• Главная
• Тесты НМО
• Тест с ответами по теме «Врач – невролог, Высшая категория. Неврология: высшее образование»

Тест с ответами по теме «Врач – невролог, Высшая категория. Неврология: высшее образование»

Вашему вниманию представляется Тест с ответами по теме «Врач – невролог, Высшая категория. Неврология: высшее образование» в рамках программы НМО: непрерывного медицинского образования для медицинских работников (врачи, медсестры и фармацевты). Тест с ответами по теме «Врач – невролог, Высшая категория. Неврология: высшее образование» в рамках программы НМО: непрерывного медицинского образования для медицинского персонала высшего и среднего звена (врачи, медицинские сестры и фармацевтические работники) позволяет успешнее подготовиться к итоговой аттестации и/или понять данную тему.

• Тест
• с
• по
• на
• нмо
• медицинские
• ответами
• теме
• Врач
• невролог
• Высшая
• категория
• Неврология
• высшее
• образование

---

1. При каком уровне кровотока в головном мозге развивается аноксическая деполяризация мембран и гибель клеток с образованием инфаркта мозга:

1) 10-12 мл крови на 100 г вещества головного мозга в минуту;
2) 40-45 мл крови на 100 г вещества головного мозга в минуту;
3) 150-200 мл крови на 100 г вещества головного мозга в минуту.

2. Противопоказанием к назначению холинолитиков является все, кроме:

1) возраст моложе 50 лет;
2) возраст старше 50 лет;
3) когнитивные нарушения;
4) зрительный галлюцинации;
5) глаукома.

3. Клиническая характеристика височных эпилепсий:

1) дебют в любом возрасте. Короткие приступы (30-60сек), высокая частота, преимущественно в ночное время;
2) приступы сопровождаются парестезиями, дизестезиями;
3) для приступов характерны ощущения уже виденного или слышанного, различные автоматизмы;
4) характерны приступы в виде мелькания мошек перед глазами, преходящего амавроза, зрительных галлюцинаций.

4. Факторами риска хронической ишемии мозга являются:

1) артериальная гипертония, сахарный диабет, атеросклероз;
2) тиреотоксикоз, сахарный диабет, молодой возраст;
3) острые инфекционные заболевания, женский пол, монголоидная раса.

5. Отсутствие позывов к мочеиспусканию, затрудненное мочеиспускание тонкой струей, ощущение неполного опорожнения мочевого пузыря, хроническая задержка мочи обозначается термином-

1) гиперактивный мочевой пузырь;
2) императивные позывы;
3) детрузорно-сфинктерная диссинергия;
4) гиперрефлексия детрузора;
5) гипорефлексия детрузора.

6. Умеренное когнитивное расстройство:

1) ограничивает повседневную активность;
2) приводит к утрате профессиональных навыков;
3) ограничивает бытовую активность;
4) не ограничивает повседневную активность.

7. Для туберкулезного менингита

1) лифоцитарный плеоцитоз;
2) увеличение количества белка;
3) преобладание нейтрофилов;
4) повышение уровня глюкозы;
5) снижение уровня глюкозы.

8. Поясничная радикулопатия проявляется:

1) спастическим парапарезом;
2) симптомами натяжения нервных корешков;
3) тазовыми нарушениями;
4) поясничной болью;
5) снижением ахиллова рефлекса на стороне поражения.

9. Умеренные когнитивные нарушения характеризуются по шкале MMSE:

1) 24-27 баллов;
2) 27-30 баллов;
3) 20-24 балла.

10. Укажите, при поражении каких образований мозга не возникает астереогноз?

1) задние столбы спинного мозга;
2) внутренняя капсула;
3) задняя центральная извилина;
4) теменная доля.

11. Атипичная МРТ-картина при рассеянном склерозе:

1) опухолеподобные очаги больших размеров;
2) очаги в спинном мозге;
3) очаги в мозолистом теле;
4) очаги размерами более 3 мм в диаметре;
5) перивентрикулярные очаги.

12. Клинически изолированный синдром - это любой вариант, кроме:

1) единственный эпизод демиелинизации, клинически моноочаговый, не менее 1 субклинического(бессимптомного) очага на МРТ, критериев диссеминации во времени нет;
2) единственный эпизод демиелинизации, клинически многоочаговый, не менее 1 субклинического очага на МРТ, критериев диссеминации во времени нет;
3) множественные эпизоды демиелинизации, клинически моноочаговый, не менее 1 субклинического (бессимптомного) очага на МРТ, критерии диссеминации во времени выполнимы;
4) единственный эпизод демиелинизации, клинически многоочаговый, на МРТ нет субклинических очагов - изменения отсутствуют;
5) единственный эпизод демиелинизации, клинически моноочаговый, на МРТ нет субклинических очагов - изменения отсутствуют.

13. Основным показанием для назначения оксибутинина гидрохлорида является:

1) гиперактивный мочевой пузырь;
2) атония мочевого пузыря;
3) детрузорно-сфинктерная диссинергия;
4) арефлексия детрузора;
5) гипорефлексия детрузора.

14. К миелинокластиям не относят:

1) рассеянный склероз;
2) острый рассеянный энцефаломиелит;
3) оптикомиелит Девика;
4) оптический неврит;
5) врожденная лейкодистрофия.

15. Какие из перечисленных симптомов не характерны для псевдобульбарного синдрома:

1) дисфагия;
2) дизартрия;
3) дисфония;
4) фибриллярные подергивания языка;
5) повышение глоточного рефлекса.

16. Для нижнего синдрома красного ядра (синдром Клода) не является характерным наличие:

1) паралича глазодвигательного нерва на стороне очага;
2) гемипареза, гемигипестезии на противоположной стороне;
3) гемиатаксии на противоположной очагу стороне;
4) гипотонии мышц конечностей на противоположной очагу стороне;
5) интенционного тремора на противоположной очагу стороне.

17. Какой из белков миелина центральной нервной системы человека является наиболее иммуногенным?

1) основный белок миелина;
2) миелин-ассоциированный гликопротеин;
3) протеолипидный протеин;
4) фибриллярный белок;
5) миелин-олигодендроцитарный гликопротеин.

18. Доминантным считается полушарие, с которым связана функция:

1) памяти;
2) восприятия;
3) речи;
4) движений.

19. Классификация антидепрессантов не включает:

1) трициклические антидепрессанты;
2) четырехциклические антидепрессанты;
3) производные бензодиазепина;
4) ингибиторы моноаминоксидазы;
5) производные бутирофенона.

