• Главная
• Тесты НМО
• Тест с ответами по теме «Врач – невролог, 1 категория. Неврология: высшее образование»

Тест с ответами по теме «Врач – невролог, 1 категория. Неврология: высшее образование»

Вашему вниманию представляется Тест с ответами по теме «Врач – невролог, 1 категория. Неврология: высшее образование» в рамках программы НМО: непрерывного медицинского образования для медицинских работников (врачи, медсестры и фармацевты). Тест с ответами по теме «Врач – невролог, 1 категория. Неврология: высшее образование» в рамках программы НМО: непрерывного медицинского образования для медицинского персонала высшего и среднего звена (врачи, медицинские сестры и фармацевтические работники) позволяет успешнее подготовиться к итоговой аттестации и/или понять данную тему.

• Тест
• с
• по
• на
• нмо
• медицинские
• ответами
• теме
• Врач
• невролог
• 1
• категория
• Неврология
• высшее
• образование

---

1. Главной причиной церебральной ишемии при остром инфаркте миокарда с нарушением ритма (кардиоцеребральный синдром) является:

1) снижение системного перфузионного давления;
2) повышение вязкости крови;
3) повышение активности свертывающей системы.

2. «Поза просителя» наиболее характерна для:

1) последствий инсульта;
2) болезни Паркинсона;
3) прогрессирующего супрануклеарного паралича;
4) кортико-базальной дегенерации.

3. Препаратом первого выбора в возрасте старше 70 лет при лечении болезни Паркинсона является:

1) агонисты дофаминовых рецепторов;
2) амантадины;
3) леводопа;
4) ингибиторы МАО-Б;
5) холинолитики.

4. Классическая триада болезни Паркинсона включает в себя:

1) тремор, ригидность, постуральную неустойчивость;
2) тремор, ригидность, депрессию;
3) Тремор, ригидность, брадикинезию;
4) брадикинезию, ригидность, постуральную неустойчивость;
5) брадикинезию, тремор, постуральную неустойчивость.

5. Самым эффективным противопаркинсоническим препаратом является:

1) агонисты дофаминовых рецепторов;
2) леводопа;
3) ингибиторы МАО;
4) амантадины;
5) холинолитики.

6. При каком уровне кровотока в головном мозге развивается аноксическая деполяризация мембран и гибель клеток с образованием инфаркта мозга

1) 10-12 мл крови на 100 г вещества головного мозга в минуту;
2) 40-45 мл крови на 100 г вещества головного мозга в минуту;
3) 55-60 мл крови на 100 г вещества головного мозга в минуту;
4) 100-150 мл крови на 100 г вещества головного мозга в минуту;
5) 150-200 мл крови на 100 г вещества головного мозга в минуту.

7. Диабетическая вегетативная полиневропатия проявляется:

1) вялым тетрапарезом;
2) неустойчивостью артериального давления;
3) дыхательной недостаточностью;
4) нейропатическим болевым синдромом;
5) эректильной дисфункцией.

8. Клиническая характеристика височных эпилепсий:

1) приступы сопровождаются парестезиями, дизестезиями, аутотопагнозией;
2) характерны приступы в виде мелькания мушек перед глазами;
3) возникает в любом возрасте, сопровождается кратковременными приступами (30-60сек), высокой частоты, преимущественно в ночное время;
4) для приступа характерны ощущения уже виденного или слышанного, различные автоматизмы.

9. На аутоиммунное воспаление при рассеянном склерозе не влияют:

1) бета-интерфероны;
2) кортикостериоды;
3) метаболические препараты;
4) цитостатики;
5) глатирамер ацетат.

10. Какие факторы риска развития инсульта являются модифицируемыми:

1) все нижеперечисленное;
2) артериальная гипертония;
3) сахарный диабет;
4) курение.

11. Для поражения лобной доли нехарактерно развитие афазии:

1) афферентной моторной;
2) эфферентной моторной;
3) сенсорной;
4) динамической моторной.

12. Что не относится к менингеальным симптомам:

1) симптом Оппенгейма;
2) симптом Бехтерева;
3) симптом Кернига;
4) симптом Лассега.

13. Отличительной особенностью проявлений депрессии у соматических пациентов является все, кроме:

1) многочисленность жалоб и их неопределенность;
2) нарушения сна;
3) склонность к суицидальным попыткам;
4) неспецифические боли;
5) утомляемость.

14. Для депрессивного синдрома не характерны:

1) переживание тоски;
2) двигательная заторможенность;
3) псевдогаллюцинации;
4) идеаторная заторможенность;
5) идеи самоуничижения.

15. Для дистимии характерно все, кроме:

1) униполярное течение;
2) биполярность течения;
3) продолжительность депрессии не менее 2 лет;
4) преобладание самотовегетативных и астенических симптомокомплексов.

16. Морфологически нейропатии подразделяются на:

1) демиелинизирующие;
2) интерстициальные;
3) глиальные;
4) аксональные;
5) мезенхимальные.

17. К зоне высокого риска заболеваемости рассеянным склерозом относят:

1) более 50 случаев на 100 тыс населения;
2) 30 случаев на 100 тыс населения;
3) 20 случаев на 100 тыс населения;
4) 10 случаев на 100 тыс населения;
5) 5 случаев на 100 тыс населения.

18. При поражении симпатических клеток С8-Th1 сегментов спинного мозга наблюдается следующая комбинация симптомов:

1) птоз, миоз, энофтальм;
2) птоз, мидриаз, экзофтальм;
3) мидриаз, экзофтальм, косоглазие;
4) птоза, экзофтальма;
5) миоз, экзофтальм.

19. Каудальный отдел сегментарного аппарата парасимпатического отдела вегетативной нервной системы представлен нейронами боковых рогов спинного мозга на уровне сегментов:

1) L4-L5-L1;
2) L5-S1-S2;
3) S1-S3;
4) S2-S4;
5) S3-S5.

