• Главная
• Тесты НМО
• Тест с ответами по теме «Врач – трансфузиолог, Высшая категория. Трансфузиология: высшее образование»

Тест с ответами по теме «Врач – трансфузиолог, Высшая категория. Трансфузиология: высшее образование»

Вашему вниманию представляется Тест с ответами по теме «Врач – трансфузиолог, Высшая категория. Трансфузиология: высшее образование» в рамках программы НМО: непрерывного медицинского образования для медицинских работников (врачи, медсестры и фармацевты). Тест с ответами по теме «Врач – трансфузиолог, Высшая категория. Трансфузиология: высшее образование» в рамках программы НМО: непрерывного медицинского образования для медицинского персонала высшего и среднего звена (врачи, медицинские сестры и фармацевтические работники) позволяет успешнее подготовиться к итоговой аттестации и/или понять данную тему.

• Тест
• с
• по
• на
• нмо
• медицинские
• ответами
• теме
• Врач
• трансфузиолог
• Высшая
• категория
• Трансфузиология
• высшее
• образование

---

1. Растворы, оказывающиеся влияние на микроциркуляцию:

1) Полиглюкин;
2) Реополиглюкин;
3) Реомакродекс;
4) Физиололгический раствор;
5) Растворы гидроксиэтилкрахмалов.

2. Обязанностями врача кабинета трансфузионной терапии являются:

1) Проведение трансфузионной терапии;
2) Заготовка крови и её компонентов;
3) Организация и методическое руководство трансфузионной терапией;
4) Переливание крови во время операций;
5) Определение у больных группы крови и резус-фактора.

3. Консервированную кровь для получения эритроцитов максимально можно хранить (дни):

1) 3;
2) 4;
3) 5;
4) 6;
5) 7.

4. Кабинеты трансфузионной терапии должны быть организованы:

1) При отсутствии ОПК в больнице;
2) В районных поликлиниках;
3) При гематологических отделениях больниц;
4) При хирургических отделениях больниц;
5) В родильных домах.

5. Кто предложил биологическую пробу на совместимость:

1) Ландштейнер, 1902г;
2) Бландел, 1909г;
3) В.Н.Шамов, 1920г;
4) Н.Н.Еланский, 1921г;
5) Олекер, 1921г.

6. Для хронического миелолейкоза характерны:

1) Анемия, потеря веса, эозинофильный лейкоцитоз;
2) Спленомегалия, отеки, асцит;
3) Тромбоцитопения, геморрагический синдром;
4) Слабость, субфебрилитет, абсолютный лимфоцитоз в крови;
5) Лейкоцитоз, спленомегалия, нейтрофилез, базофилия.

7. К экстракорпоральным методам с фильтрационным действием относятся:

1) Гемодиализ и плазмаферез;
2) Ультрафильтрация, гемофильтрация и гемодиализ;
3) Ультрафильтрация, каскадная плазмофильтрация, гемофильтрация, плазмофильтрация;
4) Все методы заместительной почечной терапии;
5) Каскадная плазмофильтрация и гемосорбция.

8. Интервалы между повторными кроводачами должны быть не менее (дней):

1) 50;
2) 60;
3) 70;
4) 80;
5) 90.

9. При гемолитической болезни новорожденного при несовместимости по системе ав0 аллоиммунные антитела выявляют:

1) Реакцией с антиглобулиновой сывороткой;
2) Реакцией конглютинации с желатином;
3) Унитиоловой методикой;
4) Реакцией агглютинации;
5) Реакцией конглютинации с полиглюкином.

10. Необходимыми условиями для рождения ребенка с гемолитической болезнью по антигенной системе Резус являются:

1) Наследование от отца антигена А;
2) Наследование от отца антигена Б;
3) Попадание в кровоток матери лейкоцитов плода;
4) Попадание в кровоток матери тромбоцитов плода;
5) иммунизация беременной резус антигенами эритроцитов плода и трансплацентарный перенос антирезусных антител в организм плода.

11. Полные антитела являются иммуноглобулинами класса:

1) IgM;
2) IgG;
3) IgA;
4) IgE;
5) IgD.

12. Блокирующие антитела являются иммуноглобулинами класса G подкласса:

1) IgG1;
2) IgG2;
3) IgG3;
4) IgG4;
5) IgG5.

13. В основе определения резус-принадлежности крови лежит реакция:

1) Агглютинации;
2) Преципитации;
3) Иммунодиффузии;
4) Агрегации;
5) Опсонизации.

14. При тромбоцитопении можно наблюдать следующие изменения:

1) Увеличение длительности кровотечения;
2) Увеличение времени ретракции кровяного сгустка;
3) Нормальное время кровотечения;
4) Увеличение АЧТВ;
5) Снижение количества фибриногена.

15. Различная чувствительность больных к антикоагулятному действию гепарина зависит от:

1) Количества тромбоцитов;
2) Уровня антитромбина в крови;
3) Факторов протромбинового комплекса;
4) Содержания фибриногена в крови;
5) Активности фактора Виллибранда.

16. Увеличение количества ретикулоцитов имеет место при:

1) Апластической анемии;
2) Гипопластической анемии;
3) Гемолитическом синдроме;
4) Метастазах рака в кость;
5) Все перечисленное верно.

17. Подсчет клеток в гематологических анализаторах основан на следующем принципе:

1) Кондуктометрическом;
2) Цитохимическом;
3) Светорассеивания лазерного луча;
4) Действий клеточных лизатов;
5) Все перечисленное верно.