20. Альтернирующий паралич Шмидта включает в себя все, кроме:

1) периферическое поражение XII нерва;
2) периферическое поражение X,IX нерва;
3) периферическое поражение XI нерва;
4) периферическое поражение VII нерва;
5) центральный гемипарез на противоположной стороне.

21. Моторные тики считаются хроническими, если они наблюдаются более:

1) 6 месяцев;
2) 1 года;
3) 3 месяцев;
4) 3 лет;
5) 5 лет.

22. К генетическим особенностям рассеянного склероза не относят:

1) наличие семейных форм;
2) строго моногенное наследование;
3) наличие генетической предрасположенности;
4) повышенный риск РС среди монозиготных близнецов;
5) полигенный характер предрасположенности.

23. Укажите, при каких видах травмы спинного мозга возможны стойкие парезы конечностей?

1) сотрясении спинного мозга;
2) гематомиелии;
3) гематорахисе;
4) при всем из перечисленного.

24. Для травматического разрыва проксимального отдела плечевого сплетения характерны:

1) паралич Дежерина-Клюмпке;
2) паралич Дюшенна-Эрба;
3) гипотрофия зубчатой и ромбовидной мышц;
4) паралич Дежерина-Клюмпке и гипотрофия зубчатой, ромбовидной мышц;
5) паралич Дюшенна-Эрба и гипотрофия зубчатой, ромбовидной мышц.

25. Какие симптомы не могут возникать при ушибе головного мозга?

1) общемозговые;
2) оболочечные;
3) вегетативные;
4) очаговые;
5) дислокационные.

26. Какие симптомы не характерны для сотрясения головного мозга?

1) кратковременная утрата сознания;
2) рвота;
3) параличи;
4) нистагм;
5) головокружение.

27. Казуалгический синдром наиболее часто встречается при ушибе:

1) срединного нерва;
2) локтевого нерва;
3) большеберцового нерва;
4) млоберцового нерва;
5) малоберцового нерва и локтевого нерва.

28. Для супрануклеарного паралича характерно:

1) асимметричное начало;
2) псевдобульбарный синдром;
3) преимущественное вовлечение проксимальной мускулатуры;
4) преимущественное вовлечение дистальной мускулатуры;
5) падения, преимущественно назад.

29. «Фоновые» особенности мозга новорожденных, способствующие возникновению генерализованных припадков:

1) высокая степень миелинизации аксонов;
2) зрелость и совершенство корково-подкорковых и межъядерных функциональных связей;
3) функциональная зрелость ЦНС;
4) недостаточная специализация отдельных структур ЦНС (функциональная незрелость ЦНС);
5) зрелость медиаторных систем.

30. Клинические критерии идиопатических фокальных эпилепсий детского возраста:

1) наличие изменений при нейровизуализации;
2) начало в возрасте старше 15 лет;
3) наличие генерализованных тонических и атонических приступов;
4) дебют до 15 лет,как правило, благоприятный исход;
5) наличие поведенческих и когнитивных нарушений.

31. Наиболее эффективным в лечении диссеминированного внутрисосудистого свертывания является:

1) гепарин с антитромбином III;
2) хлористый кальций и викасол;
3) эпсилонаминокапроновая кислота.

32. Интрамедуллярные опухоли чаще всего локализуются:

1) только на уровне шейного утолщения;
2) только на уровне грудного утолщения;
3) только поясничного утолщения;
4) на уровне шейного и грудного утолщения;
5) на уровне шейного и поясничного утолщения.

33. Отличительной особенностью проявлений депрессии у соматических пациентов является:

1) многочисленность жалоб и их неопределенность;
2) суицидальные мысли;
3) чувство самоуничижения;
4) неспецифические мышечно-скелетные жалобы;
5) утомляемость.

34. Какой препарат не рекомендован при сочетании болезни Паркинсона и эпилепсии?

1) вальпроаты;
2) левитирацетам;
3) ламотриджин;
4) габапентин.

35. Для коррекции "истощения" эффекта разовой дозы леводопы используют:

1) уменьшение кратности приема леводопы с увеличением разовой дозы;
2) увеличение кратности приема леводопы с уменьшением разовой дозы;
3) назначение леводопы каждый час в минимальной дозе;
4) модификация диеты с увеличением доли белка в суточном рационе;
5) назначение леводопы строго до приема пищи.

36. Иммунный ответ при рассеянном склерозе характеризуется всем ниже перечисленным, кроме:

1) повышенный уровень экспрессии молекул межклеточной адгезии;
2) низкий уровень противовоспалительных цитокинов;
3) высокий уровень провоспалительных цитокинов;
4) низкий уровень провоспалительных цитокинов;
5) высокая продукция аутоантител.

37. Какие из перечисленных симптомов не характерны для эпидуральной гематомы:

1) «светлый» промежуток;
2) кровь в ликворе;
3) парезы конечностей;
4) менингеальные симптомы;
5) головная боль.

38. Нарушения обмена какого нейромедиатора характерно для болезни Альцгеймера?

1) норадреналина;
2) глутамата;
3) ацетилхолина;
4) мелатонина;
5) серотонина.

39. Для вегетативной полиневропатии характерны:

1) акроцианоз;
2) дистальный гипергидроз;
3) нестабильность артериального давления;
4) сегментарные нарушения чувствительности;
5) вялый монопарез.

40. Тромбоз основной артерии проявляется:

1) поражением ствола и потерй сознания;
2) поражением варолиева моста;
3) моторной афазией.

41. Характеристика очагов на МРТ при рассеянном склерозе:

1) овальной формы, размерами более 3 мм, локализованные в белом веществе;
2) мелкие очаги размерами менее 3 мм;
3) очаги чаще всего локализованы в сером веществе головного мозга;
4) очаги больших размеров локализованы в височных долях;
5) очаги размерами более 3 мм, как правило овальной формы, локализованы в сером веществе.

42. Что не относится к менингеальным симптомам:

1) симптом Оппегнейма;
2) симптом Лихтенштейна;
3) симптом Бехтерева;
4) симптом Брудзинского.

43. Праксис – это

1) возможность выполнения целенаправленных действий;
2) возможность двигаться;
3) возможность принимать решения;
4) возможность писать;
5) возможность читать.

44. Для поражения дорсолатерального отдела продолговатого мозга (альтернирующий синдром Валленберга - Захарченко) не является характерным наличие:

1) паралича мягкого неба, голосовой связки на стороне очага;
2) атаксии на стороне очага;
3) сегментарных расстройств чувствительности на лице на стороне очага;
4) нарушения болевой и температурной чувствительности на противоположной очагу стороне;
5) гемипареза на стороне очага поражения.

