) Умеренно подвижная, с гладкой поверхностью, эластической консистенции, определяется в верхне-медиальных отделах живота, не переходит среднюю линию живота;
4) Умеренно подвижная, с гладкой поверхностью, эластической консистенции, определяется в эпигастральной области;
5) Подвижная, крупнобугристая, плотно-эластической консистенции, определеятся в верхне-наружных отделах живота.

124. Клинические признаки, позволяющие заподознить меланому у детей:

1) Пигментированное папилломатозное образование;
2) Эластичная опухоль ярко-красного цвета, бледнеющая при надавливании;
3) Бородавчатое образование с наличием волос;
4) Плотное образование черного цвета с глянцевой поверхностью или темно-коричневого цвета;
5) Узлоподобное образование, возвышающееся над поверхностью кожи, нередко с участками изъязвления.

125. Ребенку установлен диагноз смешанной герминогенной опухоли яичка. Реакция на альфа-фетопротеин до начала лечения была резко положительной. Выполнена орхофуникулэктомия. Ритм исследования альфа-фетопротеина при динамическом наблюдении за ребенком:

1) 1 раз в 2 недели в течении 2-х лет;
2) 1 раз в 1 месяц в течение 2-х лет;
3) 1 раз в 2 месяца в течение 2-х лет;
4) 1 раз в 3 месяца в течение 3-х лет;
5) 1 раз в 6 месяцев в течение 3-х лет.

126. Выберите все правильные ответы. Среди злокачественных герминогенных опухолей яичников преобладают гистотипы:

1) Незрелая тератома;
2) Дисгерминома;
3) Опухоль эндодермального синуса;
4) Хориокарцинома;
5) Сложные герминогенные.

127. Выраженную связь с наследственным характером опухоли в структуре злокачественных новообразований детского возраста имеют:

1) Ретинобластома;
2) Пигментная ксеродерма;
3) Лимфома Ходжкина;
4) Билатеральные нефробластомы;
5) Тератомы.

128. Самый информативный метод визуализации опухолей головного мозга:

1) МСКТ;
2) Магнитно-резонансная томография;
3) Нейросонография;
4) МЙБГ-сцинтиграфия;
5) Позитронно-эмиссионая томография.

129. Больной обследуется в поликлинике по поводу подозрения на саркому мягких тканей. Выполненная биопсия опухоли позволила диагностировать рабдомиосаркому (данные гистологического анализа). Данных за наличие метастазов не получено. Определите клиническую группу пациента:

1) IА;
2) IБ;
3) II;
4) III;
5) IV.

130. Ребенку проведено комбинированное лечение по поводу нефробластомы слева, II стадии (размеры опухоли при поступлении в стационар составляли 10х9 см). При выписке была поставлена III клиническая группа. Спустя 6 месяцев ребенок госпитализирован в отделение с множественными метастазами опухоли в легкие и печень. Отмечено дальнейшее прогрессирование опухоли и специальное лечение признано нецелесообразным. Определите клиническую группу пациента:

1) IА;
2) IБ;
3) II;
4) III;
5) IV.

131. Лейкоз, не встречающийся в детском возрасте:

1) Острый миелобластный лейкоз;
2) Острый лимфобластный лейкоз;
3) Хронический миелолейкоз;
4) Хронический лимфолейкоз;
5) Миеломоноцитарный лейкоз.

132. Признак, патогномоничный для нейробластомы у детей:

1) Высокий уровень эмбрионального альфа-фетопротеина;
2) Высокий уровень катехоламинов в моче;
3) Высокий уровень глюкозы крови;
4) Сосудистые звездочки на коже;
5) Макрогеметурия.

133. Выберите все правильные ответы. Супрессивная дневная доза левотироксина при дифференцированном раке щитовидной железы у детей и подростков до 18 лет может быть:

1) 3,4 - 3,0 мкг/кг;
2) 2,8 - 2,4 мкг/кг;
3) 2,4 - 1,8 мкг/кг;
4) 1,8 - 1,2 мкг/кг;
5) меньше 1,2 мкг/кг.