20. Какие симптомы характерны для гематомиелии поясничного отдела спинного мозга?

1) нижний парапарез;
2) нарушение функции тазовых органов;
3) нроводниковый тип расстройств чувствительности;
4) сегментарный тип расстройств чувствительности;
5) все перечисленные.

21. Внутримозговое обкрадывание очага ишемического инсульта после введения вазодилататоров наступает в результате:

1) перераспределения крови за счет расширения сосудов неповрежденных областей мозга;
2) раскрытия артерио-венозных анастомозов;
3) нарушения ауторегуляции кровообращения в очаге.

22. При развитии болезни Альцгеймера начинается отложение:

1) жиров;
2) бета-амилоида;
3) гомоцистеина;
4) холестерина;
5) ничего.

23. Какой из симптомов болезни Альцгеймера появляется первым?

1) нарушения памяти;
2) нарушения внимания;
3) нарушения мышления;
4) нарушения праксиса;
5) нарушения ходьбы.

24. При развитии деменции у пациентов с болезнью Паркинсона наиболее предпочтительным препаратом является:

1) агонисты дофаминовых рецепторов;
2) амантадины;
3) леводопа;
4) ингибиторы МАО-В;
5) ингибиторы КОМТ.

25. Основными клиническими признаками эпидуральной гематомы являются:

1) «светлый» промежуток;
2) ликворея из носа;
3) дислокационные симптомы;
4) очаговые симптомы;
5) параорбитальная гематома.

26. Наиболее ранними проявлениям гематомиелии травматического происхождения является наличие:

1) расстройств глубокой чувствительности;
2) синдром Броун-Секара;
3) двигательных проводниковых нарушений;
4) диссоциированные расстройства чувствительности;
5) нарушение функции тазовых органов.

27. Укажите, какие из перечисленных симптомов не могут наблюдаться при субдуральной гематоме?

1) анизокория;
2) менингеальные симптомы;
3) парезы по периферическому типу;
4) патологические пирамидные рефлексы;
5) «светлый» промежуток.

28. Для туберкулезного менингита в ликворе характерны следующие изменения, кроме:

1) повышенное давление;
2) лимфоцитарный плеоцитоз;
3) нейтрофильный плеоцитоз;
4) снижение сахара и хлоридов.

29. Психотические нарушения при болезни Паркинсона наиболее часто представлены:

1) зрительными галлюцинациями;
2) слуховыми галлюцинациями;
3) обонятельными галлюцинациями;
4) тактильными галлюцинациями;
5) тактильными и обонятельными галлюцинациями.

30. При поражении лицевого нерва наблюдается:

1) Аносмия;
2) Асимметрия лицевой мускулатуры;
3) Лагофтальм;
4) Феномен Белла;
5) Гиперемия кожных покровов.

31. Характерными признаками каузалгии являются:

1) интенсивные жгучие боли, не соответствующие зоне иннервации травмированного нерва;
2) нестерпимая боль при давлении на нервный ствол;
3) все перечисленное;
4) гипалгезия и парестезии в зоне иннервации травмированного нерва и нестерпимая боль при давлении на нервный ствол.

32. Характерным рентгенологическим признаком аденомы гипофиза является:

1) переломы костей основания черепа;
2) переломы костей свода черепа;
3) смещение костей черепа;
4) разрастание костей черепа;
5) разрушение стенки турецкого седла.

33. Для вегетативной полиневропатии характерно:

1) акроцианоз;
2) анизорефлексия;
3) нестабильность артериального давления;
4) сегментарные нарушения чувствительности;
5) вялый монопарез.

34. Какие из перечисленных симптомов не характерны для бульбарного синдрома:

1) Дисфагия;
2) Дизартрия;
3) Дисфония;
4) Атрофия;
5) Насильственный смех и плач.

35. Для постановки диагноза гепато-лентикулярной дегенерации используют:

1) определение уровня меди в моче;
2) определение уровня церрулоплазмина;
3) обнаружение кольца Кайзера-Флейшера;
4) исследование печеночных ферментов;
5) определение уровня сывороточного железа.

36. Невропатия подъязычного нерва проявляется:

1) слабостью конвергенции;
2) гиперакузией;
3) девиацией языка;
4) атрофией половины языка;
5) диплопией.

37. Для поражения задней мозговой артерии характерно наличие:

1) гомонимной гемианопсии;
2) битемпоральной гемианопсии;
3) биназальной гемианопсии;
4) концентрического сужения полей зрения;
5) ничего из перечисленного.

38. Невропатия тройничного нерва проявляется:

1) Снижением корнеального рефлекса;
2) Утрата тактильной чувствительности на половине лица;
3) Нарушение болевой чувствительности в зоне иннервации ветвей нерва;
4) Гипестезией в зонах Зельдера;
5) Гиперакузией.

39. Поражение обонятельного нерва проявляется:

1) аносмией;
2) обонятельными галлюцинациями;
3) нарушением вкуса;
4) гипосмией;
5) диплопией.

40. Показания к применению этосуксимида:

1) абсансы;
2) фокальные приступы;
3) генерализованные тонико-клонические приступы;
4) генерализованные тонико-клонические и фокальные приступы.

41. Врожденные заболевания с патологией миелина относятся к:

1) миелинопатиям;
2) миелинокластиям;
3) миопатиям;
4) рассеянному склерозу.

42. Под вторично-прогрессирующим течением рассеянного склероза понимают:

1) неуклонное прогрессирующее нарастание неврологических нарушений с самого начала заболевания на протяжении не менее года;
2) волнообразное течение с периодами ухудшения и улучшения состояния и отсутствие нарастания симптомов в периоды ремиссий;
3) волнообразное течение с периодами ухудшения и улучшения состояния и нарастание симптомов в периоды ремиссий;
4) смена волнообразного течения с периодами ухудшения и улучшения состояния и отсутствие нарастания симптомов в периоды ремиссий на неуклонное прогрессирующее нарастание неврологических нарушений.