45. Компьютерная томография позволяет диагностировать гиперденситивные участки геморрагических экстравазатов при субарахноидальном кровоизлиянии в мозг спустя:

1) 1 ч от начала кровоизлияния;
2) 6 ч от начала кровоизлияния;
3) 24 ч от начала кровоизлияния.

46. Чем не характеризуется кардиоэмболический инсульт в соответствии с критериями TOAST:

1) наличие ТИА в анамнезе в том же сосудистом бассейне;
2) наличие ТИА или инсульта в более чем одном сосудистом бассейне;
3) полушарный инфаркт более1,5 см в диаметре;
4) мерцательная аритмия в анамнезе.

47. Укажите наиболее часто встречаемые типы геморрагического инсульта:

1) внутримозговое кровоизлияние;
2) субдуральная гематома;
3) изолированное вентикулярное кровоизлияние.

48. Чем не характеризуется атеротромботический инсульт в соответствии с критериями TOAST:

1) размер очага менее 1.5 см;
2) наличие стенозов >50% в интра- или экстракраниальных артериях;
3) наличие ТИА в анамнезе в том же сосудистом бассейне;
4) имеется кардиальный источник эмболии.

49. При травматическом параличе Дежерин-Клюмпке нарушается чувствительность:

1) наружной поверхности предплечья;
2) на внутренней поверхности кисти;
3) на внутренней поверхности плеча;
4) на внутренней поверхности плеча, предплечья, кисти;
5) наружной поверхности предплечья и внутренней поверхности кисти.

50. Для болезни диффузных телец Леви характерно:

1) раннее развитие деменции;
2) зрительные галлюцинации;
3) тремор покоя;
4) парез взора;
5) флуктуации психического статуса.

51. Признаки бульбарного синдрома:

1) слабость лицевых мышц;
2) дисфония;
3) гиперакузия;
4) дисфагия;
5) дизартрия.

52. При невропатии седалищного нерва наблюдаются:

1) одностороннее снижение ахиллова рефлекса;
2) задержка мочеиспускания;
3) миоклонии;
4) гипестезия в области наружного края голени и стопы;
5) одностороннее повышение коленного рефлекса.

53. Для диагностики поражения периферических нервов используется:

1) электронейромиография;
2) электроэнцефалография;
3) панч-биопсия кожи;
4) ультразвуковое исследование.

54. К ранним признакам болезни Паркинсона относится все, кроме:

1) нарушение поведения в фазе сна с быстрыми движениями глаз;
2) зрительные галлюцинации;
3) гипосмия;
4) запоры;
5) депрессия.

55. Для травматического разрыва бедренного нерва выше пупартовой связки характерно:

1) гипестезия на передней поверхности бедра;
2) паралич сгибателей бедра;
3) паралич разгибателей голени;
4) гипестезия на передней поверхности бедра и паралич сгибателей бедра;
5) все перечисленное.

56. Для лечения каузалгии, вызванной ушибом периферического нерва, применяют:

1) антидепрессанты, нейролептики, симпатолитики;
2) тепловые согревающие процедуры;
3) блокады симпатических ганглиев, симпатэктомию;
4) антидепрессанты, нейролептики, симпатолитики и блокады симпатических ганглиев, симпатэктомию.

57. Доказанной эффективностью при лечении острого периода синдрома Гийена-Барре обладают:

1) антибиотики;
2) плазмоферез;
3) внутривенное введение иммуноглобулинов;
4) стероиды;
5) витамины группы В.

58. Какая стадия сна наиболее эффективна для выявления эпилептиформной активности у лиц, подозреваемых на наличие фокальной эпилепсии:

1) 1 стадия сна;
2) дремотное состояние;
3) 3-4 стадия сна;
4) 2 стадия сна;
5) RЕМ стадия сна.

59. Какой принцип наиболее принят в классификации опухолей нервной системы?

1) онтогенеза;
2) филогенеза;
3) гистогенеза;
4) эмбриогенеза;
5) дизэмбриогенеза.

60. Методом наиболее ранней диагностики ишемического инсульта является:

1) позитронно-эмиссионная томография;
2) магнитно-резонансная томография;
3) компьютерная томография.

61. Из какого зародышевого листка развиваются глиомы?

1) мезодермы;
2) нейроэктодермы;
3) эктодермы;
4) энтодермы;
5) из всех перечисленных.

62. Диагноз транзиторной ишемической атаки устанавливают при полном регрессе неврологической симптоматики через:

1) 24 часа;
2) 48 часов;
3) 72 часа.

63. Конкордантность по рассеянному склерозу у однополых монозиготных близнецов составляет?

1) 0,03%;
2) 0,3%;
3) 3%;
4) 30%.

64. Протокол лечения эпилептического статуса у взрослых на госпитальном этапе в РФ:

1) 1-я стадия – раннего статуса: Бензодиазепины 1-5мг в/в болюсно (при необходимости – повторное введение).2-я стадия – Барбитураты: (гексабарбитал/гексенал) 4г/сутки. Вальпроаты: 500 мг/сутки3-я стадия – Тиопентал 25-50 мг в*/в болюсно, затем 1-3 мг/кг/в час. Наркоз (пропофол) 1 мг/кг, болюсно, затем в/в 0,5-1мг/кг/час +ИВЛ;
2) 1-я стадия – раннего статуса: Введение пропафола;
3) 1-я стадия – раннего статуса: Бензодиазепины 10-20мг в/в болюсно (при необходимости – повторное введение).2-я стадия – Барбитураты: (гексабарбитал/гексенал) 1г/сутки. Вальпроаты: 3 000 мг/сутки3-я стадия – Тиопентал 100-250 мг в*/в болюсно, затем 3-5 мг/кг/в час. Наркоз (пропофол) 2 мг/кг, болюсно, затем в/в 5-10мг/кг/час +ИВЛ;
4) 1-я стадия – раннего статуса: Введение барбитуратов;
5) 1-я стадия – раннего статуса:Введение оксибутирата натрия.

65. Невропатия тройничного нерва проявляется:

1) снижением корнеального рефлекса;
2) гипестезия в зоне иннервации ветвей нерва;
3) гипестезией в зонах Зельдера;
4) гиперакузией;
5) выраженный болевой синдром.

66. Характеристика спинальных очагов на МРТ при рассеянном склерозе:

1) очаги распространяются более чем на 3 сегмента, занимают менее половины поперечного сечения спинного мозга, не вызывают утолщение спинного мозга;
2) очаги не должны распространяться более чем на 3 сегмента, занимают менее половины поперечного сечения спинного мозга, не вызывают утолщение спинного мозга;
3) очаги не должны распространяться более чем на 3 сегмента, занимают менее половины поперечного сечения спинного мозга, вызывают утолщение спинного мозга;
4) очаги не должны распространяться более чем на 2 сегмента, занимают менее половины поперечного сечения спинного мозга, не вызывают утолщение спинного мозга.