18. Положительная прямая проба Кумбса возможна при:

1) Пневмонии;
2) Гастрите;
3) Гемолитической болезни новорожденных;
4) Миелолейкозе;
5) Остеохондрозе.

19. Различия в размерах эритроцитов называют:

1) Макроцитозом;
2) Микроцитозом;
3) Пойкилоцитозом;
4) Анизоцитозом.

20. Для пробы Кумбса необходима сыворотка:

1) Стандартная сыворотка АВО;
2) Стандартная сыворотка антирезус;
3) Антиглобулиновая антисыворотка;
4) Цоликлон анти-D-супер.

21. Появление более крупных эритроцитов называют:

1) Микроцитозом;
2) Анизоцитозом;
3) Пойкилоцитозом;
4) Макроцитозом.

22. определение альфа-фетопротеина имеет диагностическое значение при:

1) Первичном раке печени;
2) инфекционном гепатите;
3) раке желудка;
4) осложненном инфаркте миокарда.

23. Против каких гемотрансмиссивных инфекций существует в настоящее время защитные вакцины:

1) ВИЧ-инфекция;
2) Гепатит В и С;
3) Гепатит В;
4) Гепатит С.

24. фибриноген увеличивается при:

1) Острых стафилококковых инфекциях;
2) Диабете;
3) Хроническом гепатите;
4) Панкреатите;
5) ДВС – синдроме.

25. Причиной повышения общего белка в сыворотке не может быть:

1) Миеломная болезнь;
2) Гиперальбуминемия;
3) Дегидратация;
4) Гипергидратация;
5) Парапротеинемический гемобластоз.

26. Показания к трансфузионной терапии зависят от:

1) Нозологической формы заболевания;
2) Иммунологического статуса больного;
3) Объема трансфузионного средства;
4) Имеющихся у больного нарушений гемостаза.

27. Компонентами донорской крови гемостатического действия являются:

1) Криопреципитат;
2) Фибриноген;
3) Фибринолизин;
4) Альбумин;
5) Отмытые эритроциты.

28. 1г. азота соответствует:

1) 2г. белка;
2) 4г. белка;
3) 8г. белка;
4) 16г. белка;
5) 32г. белка;
6) 6,25г. белка.

29. Потребность пациента в белке может быть определена следующими методами:

1) По средней потребности в белке, исходя из фактической массы больного;
2) По соотношению небелковых калорий и азота;
3) По определению содержания азота в суточной моче;
4) По степени алиментарного дефицита;
5) По величине «тощей» массы тела.

30. Защитные первая и вторая противосвертывающие системы активируются:

1) Тромбином;
2) Фибриногеном;
3) Фибрин-полимером;
4) Протромбином;
5) Протромбиназой.

31. Группы, на которые подразделяются доноры:

1) Активные доноры и доноры резерва;
2) Активные доноры и доноры-родственники;
3) Активные доноры, доноры резерва, доноры-родственники и доноры-контракта;
4) Доноры резерва и доноры-родственники;
5) Доноры резерва и доноры контракта.

32. Фибриноген снижается в крови при:

1) Инфаркте миокарда;
2) Хронических заболеваниях печени;
3) Ревматизме;
4) Уремии;
5) Остром воспалении.

33. Для фиксации мазков крови не используют:

1) Метиловый спирт;
2) Фиксатор-краситель Май-Грюнвальда;
3) Этиловый спирт 96%;
4) Этиловый спирт 70%;
5) Фиксатор-краситель Лейшмана.

34. Кровь, отобранную для получения СЗП, максимально можно хранить (часы):

1) 4;
2) 6;
3) 12;
4) 24;
5) 48.

35. Какой температурный режим используется для получения эритроцитарной массы и плазмы:

1) +4…+6ºС;
2) +8…+10ºС;
3) +12…+14ºС;
4) +16…+18ºС;
5) +20…+22ºС.

36. Однократные прерывистые донорские плазмаферезы необходимо проводить с интервалом (дней):

1) 7;
2) 14;
3) 21;
4) 28;
5) 35.

37. В реакции Кумбса антиглобулиновые антитела склеивают эритроциты вследствие:

1) Прямой (активной) агглютинации;
2) Преципитации;
3) Конгломерации;
4) Непрямой (пассивной) агглютинации;
5) Конглютинации.

38. Каким тестом определяют возможность повторного введения жировой эмульсии?

1) Тест с D-ксилозой;
2) Контроль сыворотки на содержание в ней неутилизированного жира;
3) Определение содержания триглицеридов.

39. Причиной ошибок при определении группы крови чаще бывает:

1) Гиперглобулинемия;
2) Коллагеноз;
3) Гемобластоз;
4) Беременность;
5) Анемия.

40. Гемофилия А и В проявляются следующим клиническим типом кровоточивости:

1) Синячковым;
2) Гематомным;
3) Смешанным;
4) Ангиоматозным;
5) Васкулитно-пурпурным.

41. Итогом третьей фазы свертывания крови ин витро является:

1) Образование кровяного сгустка;
2) Образование кровяного тромба;
3) Образование фибрин-мономера;
4) Образование нестабилизированного фибрина;
5) Естественный фибринолиз.

42. Для синдрома ДВС характерен клинический тип кровоточивости:

1) Пятнисто-петехиальный;
2) Синячковый;
3) Гематомный;
4) Смешанный;
5) Васкулитно-пурпурный.

43. Отсутствие агглютинации при определении группы крови возможно из-за:

1) Гемолиза эритроцитов;
2) Высокой температуры тела;
3) Высокого титра стандартной сыворотки;
4) Высокой агглютинабильности эритроцитов;
5) Всех перечисленных факторов.