43. Для пирамидной спастичности характерно преимущественное повышение тонуса в мышцах:

1) сгибателях и пронаторах рук и разгибателях ног;
2) разгибателях рук и ног;
3) сгибателях и разгибателях рук и ног равномерно.

44. Для псевдобульбарного синдрома при хронической недостаточности мозгового кровообращения не характерно наличие:

1) фибрилляции языка;
2) дисфонии;
3) дизартрии.

45. Апатия – это:

1) снижение настроения;
2) повышение настроения;
3) злобно – тоскливое настроение;
4) отсутствие эмоциональных реакций на внешние раздражители.

46. Какие из перечисленных симптомов не характерны для субарахноидального кровоизлияния?

1) «светлый» промежуток;
2) кровь в ликворе;
3) менингеальные симптомы;
4) головная боль.

47. Компьютерная томография выявляет зону гиподенситивности в очаге ишемического инсульта:

1) через 6 ч и более от начала заболевания;
2) сразу в начале развития заболевания;
3) через 4 ч от начала заболевания.

48. Для лечения синдрома беспокойных ног могут быть рекомендованы:

1) антигистаминные препараты;
2) агонисты дофаминовых рецепторов;
3) амантадины;
4) трициклические антидепрессанты;
5) препараты кальция.

49. Какие из перечисленных симптомов характерны для легкого сотрясения головного мозга?

1) головная боль;
2) афазия;
3) головокружение;
4) вегетативные расстройства;
5) парезы конечностей.

50. Для наблюдения за динамикой ангиоспазма у больного со спонтанным субарахноидальным кровоизлиянием наиболее целесообразно использовать:

1) транскраниальную ультразвуковую допплерографию;
2) позитронно-эмиссионную томографию;
3) ангиографию.

51. Наиболее характерными клиническими признаками первичного альдостеронизма (синдром Конна) являются:

1) приступы локальной и генерализованной тетании;
2) симптоматическая артериальная гипертензия;
3) приступы пароксизмальной миоплегии;
4) все перечисленные;
5) мышечная слабость.

52. Назовите характерный признак опухоли лобной доли?

1) лобная психика;
2) эпилептические припадки;
3) афазия;
4) астазия-абазия;
5) все перечисленные.

53. Эозинофильна аденома гипофиза у взрослых проявляется:

1) акромегалией;
2) полиурией;
3) бессонницей;
4) гиперкератозом;
5) гиперсаливацией.

54. При альтернирующем синдроме Мийяра - Гублера очаг находится

1) В основании ножки мозга;
2) В заднебоковом отделе продолговатого мозга;
3) В области красного ядра;
4) В основании нижней части моста мозга;
5) В верхней части моста.

55. Кортиконуклеарный пучок проходит во внутренней капсуле в области:

1) В передних двух третях заднего бедра;
2) В колене;
3) В переднем бедре;
4) В задних отделах заднего бедра.

56. Наиболее часто встречаются невриномы нерва:

1) зрительного;
2) глазодвигательного;
3) слухового;
4) обонятельного;
5) лицевого.

57. Диабетическая проксимальная полиневропатия проявляется:

1) вялым тетрапарезом;
2) акроцианозом, гипергидрозом;
3) гипотрофией мышц бедер;
4) недержанием мочи;
5) снижением коленных рефлексов.

58. Поясничная радикулопатия проявляется:

1) спастическим парапарезом;
2) симптомами натяжения нервных корешков;
3) тазовыми нарушениями;
4) поясничной болью;
5) трофическими язвами.

59. Истинный астереогноз обусловлен поражением:

1) лобной доли;
2) височной доли;
3) теменной доли;
4) затылочной доли;
5) лобной и височной.

60. Доказанным внешним фактором риска развития рассеянного склероза не является:

1) носительство вирус Эпштейна Барра;
2) черепно-мозговая травма;
3) психоэмоциональные стрессы;
4) хронические заболевания носоглотки;
5) избыточное увеличение массы тела в подростковом возрасте.

61. Какие факторы риска развития инсульта являются немодифицируемыми:

1) все нижеперечисленное;
2) возраст;
3) наследственная предрасположенность.

62. Преобладающим типом течения рассеянного склероза является:

1) первично-прогрессирующий тип;
2) вторично-прогрессирующий тип;
3) ремитирующий тип;
4) вторично-прогрессирующий с обострениями.

63. Какими клетками вырабатывается миелин центральной нервной системы?

1) астроцитами;
2) олигодедроцитами;
3) шванновскими клетками;
4) микроглией;
5) лимфоцитами.

64. Диагноз «малого» инсульта устанавливают при полном регрессе неврологической симптоматики через:

1) 21 сутки;
2) 24 часа;
3) 15 суток.

65. Кровоснабжение поясничного и крестцового отделов спинного мозга осуществляется за счет:

1) Передней корешковой артерии;
2) Задней корешковой артерии;
3) Большой передней корешковой артерией Адамкевича;
4) Дополнительной передней корешковой артерией Депрож-Гуттерона;
5) Большой передней корешковой артерией Адамкевича и дополнительной передней корешковой артерией Депрож-Гуттерона.

66. Непарное заднее ядро глазодвигательного нерва (ядро Перлиа) обеспечивает реакцию зрачка

1) на свет;
2) на болевое раздражение;
3) на конвергенцию;
4) на аккомодацию;
5) на страх.

67. Начальная суточная доза ламотриджина при лечении эпилепсии у взрослых и детей старше 12 лет:

1) 25-50мг/сут;
2) 50-75мг/сут;
3) 75-100мг/сут;
4) 100-125мг/сут;
5) 125-150мг/сут.

68. Из каких клеток нервной ткани состоит невринома?

1) астроцитов;
2) шванновских;
3) олигодендроцитов;
4) нейроцитов;
5) микроглиальных.