67. Какие признаки не характерны для синдрома Вебера?

1) птоз;
2) парез IX-X пар черепных нервов;
3) мидриаз;
4) парез III пары черепных нервов;
5) гемипарез.

68. Диагностически значимым при рассеянном склерозе являются следующие изменения:

1) АТ к вирусу простого герпеса в крови;
2) олигоклональные Ig G в ликворе;
3) лимфопения;
4) гиперпротеинемия;
5) эозинофилия.

69. При оценке дермографизма следует учитывать, что в норме:

1) красный дермографизм более отчетливо определяется на коже верхней части туловища;
2) красный дермографизм более отчетливо определяется на коже нижних конечностей;
3) белый дермографизм более отчетливо определяется на коже верхней части туловища;
4) белый дермографизм более отчетливо определяется на коже нижних конечностей;
5) красный дермографизм более отчетливо определяется на коже верхней части туловища; белый дермографизм более отчетливо определяется на коже нижних конечностей.

70. Решающим условием адекватного коллатерального кровообращения головного мозга является состояние:

1) тонуса и реактивности сосудов;
2) реологических свойств крови;
3) свертывающей-противосвертывающей системы крови;
4) архитектоники артериального круга большого мозга (веллизиева круга);
5) системной и церебральной гемодинамики.

71. Назовите стадии развития экстрамедуллярных опухолей:

1) менингеальная;
2) невральная;
3) корешковая;
4) половинное поражение спинного мозга (синдром Броун-Секара);
5) полного поперечного поражения спинного мозга.

72. При травматическом параличе Дюшенна-Эрба страдает функция мышц:

1) дельтовидной и трехглавой;
2) двухглавой;
3) разгибатели кисти;
4) дельтовидной, двухглавой, надостной, подостной, плечелучевой.

73. Могут ли сохраняться когнитивные нарушения после регресса аффективных?

1) да, могут в любом случае;
2) нет, не могут;
3) только при наличии субдепрессии;
4) да, могут при наличии церебральной патологии.

74. Поражение подъязычного нерва проявляется:

1) снижением глоточного рефлекса;
2) Гиперакузией;
3) девиацией языка в сторону поражения;
4) атрофией половины языка;
5) дизартрией.

75. Нейрофизиологические механизмы формирования эпилептического припадка:

1) гиперфункция возбуждающих аминокислот;
2) гипофункция возбуждающих аминокислот;
3) недостаточность торможения;
4) гипоактивность Na-каналов.

76. Коррелятами абсанса в ЭЭГ являются:

1) наличие билатеральных спайков или спайк-волновых комплексов с частотой 2-4 Гц;
2) дезорганизация корковой электрической активности;
3) наличие фокальных пик-волновых комплексов;
4) наличие FIRDA;
5) полифазная пароксизмальная активность.

77. Какой ЭЭГ признак может служить показателем наличия сознания?

1) реактивный альфа ритм, включая и устойчивую десинхронизацию;
2) диффузная бета активность;
3) наличие вертексных пароксизмов;
4) наличие синхронных разрядов тета-волн.

78. Снижение АД, в острейшем периоде ишемического инсульта, не нужно, если:

1) АД< 180/100, независимо от проводимой терапии инсульта;
2) АД>185/105, при проведении тромболитической терапии;
3) АД>200/110, независимо от проводимой терапии инсульта.

79. Укажите, на каком уровне в стволе головного мозга расположены ядра III и IV пары черепных нервов:

1) средний мозг;
2) варолиев мост;
3) продолговатый мозг;
4) варолиев мост и продолговатый мозг;
5) промежуточный мозг.

80. Препаратами первого ряда для лечения пациентов с болезнью Паркинсона старше 70 лет являются:

1) агонисты дофаминовых рецепторов;
2) амантадины;
3) холинолитики;
4) леводопа;
5) ингибиторы МАО-В.

81. Раннее назначение леводопы увеличивает риск:

1) когнитивных расстройств;
2) депрессиии и тревоги;
3) постуральной неустойчивости;
4) моторных флуктуаций и дискинезий;
5) тазовых нарушений.

82. Диабетическая полиневропатия проявляется:

1) дистальной гипестезией конечностей;
2) спастическим монопарезом;
3) трофическими нарушениями;
4) нейропатическим болевым синдромом;
5) симтомами натяжения нервных стволов.

83. Какой из белков миелина наиболее подвержен разрушению при демиелинизирующих заболеваниях ЦНС?

1) основной белок миелина;
2) протеолипидный протеин;
3) миелин-олигодендроцитарный гликопротеин;
4) миелин-ассоциированный гликопротеин;
5) сфингомиелин.

84. Эссенциальный тремор чаще всего представлен тремором:

1) покоя;
2) изометрическим;
3) интенционным;
4) возобновляющимя;
5) постурально-кинетическим.

85. Клиническая характеристика затылочных эпилепсий:

1) приступы сопровождаются парестезиями, дизестезиями, аутотопагнозией;
2) характерны приступы в виде мелькания мушек перед глазами, преходящего амавроза, зрительных галлюцинаций;
3) для приступа характерны ощущения уже виденного или слышанного, различные автоматизмы;
4) возникают в любом возрасте, сопровождаются короткими приступами (30-60 сек), преимущественно в ночное время.

86. Лакунарный (микроциркуляторный) инсульт характеризуется:

1) наличием быстрого восстановления нарушенных функций;
2) прогредиентным течением;
3) наличием мерцательной аритмии в анамнезе.

87. Дистимия характеризуется симптоматикой на протяжении:

1) 1 мес;
2) 6 мес;
3) 1 год;
4) 2 года;
5) 3 года.

88. Для синдрома Гиейна-Барре характерно:

1) белково-клеточная диссоциация в цереброспинальной жидкости;
2) гипестезия и гиперпатия в дистальных отделах конечностей;
3) прогрессирующий вялый тетрапарез;
4) проксимальным парапарезом;
5) миоклонии.

89. К какому году завершается миелинизация нервных волокон?

1) 1-2 года;
2) 2-3 года;
3) 4-5 лет;
4) 6-7 лет;
5) 7-8 лет.

90. К опухолям ЦНС оболочечно-сосудистого ряда относятся:

1) астроцитомы;
2) олигодендроглиомы;
3) мультиформные спонгиобластомы;
4) арахноидэндотелиомы;
5) все перечисленные.