44. Группу крови по стандартным эритроцитам нельзя определять:

1) Взрослому мужчине;
2) Юноше;
3) Подростку;
4) Новорожденному;
5) Беременной женщине.

45. К ложной агглютинации при определении группы крови приводят все следующие факторы, кроме:

1) Подсыхания капли;
2) Температуры ниже 15°С;
3) Низкой агглютинабильности эритроцитов;
4) Агглютинация эритроцитов вокруг бактерий;
5) Наличия панагглютининов.

46. Определение времени длительности кровотечения необходимо для оценки:

1) Состояния эндотелия сосудов;
2) Функциональной активности тромбоцитов;
3) Плазменных факторов свертывания;
4) Гемопоэза;
5) Фибринолитической активности.

47. Ретикулоцитоз не наблюдается при:

1) Микросфероцитарной гемолитической анемии;
2) Талассемии;
3) Апластической анемии;
4) Параксизмальной ночной гемоглобинурии;
5) всех перечисленных анемиях.

48. Максимальный срок хранения крови, отобранной для приготовления тромбоцитов и лейкоцитов (часы):

1) 2;
2) 3;
3) 4;
4) 5;
5) 6.

49. Для определения количества ретикулоцитов рекомендуется методика окраски:

1) На окрашенном стекле во влажной камере;
2) В пробирке;
3) После фиксации метиловым спиртом;
4) После фиксации формалином;
5) В пробирке и на окрашенном стекле во влажной камере.

50. Основные показания к трансфузионной терапии:

1) Гиповолемия;
2) Дегидратация;
3) Нарушения гемостаза;
4) Кровопотеря.

51. Жидкое состояние крови в сосудистом русле обеспечивается:

1) Фибринолитической системой;
2) Калликреин-кининовой системой;
3) Тромбоксанами;
4) Противосвертывающими факторами и системами;
5) Окисью азота.

52. Положительная прямая проба Кумбса невозможна при:

1) Гемотрансфузиях;
2) Аутоиммунной гемолитической анемии;
3) Лимфосаркоме;
4) Холецистите;
5) Все перечисленное верно.

53. Продолжите правильный ответ: Прямая проба Кумбса (прямой антиглобулиновый тест) – это агглютинация эритроцитов….

1) покрытых неполными антителами в среде с желатином;
2) кроличьей сывороткой против эритроцитов человека;
3) лектинами;
4) покрытых неполными антителами, сывороткой, полученной иммунизацией животных иммуноглобулинами человека;
5) полными аутоиммунными антителами.

54. Для определения в крови донора и больного антирезус-антител необходимы:

1) Собственные эритроциты больного и донора;
2) Стандартные эритроциты, приготовленные на станции переливания крови;
3) Смесь эритроцитов из нескольких образцов О (I) группы;
4) Любые эритроциты О (I) группы.

55. Появление в периферической крови бластов на фоне нормальной лейкоформулы характерно для:

1) Мегалобластной анемии;
2) Заболеваний печени и почек;
3) Состояния после переливания крови;
4) Острых лейкозов;
5) Все перечисленное верно.

56. Фракционирование крови, заготовленной в полимерные контейнеры, производят:

1) В специальном небоксированном помещении;
2) В настольных боксах;
3) В производственных боксах;
4) В боксированных операционных;
5) В небоксированных операционных.

57. Кровезаменители подразделяются на следующие группы:

1) Гемодинамические, переносчики кислорода, регуляторы водно-солевого баланса, препараты для парентерального питания,;
2) Противошоковые и волемические;
3) Регуляторы водно-солевого и кислотно-щелочного равновесия, комплексного действия и функции переноса кислорода;
4) Гемостатические и волемические;
5) Комплексного и реологического действия.

58. При проведении афереза максимальная доза плазмоэксфузии составляет (мл):

1) 400;
2) 500;
3) 600;
4) 700;
5) 800.

59. Кровь, отобранную для получения криопреципитата, максимально можно хранить (часы):

1) 2;
2) 6;
3) 8;
4) 10;
5) 12.

60. При введении антигемофильных препаратов уровень фактора VIII в крови пациента повышается на 1,5-2,0%, если доза препарата (МЕ/кг м.т.):

1) 0,5;
2) 1,0;
3) 1,5;
4) 2,0;
5) 2,5.

61. По антигенной системе АВ0 известны три группы антител:

1) Полные, неполные, блокирующие;
2) Естественные, экстраагглютинины, иммунные;
3) Естественные, холодовые, тепловые;
4) Естественные, скрытые, блокирующие;
5) Естественные и экстраагглютинины.

62. Экстраагглютинины отличаются от естественных антител анти-А тем, что являются:

1) Полными;
2) Холодовыми;
3) Не активны при 25ºс;
4) Не активны при 37ºс;
5) Агглютинирующими.

63. Причинами отсутствия видимой глазом агглютинации при АВ0 типировании могут быть:

1) Наличие панагглютининов;
2) Условия при типировании выше 25ºс и неправильно подобрано соотношение образца и стандартной сыворотки;
3) Высокий титр стандартных сывороток;
4) Наличие антиэритроцитарных антител;
5) Температура ниже 37ºс.

64. Для эритробластов характерно:

1) Изменение цвета цитоплазмы (базофильная, оксифильная) в зависимости от гемоглобинизации;
2) Отсутствие нуклеол в ядре;
3) Различный размер клетки, в зависимости от ее зрелости;
4) Колесовидная структура хроматина ядра с последующей пикнотизацией;
5) Все перечисленное.