69. Что не является противопоказанием для тромболизиса при ишемическом инсульте:

1) гемиплегия с высоким мышечным тонусом;
2) размер гиподенсивного очага более трети бассейна средней мозговой артерии при КТ;
3) систолическое АД более 185 мм.рт.ст. или диастолическое АД более 105 мм.рт.ст.

70. С помощью магнитно-резонансной томографии очаг ишемического инсульта головного мозга выявляется от начала заболевания:

1) к концу первых суток;
2) через 3 ч;
3) через 1 ч.

71. Какие из перечисленных симптомов не характерны для ушиба головного мозга?

1) головная боль;
2) парезы конечностей;
3) психомоторное возбуждение;
4) утрата сознания;
5) нарушение чувствительности на противоположной стороне.

72. Основные признаки симптоматических эпилепсий:

1) возраст зависимый дебют;
2) имеют генетическую предрасположенность;
3) наличие нескольких типов приступов;
4) отсутствуют изменения на МРТ.

73. При мультисистемной атрофии не наблюдается:

1) мозжечковые нарушения;
2) пирамидный синдром;
3) паралич взора вниз;
4) вегетативные нарушения;
5) синдром паркинсонизма.

74. Эозинофильная аденома гипофиза у детей проявляется:

1) гигантизмом;
2) гирсутизмом;
3) ожирением;
4) учащённым мочеиспусканием;
5) остеопорозом.

75. Препараты леводопы рекомендуется принимать:

1) во время приема пищи;
2) сразу после еды;
3) за 30 минут до еды;
4) через 1 час после еды;
5) вместе с белковой пищей.

76. Хромофобная аденома гипофиза вызывает:

1) карликовость;
2) гипонатриемию;
3) гиперпатию;
4) гипопитуитаризм;
5) гипоестезию.

77. Для синдрома Гиейна-Барре характерно:

1) спастический монопарез;
2) гипестезия и гиперпатия в дистальных отделах конечностей;
3) прогрессирующий вялый тетрапарез;
4) проксимальным парапарезом;
5) миоклонии.

78. Амантадины чаще всего оказывают положительный эффект при следующем виде вторичного паркинсонизма:

1) сосудистый;
2) посттравматический;
3) нейролептический;
4) постгипоксический;
5) токсический.

79. Для болевой дистальной полиневропатии характерно:

1) гиперпатия;
2) дизестезии;
3) анизорефлексия;
4) снижение глубокой чувствительности;
5) миоклонии.

80. Бульбарный синдром включает:

1) Слабость лицевых мышц;
2) Дисфонию;
3) Гипракузию;
4) Дисфагию;
5) Гиперакузию.

81. Диабетическая полиневропатия проявляется:

1) дистальной гипестезией конечностей;
2) спастическим монопарезом;
3) тазовыми нарушениями;
4) нейропатическим болевым синдромом;
5) симтомами натяжения нервных стволов.

82. Расстройство схемы тела отмечается при поражении:

1) теменной доли недоминантного полушария;
2) височной доли недоминантного полушария;
3) височной доли доминантного полушария.

83. Больной с сенсорной афазией:

1) не понимает обращенную речь и не контролирует собственную;
2) не может говорить и не понимает обращенную речь;
3) может говорить, но забывает названия предмето.

84. Умеренное когнитивное расстройство:

1) осоциальное поведение;
2) приводит к поведенческим нарушениям;
3) ограничивает бытовую активность;
4) не нарушает повседневную активность.

85. Депрессии, возникающие на фоне соматического заболевания, называются:

1) соматизированными;
2) соматогенными;
3) шизофреническими;
4) дистимическими.

86. Клинический эффект СИОЗС может отмечаться через:

1) 1-2 дня;
2) 3-4 дня;
3) на второй неделе терапии;
4) к концу второго месяца.

87. Для сосудистого паркинсонизма характерно все, кроме:

1) ахейрокинез;
2) лобная дисбазия;
3) апраксия ходьбы;
4) ходьба с широко расставленными ногами;
5) постуральная неустойчивость.

88. К быстрым гиперкинезам не относят следующие виды:

1) хорея;
2) баллизм;
3) атетоз;
4) миоклония;
5) тики.

89. Из какого зародышевого листка развиваются глиомы?

1) мезодермы;
2) нейроэктодермы;
3) эктодермы;
4) энтодермы;
5) из всех перечисленных.

90. Синдром Ландри не включает:

1) восходящую полирадикулоневропатию;
2) развитие бульбарного синдрома;
3) белково-клеточная диссоциация в ликворе;
4) двусторонней наружней офтальмоплегии.

91. При невральной амиотрофии Шарко-Мари может формироваться:

1) "походка аиста";
2) стопа Фридрейха;
3) "когтистая лапа";
4) "губы тапира".

92. О каком патологическом процессе может свидетельствовать односторонняя гипо- или аносмия?

1) об опухоли лобной доли на стороне гипоосмии;
2) об опухоли лобной доли на противоположной стороне;
3) о патологии ЛОР органов;
4) о патологии зрительных нервов;
5) обо всех перечисленных состояниях.

93. Для коррекции истощения эффекта разовой дозы леводопы используют:

1) уменьшение кратности приема леводопы с увеличением разовой дозы;
2) увеличение кратности приема леводопы с уменьшением разовой дозы;
3) назначение леводопы каждый час в минимальной дозе;
4) модификация диеты с увеличением доли белка в суточном рационе;
5) назначение леводопы до приема пищи.

94. Раннее назначение леводопы увеличивает риск:

1) когнитивных расстройств;
2) депрессиии и тревоги;
3) постуральной неустойчивости;
4) моторных флуктуаций и дискинезий;
5) тазовых нарушений.

95. Базофильная аденома гипофиза проявляется:

1) кахексией;
2) полидипсией;
3) булимией;
4) гипертермией;
5) ожирением (синдром Иценко-Кушинга).