134. Особенности меланомы кожи у детей:

1) Преимущественно узловая форма роста;
2) Преимущественно лимфогенный путь метастазирования;
3) Появление рецидивов и метастазов в первый год после иссечения опухоли;
4) Редкое метастатическое поражение внутренних органов (легких, печени);
5) Редкое метастатическое поражение головного мозга.

135. Выберите все правильные ответы. Особенности, связанные с диагностикой злокачественных новообразований у детей:

1) Невозможность получения в большинстве случаев анамнеза от самого пациента;
2) Малое число опухолей, доступных визуальной оценке;
3) Расположение опухолей в труднодоступных для диагностики зонах;
4) Необходимость применения в большинстве случаев анестезиологического пособия;
5) Наличие многочисленных масок за которыми скрываются злокачественные новообразования.

136. Если число лейкоцитов в анализе периферической крови менее 1000 в куб. мм, дозу препаратов (6-меркаптопурина и метотрексата) поддерживающей терапии следует:

1) Снизить наполовину дозу обоих препаратов;
2) Снизить наполовину дозу метотрексата;
3) Временно отменить оба препарата;
4) Временно отменить оба препарата;
5) Оставить полную дозу препаратов.

137. При лимфоме Ходжкина у детей наиболее часто поражаются:

1) Шейные лимфатические узлы;
2) Югулярные лимфатические узлы;
3) Лимфатические узлы средостения;
4) Забрюшинные и паховые лимфатические узлы;
5) Локтевые лимфатические узлы.

138. Адекватными при проведении послеоперационной лучевой терапии односторонней нефробластомы считаются дозы:

1) 10-20 Гр;
2) 21-30 Гр;
3) 31-40 Гр;
4) 41-50 Гр;
5) 51-60.

139. Выберите все правильные ответы. Для забрюшинной нейробластомы характерно:

1) Быстрый рост;
2) Раннее метастазирование;
3) Выход за пределы капсулы с прорастанием окружающих органов и тканей;
4) Врастание в спинномозговой канал;
5) Связь с магистральными сосудами.

140. Выберите все правильные ответы. Рабдомиосаркома наиболее часто локализуется в области:

1) Головы и шеи;
2) Конечностей;
3) Туловища;
4) Мочеполовой системы;
5) Паренхиматозных органов.

141. Выберите все правильные ответы. Рабдомиосаркома мочевого пузыря наиболее часто локализуется в области:

1) Дна мочевого пузыря;
2) Задней стенки мочевого пузыря;
3) Боковых стенок мочевого пузыря;
4) Треугольника Льето;
5) Передней стенки мочевого пузыря.

142. При рецидивах и рефрактерных формах лангергансоклеточного гистиоцитоза применяют:

1) Иматиниб;
2) Нилотиниб;
3) Дазатиниб;
4) Кладрибин;
5) Брентуксимаб ведотин.

143. Методы диагностики первичных опухолей печени, используемые для скрининга:

1) Анализ мочи на наличие желчных пигментов;
2) Биохимический анализ крови с определением печеночных фракций;
3) Исследование на сывороточный альфа-фетопротеин;
4) УЗИ органов брюшной полости;
5) Сканирование печени.

144. К меланомонеопасным невусам относится:

1) Голубой невус;
2) Внутридермальный невус;
3) Пограничный пигментный невус;
4) Гигантский пигментный невус;
5) Невус Ота.

145. Злокачественные опухоли яичников наиболее часто проявляются у детей в возрасте:

1) До 2-х лет;
2) От 2 до 7 лет;
3) От 7 до 10 лет;
4) От 10 до 15 лет;
5) Старше 15 лет.

146. Рекомендуемый объем оперативного вмешательства у ребенка с незрелой тератомой яичника:

1) Резекция яичка;
2) Удаление пораженного яичка;
3) Орхофуникулэктомия с высокой перевязкой семенного канатика;
4) Орхофуникулэктомия с высокой перевязкой семенного канатика и лимфаденэктомия;
5) Резекция яичка и лимфаденэктомия.

147. Явления гирсутизма свойственны для поражения яичников при:

1) Незрелой тератоме;
2) Дисгерминоме;
3) Злокачественной лимфоме;
4) Опухоли стромы полового тяжа;
5) Опухоли желточного мешка.