65. Наиболее характерной жалобой, предъявляемой больным с заболеваниями системы крови является:

1) Потливость;
2) Кожный зуд;
3) Лихорадка;
4) Слабость.

66. Различия в форме эритроцитов называют:

1) Макроцитозом;
2) Микроцитозом;
3) Анизоцитозом;
4) Пойкилоцитозом.

67. Возможно ли применение только кристаллоидных растворов для возмещения кровопотери в объеме 30% ОЦК?

1) Да;
2) Нет.

68. При определении групповой принадлежности крови необходимо соблюдать все следующие условия, кроме:

1) Температуры;
2) Соотношения капель крови и стандартной сыворотки;
3) Использования негемолизированной крови;
4) Покачивания плоскости, на которой ведется исследование;
5) Использование стандартных сывороток с низким титром.

69. Основные критерии к определению показания для переливания эритроцитарной массы при хронической анемии:

1) Количество эритроцитов;
2) Величина гемоглобина;
3) Величина гематокрита;
4) Состояние гемодинамики.

70. Итогом второй фазы свертывания крови ин витро является:

1) Образование теназы;
2) Образование протромбиназы;
3) Появление D-димеров;
4) Образование тромбина;
5) Активация фактора XII.

71. Непосредственным пусковым фактором внутрисосудистого свертывания крови является:

1) Дисфункция эндотелия;
2) Тромбинемия;
3) Тромбопластинемия;
4) Повышение уровня в крови фактора VIII;
5) Гипертромбоцитоз.

72. Основными разделами современной трансфузиологии являются:

1) Изосерология и патогенинактивация;
2) Общая, производственная и клиническая трансфузиология;
3) Донорство и заготовка крови в выездных условиях;
4) Трансфузионно трансмиссивные инфекции;
5) Коагулология и гемостазиология.

73. При определении группы крови больного цоликлоны анти-А и анти-В, анти - Д агглютинируют его эритроциты. При контрольном исследовании эритроцитов в физиологическом растворе NaCl реакция положительная. Рекомендуется при срочном переливании крови:

1) Перелить цельную кровь группы АВ (IV);
2) Перелить цельную кровь группы О (I);
3) Перелить лейкомассу;
4) Перелить эритромассу группы О (I), Резус - отрицательную;
5) Все верно.

74. Для определения группы крови в лаборатории необходимы:

1) Эритроциты больного;
2) Сыворотка больного;
3) Цоликлоны анти-А и анти-В;
4) Стандартные эритроциты О(I), А(II), В(III) группы;
5) Все верно.

75. Для выявления зернисто-сетчатой субстанции ретикулоцитов рекомендуется краситель:

1) Бриллиант - крезиловый синий;
2) азур 1;
3) Азур 2;
4) Метиленовый синий;
5) Все перечисленное верно.

76. Последняя аутодонация до начала оперативного вмешательства осуществляется не менее чем:

1) За 1 сутки;
2) За 3 суток;
3) За 5 суток.

77. Операция переливания эритроцитной массы преследует цель:

1) Бактериального инфицирования;
2) Усиления тромбогенности;
3) Аллосенсибилизации;
4) Вызывать развитие реакции «трансплантат против хозяина»;
5) Увеличить газотранспортную функцию крови.

78. Операция переливания тромбоцитного концентрата направлена на

1) Развитие гемосидероза;
2) Угнетение кроветворения;
3) Прекращение спонтанной тромбоцитопенической кровоточивости;
4) Увеличение газотранспортной функции крови;
5) Развитие реакции «трансплантат против хозяина».

79. Правильным является утверждение:

1) Самостоятельно предсуществуют система гемостаза и система фибринолиза;
2) В состав противосвертывающего звена входят факторы фибринолиза;
3) Гепарин является вторичным физиологическим антикоагулянтом;
4) Гемостатический потенциал крови не зависит от эндотелия сосудов;
5) Плазмин образуется при взаимодействии плазминогена с протромбиназой.

80. Для профилактики рецидивов В-12 дефицитной анемии следует:

1) Употреблять в пищу печень;
2) Вводить аскорбиновую кислоту;
3) Проводить гемотрансфузии;
4) Принимать препараты железа;
5) Проводить поддерживающую терапию витамином В-12.

81. Здоровый человек может быть донором крови в возрасте:

1) 18-60 лет;
2) 18-65 лет;
3) 18-70 лет;
4) 20-60 лет;
5) с 18 лет.

82. Максимальный срок хранения СЗП возможен при температуре минус:

1) 180С;
2) 220С;
3) 260С;
4) 300С;
5) 340С.

83. Итогом фазы распространения свертывания крови в организме является образование:

1) Тромбина;
2) Кровяного тромба;
3) Теназы;
4) Фибрин-мономера;
5) Тромбоцитарного тромба.

84. Итогом фазы инициации свертывания крови является:

1) Образование протромбиназы;
2) Активация проконвертина;
3) Образование микромолярного количества тромбина;
4) Появление теназы;
5) Активация фактора VIII.

85. Термин «анизоцитоз» означает изменение:

1) Формы эритроцитов;
2) Диаметра эритроцитов;
3) Интенсивности окраски эритроцитов;
4) Количества эритроцитовД. появление ядросодержащих эритроцитов в периферической крови.

86. В основе определения резус-принадлежности крови лежит реакция:

1) Агглютинации;
2) Преципитации;
3) Иммунодиффузии;
4) Агрегации;
5) Опсонизации.

87. Перед началом парентерального питания следует устранить:

1) Нарушения гемодинамики;
2) Нарушения водно-солевого и кислотно-основного состояния;
3) Гипоксию.