91. Для опухоли мозгового конуса наиболее характерно расстройство чувствительности:

1) по гемитипу;
2) по типу перчаток;
3) по типу чулок;
4) седловидная анестезия;
5) по типу полубрюк.

92. К развитию акромегалии приводят аденомы гипофиза:

1) эозинофильные;
2) базофильные;
3) хромофобные;
4) базофильные и хромофобные;
5) любого из перечисленных гистологических типов.

93. Для поражения задней мозговой артерии характерно наличие:

1) гомонимной гемианопсии;
2) биназальной гемианопсии;
3) концентрического сужения полей зрения.

94. Компьютерная томография выявляет зону гиподенситивности в очаге ишемического инсульта:

1) через 10 и более часов от начала заболевания;
2) сразу в начале развития заболевания;
3) через 4 ч от начала заболевания;
4) к концу острейшего периода.

95. Какой из ниже перечисленных признаков, симптомов является характерным, отличающий маскированные депрессии от других депрессий?

1) идеи самоуничижения и самообвинения;
2) Навязчивые страхи;
3) суточные колебания настроения;
4) преобладание соматических жалоб;
5) суицидальные мысли.

96. При лечении больных с диабетической полиневропатией используются:

1) витамины группы В;
2) нейрометаболики;
3) тромболитики;
4) противоэпилептические препараты;
5) препараты альфа-липоевой кислоты.

97. В норме на ЭЭГ взрослого человека в состоянии покоя регистрируется:

1) альфа-ритм;
2) низкочастотный бета-ритм амплитудой выше 15 мкВ;
3) дельта- ритм;
4) тета-ритм;
5) гипсаритмия.

98. Основные признаки идиопатических эпилепсий:

1) возраст зависимый дебют - отсутствует;
2) наличие неврологических симптомов - характерно;
3) изменение семиологии приступов в течение заболевания - нередко;
4) психопатологические симптомы - отсутствуют.

99. Укажите, что не относится к характеристикам астенического синдрома:

1) эмоциональная лабильность;
2) повышенная утомляемость;
3) гиперстезии;
4) раздражительность;
5) оглушенность.

100. Для диагностики болезни Паркинсона на ранней стадии рекомендовано использовать следующие методы, кроме:

1) УЗИ черной субстанции;
2) полисомнография;
3) обонятельные тесты;
4) ЭЭГ.

101. При невропатии лицевого нерва наблюдаются:

1) гипосмия;
2) полный односторонний парез мимической мускулатуры;
3) лагофтальм;
4) онемение половины лица;
5) симптом Белла.

102. Диабетическая вегетативная полиневропатия проявляется:

1) вялым тетрапарезом;
2) ортостатической гипотензией;
3) дыхательной недостаточностью;
4) сердечными аритмиями;
5) эректильной дисфункцией.

103. Ангедония - это

1) преувеличенная опасность соматической болезни;
2) чувство утраты эмоций;
3) идея о бессмысленности существования;
4) чувство ослабления или исчезновения влечения к жизни;
5) утрата чувства наслаждения.

104. Каковы первые проявления опухоли мозолистого тела:

1) психические расстройства;
2) апатия;
3) сонливость;
4) нарушение памяти;
5) все перечисленные.

105. Синдром Фостера - Кеннеди характеризуется:

1) атрофией диска зрительного нерва на стороне опухоли и застойными явлениями на противоположном глазном дне и в диске противоположного зрительного нерва;
2) атрофией и застоем диска на стороне опухоли;
3) атрофией и застоем диска с двух сторон;
4) атрофией диска на противоположной стороне опухоли;
5) застоем диска на стороне опухоли и атрофией на противоположной стороне.

106. Альтернирующий синдром Фовилля характеризуется одновременным вовлечением в патологический процесс нервов:

1) лицевого и подъязычного;
2) лицевого и отводящего;
3) лицевого;
4) языкоглоточного нерва и блуждающего;
5) подъязычного и добавочного.

107. Укажите, через какие ножки мозжечка проводятся импульсы от коры больших полушарий?

1) верхние;
2) средние;
3) нижние;
4) верхние и средние;
5) верхние и нижние.

108. К сруктурным единицам венозной системы головного мозга относят все, кроме:

1) посткапиллярные венулы;
2) мозговые вены;
3) венозные синусы;
4) артериовенозные анастамозы;
5) магистральные вены.

109. Артерия Депрож-Гуттерона кровоснабжает:

1) шейный отдел спинного мозга;
2) грудной отдел;
3) нижнегрудной и поясничный;
4) нижнегрудной, поясничный и крестцовый;
5) шейный и грудной.

110. Для поражения задней мозговой артерии характерно наличие:

1) гомонимной гемианопсии;
2) битемпоральной гемианопсии;
3) биназальной гемианопсии;
4) концентрического сужения полей зрения;
5) ничего из перечисленного.

111. Для вертебро-базилярной недостаточности не характерно наличие:

1) афазии;
2) расстройств зрения;
3) дизартрии;
4) атаксии.

112. Непарное заднее ядро глазодвигательного нерва (ядро Перлиа) обеспечивает реакцию зрачка:

1) на свет;
2) на болевое раздражение;
3) на конвергенцию;
4) на аккомодацию;
5) на свет и аккомодацию.

113. ЭЭГ формируется полностью к:

1) 4годам;
2) 5годам;
3) 12 годам;
4) 16 годам;
5) 18 годам.

114. При каких видах черепно-мозговой травмы наблюдается «светлый» промежуток:

1) субарахноидальное кровоизлияние ;
2) сотрясение головного мозга;
3) субдуральная гематома;
4) ушиб головного мозга;
5) диффузное аксональное повреждение.

115. Реакция при пробе с гипервентиляцией служит для:

1) оценки состояния коры;
2) выявления скрытой эпилептиформной активности;
3) оценки таламической активации.

116. Тремор, возникающий при удержании позы, называется:

1) покоя;
2) постуральный;
3) кинетический;
4) интенционный;
5) изометрический.

117. Что не является причиной эпилепсии у взрослых:

1) инсульт;
2) энцефалит;
3) болезнь Паркинсона;
4) травма головного мозга.

118. Препаратами первого выбора при лечении соматизированных депрессий являются:

1) трициклические анитдепрессанты;
2) СИОЗС;
3) четырехциклические антидепрессанты;
4) ингибиторы МАО.

119. Для болезни Паркинсона характерно:

1) асимметричное начало;
2) тремор покоя;
3) постуральные нарушения;
4) развитие деменции в первый год развития заболевания;
5) раннее развитие тазовых нарушений.