96. Синдром Аргайла Робертсона наблюдается:

1) при рассеянном склерозе;
2) при синдроме Парино;
3) при нейросифилисе;
4) при сахарном диабете;
5) при алкоголизме.

97. К сруктурным единицам венозной системы головного мозга относят все, кроме:

1) Посткапиллярные венулы;
2) Мозговые вены;
3) Венозные синусы;
4) Артериовенозные анастамозы;
5) Магистральные вены.

98. До какого возраста тета волны являются нормой:

1) 1 месяц;
2) 6 месяцев;
3) 1 год;
4) 5 лет.

99. Какова продолжительность острейшего периода, в течение которого происходит формирование очага инфаркта головного мозга?

1) 3-7 суток;
2) 3-6 часов;
3) 21 сутки.

100. Семантическая речевая активность это:

1) называние слов на определенную букву;
2) называние слов одной категории;
3) называние любых слов;
4) произнесение фонем.

101. Частота встречаемости первично-прогредиентного рассеянного склероза составляет:

1) более 50 процентов случаев;
2) 30-40 процентов случаев;
3) 15 процентов случаев;
4) 80 процентов случаев.

102. К афферентным связям мозжечка относится следующий путь:

1) Дентато-рубро-спинальный;
2) Дентато-таламический;
3) Лобно-мосто-мозжечковый;
4) Кортико-спинальный;
5) Кортико-нуклеарный.

103. Компьютерная томография выявляет зону гиподенситивности в очаге ишемического инсульта:

1) через 10 ч и более от начала заболевания;
2) сразу в начале развития заболевания;
3) через 1 ч от начала заболевания;
4) не раньше конца 1 недели.

104. При периферическом парезе левого лицевого нерва, сходящемся косоглазии за счет левого глаза, гиперестезии в средней зоне Зельдера слева, патологических рефлексах справа очаг локализуется

1) В левом мосто-мозжечковом углу;
2) В правом полушарии мозжечка;
3) В мосту мозга слева;
4) В области верхушки пирамиды левой височной кости;
5) В правом мосто-мозжечковом углу.

105. Основным для прогноза развития болезни Альцгеймера является:

1) атрофия гиппокампа;
2) выраженность увеличения желудочков;
3) выраженность расширения субарахноидальных пространств;
4) атрофия мозжечка.

106. Для тикозного гиперкинеза не характерно:

1) стереотипность движения;
2) преимущественное вовлечение мышц лица и плечевого пояса;
3) детский возраст начала заболевания;
4) сохраняется во время сна.

107. Какие признаки свидетельствуют о раздражении задних отделов лобной доли опухолью?

1) джексоновские чувствительные припадки;
2) зрительные галюцинации;
3) обонятельные галюцинации;
4) джексоновские судорожные припадки;
5) слуховые галлюцинации.

108. Для клещевого весенне-летнего энцефалита не характерно:

1) острое начало;
2) кожевниковская эпилепсия;
3) синдром паркинсонизма;
4) вялые парезы мышц шеи, плечевого пояса, проксимальных отделов верхних конечностей.

109. Для туберкулезного менингита характерно все, кроме:

1) геморрагическая сыпь;
2) подострое начало;
3) субфебрильная температура;
4) вовлечение II,IV, VI черепных нервов.

110. Основные признаки идиопатических эпилепсий:

1) наличие неврологических симптомов - характерно;
2) изменение семиологии приступов в течение заболевания;
3) психопатологические симптомы - отсутствуют;
4) не являются генетически детерминированными.

111. Какие из лекарственных препаратов и лечебных мероприятий применяются при субарохноидальном кровоизлиянии?

1) дегидрационные средства;
2) оперативное вмешательство;
3) все перечисленные;
4) эпсилонаминокапроновая кислота;
5) дицинон.

112. При лечении диабетической полиневропатии используются:

1) витамины группы В;
2) противосудорожные препараты;
3) тромболитики;
4) антипиретики;
5) препараты альфа-липоевой кислоты.

113. Какое заболевание нервной системы относятся к демиелинизирующим?

1) паркинсонизм;
2) наследственная атаксия;
3) рассеянный склероз;
4) менингит.

114. Какие клинические синдромы могут быть в посттравматический период

1) Паркинсонизм;
2) гипертензионный;
3) менингеальный;
4) эпилептический;
5) трофический.

115. Прогрессирующий супрануклеарный паралич относится к:

1) первичному паркинсонизму;
2) вторичному паркинсонизму;
3) атипичному паркинсонизму;
4) ювенильному паркинсонизму;
5) паркинсонизму с ранним началом.

116. Для моторной полиневропатии характерно:

1) патологические стопные рефлексы;
2) гиперрефлексия;
3) снижение ахилловых и карпо-радиальных рефлексов;
4) синдром Броун-Секара;
5) гипотрофии, преимущественно дистальных отделов конечностей.

117. Вестибулярный неврит проявляется:

1) системным головокружением;
2) несистемным головокружением;
3) спонтанным нистагмом;
4) снижением вкуса;
5) дисфагией.

118. Что из числа нижеперечисленного наиболее характерно для соматогенной депрессии:

1) суточные колебания настроения;
2) витальное снижение настроения;
3) утяжеление депрессии с утяжелением соматического состояния;
4) скорбное бесчувствие;
5) бредовые идеи виновности.

119. К зоне среднего риска заболеваемости рассеянным склерозом относят:

1) более 50 случаев на 100 тыс населения;
2) 100 случаев на 100 тыс населения;
3) 1-5 случаев на 100 тыс населения;
4) 5-10 случаев на 100 тыс населения;
5) 5 случаев на 100 тыс населения;
6) 10-50 случаев на 100 тыс населения.

120. Стартовая доза топирамата составляет при лечении эпилепсии у взрослых:

1) 25мг/сут;
2) 50 мг/сут;
3) 75 мг/сут;
4) 100 мг/сут.