88. Препаратами крови гемостатического действия, применяемыми местно, являются:

1) Гемостатическая губка;
2) Биологический антисептически й тампон;
3) Тромбин;
4) Глюконат кальция;
5) Фибринолизин.

89. Анемия вследствие хронической кровопотери характеризуется:

1) Гипохромией и микроцитозом;
2) Снижением гематокрита;
3) Уменьшением числа ретикулоцитов;
4) Нормохромией и нормоцитозом;
5) Макроцитозом.

90. Донор допускается для кроводачи после перенесения инфекционных заболеваний через:

1) 1дн;
2) 10дн;
3) 20 дн;
4) 1 мес;
5) 1,5 мес.

91. В настоящее время эритроцитарных антигенных систем известно:

1) 13;
2) 17;
3) 21;
4) 25;
5) 29.

92. Через плацентарный барьер способны проходить:

1) Полные антитела;
2) Неполные антитела;
3) Блокирующие антитела;
4) Неполные агглютинирующие антитела;
5) Преципитирующие антитела.

93. Минимальный гемостатический уровень антигемофильных факторов у больного гемофилией с желудочно-кишечным кровотечением должен быть:

1) 40%;
2) 50%;
3) 60%;
4) 70%;
5) 80%.

95. Регуляция гранулоцитопоэза в основном осуществляется:

1) Простагландином Е;
2) Колониестимулирующими факторами;
3) Лимфоцитами;
4) Моноцитами;
5) Гипоксией.

96. При использовании стандартных эритроцитов для определения группы крови детей до 5 лет могут быть ошибки из-за:

1) Низкий титр агглютининов сыворотки;
2) “Слабые” агглютиногены эритроцитов;
3) В крови присутствуют панагглютинины;
4) В крови присутствуют аутоантитела;
5) Все перечисленное верно.

97. Дефицит антитромбина III развивается вследствие

1) Врожденных нарушений;
2) Снижения синтеза;
3) Назначения некоторых медикамиентов;
4) Повышенного протребления при ДВС-синдроме;
5) Длительной гепаринотерапии;
6) Нефротического синдрома, заболеваний ЖКТ;
7) Верно все перечисленное.

98. До взятия крови у донора должны быть выполнены исследования:

1) определение группы крови и резус-принадлежности;
2) определение уровня гемоглобина;
3) число лейкоцитов;
4) удельный вес крови;
5) число ретикулоцитов.

99. Может ли быть донором гражданин РФ, вылеченный от сифилиса и снятый с учета в кожно-венерологическом диспансере:

1) Да;
2) Нет.

100. Что является основой группы препаратов: инфукол, haes-стерил, рефортан, рефортан плюс, стабизол:

1) Желатин;
2) Декстран;
3) Крахмал.

101. Какой концентрации могут быть растворы инфукола ГЭК:

1) 3%;
2) 6%;
3) 7%;
4) 10%.

102. Срок хранения СЗП при карантинизации (дней):

1) 60;
2) 100;
3) 140;
4) 180;
5) 220.

103. Смешанный тип кровоточивости характерен для:

1) Гемофилии А;
2) Гемофилии В;
3) Синдрома ДВС;
4) Тромбоцитопении;
5) Геморрагического ангиоматоза.

104. Наиболее эффективным методом лечения желтушной формы гемолитической болезни у новорожденных является:

1) Фототерапия;
2) Трансфузии совместимой эритроцитной массы;
3) Гормональная терапия;
4) Обменные трансфузии;
5) Гемосорбция.

105. При кровотечении, вызванном гипергепаринемией эффективны гемостатики:

1) Криопреципитат;
2) Протамина сульфат;
3) СЗП;
4) Викасол;
5) Свежезаготовленная донорская консервированная кровь.

106. Положительная прямая проба Кумбса не отмечается при:

1) Микросфероцитарной гемолитической анемии;
2) Системной красной волчанке;
3) Аутоиммунной гемолитической анемии;
4) Сифилисе;
5) Хроническом лимфолейкозе.

107. Антиэритроцитарные антитела необходимо определять:

1) У больных резус-отрицательных;
2) У больных резус-положительных;
3) У всех больных независимо от резус-принадлежности;
4) Только у женщин;
5) Только у беременных женщин.

108. Тромбоциты образуются в:

1) Селезенке;
2) Костном мозге;
3) Лимфатических узлах;
4) Все ответы правильные;
5) Правильного ответа нет.

109. Для ингибиторной формы гемофилии в отличие от других форм гемофилии характерно:

1) Увеличение ачтв;
2) Дефицит антигемофильных факторов;
3) Увеличение времени кровотечения;
4) Наличие антител к антигемофильным факторам;
5) Увеличение тромбинового времени.

110. В основе определения групповой принадлежности крови лежит реакция:

1) Агглютинации;
2) Преципитации;
3) Иммунодиффузии;
4) Агрегации;
5) Все ответы правильные.

111. Для выявления антител непрямой реакцией Кумбса следует применять:

1) Одногруппные с испытуемой кровью по системе АВО;
2) Резус положительные эритроциты;
3) Эритроциты группы крови О;
4) Резус отрицательные эритроциты;
5) С учетом специфичности искомых антител.

112. Для окраски мазков крови применяются методы:

1) По Нохту;
2) По Паппенгейму;
3) По Романову;
4) Все перечисленные методы.

113. Как часто следует проводить обследование доноров на инфекционные маркеры:

1) 1 раз в месяц;
2) 1 раз в 6 месяцев;
3) При подозрении на инфицирование донора;
4) При каждой кроводаче.