148. К наследственно-детерминированным можно отнести:

1) Рабдомиосаркому;
2) Острый лимфобластный лейкоз у детей до года;
3) Неходжкинскую лимфому у детей раннего возраста;
4) Ретинобластому;
5) Лимфому Хождкина.

149. Абсолютное противопоказание к оперативному лечению пациента со злокачественным новообразованием:

1) Возраст ребенка до года;
2) Сопутствующие заболевания (такие как сахарный диабет, порок сердца, пороки развития);
3) Отягощенный аллергологический анамнез;
4) Диссеменированный опухолевый процесс с множественным органным поражением;
5) Выраженное психомоторное возбуждение.

150. Увеличение времени протромбина, гиперфибриногенемия, повышенная концентрация продуктов деградации фибрина, положительный протромбиновый и этаноловый тест, тромбоцитопения особенно характерны для:

1) Острого лимфобластного лейкоза;
2) Острого промиелоцитарного лейкоза;
3) Хронического миелолейкоза;
4) Хронического лимфолейкоза;
5) Острого миелоидного лейкоза без созревания.

151. Патологический процесс, для которого не характерно появление альфа-фетопротеина в сыворотке крови:

1) Рак печени;
2) Тератобластома;
3) Гепатиты;
4) Нефробластома;
5) Герминогенные опухоли.

152. Основной метод лечения эстезионейробластомы:

1) Химиотерапия;
2) Лучевая терапия;
3) Комбинированная (химио и лучевая) терапия;
4) Хирургическое лечение;
5) Комплексная терапия (химио-лучевая терапия и хирургическое лечение).

153. Больной поступил в стационар с рецидивом саркомы мягких тканей предплечья. Размеры рецидивной опухоли 2х3х1,5 см. Метастазов нет. Рекомендуемая тактика лечения:

1) Полихимиотерапия;
2) Хирургическое лечение;
3) Хирургическое лечение и полихимиотерапия;
4) Хирургическое лечение и лучевая терапия;
5) Хирургическое лечение, лучевая терапия и полихимиотерапия.

154. Остеосаркома наиболее часто метастазирует в:

1) Лимфатические узлы;
2) Кости;
3) Легкие;
4) Печень;
5) Костный мозг.

155. Биологические свойства, присущие только опухолевым клеткам:

1) Топоингибиция;
2) Субстратная зависимость размножения;
3) Зависимость размножения клеток от факторов роста;
4) Иммартализация;
5) Клеточный полиморфизм.

156. Наиболее частый морфологический вариант острого миелоидного лейкоза по FAB-классификации, встречающийся в детском возрасте:

1) М-0;
2) М-1;
3) М-2;
4) М-3;
5) М-4.

157. Основной метод лечения шванномы:

1) Химиотерапия;
2) Лучевая терапия;
3) Хирургическое лечение;
4) Комбинированная (химио- и лучевая терапия);
5) Комплексная терапия (химио-лучевая терапия и хирургия).

158. Среди злокачественных новообразований влагалища в возрасте до 5 лет преобладает:

1) Плоскоклеточный рак;
2) Светлоклеточная аденокарцинома;
3) Ботриоидная рабдомиосаркома;
4) Низкодифференцированный рак;
5) Недифференцированная саркома.

159. Хирургический метод лечения меланомы кожи у детей включает:

1) Поверхностное и широкое иссечение опухоли кожи до базального слоя дермы;
2) Поверхностное, но не широкое иссечение опухоли кожи до базального слоя дермы;
3) Глубокое и широкое иссечение кожи вместе с подкожной клтчаткой;
4) Глубокое, но не широкое иссечение кожи вместе с подкожной клетчаткой;
5) Глубокое, но не широкое иссечение опухоли кожи вместе с подкожной клетчаткой и до фасции.

160. При хирургическом лечении меланомы кожи лица у детей от краев опухоли следует отступить минимально:

1) На 0,5 см;
2) На 1 см;
3) На 1,5 см;
4) На 2 см;
5) Более 3 см.

161. Основным методом лечения ВМО на сегодняшний день является:

1) Хирургическое лечение;
2) Иммунотерапия;
3) Химиотерапия;
4) Лучевая терапия.