121. Артерия Депрож-Гуттерона кровоснабжает:

1) Шейный отдел спинного мозга;
2) грудной отдел;
3) Нижнегрудной и поясничный;
4) Нижнегрудной, поясничный и крестцовый;
5) Шейный и грудной.

122. При повреждении наружных участков перекреста зрительных нервов периметрия выявляет

1) Одностороннюю гомонимную гемианопсию;
2) Нижнеквадрантную гемианопсию;
3) Битемпоральную гемианопсию;
4) Биназальную гемианопсию;
5) Верхнеквадрантную гемианопсию.

123. Наиболее ранним признаком регенерации аксона при травме переферического нерва является:

1) появление парестезий в зоне иннервации поврежденного нерва;
2) появление стойкого болевого синдрома в дистальных участках зоны, иннервируемой поврежденным нервом;
3) регресс трофических расстройств;
4) регресс болевого синдрома в дистальных отделах поврежденной конечности;
5) регресс болевого синдрома в дистальных отделах поврежденной конечности и трофических расстройств.

124. Для менингококкового менингита характерно все, кроме:

1) острое развитие;
2) геморрагическая сыпь;
3) поражение зрительного и глазодвигательных нервов;
4) нейтрофильный плеоцитоз в ликворе.

125. При нейропатии седалищного нерва наблюдается:

1) снижение ахилова рефлекса;
2) снижение коленного рефлекса;
3) недержание мочи;
4) акроцианоз;
5) гипестезия в области наружного края голени и стопы.

126. Длительность противорецидивного лечения при депрессиях составляет не менее:

1) 2 месяца;
2) 3 месяца;
3) 6 месяцев;
4) не менее 1 года.

127. Какой принцип наиболее принят в классификации опухолей нервной системы?

1) онтогенеза;
2) филогенеза;
3) гистогенеза;
4) эмбриогенеза;
5) дизэмбриогенеза.

128. Болезнь Паркинсона может начаться:

1) дрожания головы;
2) дрожания обеих рук;
3) дрожания одной руки;
4) постуральной неустойчивости;
5) тремора подбородка.

129. Для диагностики невропатий используются:

1) электромиография;
2) электроэнцефалография;
3) полисомнография;
4) допплерография;
5) дистанционная термометрия.

130. Для выявления конструктивной апраксии следует предложить больному:

1) сложить заданную фигуру из спичек;
2) коснуться правой рукой левого уха;
3) выполнить различные движения по подражанию.

131. В патогенезе рассеянного склероза лидирующую роль отводят:

1) воспалительной демиелинизации;
2) воспалительной демиелинизации и нейродегенерации;
3) патологии сосудов;
4) нейродегенерации;
5) биохимические нарушения миелина.

132. Поражение конского хвоста спинного мозга сопровождается:

1) вялым парезом ног и нарушением чувствительности в промежности и внутренней поверхности бедер;
2) спастическим парезом ног и тазовыми расстройствами;
3) нарушением глубокой чувствительности дистальных отделов ног и задержкой мочи;
4) спастическим парапарезом ног без расстройств чувствительностии нарушением функции тазовых органов.

133. Какие общемозговые симптомы могут наблюдаются при опухолях головного мозга?

1) все ниже перечисленные;
2) головокружение;
3) тошнота;
4) рвота;
5) Головная боль.

134. Амнестическая афазия наблюдается при поражении:

1) лобной доли;
2) теменной доли;
3) стыка лобной и теменной;
4) стыка височной и теменной доли;
5) височной.

135. ЭЭГ формируется полностью к:

1) 4годам;
2) 5годам;
3) 12 годам;
4) 18 годам;
5) 20 годам.

136. Характерный возраст дебюта рассеянного склероза?

1) в любом возрасте с одинаковой частотой;
2) 0-18;
3) 18-45;
4) 45-55;
5) старше 60 лет.

137. Какие инструментальные методы диагностики наиболее значимы для постановки диагноза рассеянного склероза?

1) компьютерная томография спинного мозга;
2) МРТ головного мозга;
3) компьютерная томография головного мозга;
4) ультразвуковое исследование сосудов шеи.

138. Укажите, где перекрещиваются проводники поверхностной чувствительности?

1) Передняя белая спайка спинного мозга;
2) Межоливный слой продолговатого мозг;
3) Варолиев мост;
4) Средний мозг;
5) Задние рога.

139. Клиническая характеристика теменных эпилепсий:

1) характерны приступы в виде мелькания мушек перед глазами;
2) приступ сопровождается перестезиями, дизестезиями, аутотопагнозией;
3) возникает в любом возрасте, сопровождается кратковременными приступами (30-60сек), высокой частоты, преимущественно в ночное время;
4) для приступа характерны ощущения уже виденного или слышанного, различные автоматизмы.

140. Клиническая характеристика затылочных эпилепсий:

1) характерны приступы в виде мелькания мошек перед глазами, преходящий амавроз, зрительные галлюцинации;
2) для приступа характерны ощущения уже виденного или слышанного, различные автоматизмы;
3) приступ сопровождается парестезиями, дизестезией, аутотопагнозией;
4) возникает в любом возрасте, сопровождается кратковременными приступами (30-60 сек), высокой частоты, преимущественно в ночное время.

141. Под ремиттирующим типом течения рассеянного склероза понимают:

1) неуклонное прогрессирующее нарастание неврологических нарушений с самого начала заболевания на протяжении не менее года;
2) волнообразное течение с периодами ухудшения и улучшения состояния и отсутствие нарастания симптомов в периоды ремиссий;
3) волнообразное течение с периодами ухудшения и улучшения состояния и нарастание симптомов в периоды ремиссий;
4) смена волнообразного течения с периодами ухудшения и улучшения состояния и отсутствие нарастания симптомов в периоды ремиссий на неуклонное прогрессирующее нарастание неврологических нарушений.