114. Какой метод является наиболее удобным для определения операционной кровопотери:

1) Купросульфатный метод;
2) Определение «шокового индекса»;
3) Оценка показателей артериального давления;
4) Определение ОЦК с синим Эванса;
5) Метод взвешивания салфеток.

115. Укажите продолжительность наблюдения за ходом реакции агглютинации эритроцитов при определении группы крови при использовании изогемагглютинирующих сывороток:

1) 1 минута;
2) 2 минуты;
3) 3 минуты;
4) 4 минут;
5) 5 минут.

116. При трансфузиях тромбоцитного концентрата основным лечебным эффектом является:

1) Гемодинамический;
2) Заместительный;
3) Иммунологический;
4) Гемостатический;
5) Стимулирующий.

117. Какие препараты относятся к группе противошоковых:

1) Гидроксиэтилкрахмалы;
2) Декстраны;
3) Производные желатины;
4) Перфторан;
5) Гипертонический раствор хлорида натрия.

118. Оптимальным вариантом заготовки консервированной крови для проведения тромбоцитафереза является взятие крови в:

1) Контейнер полимерный однокамерный;
2) Контейнер полимерный двухкамерный;
3) Контейнер полимерный трехкамерный;
4) Гемоконтейнер «Компопласт»;
5) Гемоконтейнер «Компопласт» 300/300.

119. Производственные боксы должны быть оборудованы бактерицидными лампами из расчёта:

1) 2,0-2,5 Вт на 1 м2;
2) 2,0-2,5 Вт на 1,5 м2;
3) 2,0-2,5 Вт на 2 м2;
4) 2,0-2,5 Вт на 2,5 м2;
5) 2,0-2,5 Вт на 3 м2.

120. Неполные антитела являются иммуноглобулинами класса:

1) IgM;
2) IgG;
3) IgA;
4) IgE;
5) IgD.

121. Какой из перечисленных лабораторных показателей важен для диагностики анемий:

1) Снижение уровня гемоглобина;
2) Снижение гематокрита;
3) Снижение количества эритроцитов в периферической крови;
4) Нарушение морфологии эритроцитов;
5) Все перечисленное.

122. Продолжительность непрерывной работы операционной в организациях донорства крови и её компонентов не должна превышать (часы):

1) 2;
2) 3;
3) 4;
4) 5;
5) 6.

123. При ингибиторной форме гемофилии оптимальным средством гемостатической терапии является препарат НовоСэвен в дозе (мкг/кг м.т.):

1) 60;
2) 80;
3) 100;
4) 120;
5) 140.

124. Минимальный гемостатический уровень антигемофильных факторов у больного гемофилией с гемартрозом должен быть:

1) 40%;
2) 50%;
3) 60%;
4) 70%;
5) 80%.

125. При среднетяжелой форме гемофилии уровень антигемофильных факторов равен:

1) до 1%;
2) до 3%;
3) до 5%;
4) до 10%;
5) более 10%.

126. При лёгкой форме гемофилии уровень антигемофильных факторов равен:

1) более 1%;
2) более 3%;
3) более 5%;
4) более 10%;
5) более 15%.

127. Итогом фазы усиления свертывания крови является:

1) Образование тромбина;
2) Образование протромбиназы;
3) Активация тромбоцитов;
4) Активация факторов V, VIII, XI, IX;
5) Образование теназы.

128. Какие компоненты должно содержать сбалансированное полное парентеральное питание:

1) Растворы аминокислот;
2) Жировые эмульсии;
3) Микроэлементы;
4) Поливитаминные смеси;
5) Растворы глюкозы;
6) Все выше перечисленные.

129. Неполные антитела к резус-фактору нельзя выявить методом:

1) Солевой агглютинации;
2) Конглютинации с применением желатина в пробирках;
3) Конглютинации в чашках Петри;
4) Пробы Кумбса;
5) Все ответы правильные.

130. Приобретенная гемолитическая анемия может вызвана:

1) Химическими агентами или лекарственными веществами;
2) Инфекционными агентами;
3) Реакцией антиген-антитело;
4) Механическим повреждением эритроцитов;
5) Всем перечисленным.

131. Укажите основное отличие системы крови АВО от других эритроцитарных систем

1) В плазме содержатся иммунные противоэритроцитарные антитела;
2) В плазме содержатся иммунные противолейкоцитарные антитела;
3) В плазме содержатся естественные антитромбоцитарные антитела;
4) В плазме содержатся естественные антитела к отсутствующим антигенам;
5) В плазме содержатся естественные агглютинины к антигенам тромбоцитов.

132. Какой % заготовленной цельной крови подвергается фракционированию для получения компонентов крови?

1) 25%;
2) 45%;
3) 50%;
4) 75%;
5) 100%.

133. Стерильность изделий определяют не реже (раз в неделю):

1) 1;
2) 2;
3) 3;
4) 4;
5) 5.

134. Здоровый человек может быть донором плазмы в возрасте:

1) 18 – 60 лет;
2) с 18 лет;
3) 20-60 лет;
4) 18-65 лет;
5) 20-40 лет.

135. «ОПАСНЫЙ» донор имеет в сыворотке крови:

1) Антиген А;
2) Антиген В;
3) Антигены АВ;
4) Естественные антитела к антигенам А и В;
5) Иммунные антитела к антигенам А и В.

136. Молекула гемоглобина состоит:

1) Из протопорфирина и железа;
2) Из порфирина и железа;
3) Из глобина и железа;
4) Из гема и глобина;
5) Из углевода и железа.

