Тест с ответами по теме «Врожденные аномалии костей черепа и лица, врожденные костно-мышечные деформации головы и лица (по утвержденным клиническим рекомендациям)»
Вашему вниманию представляется Тест с ответами по теме «Врожденные аномалии костей черепа и лица, врожденные костно-мышечные деформации головы и лица (по утвержденным клиническим рекомендациям)» в рамках программы НМО: непрерывного медицинского образования для медицинских работников (врачи, медсестры и фармацевты). Тест с ответами по теме «Врожденные аномалии костей черепа и лица, врожденные костно-мышечные деформации головы и лица (по утвержденным клиническим рекомендациям)» в рамках программы НМО: непрерывного медицинского образования для медицинского персонала высшего и среднего звена (врачи, медицинские сестры и фармацевтические работники) позволяет успешнее подготовиться к итоговой аттестации и/или понять данную тему.
1. В какие сроки должны быть удалены фиксирующие металлоконструкции, установленные во время операции по поводу врожденных аномалий и деформаций костно-мышечной системы, у пациентов в возрасте до 1 года?
1) не позднее 2 месяцев;+
2) через 3 месяца;
3) через 5 месяцев;
4) через 6 месяцев.
2. В какие сроки должны быть удалены фиксирующие металлоконструкции, установленные во время операции по поводу врожденных аномалий и деформаций костно-мышечной системы, у пациентов возрасте старше 1 года?
1) не позднее 6 месяцев;+
2) через 7 месяцев;
3) через 8 месяцев;
4) через 9 месяцев.
3. К какому блоку заболеваний по МКБ-10 относится долихоцефалия?
1) врожденные аномалии и деформации костно-мышечной системы;
2) врожденные аномалии развития нервной системы;
3) другие врожденные аномалии;+
4) хромосомные нарушения, не классифицированные в других рубриках.
4. К какому уровню убедительности рекомендации относится консультация пациента с краниостиностозом врачом-оториноларингологом?
1) A;
2) B;+
3) C;
4) D.
5. К какому уровню убедительности рекомендации относится проведение дакриоцисторинографии пациенту с краниостиностозом (при наличии клинической картины нарушений со стороны системы слезоотведения)?
1) A;
2) B;
3) C;+
4) D.
6. К какому уровню убедительности рекомендации относится проведение мультиспиральной компьютерной томографии головы и шеи (с пространственной реконструкцией изображения в формате 3D) пациентам с краниостиностозами?
1) A;+
2) B;
3) C;
4) D.
7. Какие аномалии развития костей черепа и лица относятся к асимметричному орбито-краниальному дизморфизму?
1) акроцефалия;
2) брахицефалия без телеорбитизма;
3) плагиоцефалия без телеорбитизма;+
4) плагиоцефалия с телеорбитизмом;+
5) тригоноцефалия.
8. Какие аномалии развития костей черепа и лица относятся к симметричному орбито-краниальному дизморфизму?
1) акроцефалия;+
2) брахицефалия без телеорбитизма;+
3) плагиоцефалия без телеорбитизма;
4) плагиоцефалия с телеорбитизмом;
5) тригоноцефалия.+
9. Какие выделяют виды краниосиностозов?
1) комбинированные;
2) несиндромальные;+
3) синдромальные;+
4) сочетанные.
10. Какие мероприятия выполняются для предотвращения послеоперационных деформаций у пациентов с синдромальной и несиндромальной формой краниосиностоза?
1) назначение противоотечных препаратов;
2) проведение курса физиотерапии;
3) проведение пластической операции спустя месяц после основной операции;
4) удаление фиксирующих конструкций в срок от 2 до 6 месяцев.+
11. Какие операции рекомендуется проводить при орбитальном гипертелоризме 1-ой степени 1-го типа?
1) двустороннюю медиальнаую трансназальную кантопексию;+
2) остеоэктомию в области внутренних отделов глазниц;+
3) пластику дефекта основания черепа с использованием костных аутотрансплантатов со свода черепа;+
4) пломбирование носолобного канала;
5) экзентерацию клеток решетчатого лабиринта.+
12. Какие операции рекомендуется проводить при орбитальном гипертелоризме 1-ой степени 2-го типа и 2-ой степени 1-го типа?
