Тест с ответами по теме «Профтестирование 2026, 1 категория МЗ РФ. Лабораторная генетика: высшее образование»

Вашему вниманию представляется Тест с ответами по теме «Профтестирование 2026, 1 категория МЗ РФ. Лабораторная генетика: высшее образование» в рамках программы НМО: непрерывного медицинского образования для медицинских работников (врачи, медсестры и фармацевты). Тест с ответами по теме «Профтестирование 2026, 1 категория МЗ РФ. Лабораторная генетика: высшее образование» в рамках программы НМО: непрерывного медицинского образования для медицинского персонала высшего и среднего звена (врачи, медицинские сестры и фармацевтические работники) позволяет успешнее подготовиться к итоговой аттестации и/или понять данную тему.
Полный доступ НАВСЕГДА по ИОМам, Московскому врачу, Московской медсестре, Категориям (СПб МИАЦ и МЗ РФ), Первичной аккредитации + ПСА или периодичке-Методичке в нашем приложении: dostup.24forcare.com

Самый выгодный способ набора баллов для периодической аккредитации в соответствии с приказом 709н:
- 72 зет ДПП ПК + 72 зет ИОМов (ИОМы набирает сам медработник) - пункт 103, приказа 709н. Всего нужно 144 зет в сумме за 5 лет. Подробнее в методичке.

1. "Фабриками белка" в клетке являются

1) А. Рибосомы;
2) Б. Митохондрии;
3) В. Цитоплазма;
4) Г. Пероксисомы;
5) Д. Лизосомы.

2. Аутосомно-доминантное наследование характерно для

1) А. Лейциноза;
2) Б. Хореи Гентингтона;
3) В. Синдрома Лоуренса–Муна–Барде–Бидля;
4) Г. Фенилкетонурии;
5) Д. Серповидно-клеточной анемии.

3. Белок-кодирующий ген эукариот состоит из

1) А. Промотор, инициирующий кодон, экзоны, интроны, терминирующий кодон;
2) Б. Экзоны;
3) В. Промотор, инициирующий кодон, экзоны, терминирующий кодон;
4) Г. Промотор, интроны;
5) Д. Промотор, инициирующий кодон, интроны, терминирующий кодон.

4. Белок-кодирующий ген – это

1) А. Участок ДНК, кодирующий полипептидную цепь;
2) Б. Фрагмент полипептидной цепи;
3) В. Альфа-сателлитная последовательность ДНК;
4) Г. Повторяющаяся последовательность ДНК;
5) Д. Последовательность, расположенная до стартовой точки транскрипции.

5. В браке состоят мужчина и женщина с ахондроплазией. У мужа есть здоровый брат и сестра с тем же заболеванием. Их отец болен, а мать здорова. У жены оба родных брата и сестра здоровы, как и их родители. Вероятность рождения больного ребенка у больной сестры в браке со здоровым мужчиной составляет

1) А. 100%;
2) Б. 75%;
3) В. 50%;
4) Г. 25%;
5) Д. Около 0%.

6. В генетическую консультацию обратилась женщина, муж которой болен гемофилией А. Определить риск для детей ожидается в этом браке, если известно, что родословная самой женщины по гемофилии не отягощена

1) А. Все мальчики будут больны;
2) Б. Половина мальчиков будут больными;
3) В. Все дети будут здоровы независимо от пола, но девочки будут носительницами гена гемофилии;
4) Г. Все девочки будут больны.

7. В генетическую консультацию обратилась женщина, отец которой болен гемофилией А. Определить риск наследования гемофилии для ее детей

1) А. Все мальчики будут здоровы;
2) Б. Все мальчики будут больны;
3) В. В среднем, половина мальчиков будут больными;
4) Г. Все девочки будут больны;
5) Д. Все дети будут здоровы.

8. В двух труднодоступных горных селениях одного национального региона частоты групп крови у жителей резко отличаются. Это, по-видимому, вызвано

1) А. Разным уровнем отбора;
2) Б. Дрейфом генов;
3) В. Разным уровнем мутационного процесса;
4) Г. Снижением уровня гетерозигот;
5) Д. Уровнем отбора.

9. В ДНК встречаются комплементарные пары

1) А. Т-Г и А-Т;
2) Б. А-Т и Г-Ц;
3) В. Г-Ц и А-Ц;
4) Г. А-Ц и Ц-А;
5) Д. Ц-А и Т-Г.

10. В интерфазе между двумя митотическими делениями происходит

1) А. Репликация ДНК;
2) Б. Обмен гомологичными участками между гомологичными хромосомами;
3) В. Диминуция (потеря определённой части) хроматина;
4) Г. Репликация центромерных областей хромосом;
5) Д. Укорочение теломеры.

***

203. Экзокринная недостаточность поджелудочной железы, гематологические нарушения, задержка роста и костные аномалии наиболее характерны для

1) А. Первичной цилиарной дискинезии;
2) Б. Муковисцидоза;
3) В. Синдроме Швахмана-Даймонда;
4) Г. Анемии Фанкони;
5) Д. Анемии Даймонда-Блекфена.

Ответы: Файлы с выделенными ответами по своей специальности вы можете получить в нашем приложении: dostup.24forcare.com


Изменения / Улучшения
    Полный доступ НАВСЕГДА по ИОМам, Московскому врачу, Московской медсестре, Категориям (СПб МИАЦ и МЗ РФ), Первичной аккредитации + ПСА или периодичке-Методичке в нашем приложении: dostup.24forcare.com

    Обновление каждый день!

Улучшения
    Полный доступ НАВСЕГДА по ИОМам, Московскому врачу, Московской медсестре, Категориям (СПб МИАЦ и МЗ РФ), Первичной аккредитации + ПСА или периодичке-Методичке в нашем приложении: dostup.24forcare.com

    Обновление каждый день!

НМО Тренажер от 24forcare

Это доступ к материалам с ответами в один клик.

Материалы в тренажере появляются сразу после их выхода.
Теперь ответы на тесты в одном месте и всегда под рукой.

Открыты все направления:

  • Высшее образование (106 специальностей);
  • Среднее образование (38 специальностей);
  • Немедицинские должности (14 должностей).

Наслаждайтесь тренажером и советуйте коллегам.
Ссылка на тренажер в телеграм: dostup.24forcare.com

Автор в Telegram
Написать на e-mail
Канал в телеграм
КЛИНИЧКИ, НАБОР БАЛЛОВ, КАТЕГОРИИ, ПЕРИОДИЧКА И РОЗЫГРЫШИ
Подписаться
Подписаться