137. Причиной наиболее тяжелой формы гемолитической болезни новорожденных являются антитела к:

1) Антигенам системы АВО;
2) Антигенам системы-резус;
3) Антигенам М, Даффи, Келл;
4) Все перечисленное верно;
5) Все перечисленное неверно.

138. Международная номенклатура протромбин обозначает как фактор:

1) I;
2) IIВ. IIIГ. VД. VIII;
3) III;
4) V;
5) VIII.

139. Для исследования групповой и резус-принадлежности можно брать кровь:

1) Стабилизированную цитратом натрия;
2) Без стабилизатора;
3) Сыворотку;
4) Взвесь эритроцитов;
5) Все ответы правильные.

140. При подозрении на воспалительный процесс рекомендуется провести исследование:

1) Лейкоцитарной формулы;
2) Белковых фракций;
3) С – реактивный белок;
4) СОЭ;
5) Всего перечисленного.

141. Болезненные напряженные кровоизлияния в мягкие ткани и суставы, вызывающие нарушения со стороны опорно-двигательного аппарата соответствуют кровоточивости типа:

1) Микроциркуляторный;
2) Гематомный;
3) Смешанный;
4) Васкулитно-пурпурный;
5) Ангиоматозный.

142. Чтобы выявить антитела прямой реакцией Кумбса к антиглобулиновой сыворотке следует добавить:

1) Цельную кровь;
2) Отмытые эритроциты;
3) Сыворотку крови;
4) Эритроциты третьей фракции;
5) Эритроциты в растворе натрия цитрата.

143. Когда и кем в России было выполнено первое переливание крови от человека к человеку с учетом групповой совместимости.

1) В.Н.Шамовым, 1919г;
2) А.А.Богдановым, 1926г;
3) В.А.Юревичем, 1915г;
4) А.Н.Филатовым, 1932г;
5) Н.Н.Еланским, 1922г.

144. Что представляет собой перфторан?

1) Газотранспортную эмульсию;
2) Плазмозамещающий раствор;
3) Кристаллоидный раствор;
4) Препарат для парентерального питания.

145. Гранулоциты образуются в:

1) Селезенке;
2) Костном мозге;
3) Лимфатических узлах;
4) Селезенке и лимфатических узлах;
5) Печени.

146. Срок хранения отмытых эритроцитов (часы):

1) 6;
2) 12;
3) 18;
4) 24;
5) 30.

147. Для больных с патологическими нарушениями печени используют аминокислотные растворы:

1) Содержащих повышенное количество разветвленных аминокислот;
2) Общего типа: содержащие как заменимые, так и незаменимые аминокислоты;
3) Содержащие повышенное количество ароматических аминокислот.48. Какие растворы аминокислот целесообразно использовать для проведения парентерального питания пациенту 10 лет с хронической почечной недостаточностью?.

148. Через какой промежуток времени после родов женщине разрешается быть донором:

1) 3 мес;
2) 6 мес;
3) 1 год;
4) 1,5 года;
5) 2 года.

149. При подборе донорской крови и её компонентов учитывают антигены систем:

1) АВ0, Резус, Келл;
2) Duffy;
3) MNS;
4) Lewis;
5) Lutheran.

150. Железодефицитные анемии вследствие нарушенного всасывания железа развиваются:

1) При дисбактериозе;
2) При резекции тонкой кишки;
3) При геморрое;
4) При атрофическом гастрите;
5) При диафрагмальной грыже.

151. Действие методов экстракорпоральной гемокоррекции (цита- и плазмаферезА. при пролиферативных гематологических заболеваниях.

1) Нормализация гемореологии;
2) Нормализация микроциркуляции;
3) Дезинтоксикация;
4) Изменение параметров свертывающей системы крови;
5) коррекция анемии.

152. Определение активированного частичного тромбопластинового времени служит для оценки состояния:

1) Эндотелия сосудов;
2) Функциональной активности тромбоцитов;
3) Плазменных факторов свертывания;
4) Гемопоэза;
5) Фибринолитической активности.

153. При введении антигемофильных препаратов уровень фактора IX повышается в крови пациента на 0,8%, если доза препарата (МЕ/кг м.т.):

1) 0,5;
2) 1,0;
3) 1,5;
4) 2,0;
5) 2,5.

154. Какие вещества подлежат элиминации диффузионными методами гемокоррекции:

1) Жирорастворимые;
2) Водорастворимиые;
3) Крукпномолекулярные;
4) Низкомолекулярные;
5) Среднемолекулярные.

155. Показаниями к трансфузионной терапии являются:

1) Нарушения оксигенации крови;
2) Нарушения энтерального питания;
3) Нарушения реологических свойств крови;
4) Ацидоз.

156. Наиболее эффективным способом профилактики иммунизации матери при резус-конфликтной беременности является:

1) Курс плазмафереза;
2) Гормональная терапия;
3) Пересадка кожного лоскута мужа;
4) Введение матери внутримышечно иммуноглобулина анти-резус;
5) Переливание лейкоцитов и тромбоцитов мужа.

157. Васкулитно-пурпурный тип кровоточивости характерен для:

1) Геморрагического ангиоматоза;
2) Геморрагического васкулита;
3) Ангиогемофилии;
4) Гемофилии с;
5) Синдрома двс.

158. Функция костного мозга-продукция клеток:

1) Эритроцитов;
2) Лейкоцитов;
3) Тромбоцитов;
4) Лимфоцитов;
5) Всех перечисленных.