1) верхнюю U-образную остеотомию, сближение глазниц;+
2) костную пластику дефектов черепа с использованием аутотрансплантатов со свода черепа;+
3) круговую орбитотомию, сближение глазниц;+
4) остеотомию глазниц по методике Converse-Smith;
5) пломбирование носолобного канала.+
13. Какие операции рекомендуется проводить при орбитальном гипертелоризме 3-ей степени 1-го и 2-го типов?
1) иссечение черепно-мозговой грыжи, ушивание твердой мозговой оболочки;+
2) костную пластику дефектов черепа с использованием аутотрансплантатов со свода черепа;+
3) круговую орбитотомию, сближение глазниц;+
4) остеотомию глазниц по методике Converse-Smith;
5) экзентерацию клеток решетчатого лабиринта.+
14. Какой период эмбриогенеза является наиболее уязвимым для развития дизостозов?
1) 1-ый месяц эмбриогенеза;
2) 2-3 месяц эмбриогенеза;+
3) 5-6 месяц эмбриогенеза;
4) 8-9 месяц эмбриогенеза.
15. Какую операцию рекомендуется проводить пациентам с синдромальной формой краниосиностоза с целью контурной пластики нижней зоны лицевого скелета?
1) выдвижение костей средней зоны лицевого скелета (Le Fort III и/или Le Fort I) и контурную пластику спинки носа аутотрансплантатом со свода черепа;
2) линейную краниоэктомию;
3) ремоделирование (реконструкцию) нижней челюсти, проведение ступенчатой гениопластики;+
4) ремоделирование и перемещение костей свода и основания черепа.
16. Какую операцию рекомендуется проводить с целью устранения гипоплазии средней зоны лицевого скелета у пациентов с синдромальной формой краниосиностоза?
1) выдвижение костей средней зоны лицевого скелета (Le Fort III и/или Le Fort I) и контурную пластику спинки носа аутотрансплантатом со свода черепа;+
2) линейную краниоэктомию, ремоделирование и перемещение костей свода и основания черепа;
3) реконструкцию нижней челюсти;
4) ступенчатую гениопластику.
17. Какую операцию рекомендуется проводить с целью устранения деформации, вызванной недоразвитием костей средней зоны лицевого скелета и нижней челюсти, у пациента с краниосиностозом?
1) выдвижение костей средней зоны лицевого скелета (Le Fort III и/или Le Fort I);
2) контурную пластику спинки носа аутотрансплантатом со свода черепа;
3) опорно-контурную пластику костей скулоглазничного комплекса, гениопластику;+
4) ремоделирование (реконструкцию) нижней челюсти.
18. Какую операцию рекомендуется проводить с целью устранения краниостеноза и деформации мозгового черепа при синдромальной и несиндромальной формах?
1) выдвижение костей средней зоны лицевого скелета;
2) контурную пластику спинки носа аутотрансплантатом со свода черепа;
3) линейную краниоэктомию, ремоделирование и перемещение костей свода и основания черепа;+
4) ступенчатую гениопластику.
19. Назовите альтернативное название для синдрома Treacher Collins?
1) гемифациальная микросомия;
2) мандибулофациальный дизостоз;+
3) орбитальный гипертелоризм;
4) плагиоцефалия.
20. Назовите наиболее распространенный (по частоте встречаемости) вариант краниосиностоза?
1) гемикоронарный синостоз;
2) синостоз лямбдовидного шва;
3) синостоз метопического шва;
4) синостоз сагиттального шва.+
21. Назовите основные жалобы у пациента с врожденной аномалией и деформацией костно-мышечной системы (и его родителей)?
1) асимметрия лица;
2) затруднение движения челюстью;+
3) косоглазие;+
4) отставание ребенка в развитии;+
5) трудности при глотании жидкой пищи.
22. Назовите основные показания для консервативного лечения пациентов с врожденной аномалией и деформацией костно-мышечной системы?
1) возраст 20-24 месяцев;
2) возраст 6-18 месяцев;+
3) деформационная лобная плагиоцефалия;+
4) деформационная теменная плагиоцефалия.
23. С какого возраста рекомендуется выполнять ортогнатические операции пациентам с синдромальной формой кранисиностоза?
1) с 10-14-ти лет;+
2) с 3-х лет;
3) с 5-ти лет;
4) с 8-ми лет.
24. С какого возраста рекомендуется проводить реконструктивные операции на ухе пациентам с патологией органа слуха?