162. При локализации ГКО в супраселлярной области одним из симптомов у больного может быть:

1) Несахарный диабет;
2) Атаксия;
3) Аносмия;
4) Синдром Парино.

163. Условный объем плазмы крови, который полностью очищается от поступившего в организм ранее вещества за единицу времени, характеризует:

1) Объем распределения;
2) Клиренс;
3) Биодоступность;
4) Период полувыведения;
5) Скорость элиминации.

164. При неходжкинской лимфоме у детей наиболее часто поражаются отделы желудочно-кишечного тракта:

1) Тонкий кишечник;
2) Прямая и сигмовидная кишки;
3) Илеоцекальный угол;
4) Восходящий отдел ободочной кишки;
5) Желудок.

165. Выберите все правильные ответы. У детей старше 12 лет преобладают опухоли:

1) Остеосаркома;
2) Нейробластома;
3) Рак щитовидной железы;
4) Нефробластома;
5) Тератобластома.

166. Нефробластома наиболее часто встречается в возрасте:

1) До 1 года;
2) От 1 до 5 лет;
3) От 5 до 10 лет;
4) От 10 до 15 лет;
5) Старше 15 лет.

167. При установлении морфологического варианта рабдоидной опухоли почки необходимо выполнить:

1) МСКТ и МРТ головного мозаг с контрастированием;
2) МСКТ грудной клетки;
3) МСКТ и МРТ печени с контрастированием;
4) Сканирование костей скелета;
5) Костно-мозговую пункцию.

168. Оптимальные сроки проведения лучевой терапии первично нерезектабельной саркомы Юинга любой локализации:

1) До проведения циклов химиотерапии;
2) После 1 цикла химиотерапии;
3) После 2 циклов химиотерапии;
4) После 3 циклов химиотерапии;
5) После 4 циклов химиотерапии.

169. Ранний предвестник наступления бластного криза при хроническом миелолейкозе у детей:

1) Увеличение размеров селезенки;
2) Увеличение размеров печени;
3) Увеличение размеров лимфатических узлов;
4) Изменение индекса удвоения лейкоцитов;
5) Нарастание анемии.

170. Выберите все правильные ответы. Нефробластома наиболее часто развивается на фоне пороков мочеполовой системы:

1) Поликистоза;
2) Гипостпадии;
3) Подковообразной почки;
4) Аномалии развития почечных лоханок;
5) Крипторхизма.

171. Ген SMARCB1 – это?

1) Онкоген;
2) Ген-супрессор опухолевого роста;
3) Протоонкоген.

172. Наиболее редкое клиническое проявление супратенториальных опухолей мозга у детей:

1) Атаксия;
2) Головная боль;
3) Гемипарез и нарушение функций черепно-мозговых нервов;
4) Судороги;
5) Зрительные нарушения.

173. Ведущий метод лечения глиом ствола головного мозга у детей:

1) Хирургический метод;
2) Лучевая терапия;
3) Операция и химиотерапия;
4) Операция и лучевая терапия;
5) Операция, химиотерапия и лучевая терапия.

174. Наиболее благоприятный по течению вариант ретинобластомы:

1) С большим количеством розеток;
2) Псевдорозеточная форма;
3) Смешанный вариант;
4) С большим количеством розеток и псевдорозеточная форма;
5) С большим количеством розеток и смешанный вариант.

175. В каком возрасте наиболее часто развиваются ЗРО?

1) 0-1 года;
2) 2-5 лет;
3) 5-10 лет;
4) Старше 10 лет.

176. Удельный вес НБ в структуре заболеваемости злокачественными новообразованиями в детской популяции (0-14 лет):

1) Редкая опухоль (менее 1%);
2) 6-8%;
3) Более 50%;
4) 80%.

177. Возрастная группа больных, для которых наиболее чувствительна реакция определения альфа-фетопротеина в сыворотке крови:

1) До 1 года;
2) От 2-х до 5 лет;
3) От 6 до 10 лет;
4) От 11 до 14 лет;
5) Старше 14 лет.

178. Реабилитацию ребенка, больного злокачественной опухолью, следует начинать:

1) С самого начала специфической терапии;
2) В процессе проведения специальной терапии;
3) После окончания специальной терапии;
4) Спустя 2 года после окончания специального лечения;
5) При наличии физических или психических осложнений, связанных с заболеванием или лечением.