159. Врач-трансфузиолог должен уметь проводить:

1) Биохимические исследования донорской крови;
2) Бактериологические исследования донорской крови;
3) Диагностику и лечение гемотрансфузионных осложнений и геморрагических гемостазиопатий;
4) Вирусологические исследования компонентов донорской крови;
5) Патогенинактивацию в компонентах донорской крови.

160. Для выявления эритроцитарных антител используются:

1) Резус отрицательные эритроциты;
2) Резус-положительные эритроциты;
3) Эритроциты с Д, С, Е-антигенами;
4) Собственные эритроциты исследуемой крови;
5) Стандартные эритроциты, изготовленные на станциях переливания крови.

161. Предоперационная заготовка аутокрови или ее компонентов осуществляется при уровне гемоглобина:

1) Не ниже 90 г/л, гематокрита – 28%;
2) Не ниже 100 г/л, гематокрита - не ниже 30%;
3) Не ниже 110 г/л, гематокрита - не ниже 33%;
4) Не ниже 120 г/л, гематокрит – не ниже 40%.

162. Итогом первой фазы свертывания крови в организме является образование:

1) Протромбиназы;
2) Теназы;
3) Тромбина;
4) Тромбопластина;
5) Тромбомодулина.

163. Принцип прямой пробы Кумбса заключается в выявлении:

1) Циркулирующих в крови антител;
2) Фиксированных на эритроцитах антител;
3) В крови циркулирующих антител и антител, фиксированных на эритроцитах;
4) Полных антител;
5) Все ответы неправильные.

164. С какой целью проводят бактериологический контроль образцов заготавливаемых компонентов крови:

1) Для выбраковки нестерильных серий;
2) Для проверки качества работы медицинского персонала;
3) Все перечисленное.

165. Какие методы могут уменьшить опасность передачи вирусных инфекций через кровь:

1) Лабораторные исследования;
2) Карантинизация;
3) Инактивация;
4) Прием антибиотиков;
5) Лейкофильтрация.

166. В обязанности врача, ответственного за трансфузионную терапию в терапевтическом отделении стационара, входят:

1) Выполнение аллогемотрансфузий;
2) Выполнение аутогемотрансфузий;
3) Организационно-методическое руководство трансфузионной терапией;
4) Определение антиэритроцитарных антител у больных;
5) Определение контаминации трансфузионно трансмиссивными инфекциями.

167. При обнаружении у больного резус принадлежности D (слабо выраженный антиген D) при решении вопроса о переливании крови необходимо:

1) Переливать резус-положительную кровь;
2) Переливать резус-отрицательную кровь;
3) Переливать плазму;
4) Отправить кровь на индивидуальный подбор донора.

168. Определение группы крови следует проводить в следующем интервале положительной температуры окружающей среды:

1) От 15 до 25°с;
2) От 8 до 12°с;
3) От 30 до 36°с;
4) От 26 до 29°с;
5) От 10 до 14°с.

169. Под «относительным нейтрофилезом» понимают:

1) Увеличение процентного содержания нейтрофилов при нормальном абсолютном их количестве;
2) Увеличение процентного и абсолютного содержания нейтрофилов;
3) Увеличение их абсолютного числа;
4) Уменьшение процентного содержания нейтрофилов;
5) Все ответы неправильные.

170. Внутренний фактор Кастла:

1) Образуется в фундальной части и в области тела желудка;
2) В 12-типерстной кишке;
3) Связывается с закисным железом;
4) Связывается с витамином В-6;
5) Связывается с витамином В-12.

171. При гемофилии отмечают тип кровоточивости:

1) Микроциркуляторный;
2) Гематомный;
3) Смешанный;
4) Васкулитно-пурпурный;
5) Ангиоматозный.

172. Перед переливанием крови необходимо:

1) Определить группу крови больного;
2) Определить группу крови донора;
3) Провести пробу на совместимость крови донора и больного на плоскости;
4) Провести пробу на совместимость крови донора и больного на водяной бане;
5) Провести все перечисленные пробы.

173. Средняя продолжительность жизни эритроцита:

1) 5-10 дней;
2) 10-100 дней;
3) 100-120 дней;
4) 120-140 дней;
5) 140-200 дней.

174. Группы риска по гемотрансмиссивным инфекциям (ВИЧ, гепатиты):

1) Наркоманы;
2) Реципиенты гемотрансфузий крови;
3) Реципиенты пересадки органов;
4) Медицинские работники;
5) Спортсмены.

175. К ложной агглютинации при определении группы крови могут привести:

1) Низкая температура;
2) Слабый титр сыворотки;
3) Низкая агглютинабильность эритроцитов;
4) Высокий титр стандартной сыворотки;
5) Все указанные причины.

176. Методы предоперационной заготовки аутокомпонентов крови (аутоплазмы и аутоэритроцитоВ.:

1) Из дозы, консервированной аутокрови;
2) Методом аппаратного непрерывного афереза;
3) Методом аппаратного прерывистого афереза.

177. Результатом химиотерапии при острых лейкозах может быть:

1) Полная клинико-гематологическая ремиссия;
2) Неполная клинико-гематологическая ремиссия;
3) Полная резистентность к химиотерапии;
4) Миелотоксический агранулоцитоз.

Ответы: при возникновении сложностей обращайтесь к автору за помощью через Telegram или e-mail.

Если Вы уважаете наш труд и разделяете наши ценности (помощь медицинским работникам), если Вам хочется внести свой вклад в развитие нашего проекта, поддерживайте нас донатами: вносите свой посильный вклад в общее дело пожертвованиями и финансовой помощью. Чем больше у нас будет ресурсов, тем больше мы сделаем вместе для медицинских работников (Ваших коллег).

---