1) с 10-и лет;
2) с 2-х лет;
3) с 4-х лет;
4) с 6-7 лет.+
25. С какой периодичностью рекомендуется проводить плановые послеоперационные осмотры пациентам с краниосиностозами?
1) 1 раз в 8 месяцев;
2) 1 раз в 9 месяцев;
3) 1 раз в год;
4) не реже 1 раза в 6 месяцев.+
26. С какой целью пациентам с врожденной аномалией и деформацией костно-мышечной системы проводится электроэнцефалография?
1) с целью выявления очаговых изменений головного мозга;
2) с целью выявления функциональных изменений головного мозга;+
3) с целью выявления эпилептиформной активности;+
4) с целью оценки активности альфа и бета волн.
27. Сколько выделяют степеней орбитального гипертелоризма?
1) 2 степени;
2) 3 степени;+
3) 4 степени;
4) 5 степеней.
28. У каких врачей-специалистов рекомендовано проходить динамический осмотр пациенту с краниосиностозом?
1) у генетика;+
2) у нейрохирурга;+
3) у оториноларинголога;+
4) у психотерапевта;
5) у челюстно-лицевого хирурга.+
29. Что представляет собой гемифациальная микросомия?
1) деформации лица, связанные с нарушением развития первых и вторых пар жаберных дуг, характеризующиеся недоразвитием одной половины лица;+
2) неправильное формирование в процессе эмбриогенеза и постнатальном периоде отдельных частей, органов или тканей организма;
3) процесс преждевременного слияния всех швов черепа;
4) чрезмерное увеличение размеров головы.
30. Что представляет собой несиндромальная форма краниосиностоза?
1) асимметрию черепа или косое искривление черепа;
2) деформацию мозгового и лицевого отдела черепа;
3) деформацию мозгового отдела черепа;+
4) наличие наряду с краниосиностозом и других дефектов морфогенеза.
31. Что представляет собой орбитальный гипертелоризм?
1) деформации лица, связанные с нарушением развития первых и вторых пар жаберных дуг, характеризующиеся недоразвитием одной половины лица;
2) процесс преждевременного слияния всех швов черепа;
3) черепно-лицевую дисплазию, характеризующуюся ненормально широким расстоянием между глазницами за счет увеличения элементов решетчатого лабиринта;+
4) чрезмерное увеличение размеров головы.
32. Что представляет собой синдром Treacher Collins?
1) вариант формы головы, характеризующийся значительным преобладанием ее поперечных размеров над продольными;
2) вариант формы головы, характеризующийся значительным преобладанием ее продольных размеров над поперечными;
3) вид комплексного черепно-челюстно-лицевого дизостоза, характеризующегося краниосиностозом и недоразвитием нижней и средней зон лица;+
4) черепно-лицевую дисплазию, характеризующуюся ненормально широким расстоянием между глазницами за счет увеличения элементов решетчатого лабиринта.
33. Что представляет собой синдромальная форма краниосиностоза?
1) асимметрию черепа или косое искривление черепа;
2) деформацию мозгового и лицевого отдела черепа;
3) деформацию мозгового отдела черепа;
4) наличие наряду с краниосиностозом и других дефектов морфогенеза.+
34. Что рекомендовано в обязательном порядке провести при физикальном осмотре пациента с врожденной аномалией и деформацией костно-мышечной системы?
1) аускультация легких;
2) измерение артериального давления;
3) измерение окружности головы;+
4) определение симметрии мозгового и лицевого черепа;+
5) проведение антропометрических измерений.+
35. Что такое акроцефалия?
1) высокая форма черепа, возникающая при преждевременном синостозировании коронарных и лямбдовидных швов;+
2) деформация черепа в виде острой формы, возникающая при преждевременном синостозировании коронарных, сагиттального, а иногда и лямбдовидных швов;
3) треугольная форма передней части черепной коробки, образующаяся в результате преждевременного сращения метопического шва;
4) форма черепа с характерными сужениями в теменных и височных областях, возникающая при преждевременном сращении сагиттального шва.
36. Что такое брахицефалия?
1) асимметрия черепа или косое искривление черепа;
2) вариант формы головы, характеризующийся значительным преобладанием ее поперечных размеров над продольными;+
3) вариант формы головы, характеризующийся значительным преобладанием ее продольных размеров над поперечными;
4) треугольная форма передней части черепной коробки, образующаяся в результате преждевременного сращения метопического шва.