142. Фармакотерапия больным с хронической ишемией мозга проводится с целью:

1) улучшения церебральной гемодинамики и метаболизма мозга;
2) коррекции элетролитных нарушений;
3) нормализации гормонального статуса.

143. В норме учащение пульса при исследовании вегетативных рефлексов вызывает проба

1) Ашнера(глазосердечный рефлекс);
2) клиностатическая;
3) ортостатическая;
4) Шейно-сердечная (синокаротидный рефлекс);
5) ни одна из названных.

144. Компьютерная томография позволяет диагностировать гиперденситивные участки геморрагических экстравазатов при субарахноидальном кровоизлиянии в мозг спустя:

1) 1 ч от начала кровоизлияния;
2) 24 ч от начала кровоизлияния;
3) 3 ч от начала кровоизлияния.

145. Какие симптомы не возникают при сотрясении головного мозга?

1) общемозговые;
2) оболочечные;
3) вегетативные;
4) очаговые;
5) общемозговые и оболочечные.

146. При ушибе нервного ствола:

1) сохраняется анатомическая целостность нерва;
2) происходит полный перерыв нервного ствола;
3) сохраняется анатомическая целостность нерва и происходит кровоизлияние в ствол нерва и отек окружающих тканей;
4) происходит полный перерыв нервного ствола и кровоизлияние в ствол нерва и отек окружающих тканей.

147. Сочетание нарушения глотания и фонации, дизартрии, пареза мягкого неба, отсутствия глоточного рефлекса и тетрапареза свидетельствует о поражении

1) Ножек мозга;
2) Моста мозга;
3) Продолговатого мозга;
4) Покрышки среднего мозга;
5) Лучистого венца.

148. Невропатия зрительного нерва проявляется:

1) монокулярной слепотой;
2) двусторонними скотомами;
3) гомонимной гемианопсией;
4) биназальной гемианопсией;
5) атрофией зрительного нерва.

149. Какие препараты влияют на иммунорегуляцию при рассеянном склерозе?

1) сосудистые препараты;
2) метаболические препараты;
3) противоэпилептические препараты;
4) бета интерфероны;
5) альфа интерфероны.

150. Поражение гиппокампа приводит к развитию:

1) апраксии;
2) агнозии;
3) амнезии;
4) алексии;
5) афазии.

151. Деменция:

1) ограничивает социальное поведение;
2) не ограничивает профессиональное поведение;
3) не ограничивает бытовую активность;
4) не ограничивает повседневную активность;
5) связана с изменением сознания.

152. Одним из проявлений аффективного синдрома является:

1) деменция;
2) навязчивость;
3) театральность;
4) депрессия.

153. Укажите, при поражении каких образований спинного мозга не может быть нарушение чувствительности по проводниковому типу?

1) Задние корешки;
2) При поражении боковых и задник столбов;
3) Поражение боковых столбов спинного мозга;
4) Поражение половины поперечника спинного мозг;
5) Поражение всего поперечника спинного мозг.

154. Укажите время, в течение которого показано в/в применение rt-PA при ишемическом инсульте:

1) 0-4,5 часа;
2) 3-6 часов;
3) 0-6 часов.

155. Какие препараты не относятся к средствам, используемым для вторичной профилактики инсульта?

1) нормотимические;
2) антитромботические;
3) гиполипидемические.

156. Синдром игнорирования характерен для поражения:

1) лобной доли;
2) теменной доли;
3) височной доли;
4) затылочной доли.

157. Решающее значение в диагностике внутричерепных аневризм имеет:

1) ангиография;
2) g-сцинтиграфия;
3) компьютерная томография.

158. Под первично-прогрессирующим течением рассеянного склероза понимают:

1) н прогрессирующее нарастание неврологических нарушений с самого начала заболевания на протяжении не менее года;
2) волнообразное течение с периодами ухудшения и улучшения состояния и отсутствие нарастания симптомов в периоды ремиссий;
3) волнообразное течение с периодами ухудшения и улучшения состояния и нарастание симптомов в периоды ремиссий;
4) смена волнообразного течения с периодами ухудшения и улучшения состояния и отсутствие нарастания симптомов в периоды ремиссий на неуклонное прогрессирующее нарастание неврологических нарушений.

159. Выберите, что из перечисленных симптомов не характерно для поражения центрального двигательного нейрона:

1) Спастический тонус;
2) Снижение поверхностных рефлексов;
3) Повышение сухожильных рефлексов;
4) Атрофия мышц;
5) Синкинезии.

160. Начальная суточная доза ламотриджина при лечении эпилепсии у детей от 2-х до 12 лет:

1) 0,2-2мг/кг/сут;
2) 2-5мг/кг/сут;
3) 5-7,5мг/кг/сут;
4) 7,5-10мг/кг/сут;
5) 10-15мг/кг/сут.

161. Для бокового амиотрофического синдрома характерно все, кроме:

1) периферические парезы;
2) центральные парезы;
3) тазовые расстройства;
4) фасцикуляции;
5) атрофия мышц.

162. Дискинезии пика дозы это:

1) насильственные движения, возникающие на фоне максимального действия принятой дозы леводопы;
2) медленные дистонические, часто болезненные движения обычно в нижней половине теле, возникающие на фоне ослабления или прекращения действия принятой дозы леводопы;
3) быстрые размашистые (баллистические) движения обычно в нижних конечностях, возникающие в период начала и прекращения действия принятой дозы леводопы;
4) резкий переход от состояния относительного благополучия (на фоне действия леводопы) к обездвиженности (внезапное выключение).

163. Клиническая характеристика лобных эпилепсий:

1) приступы сопровождаются парестезиями, дизестезиями, аутотопагнозией;
2) возникает в любом возрасте, сопровождается кратковременными приступами (30-60сек), высокой частотой, преимущественно в ночное время;
3) характерны приступы в виде мелькания мушек перед глазами, преходящий амавроз, зрительные галлюцинации;
4) для приступов харарктерны ощущения уже виденного, слышанного, различные автоматизмы.