120. В состав лимбико-ретикулярного комплекса не входят:

1) черная субстанция;
2) гиппокамп;
3) миндалина;
4) ретикулярная формация;
5) мамиллярные тела.

121. Вторичный синдром беспокойных ног может быть обусловлен:

1) недостатком железа;
2) избытком железа;
3) недостатком кальция;
4) избытком кальция;
5) недостатком калия.

122. При повреждении зрительного тракта периметрия выявляет:

1) одностороннюю гомонимную гемианопсию;
2) Ннижнеквадрантную гемианопсию;
3) битемпоральную гемианопсию;
4) биназальную гемианопсию;
5) верхнеквадрантную гемианопсию.

123. Деменция может развиться:

1) после 30 лет;
2) после 40 лет;
3) после 50 лет;
4) после 60 лет;
5) в любом возрасте.

124. При поражении срединного нерва не возникает:

1) нарушение сгибания 1-го, 2-го и отчасти 3-го пальцев кисти;
2) нарушение пронации кисти;
3) гипотрофия тенара;
4) снижение мышечно-суставного чувства в концевых фалангах 2-го и 3-го пальцев кисти;
5) атрофии межкостных мышц кисти.

125. Для моторной полиневропатии характерно:

1) патологические стопные и кистевые рефлексы;
2) гиперрефлексия;
3) снижение ахилловых и карпо-радиальных рефлексов;
4) слабость мышц кистей и стоп;
5) гипотрофии преимущественно дистальных отделов конечностей.

126. Алкогольная полиневропатия проявляется:

1) симптомами натяжения нервных стволов;
2) медленно прогрессирующим вялым тетрапарезом;
3) гипестезией по типу перчаток и носок;
4) трофическими язвами;
5) акроцианозом, дистальным гипергидрозом.

127. Дебют идиопатических форм эпилепсий развивается в возрасте?

1) до 15 лет;
2) 15-34 года;
3) 35-64 года;
4) 65 лет и старше;
5) 70 лет и старше.

128. Экстрамедуллярные опухоли спинного мозга наиболее часто располагаются на его -

1) переднебоковой поверхности;
2) задней поверхности;
3) задней и заднебоковой поверхности;
4) передней поверхности;
5) передней и переднебоковой.

129. Экспериментальный аллергический энцефаломиелит вызывают:

1) введением белка миелина;
2) введением токсина МФТП;
3) введением токсина оксотреморина;
4) экспериментальной оклюзией сосудов;
5) травматическим повреждением мозга.

130. Показания для приема этосуксимида:

1) абсансы;
2) фокальные приступы;
3) генерализованные тонико-клонические припадки;
4) генерализованные тонико-клонические припадки и фокальные приступы.

131. К атипичному паркинсонизму относят:

1) сосудистый паркинсонизм;
2) болезнь Паркинсона;
3) болезнь диффузных телец Леви;
4) посттравматический паркинсонизм.

132. Поражение обонятельного нерва проявляется:

1) аносмией;
2) обонятельными галлюцинациями;
3) гипосмией;
4) диплопией.

133. Назовите характерный признак изменения ликвора при опухолях головного мозга:

1) клеточно-белковая диссоциация;
2) нейтрофильный плеоцитоз;
3) лимфоцитарный плеоцитоз;
4) белково-клеточная диссоциация;
5) все перечисленное.

134. В развитии недостаточности кровоснабжения мозга при атеросклерозе играют роль все перечисленные факторы, кроме:

1) снижения активности свертывающей системы;
2) снижения перфузионного давления;
3) снижения эластичности эритроцитов.

135. Скорость регенерации поврежденного аксона при травматическом разрыве нерва составляет:

1) 0,1 ммсут;
2) 1 ммсут;
3) 10 ммсут;
4) 1 мм в 10 дней;
5) 1 мм в 30 дней.

136. Для синдрома ущемления большеберцового нерва (синдром тарзального канала) характерны:

1) боль в области подошвы;
2) припухлость в области наружной лодыжки;
3) парезы сгибателей пальцев стопы;
4) боль в области подошвы и парезы сгибателей пальцев стопы;
5) припухлость в области наружной лодыжки и парезы сгибателей пальцев стопы.

137. Для лечения эссенциального тремора чаще всего используют:

1) агонисты дофаминовых рецепторов;
2) бета-блокаторы;
3) амантадины;
4) леводопу;
5) нейролептики.

138. Метастазируют в позвоночный канал опухоли:

1) рак легких;
2) грудной железы;
3) предстательной железы;
4) почек;
5) все перечисленное.

139. Диабетическая проксимальная полиневропатия проявляется:

1) вялым тетрапарезом;
2) акроцианозом, гипергидрозом дистальных отделов конечностей;
3) гипотрофией мышц бедер;
4) недержанием мочи;
5) снижением коленных рефлексов.

140. Какой патогенетический тип инсульта не выделен в соответствии с критериями TOAST:

1) гемодинамический;
2) лакунарный;
3) инсульт другой неизвестной этиологии.

141. Синдром Захарченко - Валленберга (латеральный медуллярный синдром) возникает при закупорке:

1) коротких циркулярных артерий моста;
2) длинных циркулярных артерий моста;
3) парамедианных артерий моста;
4) нижней передней артерии мозжечка;
5) нижней задней артерии мозжечка.

142. При афферентной моторной афазии нарушено:

1) спонтанная речь;
2) автоматизированная речь;
3) повторение слов;
4) понимание речи окружающих;
5) артикуляция звуков.

143. Депрессии, возникающие на фоне соматического заболевания, называются:

1) соматизированными;
2) соматогенными;
3) шизофреническими;
4) дистимическими.

144. Ганглионит Гассерова узла проявляется:

1) снижением вкуса на половине языка;
2) папулезными высыпаниями;
3) болью в области высыпаний;
4) гипестезия половины лица;
5) диссоциированное расстройство чувствительности на лице.

145. Эпилептические приступы в пубертатном возрасте приобретают:

1) нециклический характер;
2) не связаны с периодом пробуждения;
3) тип приступа не усложняется;
4) приступы сопровождаются выраженными психическими и поведенческими реакциями;
5) приступы не сопровождаются поведенческими реакциями.

146. Какая популяция Т-клеток играет ведущую роль в патогенезе рассеянного склероза?

1) Th17;
2) Т-киллеры;
3) Т-супрессоры;
4) Т-фолликулярный;
5) Т-клетки не участвуют в патогенезе рассеянного склероза.

147. Какие участки нервной системы наиболее подвержены демиелинизации?

1) кора мозга;
2) мозолистое тело;
3) базальные ганглии;
4) ядра ствола;
5) передние рога спинного мозга.