179. При поведении "профилактического" краниального облучения при лейкозе применяются дозы:

1) 12 Гр;
2) 18 Гр;
3) 24 Гр;
4) 30 Гр;
5) 36 Гр.

180. Опухоль у детей, для которой характерна спонтанная регрессия:

1) Нефробластома;
2) Нейробластома;
3) Рабдомиосаркома;
4) Гепатобластома;
5) Рак почки.

181. Метод лечения у больных I стадией нейробластомы (T1, N0, M0) в возрасте до 1 года:

1) Хирургический метод;
2) Лекарственный;
3) Комбинация хирургического и лучевого;
4) Комбинация хирургического и лекарственного;
5) Комбинация лучевого и лекарственного.

182. Опухоли головного мозга наиболее часто встречаются в возрасте:

1) До года;
2) 1-2 года;
3) 2-10 лет;
4) 10-14 лет;
5) Старше 14 лет.

183. Наиболее зрелая нейрогенная опухоль:

1) Симпатогониома;
2) Ганглионеврома;
3) Симпатобластома;
4) Ганглионейробластома;
5) Нейробластома.

184. Наиболее часто рак коры надпочечников встречается у детей и подростков в возрасте:

1) До 1 года;
2) От 2 до 5 лет;
3) От 7 до 10 лет;
4) От 12 до 15 лет;
5) Старше 15 лет.

185. Ранние проявления рабдомиосаркомы яичка:

1) Уплотнение в области яичка;
2) Увеличение яичка;
3) Инфильтрация тканей мошонки;
4) Выраженная отечность мошонки;
5) Уплотнение в надлобковой области.

186. Больной 16 лет произведена операция - удаление правых придатков матки по поводу перекрута ножки опухоли правого яичника. Гистологически - чистая дисгерминома. Дальнейшая тактика предусматривает:

1) Релапаротомию с удалением матки и левых придатков;
2) Облучение и химиотерапию;
3) Химиотерапию;
4) Наблюдение;
5) Релапаротомию с удалением матки и левых придатков, облучение и химиотерапия.

187. К этиологическим факторам развития ВМО относится:

1) Инфекии (EBV, HSV);
2) Гиперэкспрессия IL-6;
3) Генетические абберации;
4) Травма.

188. Самая частая первичная локализация неходжкинской лимфомы у детей в возрасте до трех лет:

1) Периферические лимфатические узлы;
2) Глоточное кольцо;
3) Мягкие ткани;
4) Брюшная полость;
5) Средостение.

189. Преимущественная локализация опухолей головного мозга у детей - это:

1) Срединные структуры головного мозга;
2) Полушария мозжечка;
3) Большие полушария головного мозга;
4) Боковые желудочки головного мозга;
5) Надоболочечные пространства.

190. Выберите все правильные ответы. Основные симптомы манифестации ретинобластомы при ее центральном расположении:

1) Гетерохромия радужки;
2) Экзофтальм;
3) Косоглазие;
4) Свечение зрачка;
5) Снижение остроты зрения.

191. Эстезионейробластома возникает из:

1) Обонятельного нейроэпителия;
2) Симпатических ганглиев;
3) Оболочек нерва;
4) Клеток серого вещества;
5) Клеток белого вещества.

192. В каком возрасте наиболее часто встречается ВМО?

1) 0-12 мес;
2) 1-5 лет;
3) 5-10 лет;
4) У детей и молодых взрослых старше 10 лет.

193. Ботриоидная саркома наиболее часто возникает в возрасте:

1) До 1 года;
2) 1-3 лет;
3) 3-5 лет;
4) 5-10 лет;
5) Старше 10 лет.

Ответы: при возникновении сложностей обращайтесь к автору за помощью через Telegram или e-mail.

Если Вы уважаете наш труд и разделяете наши ценности (помощь медицинским работникам), если Вам хочется внести свой вклад в развитие нашего проекта, поддерживайте нас донатами: вносите свой посильный вклад в общее дело пожертвованиями и финансовой помощью. Чем больше у нас будет ресурсов, тем больше мы сделаем вместе для медицинских работников (Ваших коллег).

---