164. Как долго должны существовать симптомы депрессии для постановки диагноза:

1) 1-2 недели;
2) 2-4 недели;
3) 1-2 мес;
4) 6 мес.

165. Какой вид речевых расстройств возникает при поражении корковых речевых центров?

1) Афония;
2) Анартрия;
3) Афазия;
4) Дизартрия;
5) Аллексия.

166. Критерием положительной гипервентиляционной пробы является:

1) возникновение предобморочного состояния;
2) появление дрожи;
3) появление страха;
4) появление положительного симптома Хвостека;
5) Воспроизведение у больного имеющихся у него симптомов.

167. При болезни Паркинсона в черной субстанции отмечается снижение:

1) глутамата;
2) дофамина;
3) норадреналина;
4) серотонина;
5) ацетилхолина.

168. В норме давление ликвора в положении сидя равно:

1) 200-260 мм вод. ст;
2) 70-120 мм вод. ст;
3) 80-180 мм вод. ст.

169. К возбуждающим медиаторам относят все, кроме:

1) Глутамат;
2) Аспартат;
3) ГАМК;
4) Дофамин;
5) Норадреналин.

170. Какие расстройства речи наблюдаются при опухоли лобной доли слева?

1) дизартрия;
2) сенсорная афазия;
3) моторная афазия;
4) алалия;
5) мутизм.

171. В пожилом возрасте частота депрессий:

1) выше;
2) ниже;
3) сопоставима со средним возрастом;
4) сопоставима с молодым возрастом.

172. Как долго должны существовать симптомы депрессии для постановки диагноза:

1) не менее1 недели;
2) не менее 2 недель;
3) 1-2 мес;
4) 6 мес.

173. Феномен «возобновляющегося тремора» характерен для:

1) эссенциального тремора;
2) болезни Паркинсона;
3) дистонического тремора;
4) гепатоцеребральной дегенерации;
5) тремора при атипичном паркинсонизме.

174. Какие признаки свидетельствуют о раздражении затылочной доли опухолью?

1) зрительные галюцинации;
2) фотопсии;
3) метаморфопсии;
4) все перечисленные;
5) макро и микропсии.

175. К нарушениям сознания относят:

1) оглушение;
2) брадифрению;
3) алалию.

176. К каким заболеваниям относится рассеянный склероз по этиологическим факторам?

1) инфекционное заболевание;
2) наследственное заболевание;
3) мультифакториальное заболевание;
4) сосудистое заболевание.

177. Сенсорная афазия возникает при поражении:

1) верхней височной извилины;
2) средней лобной извилины;
3) средней височной извилины.

178. Бульбарный синдром возникает за счет поражения ядер

1) IX, X;
2) IX, X, XI;
3) IX, X, XII;
4) VIII, IX, X, XII;
5) VIII, IX, X.

179. Укажите, что не относится к характеристикам астенического синдрома:

1) эмоциональная лабильность;
2) повышенная утомляемость;
3) гиперстезии;
4) раздражительность;
5) оглушенность.

180. Какая опухоль головного мозга может разрушить пирамидку височной кости?

1) опухоль мозжечка;
2) опухоль лобной доли;
3) опухоль задней черепной ямки;
4) тератома;
5) невринома 8 пары.

181. Алкогольная полиневропатия проявляется:

1) симптомами натяжения нервных стволов;
2) вялым тетрапарезом;
3) гипестезией по типу перчаток и носок;
4) трофическими язвами;
5) когнитивным снижением.

182. Альтернирующий синдром Фовилля характеризуется одновременным вовлечением в патологический процесс нервов

1) Лицевого и подъязычного;
2) Лицевого и отводящего;
3) Лицевого и глазодвигательного;
4) Языкоглоточного нерва и блуждающего;
5) Подъязычного и добавочного.

183. Ганглионит Гассерова узла может проявляеться:

1) снижением вкуса;
2) папулезными высыпаниями;
3) локальным болевым синдромом;
4) мимическим парезом;
5) нарушением чувствительности на половине лица.

184. Противоэпилептические препараты (ПЭП) - «золотой стандарт»:

1) препараты вальпроевой кислоты+карбамазепины;
2) габапентин+ прегабалин;
3) фенобарбитал+зонисамид;
4) барбитураты+бензодиазепины.

185. Изменение риска развития рассеянного склероза при смене зон проживания происходит при миграции в возрасте:

1) до 5 лет;
2) до 10 лет;
3) до 15 лет;
4) до 20 лет;
5) до 30 лет.

186. К серозным менингитам относят:

1) менингококковый;
2) туберкулезный;
3) стафилококковый;
4) пневмококковый.

187. Показанием для наблюдения у психиатра при депрессии является:

1) наличие суицидальных мыслей;
2) биполярное расстройство;
3) тяжелая депрессия с психотическими эпизодами;
4) все перечисленное.

188. Мидриаз возникает при поражении

1) Верхней порции крупноклеточного ядра глазодвигательного нерва;
2) Нижней порции крупноклеточного ядра глазодвигательного нерва;
3) Мелкоклеточного добавочного ядра глазодвигательного нерва;
4) Среднего непарного ядра;
5) Ядра медиального продольного пучка.

Ответы: при возникновении сложностей обращайтесь к автору за помощью через Telegram или e-mail.

Если Вы уважаете наш труд и разделяете наши ценности (помощь медицинским работникам), если Вам хочется внести свой вклад в развитие нашего проекта, поддерживайте нас донатами: вносите свой посильный вклад в общее дело пожертвованиями и финансовой помощью. Чем больше у нас будет ресурсов, тем больше мы сделаем вместе для медицинских работников (Ваших коллег).

---