148. Амнестическая афазия наблюдается при поражении:

1) лобной доли;
2) теменной доли;
3) стыка лобной и теменной;
4) стыка височной и теменной доли;
5) височной.

149. Первичным источником метастатических опухолей ЦНС чаще является рак:

1) лёгких;
2) печени;
3) матки;
4) предстательной железы.

150. Синдром Гертвига-Мажанди при субтенториальных опухолях реже наблюдается при опухоли:

1) червя мозжечка;
2) полушарий мозжечка;
3) мостомозжечкового угла;
4) одинаково при любой локализации.

151. Диагностическими критериями для постановки диагноза рассеянного склероза являются:

1) 2 и более клинических обострений без объективно обнаруженных очагов на МРТ;
2) 2 и более клинических обострений плюс 2 и более объективно обнаруженных очагов на МРТ;
3) 2 и более объективно обнаруженных очагов на МРТ без признаков клинических обострений;
4) 1 клиническое обострение и объективно обнаруженные очаговые изменения на МРТ;
5) 1 обострение без объективно обнаруженных очагов на МРТ.

152. Для поражения затылочной доли не характерно:

1) апраксия;
2) агнозия;
3) нарушения зрительной памяти;
4) метаморфопсии.

153. Выпадение верхних или нижних квадрантов полей зрения наступает при поражении:

1) наружных отделов зрительного перекреста;
2) глубинных отделов теменной доли;
3) первичных зрительных центров в таламусе;
4) глубинных отделов височной доли.

154. Какие из перечисленных симптомов характерны для сотрясения головного мозга?

1) головная боль;
2) менингеальные явления;
3) парезы конечностей;
4) поражение черепных нервов.

155. Морфологически невропатии подразделяются на:

1) демиелинизирующие;
2) моторные;
3) глиальные;
4) аксональные;
5) смешанные.

156. Для тикозного гиперкинеза характерно:

1) усиление во сне;
2) вовлечение мышц конечностей;
3) преимущественная локализация в мышцах лица и плечевого пояса;
4) дебют во взрослом возрасте.

157. Для коррекции дискинезий "пика дозы" используют:

1) снижение разовой дозы леводопы;
2) повышение разовой дозы леводопы;
3) назначение ингибиторов КОМТ;
4) добавление холинолитика.

158. Одновременное развитие центрального пареза правой руки и левой ноги характерно для поражения:

1) внутренней капсулы;
2) боковых столбов спинного мозга;
3) продолговатого мозга на уровне перекреста двигательных путей;
4) лобной доли;
5) шейного утолщения.

159. Какие изменения спиномозговой жидкости наблюдаются при острой субдуральной гематоме?

1) лимфоцитарный плеоцитоз;
2) примесь крови;
3) понижение давления;
4) нейтрофильный плеоцитоз.

160. Укажите, какие симптомы не характерны для поражении паллидонигральной системы:

1) гипокинезия;
2) сиалорея;
3) скандированная речь;
4) повышение мышечного тонуса по пластическому типу;
5) гипомимия.

161. Причиной субарахноидального кровоизлияния чаще всего бывает:

1) аневризма или артерио-венозная мальформация;
2) артериальная гипертония;
3) прием антикоагулянтов.

162. Для лечения болезни Вильсона-Коновалова используют:

1) леводопу;
2) нейролептики;
3) бета-блокаторы;
4) купренил;
5) агонисты дофаминовых рецепторов.

163. По современным представлениям нейродегенеративный процесс при болезни Паркинсона начинается:

1) в черной субстанции;
2) в стриатуме;
3) в обонятельной луковице и вегетативных ядрах IX, X нервов;
4) в коре.

164. Для неполного травматического перерыва нервного ствола характерны:

1) сочетание симптомов выпадения с симптомами раздражения в чувствительной сфере;
2) сосудистые расстройства в зоне иннервации;
3) выраженный болевой синдром;
4) вегетативно-трофические расстройства в зоне иннервации;
5) все перечисленное.

165. В состав среднего мозга не входят:

1) красные ядра;
2) ядра блокового нерва;
3) ядра глазодвигательного нерва;
4) ядра отводящего нерва;
5) ядра лицевого нерва.

166. При каком уровне кровотока в головном мозге развивается аноксическая деполяризация мембран и гибель клеток с образованием инфаркта мозга

1) 10-12 мл крови на 100 г вещества головного мозга в минуту;
2) 40-45 мл крови на 100 г вещества головного мозга в минуту;
3) 55-60 мл крови на 100 г вещества головного мозга в минуту;
4) 100-150 мл крови на 100 г вещества головного мозга в минуту;
5) 150-200 мл крови на 100 г вещества головного мозга в минуту.

167. Клиническая характеристика лобных эпилепсий:

1) приступы сопровождаются парестезиями, дизестезиями, аутотопагнозией;
2) дебют в любом возрасте. Короткие приступы (30-60сек), высокая частота, преимущественно в ночное время;
3) характерны приступы в виде мелькания мошек перед глазами;
4) для приступов характерны ощущения уже виденного или слышанного, различные автоматизмы.

168. Цилиоспинальный центр расположен в боковых рогах спинного мозга на уровне сегментов:

1) С6-С7;
2) С7-С8;
3) T1-T2;
4) T2-T3;
5) C5-T10.

169. Симптом корешковых болей положения наиболее характерен:

1) для эпидуральных неврином;
2) для субдуральных неврином;
3) для эпидуральных менингиом;
4) для субдуральных менингиом;
5) для всех перечисленных.

170. Наиболее ранними проявлениям гематомиелии травматического происхождения является наличие:

1) расстройств глубокой чувствительности;
2) синдром Броун-Секара;
3) двигательных проводниковых нарушений;
4) диссоциированные расстройства чувствительности;
5) нарушение функции тазовых органов.

171. Для диагностики болезни Вильсона-Коновалова необходимо:

1) определение церрулоплазмина в крови;
2) исследование роговичного кольца Кайзера-Флейшера;
3) электромиография;
4) исследование сывороточного железа;
5) исследование уровня кальция в крови.

172. Основные признаки симптоматических эпилепсий:

1) изменения на МРТ отсутствуют;
2) наличие генетической предрасположенности;
3) дебют только в раннем возрасте;
4) характерно наличие различных типов приступов.

173. Для сосудистого паркинсонизма характерно:

1) двустороннее начало;
2) асимметричное начало;
3) преимущественное вовлечение нижних конечностей;
4) раннее развитие постуральных нарушений;
5) ахейрокинез.

174. Какой препарат не относится к нормотимикам?