37. Что такое долихоцефалия?
1) асимметрия черепа или косое искривление черепа;
2) вариант формы головы, характеризующийся значительным преобладанием ее поперечных размеров над продольными;
3) вариант формы головы, характеризующийся значительным преобладанием ее продольных размеров над поперечными;+
4) треугольная форма передней части черепной коробки, образующаяся в результате преждевременного сращения метопического шва.
38. Что такое краниосиностоз?
1) неправильное формирование в процессе эмбриогенеза и постнатальном периоде отдельных частей, органов или тканей организма;
2) неправильное формирование головного и спинного мозга из нервной трубки;
3) процесс незаращения швов черепа;
4) процесс преждевременного слияния швов черепа.+
39. Что такое макроцефалия?
1) высокая форма черепа, возникающая при преждевременном синостозировании коронарных и лямбдовидных швов;
2) деформация черепа в виде острой формы, возникающая при преждевременном синостозировании коронарных, сагиттального, а иногда и лямбдовидных швов;
3) патологическое состояние, характеризующееся чрезмерным увеличением размеров головы;+
4) форма черепа с характерным возвышением лобной области в виде башни и нависанием ее над лицевым скелетом, возникающей при преждевременном сращении коронарных и сагиттального швов.
40. Что такое оксицефалия?
1) высокая форма черепа, возникающая при преждевременном синостозировании коронарных и лямбдовидных швов;
2) деформация черепа в виде острой формы, возникающая при преждевременном синостозировании коронарных, сагиттального, а иногда и лямбдовидных швов;+
3) треугольная форма передней части черепной коробки, образующаяся в результате преждевременного сращения метопического шва;
4) форма черепа с характерными сужениями в теменных и височных областях, возникающая при преждевременном сращении сагиттального шва.
41. Что такое плагиоцефалия?
1) асимметрия черепа или косое искривление черепа;+
2) вариант формы головы, характеризующийся значительным преобладанием ее поперечных размеров над продольными;
3) вариант формы головы, характеризующийся значительным преобладанием ее продольных размеров над поперечными;
4) треугольная форма передней части черепной коробки, образующаяся в результате преждевременного сращения метопического шва.
42. Что такое скафоцефалия?
1) асимметрия черепа или косое искривление черепа;
2) деформация черепа в виде острой формы, возникающая при преждевременном синостозировании коронарных, сагиттального, а иногда и лямбдовидных швов;
3) треугольная форма передней части черепной коробки, образующаяся в результате преждевременного сращения метопического шва;
4) форма черепа с характерными сужениями в теменных и височных областях, возникающая при преждевременном сращении сагиттального шва.+
43. Что такое тригоноцефалия?
1) асимметрия черепа или косое искривление черепа;
2) вариант формы головы, характеризующийся значительным преобладанием ее поперечных размеров над продольными;
3) вариант формы головы, характеризующийся значительным преобладанием ее продольных размеров над поперечными;
4) треугольная форма передней части черепной коробки, образующаяся в результате преждевременного сращения метопического шва.+
44. Что такое туррибрахицефалия?
1) высокая форма черепа, возникающая при преждевременном синостозировании коронарных и лямбдовидных швов;
2) деформация черепа в виде острой формы, возникающая при преждевременном синостозировании коронарных, сагиттального, а иногда и лямбдовидных швов;
3) форма черепа с характерным возвышением лобной области в виде башни и нависанием ее над лицевым скелетом, возникающей при преждевременном сращении коронарных и сагиттального швов;+
4) форма черепа с характерными сужениями в теменных и височных областях, возникающая при преждевременном сращении сагиттального шва.
Специальности для предварительного и итогового тестирования:
Нейрохирургия, Челюстно-лицевая хирургия.
Если Вы уважаете наш труд и разделяете наши ценности (помощь медицинским работникам), если Вам хочется внести свой вклад в развитие нашего проекта, поддерживайте нас донатами: вносите свой посильный вклад в общее дело пожертвованиями и финансовой помощью. Чем больше у нас будет ресурсов, тем больше мы сделаем вместе для медицинских работников (Ваших коллег).
- Каждый тест проходится вручную
- Это колоссальный труд авторов
- Делаем все, чтобы сохранить Ваше время
Отправить ДОНАТ-благодарность с любого банка по СБП на ЮМани Банк