1) левитирацетам;
2) карбамазепин;
3) вальпроаты;
4) ламотриджин.

175. В патогенезе каких заболеваний преобладает демиелинизирующий компонент?

1) острый рассеянный энцефаломиелит;
2) менингит;
3) васкулиты;
4) энцефалит;
5) герпетический энцефалит;
6) бактериальный менингоэнцефалит.

176. Невропатия зрительного нерва проявляется:

1) монокулярной слепотой;
2) двусторонними мерцающими скотомами;
3) битемпоральной гемианопсией;
4) биназальной гемианопсией;
5) атрофией зрительного нерва.

177. Тяжелое диффузное аксональное повреждение головного мозга характеризуется:

1) длительным коматозным состоянием с момента травмы;
2) развитием комы после «светлого» промежутка;
3) отсутствием потери сознания;
4) кратковременной потерей сознания;
5) менингеальным синдромом.

178. Астереогноз возникает при поражении:

1) язычной извилины теменной доли;
2) верхней височной извилины;
3) нижней лобной извилины;
4) верхней теменной дольки.

179. Деменция - это

1) ограничивает профессиональную деятельность, поведенческую и бытовую активность;
2) не ограничивает профессиональное поведение;
3) не ограничивает бытовую активность;
4) не ограничивает повседневную активность;
5) связана с изменением сознания.

180. Наиболее информативным для обследования больных с когнитивными нарушениями является:

1) КТ;
2) МРТ;
3) трактография;
4) ЭЭГ.

181. Из каких клеток нервной ткани состоит невринома?

1) астроцитов;
2) шванновских;
3) олигодендроцитов;
4) нейроцитов;
5) микроглиальных.

182. Для исключения вторичного синдрома беспокойных ног наиболее информативным показателем является:

1) уровень ферритина сыворотки крови;
2) уровень сывороточного железа;
3) уровень кальция в крови;
4) уровень натрия в крови.

183. Ранними симптомами опухоли лобно-мозолистой локализации являются:

1) двусторонний пирамидный парез в ногах;
2) нарушения координации;
3) нарушения поведения;
4) битемпоральные дефекты поля зрения.

184. Амнестическая афазия наблюдается при поражении

1) стыка височной и теменной доли;
2) стыка лобной и теменной доли;
3) теменной доли.

185. Клиническая характеристика теменных эпилепсий:

1) возникает в любое время, сопровождается короткими приступами (30-60сек), высокая частота, преимущественно в ночное время;
2) для приступов характерны ощущения уже виденного или слышанного, различные автоматизмы;
3) приступы сопровождаются парестезиями, дизестезиями, аутотопагонзией;
4) характерны приступы в виде мелькания мошек перед глазами, преходящего амавроза, зрительных галлюцинаций.

186. При альтернирующем синдроме Мийяра - Гублера очаг находится:

1) в основании ножки мозга;
2) в заднебоковом отделе продолговатого мозга;
3) в области красного ядра;
4) в основании нижней части моста мозга;
5) в верхней части моста.

187. Для лечения синдрома беспокойных ног препаратами первого выбора являются:

1) амантадины;
2) леводопа;
3) агонисты дофаминовых рецепторов;
4) бета-блокаторы;
5) холинолитики.

188. Для изолированной сенсорной афазии характерна следующая комбинация симптомов:

1) парафазии, «словесный салат», нарушение понимания простых и сложных инструкций;
2) персеверация, словесный эмбол, «телеграфный стиль»;
3) нарушение повторения слов и предложений, нарушение рядовой речи, неправильное название предметов;
4) нарушение фонематического слуха, словесный эмбол, неправильное название предметов;
5) нарушение понимания возвратных, сравнитильных, атрибутивных конструкций.

189. Тортиколлис - это

1) наклон головы кзади;
2) наклон головы кпереди;
3) поворот головы в сторону;
4) наклон головы в сторону;
5) любое положение головы при дистонии.

190. Рекомендованный курс терапии антидепрессантами:

1) 1-2 недели;
2) 1-2 месяца;
3) 5-6 месяцев;
4) более 2 лет.

191. Компьютерная томография наиболее информативна при локализации опухоли:

1) в полушариях головного мозга;
2) в базальной зоне головного мозга;
3) в задней черепной ямке;
4) в краниовертебральной области;
5) верно оба 2 и 3.

192. К ликворным цистернам головного мозга относят все, кроме:

1) мозжечково-мозговая;
2) цистерна моста;
3) межножковая;
4) конечная;
5) все перечисленное.

193. Вестибулярный неврит проявляется:

1) системным головокружением;
2) несистемным головокружением;
3) спонтанным нистагмом;
4) дизартрией;
5) тошнотой.

194. При крестцовом уровне поражения наиболее часто возникает:

1) гиперактивный мочевой пузырь;
2) императивные позывы;
3) детрузорно-сфинктерная диссинергия;
4) гиперрефлексия детрузора;
5) гипорефлексия детрузора.

195. Синдром Захарченко - Валленберга (латеральный медуллярный синдром) возникает при закупорке:

1) нижней задней артерии мозжечка;
2) парамедианных артерий моста;
3) коротких циркулярных артерий моста.

196. Для болевой дистальной полиневропатии характерны:

1) гиперпатия в дистальных отделах конечностей;
2) дизестезии в зонах гипестезии;
3) анизорефлексия;
4) аллодиния;
5) миоклонии.

197. Какие из перечисленных симптомов не характерны для субарахноидального кровоизлияния?

1) «светлый» промежуток;
2) кровь в ликворе;
3) изменение уровня сознания;
4) менингеальные симптомы;
5) головная боль.

198. Миелинизация волокон пирамидной системы начинается:

1) на 3 мес внутриутробного развития;
2) на 6 мес внутриутробного развития;
3) в конце 1 года жизни;
4) в начале 2 года жизни;
5) на последнем месяце внутриутробного развития.

199. Для интрамедуллярной спинальной опухоли наиболее характерно наличие:

1) сегментарного диссоциированного расстройства чувствительности;
2) корешковых болей положения;
3) ранней блокады субарахноидального пространства;
4) рентгенологического симптома Эльсберга - Дайка;
5) все перечисленное.

Ответы: при возникновении сложностей обращайтесь к автору за помощью через Telegram или e-mail.

Если Вы уважаете наш труд и разделяете наши ценности (помощь медицинским работникам), если Вам хочется внести свой вклад в развитие нашего проекта, поддерживайте нас донатами: вносите свой посильный вклад в общее дело пожертвованиями и финансовой помощью. Чем больше у нас будет ресурсов, тем больше мы сделаем вместе для медицинских работников (Ваших коллег).

---